热点微专题06 生物高考试题中的遗传致死效应（解析版）

生物学高考试题中的遗传致死效应有关遗传致死的试题在近几年高考中出现的频率较高，此类试题意在考查学生从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。通过一轮、二轮复习，我们可以将遗传学中的致死现象分为显性纯合致死、隐性纯合致死、单基因致死、多基因致死、配子不融合致死、染色体缺失配子致死、基因互作致死、染色体缺失合子致死等，本文对解题中遇到的遗传致死试题进行整理，帮助考生总结出解决致死现象的一般解题思路，提升实际解题能力。1、配子单基因部分致死1、(2022·全国甲卷·高考真题)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是()A、子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B、子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C、亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D、亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等参考答案：B解析：分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。2、(2022·河南高三月考)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉50%不育。下列叙述正确的是()A．纯合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中宽叶雄株∶宽叶雌株＝3∶1B．杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代雄株和雌株中宽叶与窄叶之比都是1∶1C．因为含有基因b的花粉50%不育，所以雌株中没有纯合窄叶个体D．如果含基因b的花粉全部不育，则该高等植物中雌株和雄株均有宽叶和窄叶参考答案：B解析：纯合宽叶雌株的基因型是XBXB，窄叶雄株的基因型是XbY，雌株的配子只有一种XB，雄株的配子类型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，故杂交后代的基因型有1/3XBXb(宽叶雌株)和2/3XBY(宽叶雄株)，宽叶雄株∶宽叶雌株＝2∶1，A错误；杂合宽叶雌株的基因型是XBXb，窄叶雄株的基因型是XbY，雌株的配子类型及比例是(1/2XB＋1/2Xb)，雄株的配子类型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，所以子代的基因型及比例是1/6XBXb、1/3XBY、1/6XbXb、1/3XbY，雄株或雌株都有宽叶和窄叶，宽叶∶窄叶＝1∶1，B正确；由于含有基因b的花粉50%不育，所以还会产生Xb的精子，再与Xb的卵细胞受精，形成窄叶纯合雌株，C错误；如果含基因b的花粉全部不育，则不会产生Xb的精子，也不会产生窄叶雌株，D错误。2、配子单基因全部致死3、(2019全国卷Ⅰ·5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A、窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B、宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C、宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D、若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子参考答案：C解析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。3、配子多基因致死4、(2021·枣庄模拟)某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B时，配子致死，下列说法正确的是()A、基因与性状都是一一对应的B、将纯种白毛个体与纯种褐毛个体杂交得到的后代都是褐毛的C、基因型为AaBb的个体间杂交后代中褐毛∶黄毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1D、该种动物的基因型共有8种，表型有4种参考答案：C解析：基因和性状并不是简单的一一对应的关系，如题中褐色由两对基因决定，A错误；由于配子中同时存在基因A、B时，配子致死，该动物中不可能存在AABB的个体，即不存在纯种褐毛的个体，B错误；基因型为AaBb的个体只能产生Ab、aB、ab三种配子，杂交后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aaBB∶AAbb∶aabb＝2∶2∶2∶1∶1∶1，统计表型及比例为褐毛∶黄毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1，C正确；基因型为AABB、AABb、AaBB个体的形成需要基因型为AB配子的参与，但基因型为AB的配子致死，故该动物种群中只有3×3－3＝6种基因型，表型为4种，D错误。5、玉米有抗病与不抗病(A和a表示)，宽叶和窄叶(B和b表示)两对相对性状，现有一株抗病宽叶玉米自交，子代表现型是抗病宽叶∶不抗病宽叶∶抗病窄叶=2∶1∶1。科学研究发现自交出现该比例的原因是亲本中某种基因型的花粉出现不育，则导致不育的花粉的基因组成为()A、AB B、Ab C、aBD、ab参考答案：AD解析：根据题干信息分析，一株抗病宽叶玉米自交，后代出现了不抗病、窄叶，说明抗病对不抗病为显性性状，宽叶对窄叶为显性性状，且亲本基因型为AaBb，则正常情况下后代的性状分离比为抗病宽叶（A_B_）∶不抗病宽叶（aaB_）∶抗病窄叶（A_bb）∶不抗病窄叶（aabb）=9∶3∶3∶1。亲本基因型为AaBb，理论上后代的性状分离比为抗病宽叶（A_B_）：不抗病宽叶（aaB_）∶抗病窄叶（A_bb）∶不抗病窄叶（aabb）=9∶3∶3∶1，而实际上后代的表现型是抗病宽叶∶不抗病宽叶∶抗病窄叶=2∶1∶1，后代没有出现不抗病窄叶（aabb），且根据题干信息已知是由于花粉不育导致的，说明ab花粉不育；由于雌配子ab可育，后代出现不抗病宽叶（aaB_）、抗病窄叶（A_bb）的个体，说明aB、Ab的雄配子可育，进而说明不可育的另一种花粉是AB。AD正确，BC错误。故选AD。6、某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2.F2的表现型及其比例为：红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1，则下列分析中正确的是()A、F2中基因型为Aa__的杂合子致死B、F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C、亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbbD、F1产生的配子中，Ab雄配子致死参考答案：D解析：由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，如果是Aa__的杂合子致死，则A_B_致死的个体应该是2AaBB、4AaBb，A_B_应该少6，A错误；如果子一代产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上子二代的杂交组合是12种，B错误；由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb，C错误；由于蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，F1表现为红花植株AaBb，说明亲本蓝花植株Aabb可以产生正常的Ab配子，故Ab雄配子致死，D正确。故选D。4、染色体结构异常而导致的配子致死7、玉米是遗传学实验的好材料，请分析回答下列问题：(1)下图表示紫色玉米粒中两种相关色素的合成途径。请回答：①决定红色籽粒的基因型有种。②基因型为AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占

。(2)玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一。①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的。②为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表现型及比例为则说明T基因位于异常染色体上。③以植株A为父本，正常的植株为窄叶母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于(父本或母本)减数分裂过程中未分离。④若③中得到的植株B在减数第一次分过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是，其中得到的染色体异常植株占。参考答案：(1)①4②3/16(2)①缺失②宽叶∶窄叶=1∶1③父本同源染色体④宽叶∶窄叶=2∶33/5解析：(1)①根据题意和图示分析可知：决定红色籽粒的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb四种。②基因型为AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒基因型有AAbb和Aabb两种，占总数的3/16。(2)①染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知：宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失。②基因位于常染色体上，则雌雄个体间无差异；如果位于X染色体上，则雌雄个体间有差异；所以如果F1表现型及比例为宽叶∶窄叶=1∶1，则说明T基因位于异常染色体上。③由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的T只能来自母本，故tt是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致。④图二中的植株B为父本，可产生的配子有T、Tt、tt、t四种，比例为1∶2∶2∶1，其中T花粉不能参与受精作用。因此以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是宽叶∶窄叶=2∶3，其中得到的染色体异常植株占3/5。5、性染色体数目异常而导致的胚胎致死6、(2022·山东·高考真题)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是()A、所有个体均可由体色判断性别 B、各代均无基因型为MM的个体C、雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D、雌性个体所占比例逐代降低参考答案：D解析：含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此可由体色判断性别，A正确；含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’(XXMsm)、1/3XY’(XMsm)，雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。7、(2021年山东卷)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例可能为（）A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶8参考答案：ABD解析：根据题干信息“，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上”，一个基因为XYS的受精卵中的S基因丢失，记为XY；由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交，则该雄鼠肯定含有S基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型只能是XYS，XSY，XSX，如果是两条性染色体都含S基因，则子代全为雄性，无法交配。根据分析如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY杂交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS=1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，当F1杂交，雌性产生配子及比例3X∶1Y，雄性产生的配子1X∶1YS，随机交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY（致死），所以雌性∶雄性=4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1，雄性∶雌性=2∶1，雄性可以产生的配子及比例为1X∶2XS∶1Y，雌性产生的配子及比例1X∶1Y，随机结合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶雄性=3∶4。如果雄鼠的基因型是XSX，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1，雌性∶雄性=1∶1，随机交配，雌性产生的配子3X∶1Y，雄性产生的配子2XS∶1X∶1Y，随机结合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY（致死），雄性∶雌性=8∶7。故选ABD。6、显性基因纯合致死8、(2021·阳泉三模)老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合致死。黄鼠与黄鼠杂交，F1中同一毛色的鼠相互交配，假设每只老鼠产生子代的数目相同，F2中黄鼠和灰鼠的比例为()A、4∶5B、1∶1C、2∶1 D、3∶1参考答案：A解析：黄鼠的基因型均为Aa，故黄鼠与黄鼠交配，即Aa×Aa，由于含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合致死，因此F1中Aa占2/3、aa占1/3。将F1中同一毛色的鼠相互交配得到F2，其中1/3aa后代仍为aa；2/3Aa后代中出现性状分离Aa占2/3，aa占1/3。故F2中黄鼠的比例为2/3×2/3＝4/9，灰鼠的比例为1/3＋2/3×1/3＝5/9，黄鼠和灰鼠的比例为4∶5。9、(2021·龙岩模拟)家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死(ZAW或ZaW视为纯合子)。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是()A、若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表型都相同B、若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型C、若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表型D、若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性∶隐性＝1∶6参考答案：C解析：由于控制家鸡某性状的A、a基因位于Z染色体上，若致死基因为a，则亲本的杂交组合是ZAZa×ZAW，子代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，亲代和子代全都是显性性状，A正确；若a基因纯合致死，则该家鸡种群的基因型最多有ZAZA、ZAZa、ZAW三种，B正确；若A基因纯合致死，则亲本的杂交组合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代的雌性只有一种表型，C错误；若A基因纯合致死，亲本的杂交组合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代随机交配，采用配子法，雄性产生的配子是1/4ZA、3/4Za，雌性产生的配子是1/2Za、1/2W，后代的基因型本来是1/8ZAZa、3/8ZaZa、1/8ZAW、3/8ZaW，其中1/8ZAW致死，则后代ZAZa∶ZaZa∶ZaW＝1∶3∶3，显性∶隐性＝1∶6，D正确。10、某植物有白花和红花两种性状，由等位基因R/r、I/i控制，已知基因R控制红色素的合成，基因I会抑制基因R的表达。某白花植株自交，F1中白花∶红花＝5∶1；再让F1中的红花植株自交，后代中红花∶白花＝2∶1。下列有关分析错误的是()A、基因R/r与I/i独立遗传B、基因R纯合的个体会致死C、F1中白花植株的基因型有7种D、亲代白花植株的基因型为RrIi参考答案：C解析：某白花植株自交，F1中白花∶红花＝5∶1，红花R_ii占1/6＝2/3×1/4，可推出两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，且RR基因纯合致死，A、B正确；根据以上分析可知，亲本白花植株基因型为RrIi，且F1中红花植株自交后代中红花∶白花＝2∶1，RR基因纯合致死，故F1中白花植株的基因型有RrII、RrIi、rrII、rrIi、rrii，共5种，C错误、D正确。7、隐性基因纯合致死11、(2022·山西运城高三月考)某一年生植物进行异花传粉(单株植物既有雌花，也有雄花)，A/a和B/b两对等位基因在隐性纯合时都会使受精卵致死，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。现将一株基因型为AaBb的植株单独种植，自然状态下繁殖两代后，所得子二代中能稳定遗传的个体所占比例是()A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4参考答案：C解析：基因型为AaBb的植株单独种植后，由于aa或bb的受精卵致死，所以子一代中AA∶Aa＝1∶2，A基因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，因此子二代存活个体中AA∶Aa＝1∶1，即子二代中AA占1/2；同理可求出子二代BB占1/2。综上分析，子二代中能稳定遗传的个体AABB所占比例是1/4。C正确，A、B、D错误。8、与性别相关联的基因纯合致死12、(2022·河北邢台高三质检)蝴蝶的翅形(正常翅对残缺翅为显性)和翅长(长翅对短翅为显性)分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雄蝶致死，基因b纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雄蝶和基因型为AABB的雌蝶交配得到F1，F1随机交配得到F2。F2蝴蝶中正常长翅∶正常短翅∶残缺长翅∶残缺短翅为()A．6∶2∶3∶1B．15∶5∶6∶2C．9∶3∶3∶1 D．15∶2∶6∶1参考答案：D解析：基因型为aabb的雄蝶和基因型为AABB的雌蝶交配，F1的基因型为AaBb，F1随机交配所得F2蝴蝶中，雌雄个体的比例为1∶1，基因A纯合时雄蝶致死，雄蝶中正常长翅∶正常短翅∶残缺长翅∶残缺短翅＝6∶2∶3∶1，基因b纯合时雌蝶致死，雌蝶中正常长翅∶残缺长翅＝9∶3，则F2蝴蝶中正常长翅∶正常短翅∶残缺长翅∶残缺短翅为15∶2∶6∶1，D正确。13、(2021·山东高考)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是()A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6参考答案：D解析：星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1，果蝇星眼、圆眼(假设由A、a控制)由常染色体上的一对等位基因控制，且星眼显性纯合致死；缺刻翅、正常翅(假设由B、b控制)由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，推出亲本雄果蝇不能是XBY，只能为XbY，亲本雌果蝇为XBXb，而后代中雄果蝇均为正常翅，说明XBY致死。由此可推出星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交(AaXBXb×AaXbY)得F1中2/3Aa、1/3aa；1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY，所以星眼缺刻翅(AaXBXb)为2/3×1/3＝2/9，圆眼正常翅(aaXbXb/aaXbY)为1/3×(1/3＋1/3)＝2/9，两者相等，A正确；雌果蝇中纯合子aaXbXb所占比例为(1/3×1/3)/(2/3)＝1/6，B正确；雌果蝇数量1/3XBXb、1/3XbXb，雄果蝇数量1/3XbY，二者2∶1，C正确；缺刻翅基因XB的基因频率为(1/3×1/2)/(1/3＋1/3＋1/3×1/2)，即1/5，D错误。9、特定致死基因胚胎致死14、(2022·湖南长沙一中一模)果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色体上。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系(XBXb)，其中一条X染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合(XsXs、XsY)时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法正确的是()A．若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6B．若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5C．若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上D．若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减Ⅰ时同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中参考答案：BCD解析：若致死基因s位于XB染色体上，该果蝇品系基因型为XBsXb，与正常眼雄果蝇(XbY)交配，杂交后代XBsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XBsXb、XbXb、XbY，比例为1∶1∶1，因此XB基因频率为1/5，A错误；若致死基因s位