血巴尔通体病(猫抓病)课件

血巴尔通体病精1血巴尔通体病精1血巴尔通体病一、概述二、病原学三、流行病学四、临床症状五、诊断六、预防精2血巴尔通体病一、概述二、病原学三、流行病学四、临床症状五血巴尔通体病是由血巴尔通体引起的猫和犬以免疫介导性红细胞损伤，导致动物贫血和死亡为特征的疾病。人感染血巴尔通体常称为猫抓病。《伯氏细菌鉴定手册》中记载的血巴尔通体属的病原有3种，它们分别是猫血巴尔通氏体(H.felis)、犬血巴尔通体(H.canis)及鼠血巴尔通体(H.muris)。猫血巴尔通体，有人也称之为“猫附红细胞体”。一、概述精3血巴尔通体病是由血巴尔通体引起的猫和犬以免疫介导性红细胞损伤血巴尔通体(Haemobartonella)是一类寄生于红细胞外的多形性病原，革兰氏染色呈阴性，在分类学上曾归属于立克次体目、无形体科。分为猫血巴尔通氏体、犬血巴尔通体及鼠血巴尔通体。猫血巴尔通体，有人也称之为“猫附红细胞体”，感染人后称为“猫抓病”。二、病原学精4血巴尔通体(Haemobartonella)是一类寄生于红细

猫血巴尔通体是附着在红细胞表面的多形性病原，革兰氏染色呈阴性，没有细胞壁。病原体表现出蓝染、呈球形、环形、棒状附着于红细胞表面。用扫描电镜(放大5000倍)观察，猫血巴尔通体呈圆锥形或球形，直径大小约为0.5μm，部分呈锯齿状的包埋入红细胞表面，红细胞外寄生的现象相当明显。二、病原学精5猫血巴尔通体是附着在红细胞表面的多形性病原，革兰氏（1）传染源感染猫血巴尔通体的猫。（2）传播方式本病主要通过血液传播，其传播方式主要是通过静脉接种病猫血液或是蚤类等昆虫进行吸血传播。（3）易感动物所有年龄段的猫都可以感染本病，其易感性、症状表现与猫的年龄、健康状况、感染病原的种类有关。三、流行病学精6（1）传染源感染猫血巴尔通体的猫。三、流行病学精6

猫血巴尔通体感染对宿主红细胞具有较强的破坏作用。一方面，病原体的附着使宿主红细胞受损、生活周期变短；另一方面，黏附于红细胞的病原通过暴露隐藏的红细胞抗原或是引起宿主红细胞表面抗原的改变，导致机体免疫系统不能识别自身，从而产生抗红细胞的抗体，使动物出现更为严重的免疫介导性贫血。病猫可以表现出温和的感染、显著的贫血或是致死性贫血。四、发病机理精7猫血巴尔通体感染对宿主红细胞具有较强的破坏作用。一方本病发生可分为菌血症前期、急性发病期、恢复期三个时期。（1）菌血症前期这个过程包括病原体感染动物到动物机体首次出现较大范围的菌血症。在这一阶段，由于病原数量较少，通常不能用外周血液镜检五、临床症状精8本病发生可分为菌血症前期、急性发病期、恢复期三个时期。五、（2）急性发病期动物机体的红细胞受到严重破坏，血细胞压积值快速降低，动物常出现严重的贫血，导致快速死亡。病原体数量可以在1d～5d内达到一个峰值，接着又快速(可能在数小时内)同步地消失，然后经过几天间隔期，再显现出周期性的菌血症。在两次菌血症之间的间隔期，通常也很难用外周血液镜检的方法观察到病原体。五、临床症状精9（2）急性发病期动物机体的红细胞受到严重破坏，血细胞压（3）恢复期动物体有足够的免疫力，红细胞的再生能力也较强(能够完全抵消受损伤的红细胞)，最后一次菌血症结束后，患病动物将逐渐进入恢复期，动物的PCV也逐渐变得稳定，但药物并不能将病原从感染动物体内完全清除，感染的动物将长期保持带菌。在这个阶段，由于病原数量较少，通常不能用血液涂片镜检发现病原体。五、临床症状精10（3）恢复期动物体有足够的免疫力，红细胞的再生能力也较猫血巴尔通体最主要的检测方法是光镜镜检、血清学方法及PCR方法。（1）光镜镜检外周血液光镜镜检是猫血巴尔通体常用的检测方法，但该方法往往只适合处于急性发病的严重菌血症时期病原的检测，其他时期通常不易检测到病原。外周血镜检准确性较低，可能出现假阳性。六、诊断精11猫血巴尔通体最主要的检测方法是光镜镜检、血清学方法及PCR方（2）血清学检验方法已建立血清学检测的方法包括补体结合试验、间接血凝试验及酶联免疫吸附试验。该病病原体在感染过程中通常要出现抗原变异等现象，并且温和感染的猫体内病原数量较少、产生的抗体的数量也较少。（3）PCR检测方法目前较有效的诊断方法。但必须要结合临床症状和流行病学进行诊断。六、诊断精12（2）血清学检验方法已建立血清学检测的方法包括补体结合试（1）消灭吸血昆虫蚤类是控制本病传播的重要方法。（2）对出现严重贫血症状的猫，可以用输血的方式对其进行治疗。（3）药物疗法四环