种子活力测定-生理生化测定方法

种子生产与经营专业电导率测定程序一、预备试验

1、校正电极

电导仪开始使用之前应对电极进行校正。《国际种子检验规程》的豌豆种子浸出液电导率测定规定电导仪精密度至少达到0.1μScm-1

g-1。2、检查对照种子批的电导率

对于豌豆种子的电导率测定，对照种子批的电导率应是25~29μScm-1g-1。一、预备试验3、检查仪器清洁度

随机从使用的每10个烧杯中选取2个，加入已知电导率的250ml去离子水或蒸馏水，在20℃下测定并记录电导率。4、检查温度

发芽箱、培养箱的温度控制在（20±1）℃。二、测定每一种子批的程序1、检查种子水分

对于水分低于10%或高于14％的种子批，应在浸种前将其水分调至10％~14％。二、测定每一种子批的程序2、准备烧杯准确量取

250ml去离子水或燕馏水，放人500ml的烧杯中。每种子批测定4个烧杯。含水的所有烧杯应用铝箔或薄膜盖子盖好，以防止污染。在盛放种子前，先在

20℃下平衡24h

。为了控制水的质量，每次测定准备两个只含去离子水或蒸馏水的对照杯。二、测定每一种子批的程序

3、准备试样和浸种

（1）随机数取每个各为50粒的四个次级样品，称重至0.0lg。（2）试样分别放入已盛有250ml去离子水的500ml的烧杯中，轻轻摇晃，确保所有种子完全浸没。（3）所有烧杯均用铝箔或薄膜盖好，在（20±1）℃放置24h。

在同一时间内测定的烧杯数量不能超过10~12个，一批测定一般不超过15min

。二、测定每一种子批的程序

4、准备电导仪

试验前先启动电导仪至少

15min。每次测定同时用去离子水或蒸馏水填满容器杯400~600ml冲洗电极，冲洗水（去离子水）电导率不应超过2uScm-1或燕馏水不超过5uScm-1。二、测定每一种子批的程序

5、测定溶液电导率

浸种结束后，应马上测定溶液的电导率。

轻微摇晃盛有种子的烧杯10~15s，把电极插入溶液（注意不要把电极放在种子上）。

测定一个重复后，用去离子水或蒸馏水冲洗电极两次，用滤纸吸干，再测定下一个重复。

如果在测定期间观察到硬实，测定电导率后应将其除去，记数，干燥表面，称量，并从50粒种子样品重量中减去其重量。二、测定每一种子批的程序

6、测定试验用水的电导率

在（20±1）℃测定对照杯的去离子水或燕馏水的电导率。每一重复的电导率等于种子浸出液的电导率扣除试验用水的电导率。二、测定每一种子批的程序7、结果计算与表示

四次重复间平均值为种子批的结果。四次重复间容许差距为

5µScm-1g-1（最低和最高的差），如超过，应重做四次重复。二、测定每一种子批的程序8、结果填报用电导率测定方法测定种子活力的结果填报下列结果：（1）用µScm-1g-1表示，修约至一位小数。（2）试验前的种子水分

试验前对种子水分进行了调节，则应填报调节前和调节后的水分。（3）填报测定相关信息，如浸泡时间和温度。二、测定每一种子批的程序结果说明解释根据电导率测定结果对种子批进行活力排列。英国已在豌豆上应用多年，经验如下。种子生产与经营专业电导率测定原理、仪器和用具一、适用范围

《国际种子检验规程》所规范的电导率测定适用于豌豆种子。ISTA活力手册指出该法也适用于许多其他种，如大粒豆科种子（特别是大豆、绿豆等）、棉花、玉米、番茄等种子。一、适用范围

AOSA和ISTA活力测定委员会认为：菜豆和豌豆的电导率测定结果具有重演性，与田间出苗率有较大的相关性，该测定已被种子产业用来评定菜豆种子出售前的出苗率。二、原理高活力种子细胞膜完整性好，浸入水中后渗出的可溶性物质或电解质少，浸泡液的电导率低。电导率与田间出苗率成显著的负相关，借此可用电导率的高低判别种子活力的高低。低活力种子批的渗漏会造成二次感染，种子渗漏的营养液加速土壤微生物活动和二次感染。种子中渗出的碳水化合物的数量也与细菌生长呈正相关。三、仪器和用具1、电导仪

可用直流电或交流电直接读数的电导仪，电极常数必须达到1.0。三、仪器和用具

2、水

最好使用去离子水，也可使用蒸馏水。凡使用的水必须进行电导率测定。在20℃下，去离子水电导率不超过2μScm-1

；蒸馏水电导率不超过5μScm-1

。使用前水应保持在(20±1)℃。三、仪器和用具3、烧杯为了保证有适宜的水浸没种子和电极，烧杯和容器的容量为500ml，基部宽80mm±5mm。容器使用前必须冲洗干净并用去离子水或蒸馏水冲洗两次。三、仪器和用具4、发芽箱、培养箱或发芽室三、仪器和用具5、烘箱

满足温度达到130℃或103℃。三、仪器和用具6、天平

感量达到0.01g。7、铝盒

供种子水分测定用。种子生产与经营专业伸长胚根计数测定一、适用范围适用于普通玉米种子的田间出苗测定。列入ISTA种子检验规程。二、原理发芽初期玉米种子的胚根伸长数量能准确反映出其发芽速率，并与发芽速率的其它指标密切相关。伸长胚根的种子数量多，则表明种子发芽速率快、活力高；反之，则表明种子活力低。三、试验温度（20±1）℃或（13±1）℃温度是伸长胚根计数试验中最关键的潜在变异因素。监控培养箱中纸巾卷的放置范围，每24h监测一次温度并翻转纸巾卷。四、计数时间胚根伸长计数时间取决于试验温度。例如，在20℃下，培养66h±15min后计数；在13℃下，培养（144±1）h后计数。五、方法设8个重复，每一重复25粒种子，用纸巾卷进行正常发芽试验。每重复的种子摆成两排，一排12粒，另一排13粒，种子的胚根部位朝向纸巾底部。将纸巾卷好垂直向上置于塑料袋中，在规定温度下培养。五、方法六、判断标准出现清晰和明显的伸长胚根作为评定依据，肉眼判定长度达到2mm以上的种子为有活力种子，并进行计数。七、结果计算与表示

按照GB/T3543.4的方法，合并4个重复25粒种子为一个100粒的重复。

如果两个100粒的重复间的胚根计数百分率的差异超过表1中的容许差距，应重新试验。如果重新试验结果