2022高中生物知能过关演练新人教版2

1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A．①③④ B．①②④C．①②③④ D．②③④解析：选A。人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并表现隔代交叉遗传。2．某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是()A．儿子和女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都可能出现患者解析：选D。该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。3．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)()解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。4．(2022年高考海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：选D。假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。6．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。答案：(1)X染色体XbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)1→4→8→14(4)eq\f(1,4)0一、单项选择题1．人类表现为伴性遗传的根本原因在于()A．X与Y染色体有些基因不同B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C．性染色体没有同源染色体D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因答案：A2．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因解析：选C。此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，又因为色盲基因位于X染色体上，因此答案选C。3．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女解析：选C。由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。4．(2022年长春高一检测)一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A．伴性遗传 B．常染色体遗传C．显性遗传 D．隐性遗传答案：C5．(2022年北京东城区抽查)根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是X染色体隐性遗传C．③可能是X染色体显性遗传D．④可能是常染色体显性遗传解析：选D。本题主要考查遗传方式的特点，①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为Y染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。6．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：选B。由题可推知：设控制色盲的基因为B、b，Ⅱ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY；Ⅱ4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。7．遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于()A．常染色体上隐性遗传B．X染色体上隐性遗传C．常染色体上显性遗传D．X染色体上显性遗传解析：选D。该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异，说明致病基因位于性染色体上。该男子将X染色体传给女儿，女儿均患病；将Y染色体传给儿子，儿子均不患病，说明致病基因位于X染色体上，且是显性遗传病。8.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是()A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株答案：A二、双项选择题9．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是eq\f(1,4)D．父亲的精子不携带致病基因的概率是eq\f(1,3)解析：选BC。本题考查的是有关遗传规律的应用问题。解这类题的一般规律是从子代基因型逆推出亲代基因型，然后再来推算其他的结论。假设色觉正常用B表示，红绿色盲用b表示，多指用A表示，正常指用a表示，由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分别为：AaXBY、aaXBXb。从基因型可以看出，父母的基因型是杂合子，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率为eq\f(1,2)(XbY)×eq\f(1,2)(aa)＝eq\f(1,4)。故正确答案为BC。10．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()A．正交与反交结果不同B．男女患者比例大致相同C．男性患者多于女性，或女性患者多于男性D．可代代遗传或隔代遗传答案：AC三、非选择题11．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交试验结果如下表。请回答(以A、a表示有关基因)：组别亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲50%正常50%弯曲50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲50%正常(1)可根据第________组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的基因在________染色体上。(2)可根据第________组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是________性基因。(3)请写出第2组亲代基因型：雌________；雄________。(4)让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的可能性状是(不考虑性别)________________________________________________________________________。(5)如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠相互交配，所产生的后代中弯曲和正常的理论值比值是_________________________________________________________________。解析：(1)在几种杂交实验中，第1组和第6组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，第1组雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常；第6组亲本都是弯曲，后代雌全弯曲，雄有弯曲，有正常。(2)第6组杂交组合中表现出双亲都弯曲，子代有正常，说明弯曲为显性，正常为隐性。(3)根据以上判断可写出第2组亲代的基因型。(4)第1组后代中雌性个体的基因型为XAXa，雄性个体的基因型为XaY，交配后代的基因型是XAXa或XaXa或XAY或XaY，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。答案：(1)1或6X(2)6显(3)XAXaXaY(4)2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲(5)7∶112．下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于__________染色体上，是__________性基因；控制乙病的基因位于__________染色体上，是__________性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7__________；Ⅲ8__________；Ⅲ10__________。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。解析：(1)根据正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据Ⅰ2和Ⅲ8表现型先确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb；则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次为A－XBY和aaXBX－，同样方法推断出Ⅲ10基因型为A－XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，患乙病的概率：eq\f(1,2)XBXb×XbY→eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，两病兼发：eq\f(1,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,12)，只患一种病的概率：eq\f(1,3)＋eq\f(1,4)－2×eq\f(1,12)＝eq\f(5,12)。答案：(1)常隐X隐(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/1213．E·BWilson发现雄性个体有两条异型的性染色体，雌性个体有两条同型的X染色体。异型的性染色体中的一条被称为Y染色体。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼果蝇，并用它做了如下实验：实验一：实验二：以实验一中的F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代，请分析实验，回答下列问题：(1)摩尔根的实验前提条件是____________________________________________________________________________________________________________________。(2)实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗？________。请用遗传图解配以文字简要说明。(3)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，应选择亲本的表现型为________________________________________________________________________。实验预期及结论：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________。解析：(1)摩尔根