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文档简介
第三节分子的性质第一课时第1页,课件共19页,创作于2023年2月非极性键:共用电子对无偏向(电荷分布均匀)如:H2(H-H)Cl2(Cl-Cl)N2(NN)极性键:共用电子对有偏向(电荷分布不均匀)如:HCl(H-Cl)H2O(H-O-H)一、键的极性和分子的极性第2页,课件共19页,创作于2023年2月2、共用电子对不偏向或有偏向是由什么因素引起的呢?这是由于原子对共用电子对的吸引力不同造成的(元素的电负性不同)。1、键的极性的判断依据是什么?共用电子对是否有偏向思考第3页,课件共19页,创作于2023年2月3、判断方法:(1)同种非金属元素的原子间形成的共价键是非极性键。(2)不同种非金属元素的原子间形成的共价键是极性键。第4页,课件共19页,创作于2023年2月练习:指出下列微粒中的共价键类型1、O22、CH43、CO24、H2O25、O22-6、OH-非极性键极性键极性键(H-O-O-H)极性键非极性键非极性键极性键第5页,课件共19页,创作于2023年2月
根据电荷分布是否均匀,共价键有极性、非极性之分,以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢?分子的极性又是根据什么来判定呢?思考第6页,课件共19页,创作于2023年2月极性分子:正电中心和负电中心不重合非极性分子:正电中心和负电中心重合2、分子的极性第7页,课件共19页,创作于2023年2月共用电子对Cl2分子中,共用电子对不偏向,Cl原子都不显电性,为非极性分子∴以非极性键结合的分子均为非极性分子ClClClCl第8页,课件共19页,创作于2023年2月HCl共用电子对HCl
HCl分子中,共用电子对偏向Cl原子,∴Cl原子一端相对地显负电性,H原子一端相对地显正电性,整个分子的电荷分布不均匀,∴为极性分子δ+δ-∴以极性键结合的双原子分子为极性分子第9页,课件共19页,创作于2023年2月
含有极性键的分子一定是极性分子吗?分析方法:物理模型法
(从力的角度分析)
在ABn分子中,A-B键看作AB原子间的相互作用力,根据中心原子A所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子(极性抵消),F合≠0,为极性分子(极性不抵消)思考第10页,课件共19页,创作于2023年2月C=O键是极性键,但从分子总体而言CO2是直线型分子,两个C=O键是对称排列的,两键的极性互相抵消(F合=0),∴整个分子没有极性,电荷分布均匀,是非极性分子180ºF1F2F合=0OOC第11页,课件共19页,创作于2023年2月HOH105ºF1F2F合≠0O-H键是极性键,共用电子对偏O原子,由于分子是V型,两个O-H键的极性不能抵消(F合≠0),∴整个分子电荷分布不均匀,是极性分子第12页,课件共19页,创作于2023年2月HHHNBF3:NH3:120º107º18'
三角锥型,不对称,键的极性不能抵消,是极性分子F1F2F3F’平面三角形,对称,键的极性互相抵消,是非极性分子F合第13页,课件共19页,创作于2023年2月109º28'
正四面体型,对称结构,C-H键的极性互相抵消(F合=0),是非极性分子CHHHHCH4第14页,课件共19页,创作于2023年2月ABn型分子极性的判断方法①物理模型法:从受力的角度分析②根据分子的空间构型判断:空间对称结构,由于分子的正负电荷中心重合,故为非极性分子,如:CO2、BF3、CH4,空间不对称结构,一般为极性分子,如:H2O、NH3。第15页,课件共19页,创作于2023年2月③化合价法:中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时,该分子为非极性分子,此时分子的空间结构对称;若中心原子的化合价的绝对值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,其分子为极性分子。化学式BF3CO2PCl5SO3H2ONH3SO2中心原子化合价绝对值3456234中心原子价电子数3456656分子极性非极性非极性非极性非极性极性极性极性第16页,课件共19页,创作于2023年2月常见分子键的极性键角分子构型分子类型3、常见分子的构型及分子的极性双原子分子H2、Cl2非极性无直线型非极性HCl极性无直线型极性H2O极性104º30’V型极性CO2极性180º直线型非极性三原子分子四原子分子NH3极性107º18'三角锥型极性BF3极性120º平面三角形非极性CH4
极性109º28'
正四面体型非极性五原子第17页,课件共19页,创作于2023年2月共价键极性键非极性键空间不对称极性分子双原子分子:HCl、NO、IBrV型分子:H2O、H2S、SO2三角锥形分子:NH3、PH3非正四面体:CHCl3非极性分子单质分子:Cl2、N2、
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