标准解读
《YY/T 0776-2023 肝脏射频消融治疗设备》与《YY 0776-2010》相比,在多个方面进行了更新和改进,以适应技术进步及临床需求的变化。新版本标准在定义、分类、安全要求和技术指标等方面做了调整或增加了新的内容。
首先,在术语和定义部分,《YY/T 0776-2023》对肝脏射频消融治疗设备的相关概念进行了更明确的界定,确保了行业内对于术语理解的一致性。此外,还可能新增了一些随着技术发展而出现的新术语,以便更好地描述当前产品特性及其功能。
其次,针对设备分类,《YY/T 0776-2023》可能会根据最新的市场情况和技术发展趋势,对原有分类体系进行优化或扩展,从而更加准确地反映不同型号之间的差异以及适用范围。
再者,在安全性方面,《YY/T 0776-2023》加强了对于电气安全、电磁兼容性等方面的规范要求,旨在进一步保障患者及操作人员的安全。同时,也可能加入了更多关于软件验证与确认的规定,以应对日益增长的数字化健康管理需求。
另外,该标准还提高了性能测试方法的详细程度,并可能引入了更为严格的评价标准,包括但不限于热效应控制精度、组织损伤预测模型等关键参数,以确保设备能够达到预期的治疗效果并减少不必要的副作用。
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....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2023-06-20 颁布
- 2025-07-01 实施
文档简介
ICS1104060
CCSC.42.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0776—2023
代替YY0776—2010
肝脏射频消融治疗设备
Radiofrequencyablationequipmentforliver
2023-06-20发布2025-07-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0776—2023
目次
前言
…………………………Ⅰ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
要求
4………………………2
试验方法
5…………………4
YY/T0776—2023
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替肝脏射频消融治疗设备与相比除结构调整和编
YY0776—2010《》,YY0776—2010,
辑性改动外主要技术变化如下
,:
更改了肝脏射频消融治疗设备肝脏射频消融电极的定义见年版的
———、(3.1、3.2,20103.1、3.2);
增加了水冷肝脏射频消融电极辅助远程温度探针的术语和定义见
———、()(3.3、3.4);
更改了工作频率额定输出功率的要求见年版的
———、(4.2、4.3,20105.2.1、5.2.2);
增加了大电流模式的要求见
———(4.4);
更改了温度显示功能阻抗显示功能保护功能定时功能的要求见年
———、、、(4.5、4.6、4.7、4.8,2010
版的
5.2.3、5.2.5、5.2.7、5.2.6);
增加了灌注泵的要求见
———(4.9);
更改了脚踏开关的要求见年版的
———(4.10,20105.5);
增加了尺寸直流电阻绝缘电阻鲁尔接头耐腐蚀性的要求见
———、、、、(4.11.1、4.11.2、4.11.3、
4.11.6);
更改了中性电极环境试验安全电磁兼容性的要求见年版的
———、、、(4.12、4.13、4.14、4.15,2010
5.4、5.8、5.6、5.7);
删除了生物相容性温度控制范围及误差最小面积使用说明书附加要求见年版的
———、、、(2010
5.3.1、5.4.1、5.2.4、5.4.2、5.9)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会归口
(SAC/TC10/SC4)。
本文件起草单位天津市医疗器械质量监督检验中心迈德医疗科技上海有限公司
:、()。
本文件主要起草人刘博杨建刚张龙飞李雅楠候飞翔卢苏阳
:、、、、、。
本文件所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2010YY0776—2010;
本次为第一次修订
———。
Ⅰ
YY/T0776—2023
肝脏射频消融治疗设备
1范围
本文件规定了肝脏射频消融治疗设备以下简称设备及其配用附件的要求试验方法
(“”)、。
本文件适用于肝脏射频消融治疗设备及其配用附件
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
注射器注射针及其他医疗器械鲁尔圆锥接头第部分锁定接头
GB/T1962.2、6%()2:
医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:
医用电气设备第部分高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性
GB9706.202—20212-2:
能专用要求
医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法
GB/T14233.1、、1:
医用电器环境要求及试验方法
GB/T14710
不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法
YY/T0149
医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准
YY9706.102—20211-2::
电磁兼容要求和试验
医用脚踏开关通用技术条件
YY1057
中华人民共和国药典
3术语和定义
和界定的以及下列术语和定义适用于本文件
GB9706.1GB9706.202—2021。
31
.
肝脏射频消融治疗设备radiofrequencyablationinstrumentforliver
预期与肝脏射频消融电极等附件配合使用利用高频电流对肝脏实体肿瘤进行消融治疗的高频手
,
术设备
。
32
.
肝脏射频消融电极radiofrequencyablationelectrodeforliver
与肝脏射频消融治疗设备配合使用的手术附件通常在超声等影像设备引导下电极头端通过经皮
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