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文档简介
生物试验专题
1/27生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质判定一、还原性糖与斐林试剂反应生成砖红色沉淀。葡萄糖、果糖等0.05g/mLNaOH+0.05g/mLCuSO42/271.配置斐林试剂2.加入组织样液3.水浴煮沸2min3/27判定脂肪将染色花生切片置于显微镜下观察:苏丹Ⅲ:橘黄色苏丹Ⅳ:红色4/27判定蛋白质蛋白质与双缩脲试剂产生紫色反应。组织样液+0.1g/mLNaOH+0.01g/mLCuSO4提供碱性环境反应物5/27显微镜结构6/27显微镜使用1.用低倍镜观察。(1)对光:调整反光镜和光圈。(2)调焦:先用粗准焦螺旋,再用细准焦螺旋(3)观察,并将要深入观察材料移到视野中央2.用高倍镜观察。主动镜头转换器将高倍镜对准通光孔。7/27思索:1.显微镜放大倍数为:目镜放大倍数×物镜放大倍数2.物镜镜筒长度与放大倍数关系:放大倍数越大,镜筒越长(目镜则相反)。镜头与玻片之间距离就越短。8/273.要把视野左下方材料移到视野中央,应该怎样操作?向左下方移动4.将低倍镜换用高倍镜后,视野细胞数目和亮度怎样改变?细胞数目降低,亮度变暗。9/27观察细胞质流动1.制作装片:在载玻片上滴一滴清水,,将材料放在清水中央,盖上盖玻片。2.观察10/27观察植物细胞有丝分裂1.解离在10时至14时剪下洋葱根尖2~3mm,置于15%盐酸和95%酒精混合液中解离2~3min(至酥软)。(使组织中细胞相互分离开来)2.漂洗将根尖取出,用清水漂洗10min。11/273.染色将根尖放在培养皿中,用龙胆紫染色3~5min。4.制片:用镊子将根尖弄碎,盖上盖玻片,在其上再加一片载玻片,用拇指压片。12/275.低倍镜观察:寻找分生区6.高倍镜观察思索:在显微镜下观察到哪一个时期细胞最多?13/27比较过氧化氢酶和铁离子催化效率新鲜肝脏研磨液FeCl3+H2O2+H2O2酶较多堵住试管口堵住试管口插入点燃卫生香插入点燃卫生香产生大量气泡产生少许气泡卫生香燃烧猛烈卫生香燃烧猛烈14/27结论:酶含有高效性15/27探索淀粉酶对淀粉和蔗糖水解作用非还原性糖水解葡萄糖+果糖蔗糖还原性糖水解麦芽糖水解葡萄糖原理:淀粉16/27+2mL淀粉酶2mL淀粉溶液2mL蔗糖溶液60度水浴5min斐林试剂+水浴煮沸1min产生砖红色沉淀17/27叶绿体中色素提取和分离原理:1.光合色素能溶解在丙酮中,所以能够用丙酮提取色素。2.不一样色素在层析液中溶解度不一样,溶解度大就在滤纸中扩散得快,溶解度小就扩散得慢.18/27操作:
1.将叶片剪碎,放在研钵中,加入少许SiO2和CaCO3研磨..帮助研磨保护色素2.过滤,注意预防挥发.3.制作滤纸条,画滤液细线.4.将层析液倒入烧杯,将滤纸条朝下一端插入层析液,不能让层析液触及滤液细线.19/27结果:橙黄色胡萝卜素黄色叶黄素蓝绿色叶绿素a黄绿色叶绿素b20/27观察植物细胞质壁分离与复原原理:细胞液浓度<外界溶液浓度细胞液浓度>外界溶液浓度细胞失水质壁分离细胞吸水质壁分离复原21/27操作:1.取洋葱表皮制作暂时装片.2.用显微镜观察。3.在盖玻片一侧滴加0.3g/mL蔗糖溶液,用吸水纸引流.重复几次.4.高倍镜观察质壁分离.5.在盖玻片一侧滴加清水,用吸水纸引流.重复几次.6.高倍镜观察质壁分离复原.22/27 DNA粗提取和判定原理:1.DNA在不一样浓度NaCl中溶解度不一样,在0.14mol/LNaCl中溶解度最小__轻易析出.2.DNA不溶于酒精,不过细胞中一些物质能够溶于酒精。____提取杂质较少DNA3.DNA遇二苯胺变蓝____判定DNA.23/27操作:1.提取鸡血细胞细胞核物质将制备好鸡血细胞液5~10mL,注入到烧杯中,向烧杯中加入20mL蒸馏水,同时用玻璃棒沿一个方向搅拌,使血细胞加速破裂。用纱布过滤,取滤液。2.溶解细胞核内DNA将5mol/L氯化钠40mL加入到滤液中,并用玻璃棒沿一个方向搅拌1min。24/273.析出含DNA粘稠物
沿烧杯壁迟缓加入蒸馏水,同时用玻璃棒沿一个方向搅拌,加蒸馏水至粘稠物不再增加。4.滤取含DNA粘稠物用放有多层纱布漏斗过滤,取纱布上粘稠物。25/275.用2mol/L氯化钠将DNA粘稠物再溶解。6.过滤含有DNA氯化钠溶液,取滤液。7.提取含杂质较少DNA在滤液中加入冷却、体积分数为95%酒精,并用
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