2023年质量负责人岗位职责

2023年质量负责人岗位职责质量负责人岗位职责1

1、组织贯彻、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规;

2、负责组织企业质量管理体系文件的起草、编制和修订工作，并指导、督促相关部门和岗位人员严格根据质量管理体系文件要求执行;

3、依据企业质量方针和目标、年度工作安排，落实相应措施以确保质量目标的实现;

4、督促员工审核供货单位和购货单位的合法性，购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位选购 人员的合法资格，并进行动态管理;

5、指导并监督药品质量管理、选购 、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，定期组织对企业库存药品进行质量检查;

6、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督;

7、负责假劣药品的报告;

8、负责计算机系统操作权限的审核;

9、按内审小组的要求，组织质量管理体系的内部评审，对各项质量管理制度的执行状况进行检查和考核;负责汇总内审现场检查记录，形成内审报告，经质量负责人审核后，报企业负责人批准;

10、指导风险管理政策的执行，确保风险管理被嵌入组织的实践和流程中。

11、负责首营企业和首营品种的质量审核，负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考核和评价;

质量负责人岗位职责2

1.贯彻执行《药品管理法》、GSP等国家法律法规、上级质量文件，在公司内部，行使药品质量推翻权，全面管理公司质量工作。

2.组织制定公司质量方针目标、质量工作安排，总经理批准后负责组织实施。

3.建立健全公司质量保证体系。设置质管机构，确定质量环节，选择质量要素，优化管理流程，组织质量保证体系内部评审，实施质量改进。

4.组织制定和修订公司质量保证体系文件，审核质量管理体系文件，在企业负责人批准后，负责组织实施并监督执行。

5组织和审核药品经营质量风险评估。

6组织开展冷藏冷、冻药品的储运设备设施验证工作，批准方案及报告。

7负责首营企业、首营客户、首营品种、承运方的审批。

8.负责对各部门质量指标执行状况进行考核，对质量目标、安排的实施负责。

9.负责质量分析、重大质量问题的处理及质量奖惩工作。

10指导计算机系统质量限制功能的设置。

11.指导、组织质管部做好全体员工的质量教化工作。

12.完成总经理交办的其他临时性工作。

质量负责人岗位职责3

一、全面负责质量体系的运行，并组织质量体系审核工作；

二、负责质量事故的处理；

三、负责检测质量争议的处理，并向所长报告结果；

四、保证质量监督网的有效工作，负责接受偏离的反馈和组织订正；

五、组织编制质量文件，建立质量保证体系；

六、负责《质量管理手册》的贯彻执行和检查；

七、负责报怨的'处理。

质量负责人岗位职责4

1、负责医疗器械经营过程的质量管理工作，贯彻执行国家法律、法规和行政规章，行使质量推翻权。

2、组织编制质量管理文件，并指导、检查、督促实施。

3、审核供货单位、购进产品及购货单位合法资格，建立质量档案。

4、收集分析质量信息，负责质量查询、投诉或质量事故的调查处理及报告。

6、负责指导和监督产品收货、验收、保管、养护、出库、运输等过程的质量工作。

7、负责不合格品的审核，对不合格品的销毁处理过程实施监督。

8、负责组织储运设施设备校准及验证工作。

9、帮助人事行政部开展质量管理方面的教化或培训。

质量负责人岗位职责5

1、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规法规;

2、编写质量管理体系文件及监督执行;

3、供销单位合法性审核;

4、经营管理系统职责权限设置;

5、不合格品的管理;

6、质量事故的调查处理;

7、帮助开展培训;

8、其它应当质量部门履行的职责。

质量负责人岗位职责6

1、在主任的领导下，负责试验室的检测质量工作。

2、负责制订、修订试验室的质量保证措施。

3、对试验室的各项检测质量负责，领导质量保证体系的正常运行，定期向主任报告检测工作质量状况。

4、审查检测报告，负责质量事故的处理和对检测质量争议的处理。

5、负责检查各类人员的检测质量和工作质量。

6、负责质量管理体制条例的执行。

7、负责定期或不定期对各工地试验室的工作和试验质量进行审查或抽查。

8、主持事故分析会和质量分析会。

9、技术负责人不在岗时，履行技术负责人的职责。

质量负责人岗位职责7

1、组织整理、编制符合质量认证体系的质量手册和文件程序，并申请通过认证;

2、组织质量体系认证和推广、实施与监督完善工作;

3、依据公司的实际状况和客观条件的改变对各项认证体系进行维护，促进其顺当实施;

4、负责质量管理体系的内审工作，对质量管理内审过程进行监督;

5、分析公司质量管理状况，并上报高层领导作为决策依据;

6、参加制定公司质量方针、目标;

7、协调公司内外部相关部门，主动组织各项质量体系的运作和实施;

8、负责与公司对外质量管理合作伙伴的沟通与合作。

质量负责人岗位职责8

1、建立、实施、宣贯质量管理体系，组织编制、修订质量管理体系文件并保持其有效性;

2、负责质量手册、程序文件、质量记录格式的审核;

3、制定内审年度安排，提出内审组成员及内审组长名单，组织质量管理体系内部审核;并负责订正措施实施的跟踪和验证工作;

4、定期向公司负责人报告质量管理体系运行状况;

5、对问询者供应试验选择、试验室服务应用及试验数据说明的询问服务

质量负责人岗位职责9

1、负责试验室CMA、CNAS等各项资质申请的策划、组织实施工作;

2、组织编制试验室的质量体系程序文件，不断优化管理制度;

3、负责试验室质量目标的管理，审核试验室各质量目标完成状况，并监督质量目标改进工作的落实状况;

4、负责试验室质量考核、质量监督及其他质量活动安排的实施;

5、组织试验室开展实力验证、测量审核、试验室间比对外部质量限制;

6、负责组织试验室技术人员上岗证、特别资格证的办理;

7、负责试验室质量改进工作的组织、实施，协调;

8、负责客户投诉、质量事故的调查处理工作。

质量负责人岗位职责10

职位描述：

1、负责检测线技术/质量管理和监察

职位要求：

1、机动车检测与修理专业，机械类，农机类及机动车相关专业，大专及以上学历

2、要求原单位修理厂或4s店有二保资质，并有三年及三年以上工作阅历，或者是有中级工程师以上的证件（须要能够证明工作经验的材料，社保缴费记录，银行工资流水，转账记录等）

3、品德端正，能吃苦耐劳，有剧烈的服务意识和团队精神，听从工作支配。

工作时间：

上六休一

早8：00

晚17：00

依据车管所作息相同

质量负责人岗位职责11

1、负责质量体系的建立、实施和维持。

2、负责质量方针、目标、手册、程序的宣扬贯彻。、

3、负责质量体系审核年度安排的制定并组织内审。

4、帮助站进步行管理评审。

5、向站长报告质量体系运行的业绩。

质量负责人岗位职责12

1、负责新建项目试验室部分的图纸审核确认，试验室设备、设施的选型、确认与安装调试。

2、负责牵头GMP文件系统的整体完整性及与质量相关部分的文件编制及实施;

3、与相关部门人员一道负责项目建设过程中涉及的药政管理。

质量负责人岗位职责13

1.负责建立质量保证体系。

2.对施工现场进行全方位质量监督检查。

3.熟识各种质量检查技术标准、规章制度、规范规定。

4.坚决制止违章指挥和违章作业。

5.做好管区内的质量达标和文明施工管理。

6.参与值班经理组织的每周一次文明施工综合检查和不定期质量检查。

7.严格贯彻执行工程施工及验收规范、工程质量检验评定标准、质量管理制度。

8.驾驭和督促检查指令责任制在各分包单位的落实状况。

9.参与每周综合检查。

10.组织质检人员学习和贯彻执行质量管理目标、规程、标准和上级质量管理制度。

11.按规定和标准健全质量台账，评定单位工程质量，向技术经理供应质量动态管理状况。

12.参与新工艺、新技术、新材料、新设备的质量鉴定。参与质量事故调查，对发生质量事故的人员进行处理。

13.按工程技术资料管理标准收集、汇总有关原始资料、质量验评资料。

14.参与现场生产协调会，报告施工质量动态状况和文明施工状况。

15.真实填写每日质量工作日报。

质量负责人岗位职责14

1、仔细学习兽医、兽药学问和保管员业务理论。

2、各类药品选购 要做到超前安排，保证供应，保证质量。

3、分类按药的形态分固体药,液体药,气体药。也可按药的性分抗菌药、健胃药、麻药、消毒药、驱虫药、解热镇痛药。分别放置,统一管理。

4、效期要刚好对药物彻底清查有效期。对过期药废除,对接近有效期的药可考虑先用,而且最好早用这就要适量安排。进入的药物要查看其有效期,是否快要过期,如有这种状况必退回。

5、疫苗的管理疫苗的管理是药房管理的重点。

1、看看疫苗瓶有无破损,封口是否严密,标签上的名称、有效日期、检验号、用法用量等记载是否清晰。药品的理性状与说明书所述是否相符,有任何疑虑不清晰者刚好向上级汇报。

6、药房内禁止闲杂人员出入，坚持凭处方领药品。

7、药房要常常性保持干燥干净整齐，药品及疫苗要按要求保管，冰箱内严禁放与药品无关的东西。

8、药品购进后必需办清一切帐务手续，按月刚好上报各猪舍的医药费报表，每季度盘点一次，做到帐务相符。

9、做好医疗器械的消毒工作，不准在药房内烧开水做饭。

10、爱惜公共财物，妥当保管各类器械，器械必需专用，不准挪做他用，丢失器械按价赔偿，对一些易消耗用具，要刚好予以修理。

11、从大局动身，听从服务于生产，紧急用药，随叫随到。

12、负责消毒室内消毒液的更换和卫生打扫工作。

质量负责人岗位职责15

1.建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;

2.负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;

3.根据GMP要求,参加车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批精确认或验证方案和报告;

4.建立