神经内科病例分析_第1页
神经内科病例分析_第2页
神经内科病例分析_第3页
神经内科病例分析_第4页
神经内科病例分析_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

神内科例1患者男性55岁,力4难3气1天于2005年1月15日入院。者24天前安静状态下突感眩无力,勉强持物和行无成便院T扫描仅显示右侧侧脑室旁腔隙性脑梗死囊。按缺血性脑血管病住院治疗,3天前饮水呛咳、吞咽困难。1天前因感憋气而急转我院急诊,并收入神经内科普通病房尿史10年高15mmol∕l.高血压病史5年高160∕0g.未规范药治.。时:T3.5oC,P102次分,R21次分,BP12/5mmHg肿大,肺无常肝下及肢水。系检:清,不安,记力算定额减,伸舌居下力4级,右上下肌力5肌,键反射对,左Babinski征阳;指轮膝验;。入:h

,O2g,PO4。,2

Oa2

%;化:CE.gl,N3m/lK。0L,Na4mml,G3l;凝能血间13.3秒,凝血酶原度8。%间43.1秒间14秒,原3.34gL,国际率13。心电图基本正.颅T描,第3天傍呼停,

OSa2

70,P0次/,BP92/76H识为;缩2mm,对光瞳孔3mm,对光反射存在;四肢对疼式气量500,率0次/氧浓度5%约20分钟后复查血气分析h值75O3mmgPCO4.mH,OSa2 2 296。房.:P0次,5g助,孔2钝,。(1)者平提D.锥体束受累累累经联维累E。累)该,CA。核前核C.核.核.三核3)虑CA。束B。内侧纵束.纤维.束.束(4)患者第3天病情波动后新出现了左侧眼裂小,瞳孔2m钝何种合征B1A.eber征B.rer综合征C.Germn征DBrwn-euad征。Rmyut综征(5)A.左侧交感神经纤维B左侧动眼神经的副交感成分C.右侧交感神经纤维D。右侧动眼神经的副交感成分E.视经纤维(6)患者AA。损.损.损.损E损(7)EA.MiladGulrB。Wr。GinreD。BeectEWlbg()病D.脉B.脉.基端D。小脑后下动脉或椎动脉脉(9)目E.勒B超C.MRI及MRA。DSA以上均可(10)E.合感染.脑疝C。受损.塞。延髓呼枢病例2患者性1热2搐0于21年9月1日院前12天受温℃第2天在家休息时意识不清、四肢抽搐、双目上翻,持续35解.作,意.颅CT扫描查未见异常。发第3天予以静以钠,第5天再次抽搐,发作间期意识不清,脑电地形图显示常颅MRI检查未见异常,病后第9天出现呼吸抑制,即予气管开(0g健及传病病.入院:T37℃P121/,R16/BP150/90mH.孔m,等大等圆应呼,率11次/分,g征可疑,Bruznsi征可疑略+)侧Babinski征、共济运神检.在10~48G/胞2~9。腰穿脑脊后第22天查力160mmH;数2×16L胞106L糖3.8mol/L69m/dl,2蛋白1.13gl物1148mml/L;、2乙脑的IM和IG抗体阴性。头颅MRI后31天,I稍、I高信号;与前1次MRI比较,病变部位可见皮质萎缩。(1)该患者“意识不清、四肢续5分钟后缓解。作为C.臆病.作.全面强直挛作D。精发作作(2)痫式障A.单作B作.化D。失作E。强作(3)该患第5颅MRI查异.,么,的些?续stauspletcuE作0分钟以上或多次发作,发作间期意识不能恢复到正常水平0年代Gastaut通过18000多例癫痫患者发,的持时间为1分钟。0代The等通过视频脑电图监测发现,继发性强直—阵挛发作患者一次发作多于1分钟过2分钟至20分钟或10分钟病理学研究上过5分钟我中止。Smth现0在5分钟内自发停止,但如超过5分钟以上,则有可能持续达30分合E的传Lwntin等对全身性惊厥性癫痫持续状态(genealcnlvesauseilptcs,CS)5)过5作2间期意不恢.过5分钟;第二,癫痫发作持续与元关;过5予物紧急理。1年国际抗癫痫联盟(IntelLeAstEpilepsy,)制定了癫痫和癫痫发作的诊断新方案,SE的定义是:大多类型的癫痫发作持续一定时间或反复发作,发作间期中枢神经系功能不能恢复到原有水平。(4)持些和持续除E和药物治疗的止及E复发。(5)电叶这染所致,那B.脑膜炎双菌.型C.巨毒型菌菌(6)如果该患者出院后要服用抗癫痫药,从一般意义:B3A。早期。联合C.量律E长程病例3患者女性4岁,主因视物成双2天,言语不清1天于2004年9月29日收入院院2天前视物成1小便障碍颅CT扫描颅MI未见异常。当初压120mmH,胞总数20×106白细数20×10/质0.34g/(4/糖3ml/(8m/d物127mo/前4天,认物用..:T36,P95次/R20分,BP120/8mg。无抵抗kenig垂.径5m节反射消失.张口不能,咀嚼肌无力;面部感觉正常,角膜反射消失。额纹变浅,双眼闭目无力,示齿、鼓腮不能.Ⅴ常腱反减,性基汗,腹。SpO2由100%降至76,无明显善数(0次/因50mg第2开;双上肌Ⅲ.,F和H反射刺疗/续5第3第6天双上肢肌力Ⅰ级第0天出现阵发性心率波(48次分~0次分)(37,血高(19m常(1Hg肿。入院第11天呼吸肌肌力有所恢复,双上肢肌力Ⅱ级;再次予以静脉输注丙种球蛋白治2g/续5天).复查压175mmH数430×10L数2×10L质1.8g/(18/l糖。26mmol/(83mgd物122ml(I2dlM208mgdg30/)。(1)请神临。受现脏 压 便 肤心窦性心律失心率异降低增高失禁潴留潮红 无汗 手足速动过缓 常 改变 肿胀有 有 有 有 无 有 无 有 有 有 有(2)该表睑居AA.缺损状.状.释症状状E.是4(3)该患者从临床诊断包括多组神经)经)和经。(4)分相。双眼睑下、双球固定提示眼神经滑车经和展神经损。瞳孔大、光反射失提示动眼神经副交感纤维受损.损、和神损.(5)该患者的神经电生理检查中提示重频电刺激无递增或递减现象,这主要提示除外那个神经结构的受累EA.锥体束B前细胞.肌细胞动经E经-头(6)(AD),C.对称性肢体力B。射失侧hdk征()D胞蛋离E。性起。(7)在AIDP的治EA.大激击疗.持C。B族维生素.疗.丙疗(8)前4天有腹泻史,若考虑与本次神经系病变有关,那么首先应该考虑导致腹泻的病原体是空肠弯曲菌).(9)(acuteinlmtrypolyeurpthis,AIDP,又称为吉兰巴综Guilli—BresynrmeGB)在GBS中有种特殊类型常受轻,A.Fisher综合征B.病.病D.典GBSE型GBS病例4患者性2主因左力3小时于205年10月5日以脑入院患入院3小时前洗澡摔倒,人其肢力不物立后不我诊:迷双眼向侧视大,径2.5mm应迟钝肌力0级侧Babinski阳.颅T扫梗死,脑白质变性。科房史0年控制不想。0年前脑,3年前脑出血,.院体:T7,P4次,R0/,BP22g率4/及杂音;双肺呼及平及:浅迷,5双瞳孔等大等园,径m反存在面对,舌合;痛激侧体动差力腱射正常,双侧Babini征胸3横指,Kerng征。(1)总的。.老男,。.主发,呼。3。4。头颅CT扫描可见桥脑.2)定.患者障提干网激统侧脑弥性。向凝提脑端累;,、提束要颅T。(3).患者年性力征颅T扫描显示桥脑及右侧丘脑密病,脑血断立患多血病,脑丘均高压出的发位故首先考虑.但第2次一血二血皮诊断依赖于病理学检查。(4)是BA.室 .区 C脑桥 E。脑病例5患者性69岁,因“发作性右侧肢体法例伴言语不清1天”入院时地、肢体抽搐或二便失禁。以上症状持续50分头I未见新鲜脑死据史20余年时160/90mHg左右烟均,脏。患者乙女性58岁,因“反复发作性左上肢乏力10时"突发左肢力可到2分.、在0小时状4续12治入院。入院时压120/80mm,头T未见明显。6(1)患诊考管,虑C.大脑后动脉B脉C脉.络脉E后脉(2)的D.癫痫.死C.作D.IAE血(3)假定为甲为AA.甲病因可能为动脉-动脉的微栓塞B.乙病因可能为动脉—动脉的微栓塞C.乙病因为心源性栓子的脱落D.管力大不对(4)根据目前的TIA平均发作持续时DA。24小时B3小时C.1小时D14分钟E。小于1分钟(5)疗CA。给乙阿斯林B.格雷治疗D.疗.物6理甲:AA。内血B。颈缺血.椎脉血特征症状D。血E。大前动缺血(8)于TIA的叙述EA。可根据TIA的简单统对TA患者进行风险评。B。TA于1时取t—A疗C。TA发复在MR等精学检查上发现死.A的板。E。TA因为症状具有自行.病例68院者体突出剧头,禁.障头T未见明显异常。殊史.院检T66,P2次分,0次分Pg,干音率2次/肝及系统抗Krng7征(+,径5mm,径3mm,,,左侧眼上下内运动显受限侧各活常张、运有,感正额对,对;肢反射;。(1)头痛一般构BA.膜B。织C.三叉、迷走、舌咽神经.质脉E。颅底动脉环(2)DA.颅病灶异放电颅高C。脑构坏.血挛致全缺血E.剧烈痛致癔反应(3头CT未能发现病灶,你认为应该断EA。复查头CTB.头MI扫C图D.位.刺4)该患径5mm,径m,左侧瞳孔眼收右正AA累累交累.累.累(5果脑(?者证实?膜交需DA。(6D.化膜炎.化。AIDP炎.炎(7)如害CA支B动神经C面神支D害E是病例7患者0岁因视物成双2咳1于2004年8月4前2天受凉后出现鼻塞、咽痛、视物成双,但无发转.病弱,有晨轻感;咳;能,疾。格:T,P0次/,R7次分P清力本正常。双眼睑裂正常白2mm充径2m。8,清,伸舌居中.双上肢近端及远端肌力Ⅴ级,双下肢近端肌力Ⅳ级,远端肌力Ⅴ级;四肢肌张力正常;四肢肢腱反射正常,病理征阴.共.。后查清Ab突前膜15(正值。2;触后膜1.(值1.2)正常.AC1ASA)第4和4(0白轻度05gL液常值0~(698m/dlIg常值~11常限(1l、IgM值0~0.69(06dl期清正值723~65gl10gdlA、IM正常。脑液24小时IgG合成率(正值-9。~3.3mg/2h增高第1次15。658第2次67g).脑脊液MP值≤0)增第1次0.97第2次。0液B性.两第1第5)肌电图低电波幅递.颅MRI平胸腺CT扫描常后第2天症状加重,吞入—I.因Og)行2(,连续5.治第7呼吸恢复,停止机械通气疗6天后复视、眼睑下垂、闭,明60g三后6天好仅1次性2次新斯的明(g肌注药每10分钟观察1次,共6次)双下肢肌力从Ⅴ弱到Ⅴ级,余症状无明显变化。(1)根的些肌?者物双双睑、向上、向运动碍,无异提眼部维支上肌受损。额鼻变,示神其配肌受损.构欠、困、腭抬,示、走或支肌损.(2;蛋白-细(4时IG合MBP高B性据这些资规围后呼病(AIDP可能及为(肌萎缩侧索硬化)呼接病(重症肌无力。(3碍重,查低复激明经度,血液乙持面种断DAAIPB.CDPC.ALS。MG。S9(4)假何种疗方EA醇 B血置换 C白 D环磷胺E气管插管或开(5)假设:DA醇 B阿品 C肾上素 D腾龙 E明6):1myshniagavs 重症无力2poymoiis 多发性肌炎3peroicpalis 周期性痪4mooruit 运动单位5coea 舞蹈症6voutrymoemnt随意运动7actemyeiis 急性脊髓炎8atxa 共济失调9mucuarhyprtna肌张力过高10heilgia 偏瘫(7)如果该患者最终诊断为重症肌无力,有一种同样累及神经肌肉接头的疾病,常伴发于小细胞肺癌,称为(LambertEaton征.()重DA.肌嚼肌C肌D内肌肌9)合:A。小细胞癌B。亢进.瘤D。疮E.湿炎(10)D.道B体C.酶.体E道病例8患者性4降2力1年5重2于2004年2月4日收入神(N—ICU前2(2003年1月显眼不影响工作予~4从15降颅MRI检查未10见异常。第5天日30m,连续1周减g经1个多月,视力恢复正,停止服药23年3月(停.在某医院先接受静脉输注甲基强的松龙,每日1000m续3天;静脉输日20mg续0天;口,每日60续1量g经1个恢复到改。2003年7(口服强日5mg无四肢无力咳和.椎MRI检查显示颈,可见纵行条状异常信号(TWI1

稍低TI高信号度强化液IG含量和4时G合成率正2常,MBP(正常≤0o/L高(4.8nmoL)以静输注丙球蛋、甲基的松、地塞松等,治疗20天后松天g,连续1周,并以周5mg的速度减量3年9月口服强松每日45m)现束感低时肢过,上阵性搐以下无。次予以静脉输注地塞米松日2g,连续10日g,连续10日10mg,连续10天每日60g,连续1周,量5mg.同)。3年2),(73~7呕椎I显示颈肿胀段颈4椎体水平脊髓内纵行条状异常信号数增高白高.gL,;日1000g续3天;静脉输日2g续14日10m续7日60mg续7每周量g日1mg维疗22,24年12月停口服强松0后)院N-ICU病前5-抗体阳,增。时:T363P83/,R8次分,Bp1408mmg血p:739,

PaO10mH疗2PO42mHSaO9.孔3.5m光敏右底视2 2常,有张力;双下肢腱反射亢侧Babinsi。C痛,。2入院后进一步检查:血WC0。2×10,N8.%,L12。%;HB13g/L血ALT184u(正常值0~45),Tu正值~UGT16u(值7~50U)血aoL82mol/K3.ml血HIV抗(C-3P抗体-血HbsA-HbAb(bAg()Heb(+,bb+Pe1—力300mmH数2×106L糖8mo/(51mg/dl白0.51g/L2(51mgdl物18mmo/血CL82mmol/L)液IgA(值011g/(1gdl,IgG(值6。10mg/d)(1。6mg/d)M值000。6g(06mgd同血1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论