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文档简介
1将以下化合物按酸性增加的挨次排列：CHCHCHBrCOOH
CHCHCHCOOH
CHCHCHCHOH
CHOH3 2 3 2 21 2
3 2 2 2 653 4Br2SN2Cl I CHClHCHCH3 2
CHCHCH3 2
CHCH331 2将以下碳正离子按稳定性有大到小排列：CH3 CH CH3HC C CHCH3 2CH3
2
3C C CHCH2
HC C CHCH3 3CH31 2 3将以下化合物按自由基稳定性从大到小的挨次排列：CHCHCH
CHCH
CH3CH2CCH3 CH3CH2CCH333 2 2 3 CH CH33将以下化合物按沸点增加的挨次排列：a.３，３－二甲基戊烷b.正庚烷ｃ．２－甲基庚烷d.2-甲基己烷SN２历程反响的活性有大到小排列：〔CH3〕2CHI(CH3)3CCl(CH3)2CHCl123４加氢反响活性以下化合物水解反响速度由大到小排列〔10〕：A〔C5H8O〕CH3MgIB(C6H12O)C(C6H12O)的混3—甲基丁酸钠。CKHSO4D(C6H10)，DE(C10H12O4E3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A，BC，D和E构造式。2A(C8H16O2)，与NaH2，与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2；AKMnO4C8H12O2；AH2SO4B〔C8H12〕。BKMnO4；BH2SO4AC，CH2SO4B，但C，B2,5A、B、C2、中性化合物A(C8H16O2)，与Na作用放出H2，与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2；AKMnO4C8H12O2；AH2SO4B〔C8H12〕。BKMnO4；BH2SO4AC，CH2SO4B，但C，B2,5A、B、CB(C4H8Cl2C(C4H7Cl)。2molCE(C8H16Cl2)，EF。FDFGH，HHOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH。试写出A、B、C、D、E、F、H构造式。A〔C10H12O〕，200℃以上时，AB。B经臭氧分解产生乙醛但无甲醛；BFeCl3BNaOHBCH3IC。CKMnO4A、B、CCOOH从甲苯合成
NO2Br用甲苯和其他不多于两个碳的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成 CHCHCOCH2 2 3OH题目： OOH以苯及丙烯为原料合成以不多于两个碳的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成CH3COC
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