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文档简介

有机实验报告范本实验XX正溴丁烷的合成一、实验目的:1.了解由醇制备溴代烷的原理及方法。2.初步掌握回流及气体吸收装置和分液漏斗的使用。二、反应原理:反应式:副反应:三、主要物料及产物的物理常数:名称相对分子量性状折光率熔点/℃沸点/℃溶解度/g·(100mL溶剂)-1水醇醚正丁醇74.12无色透明液体1.39931-89.2~-89.9117.717.920∞∞正溴丁烷137.03无色透明液体1.4398-112101.6不溶∞∞四、主要物料用量及规格:正丁醇实验试剂,15g(18.5mL,0.20mol)浓硫酸工业品,53.40g(29mL,0.54mol)溴化钠实验试剂,25g(0.24mol)正溴丁烷理论产量27.4g五、仪器装置图六、实验步骤及现象记录:步骤现象(1)于150mL单口园底烧瓶中放置20mL水。+29mL浓硫酸,振摇冷却(2)+18.5mLn-C4H9OH及25gNaBr,振摇+沸石(3)装冷凝管、HBr吸收装置,石棉网小火加热1h(4)稍冷,改成蒸馏装置,+沸石,蒸出n-C4H9Br(5)粗产物用15mL水洗。在干燥分液漏斗中用10mL硫酸洗15mL水洗15mL饱和碳酸氢钠洗15mL水洗(6)粗产物置于50mL锥形瓶中,+2g无水氯化钙干燥(7)产物滤入50mL蒸馏瓶中,+沸石蒸馏,收集99-103℃馏分产物外观,质量放热,烧瓶烫手不分层,有许多NaBr未溶。瓶中已出现白雾状HBr。沸腾,瓶中白雾状HBr增多。并从冷凝管上升,为气体吸收装置吸收。瓶中液体由一层变成三层,上层开始极薄,中层为橙黄色,上层越来越厚,中层越来越薄,最后消失。上层颜色由淡黄转变为橙黄色。馏出液浑浊,分层,瓶中上层越来越少,最后消失,消失后过片刻停止蒸馏。蒸馏瓶冷却析出无色透明结晶(碳酸氢钠)。产物在下层。加一滴浓硫酸沉至下层,证明产物在上层。两层交界处有些絮状物。粗产物有些浑浊,稍摇后透明。99℃以前馏出液很少,长时间稳定于101-102℃左右。后升至103℃,温度下降,瓶中液体很少,停止蒸馏。无色液体,瓶重15.5g,共重33.5g,产物重18g。七、粗产物纯化过程及原理八、产率计算根据投料量算出产物的理论值:因其它试剂过量,理论产量应按正丁醇计算。0.2mol(9.2*0.81/74.12=0.2mo)正丁醇能产生0.2mol(即0.2×137.03=27.4g)正溴丁烷。百分产率=实际产量/理论值*100%=18/27.4×100%=66%九、实验讨论醇能与硫酸生成盐,而卤代烷不溶于硫酸,故随着正丁醇转化为正溴丁烷,烧瓶中分成三层。上层为正溴丁烷,中层可能为硫酸氢正丁酯,中层消失即表示大部分正丁醇巳转化为正溴丁烷。上、中两层液体呈橙黄色,可能是由于副反应产生的溴所致。从实验可知溴在正溴丁烷中的溶解度较硫酸中的溶解度大。蒸去正溴丁烷后,烧瓶冷却析出的结晶是硫酸氢钠

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