肝癌消融围手术期的处理

肝癌消融治疗围

手术期的处理肝癌的消融治疗局部消融治疗是借助医学影像技术的引导对肿瘤靶向定位，局部采用物理或化学的方法直接杀灭肿瘤组织一类治疗手段。主要包括射频消融

(RFA)、微波消融(MWA)、冷冻治疗（Cryoablation）、高功率超声聚焦消融(HIFU)以及无水乙醇注射治疗(PEI)；肝癌的消融治疗具有微创、安全、简便和易于多次施行的特点而影像引导技术包括US、CT和MRI治疗途径有经皮、经腹腔镜手术和经开腹手术三种肝癌的消融治疗肝癌手术切除率仅为20%~30%。消融治疗逐步发展成为肝癌局部治疗的较为成熟、疗效较好的治疗方法。联合TACE治疗早期肝癌，五年生存率与手术无显著性差异。围手术期定义：以手术治疗为中心，包含手术前、手术中及手术后的一段时间，具体是指从确定手术治疗时起，直到与这次手术有关的治疗基本结束为止时间：消融的围手术期一般指术前3天至术后7天肝癌的消融治疗围手术治疗术前:术前评估，术前的降期治疗术中：维持生命体征术后:治疗并发症、防止肝功能恶化肝功能检查血清酶测定ALT：反映肝细胞功能的最常用指标。AST：存在于线粒体中，意义与ALT相同。ALP：肝外梗阻性黄疸、淤胆型肝炎患者及儿童可明显升高。

-GT：肝炎活动期时可升高，肝癌患者或胆管阻塞、药物性肝炎等患者中可显著升高。CHE：提示肝脏储备能力，肝功能有明显损害时可下降。肝功能检查胆红素测定黄疸型肝炎患者血清胆红素升高重型肝炎患者血清总胆红素常超过171

mol/L血清胆红素升高常与肝细胞坏死程度相关血清蛋白测定慢性肝炎中度以上、肝硬化、重型肝炎时血清白蛋白浓度下降。血清球蛋白浓度上升白蛋白/球蛋白（A/G）比例下降甚至倒置肝功能检查PT测定：PTA＜40%或PT延长一倍以上时提示肝损害严重。血氨浓度测定：重型肝炎，肝性脑病患者可升高。肝纤维化指标HA：敏感性较高。PC-Ⅲ：持续升高提示病情恶化并向肝硬化发展。Ⅳ-C：与肝纤维化形成的活动程度密切相关，但无特异性。LN：反映肝纤维化的进展与严重程度，在慢性肝炎、肝硬化及原发性肝癌时明显增高。肝功能评估Child-Pugh评分指标123肝性脑病无轻度中重度腹水无轻度中重度胆红素（mg/dl）1-22-3＞3白蛋白（g/dl）＞3.52.8-3.5＜2.8凝血酶原时间延长（s）1-34-6＞6A级：5-6，B级：7-9，C级：10-15预后与Child-Pugh评分有关A级：可耐受手术或微创（射频）治疗B级：可耐受微创（射频）治疗C级：并非射频治疗绝对禁忌证，保肝，恢复到B级，争取射频治疗评价门静脉高压的情况原因肝癌常有肝炎、肝硬化背景伴有门静脉高压，而门静脉和肝静脉癌栓可以进一步加重门脉高压，故常引起食管中下段或胃底静脉曲张裂破出血。若癌细胞侵犯胆管可致胆道出血，呕血和黑便。有的患者可因胃肠粘膜糜烂，溃疡和凝血功能障碍而广泛出血，大出血可以导致休克和肝昏迷。评价门静脉高压的情况手术前行上消化道钡餐或胃镜检查合并门静脉高压口服普奈洛尔(心得安)

用法：从10mg／d开始，逐日加10mg，直至静息时心率下降到基础心率的75％肿瘤评估

部位：肿瘤的位置对治疗时病人的体位、穿刺点的选择、射频针的选择、是否联合其它治疗有重要意义

大小：肿瘤直径小于5厘米，可一次消融；肿瘤直径大于5厘米，需分次消融

数目：数目较多需分次消融

分型及分期：指导治疗、判断预后BCLCAdaptedfrom:LlovetJM,etal.JNatlCancerInst.2008;100:698-711.原发性肝癌的临床分期分期肿瘤癌栓淋巴结肿大远处转移肝功能分级Ia单个最大直径≤3cm无无无AIb单个或两个最大直径之和≤5cm，在半肝无无无AⅡa单个或两个最大直径之和≤10cm，在半肝；或≤5cm在左右两半肝无无无AIIb单个或两个最大直径之和>10cm，在半肝；或>5cm，在左右两半肝；或多个无无无A任何门脉分支、肝静脉或胆管无无A或BⅢa任何门脉主干、下腔静脉或有或有A或BⅢb任何任何任何任何C肿瘤患者ECOG体力状况评分分级描述0活动能力完全正常，与起病前无明显差别1能行走和从事轻体力活动，但不能从事较重的体力劳动2能行走、生活自理，但不能工作，日间超过一半时间下床活动3生活仅能部分自理，日间超过一半时间卧床或轮椅4卧床不起，生活不能自理合并其他系统疾患高血压降压治疗糖尿病预防感染皮肤烫伤心脏病胆心反射其它系统疾患有无金属植入物术前的治疗

抗病毒治疗保肝治疗肝癌的病因治疗在HCC选择治疗方法时,应该强调对于基础肝病（慢性乙型肝炎、肝硬化和肝功能障碍）的治疗在进行手术切除或肝移植、局部消融、TAI/TACE、放疗以及系统治疗（分子靶向药物治疗和化疗）时，宜注意检查和监测病毒载量，可以考虑预防性应用抗病毒药物抗病毒药物α干扰素核苷类似物

免疫调节剂LAMFTCLdtCLVADVTDFL-核苷无环磷酸盐化合物环戊烷/烯

抗HBV核苷类药物的分类α干扰素

基因重组

IFN-α2a：罗扰素，因特芬

IFN-α1b：赛若金，运德素

IFN-α2b：干扰能，安达芬人淋巴细胞干扰素：惠福仁复合干扰素：干复津长效干扰素：PEGASYSAASLD2009更新指南一线治疗原则

由于长期使用中的高耐药发生率，不主张优先考虑拉米夫

定和替比夫定，除非打算短期使用

推荐将聚乙二醇干扰素、恩替卡韦和替诺福韦作为一线抗

乙肝病毒药物

由于阿德福韦的作用比较弱，而且使用一年后耐药率逐年

升高，推荐作为二线药物

初始联合治疗看起来效果不错，但是迄今研究未显示优于

恩替卡韦和替诺福韦单用AASLDPracticeGuideline.Hepatology2009,5(30):1-36

在临床实践中治疗目标：降低血清HBVDNA水平降低或复常血清ALT水平诱导HBeAg消失或血清转换诱导HBsAg消失或血清转换CompanyLogo保肝治疗原则重视整体、综合性治疗，不应单纯依赖某一种药物抗病毒是治疗病毒性肝炎的主要手段，但同时恰当合理的保肝治疗也是有益的辅助治疗手段对于非病毒性肝病，在去除病因后，保肝治疗更是必要的手段肝炎药物分类抗自由基损伤药物：主要为小分子活性肽，如硫普罗宁、还原型谷胱甘肽、N-乙酰半胱氨酸促进肝细胞代谢、修复：腺苷蛋氨酸（思美泰）、门冬氨酸鸟氨酸、多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟宾消炎降酶：甘草甜素、苦参素、联苯双酯，五味子促进胆红素及胆汁酸代谢：腺苷蛋氨酸(思美泰）、前列地尔、苦参碱、苦黄辅助/营养：脂肪乳，氨基酸，白蛋白磷脂酰胆碱还原型谷胱甘肽茵栀黄、苦黄解毒、抗氧自由基保护细胞骨架提高Na+-K+ATP酶活性抗炎症介质、细胞因子机制不祥？腺苷蛋氨酸增加膜的流动性

保肝药物的作用机制术前用药维生素K1:促进凝血,肌肉注射,1-2小时起效,3-6小时止血效果明显注射用血凝酶:静脉注射,5-10分钟起效,持续24小时;肌肉注射,20-30分钟起效,持续48小时;24小时总量不超过8KU盐酸异丙嗪:静脉注射,3-5分钟起效;肌肉或皮下注射,20分钟起效;抗组胺作用一般持续6-12小时;镇静作用可持续2-8小时盐酸哌替啶:镇痛作用相当于吗啡1/10-1/8,起效快,持续时间2-4小时;与异丙嗪氯丙嗪组成冬眠合剂常规准备术前谈话，签署知情同意书及手术同意书术前6小时禁食；2小时禁饮建立静脉通路肝癌的消融治疗围手术治疗术前:术前评估，术前的降期治疗术中：维持生命体征术后:治疗并发症、防止肝功能恶化术中体位：根据病灶位置确定病人体位,舒适能长期保持常规吸氧、心电监护盐酸异丙嗪25mg及盐酸哌替啶50mg入壶在整个治疗过程中要严密观察患者的神志、面色、表情、血压、心率、血氧饱和度的变化,倾听患者主诉肝癌的消融治疗围手术治疗术前:术前评估，术前的降期治疗，术中：维持生命体征,处理即时并发症术后:治疗并发症、防止肝功能恶化术后处理穿刺点无菌纱布覆盖，腹带肝区包扎。生命体征平稳后离开射频室。心电监护：24小时。卧床：绝对卧床6—12h，如无异常24h后可下床活动。饮食：患者一般于术后4h即可进食,流食-普食。术后并发症及处理发热：吸收热，3-5天，最长约2W。38.5℃以上对症，吲哚美辛栓1/3-1支纳肛，赖氨匹林0.9mg肌注疼痛：出血、胆囊炎及近肝包膜的肿瘤治疗后坏死所致局限性腹膜炎。只要无外科急腹症指征，就可适当应用止痛剂。采用长效和即效吗啡类药物联合。恶心呕吐：盐酸甲氧氯普胺10mg入壶，托烷司琼5mg入壶。感染：抗生素。肝功能损害：保肝、对症1-2W。肾功能受损：水化、利尿，必要时透析。术后并发症及处理岀血:射频针直接损伤；凝血功