热点微专题04 染色体变异中的相关遗传计算（原卷版）

染色体变异中的相关遗传计算【知识储备】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异。1、染色体结构变异类型具体变化结果举例缺失染色体缺失某一片段排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。猫叫综合征、果蝇缺刻翅重复染色体重复某一片段果蝇的棒状眼易位染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上果蝇花斑眼倒位染色体某一片段位置颠倒果蝇卷翅2、染色体数目变异类型举例个别染色体的增加或减少21三体综合征以染色体组的形式成倍增减三倍体无子西瓜【典例精析】1、(2023·株洲市一模)某二倍体雌雄同株的植物，高秆对矮秆为显性(分别由基因D和d控制)，现用纯合高秆和矮秆杂交，子代中出现了甲、乙两株基因型为DDd的可育高秆植株。研究人员让甲与矮秆植株杂交，让乙自交，后代高秆与矮秆的分离比均为3:

1。

甲、乙两植株产生过程中所发生的变异类型分别是()

A、染色体片段易位，染色体片段重复

B、个别染色体数量变异，染色体片段易位

C、个别染色体数量变异，染色体片段重复

D、染色体片段易位，个别染色体数量变异2、(2022·山东·高考真题)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是()A、所有个体均可由体色判断性别 B、各代均无基因型为MM的个体C、雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D、雌性个体所占比例逐代降低3、(2021·广东)人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑同源染色体非姐妹染色单体的互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A、观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B、男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C、女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D、女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)4、猪(2n＝38)群体中发现一种染色体易位导致的变异，如下图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子，下列相关叙述错误的是(不定项)()A、上述变异是染色体结构和数目均异常导致的B、易位纯合公猪的初级精母细胞中含74条染色体C、易位杂合子减数分裂会形成18个正常的四分体D、易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子5、(2021·山东高考)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例可能为(不定项)()A、4∶3B、3∶4C、8∶3 D、7∶86、(2021·济南模拟)正常的水稻体细胞染色体数为2n＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为易感病基因；①～④为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是()A、形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为13B、正常情况下，配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来C、以该三体抗病水稻作父本，与易感病水稻(aa)杂交，子代中抗病∶感病＝5∶1D、以该三体抗病水稻作母本，与易感病水稻(aa)杂交，子代抗病个体中三体植株占3/57、某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育(无活性)，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，基因b控制白花。如图所示，下列有关说法正确的是()A、该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察到B、该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1∶2∶2∶1C、该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代有2/5的植株含部分缺失的染色体D、如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝35∶18、二倍体水稻有时会出现6号单体植株(2n－1)，该植株比正常植株少一条6号染色体。下表为利用6号单体植株进行杂交实验的结果，相关分析正确的是()杂交亲本实验结果6号单体(♀)×正常二倍体(♂)子代中6号单体占20%，正常二倍体占80%6号单体(♂)×正常二倍体(♀)子代中6号单体占5%，正常二倍体占95%A、n－1型配子的活性较低，且雌配子的活性比雄配子还低B、6号单体植株可由二倍体水稻经花药离体培养发育而来C、6号单体植株体内的细胞中染色体数目一般有4种可能D、6号单体植株的亲本在减数分裂中某对同源染色体可能没有分离9、研究者常应用单体与缺体分析进行植株基因定位。某雌雄同株的二倍体植株体细胞内含有2n条染色体，该植株体细胞中某对同源染色体缺少一条(即染色体数为2n－1)称为单体，植株体细胞中缺失一对同源染色体(即染色体数为2n－2)称为缺体。回答下列问题：(1)欲判断某植株是否为单体，可以用光学显微镜观察处于有丝分裂时期的细胞，则观察的最佳时期是________；形成单体或缺体发生的变异属于染色体__________变异。(2)理论上讲，单体植株自交产生的子代中应具有1/4的缺体；从减数分裂和受精作用分析，其原因是单体植株减数分裂时能产生__________________________________的两种雌配子和两种雄配子，自交时________________的雌雄配子结合形成受精卵，由该受精卵发育而来的植株占子代的1/4，且体细胞中缺失了一对同源染色体，染色体数为2n－2，即子代中会出现1/4的缺体。(3)某研究者在培育上述野生型植株过程中偶然发现一株显性纯合突变体(仅考虑一对等位基因)，为确定该突变基因位于哪一对同源染色体上，现提供各种野生型单体植株进行实验设计。请补充完善下列实验设计思路并得出结论：①实验思路：将该突变体植株_______________________