【解析】2023-2023学年人教版高二化学 选修五 第二章 烃和卤代烃

第第页【解析】2023-2023学年人教版高二化学选修五第二章烃和卤代烃登录二一教育在线组卷平台助您教考全无忧

2023-2023学年人教版高二化学选修五第二章烃和卤代烃

一、2023-2023学年高二化学人教版（选修5）第二章烃和卤代烃

1．下列叙述中，不正确的是（）

A．天然气是以甲烷为主的高效清洁燃料

B．煤的干馏可得到煤焦油，通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃

C．石油中含有烷烃和环烷烃，因此由石油不可能获得芳香烃

D．通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃

2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（）

A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C．发生水解反应时，被破坏的键是①

D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③

3．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（）

A．都难溶于水，且密度比水小

B．能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色

C．分子中各原子都处在同一平面内

D．都能发生聚合反应生成高分子化合物

4．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①

5．（2023高二下·襄阳期中）充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则X的分子式是（）

A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H20

6．一种大分子烃类化合物，其分子式被测定为C175H352，但该烃类化合物的其他情况尚不知晓。下列对该烃类化合物可能情况的叙述，不正确的是（）

A．C175H352中可能含有较多烃基

B．C175H352不能使KMnO4酸性溶液褪色

C．C175H352不属于高分子化合物

D．C175H352的一氯代物有352种

7．下列反应不属于取代反应的是（）

①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热

③甲烷与氯气④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯

A．①②B．②④C．①④D．③④

8．某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是（）

A．CH≡CCH2CH3B．CH3C≡CCH3

C．CH3CH2CH2CH3D．CH2=CHCH=CH2

9．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是（）

A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面内

B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面内

C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面内

D．该烃属于苯的同系物

10．某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。

（1）理论推测

他根据苯的凯库勒式，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即和，因此它可以使紫色的溶液褪色。

（2）实验验证

他取少量上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现溶液。

（3）实验结论

上述的理论推测是(填“正确”或“错误”)的。

（4）查询资料

经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，应该用表示苯分子的结构更合理。

（5）发现问题

当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？

。

11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：

（1）多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。

（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

反应①的化学方程式是，

反应类型为，反应②的反应类型为。

12．实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：

C2H5—OH＋HBrC2H5Br＋H2O

已知反应物的用量为：0.30molNaBr(s)；0.25molC2H5OH(密度为0.80g/cm3)；36mL浓H2SO4(质量分数为98%，密度为1.84g/mL)；25mL水。试回答下列问题：

（1）该实验应选择下图中的a装置还是b装置？。

（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适()

A．50mLB．100mLC．150mLD．250mL

（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是()

A．A进B出B．B进A出C．从A进或B进均可

（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是

答案解析部分

1．【答案】C

【知识点】石油的分馏产品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用

【解析】【解答】石油的催化重整可得到芳香烃。

故答案为：C

【分析】本题是对煤、石油、天然气的考查，属于识记性基础知识的考查。注意石油的催化重整，可以得到芳香烃。

2．【答案】C

【知识点】乙醇的化学性质

【解析】【解答】卤代烃水解时断裂①键生成醇，A错误、C正确；发生消去反应断裂①和③生成不饱和烃，B错误、D错误。

故答案为：C

【分析】本题是对卤代烃性质的考查，明确卤代烃的水解反应、消去反应的反应原理是解答此题的关键。

3．【答案】A

【知识点】乙烯的化学性质；乙炔炔烃

【解析】【解答】A．乙烷、乙烯、乙炔均为气体，密度比水小，难溶于水；

B．乙烯、乙炔能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能；

C．烷烃为四面体结构，所有原子不可能共平面，乙烯为平面型分子，所有原子共平面，乙炔为直线型分子，所有原子共平面；

D．乙烷中为单键，无法发生聚合反应；

故答案为：A

【分析】A．气态烃的密度比水小，且难溶于水；

B．具有碳碳双键、碳碳三键结构的能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；

C．根据甲烷、乙烯、乙炔的结构确定共平面原子；

D．具有碳碳双键、碳碳三键结构的有机物能发生聚合反应；

4．【答案】A

【知识点】有机化合物的命名

【解析】【解答】判断同类型的有机物的熔沸点高低，首要看相对分子质量大小，相对分子质量越大，则熔沸点越高；如果相对分子质量相同，则看支链的多少，一般而言，支链越多，熔沸点越低，支链越少，熔沸点越高。

故答案为：A

【分析】本题是对烷烃沸点高低判断的考查。掌握烷烃沸点的判断规律是正确解答此题的关键。

5．【答案】C

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构

【解析】【解答】烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，

12x+y9y

因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3．

故答案为：C

【分析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比。

6．【答案】D

【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机高分子化合物的结构和性质

【解析】【解答】题中，C175H352符合CnH2n+2的通式，属于烷烃，故不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于分子中原子数目较多，可能存在较多烃基；由于其存在较多的同分异构体，故其一氯代物的种类多于352种。虽然分子中原子数目较多，但与高分子化合物比较，相对分子质量相差甚远，故该化合物不属于高分子化合物。

故答案为：D

【分析】先根据分子式，确定有机物所属类别，再根据该类有机物的性质进行分析。

7．【答案】B

【知识点】甲烷的化学性质；乙炔炔烃；溴乙烷的化学性质；取代反应

【解析】【解答】①溴乙烷与NaOH溶液的反应为卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应；

②溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，属于消去反应；

③甲烷与氯气的反应，属于取代反应；

④乙炔与氯化氢的反应，属于加成反应；

故答案为：B

【分析】本题是对取代反应和加成反应的考查，解答此题的关键在于明确取代反应、加成反应的反应特征。

8．【答案】D

【知识点】同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】由生成的卤代烃的结构简式可知，生成该卤代烃的烃为CH≡CCH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体不再是炔烃，而应该是二烯烃。

故答案为：D

【分析】由反应生成的卤代烃的结构简式确定该烃的结构简式；进而根据同分异构体的书写规则确定答案。

9．【答案】C

【知识点】有机物的结构和性质

【解析】【解答】要判断A、B、C三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。题给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就比较容易理解。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到题给分子中。以分子中左边的苯环为中心分析，这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子，共有11个碳原子必定在同一平面上。

故答案为：C

【分析】本题是对有机物结构中原子共平面的考查，此题中判断碳原子共平面应结合甲烷的正四面体、苯环的平面型，以及单键的自由旋转进行分析。

10．【答案】（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4

（2）不褪色

（3）错误

（4）介于单双键之间的独特的；

（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应

【知识点】苯的结构与性质

【解析】【解答】若含有碳碳双键，则苯环可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环实际上含有碳碳键，则加入高锰酸钾溶液不会褪色、理论推测是错误的。苯可以萃取溴水中的溴单质，也可以使溴水褪色。

故答案为：（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4；（2）不褪色；（3）错误；（4）介于单双键之间的独特的；；（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应

【分析】本题是对苯的结构及性质探究的考查，明确苯的结构中含有的单键、双键交替的特殊共价键是解答此题的关键。

11．【答案】（1）四氯化碳；分馏

（2）

（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应

【知识点】同分异构现象和同分异构体；甲烷的化学性质；乙烯的化学性质

【解析】【解答】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由极性键构成的非极性分子。由于这些多氯代甲烷沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是

。

（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。

故答案为：（1）四氯化碳；分馏；（2）；（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应；

【分析】（1）正四面体结构，则其化学键相同；多种有机物的分离，常用分馏；

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)同分异构体的书写，根据卤代烃同分异构体的书写规则进行书写即可；

（3）乙烯中的碳碳双键不稳定，易发生加成反应；卤代烃形成烯烃的过程，发生消去反应；

12．【答案】（1）a

（2）C

（3）B

（4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷

【知识点】卤代烃简介；乙醇的化学性质；蒸馏与分馏

【解析】【解答】（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置a。

（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3～2/3。由于：V(C2H5OH)＝0.25mol×46g/mol÷0.80g/mL≈14mL，所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化)：V总≈36mL＋25mL＋14mL＝75mL，所以150mL的烧瓶最合适。

（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝管中始终充满水，冷凝效果好。

（4）实验结束后，粗溴乙烷中含有HBr杂质，可用NaOH溶液除去；

故答案为：（1）a；（2）C；（3）B；（4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷；

【分析】（1）反应装置的选择，应结合反应物的状态、反应条件进行分析；

（2）由反应液的总体积确定所需烧瓶的容积；

（3）冷凝管中冷凝水的流向，应与蒸汽气流的流动方向相反，以增大冷凝效果；

（4）实验结束后，粗溴乙烷中含有HBr杂质，应将其反应除去；

二一教育在线组卷平台（）自动生成1/1登录二一教育在线组卷平台助您教考全无忧

2023-2023学年人教版高二化学选修五第二章烃和卤代烃

一、2023-2023学年高二化学人教版（选修5）第二章烃和卤代烃

1．下列叙述中，不正确的是（）

A．天然气是以甲烷为主的高效清洁燃料

B．煤的干馏可得到煤焦油，通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃

C．石油中含有烷烃和环烷烃，因此由石油不可能获得芳香烃

D．通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃

【答案】C

【知识点】石油的分馏产品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用

【解析】【解答】石油的催化重整可得到芳香烃。

故答案为：C

【分析】本题是对煤、石油、天然气的考查，属于识记性基础知识的考查。注意石油的催化重整，可以得到芳香烃。

2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（）

A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C．发生水解反应时，被破坏的键是①

D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③

【答案】C

【知识点】乙醇的化学性质

【解析】【解答】卤代烃水解时断裂①键生成醇，A错误、C正确；发生消去反应断裂①和③生成不饱和烃，B错误、D错误。

故答案为：C

【分析】本题是对卤代烃性质的考查，明确卤代烃的水解反应、消去反应的反应原理是解答此题的关键。

3．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（）

A．都难溶于水，且密度比水小

B．能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色

C．分子中各原子都处在同一平面内

D．都能发生聚合反应生成高分子化合物

【答案】A

【知识点】乙烯的化学性质；乙炔炔烃

【解析】【解答】A．乙烷、乙烯、乙炔均为气体，密度比水小，难溶于水；

B．乙烯、乙炔能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能；

C．烷烃为四面体结构，所有原子不可能共平面，乙烯为平面型分子，所有原子共平面，乙炔为直线型分子，所有原子共平面；

D．乙烷中为单键，无法发生聚合反应；

故答案为：A

【分析】A．气态烃的密度比水小，且难溶于水；

B．具有碳碳双键、碳碳三键结构的能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；

C．根据甲烷、乙烯、乙炔的结构确定共平面原子；

D．具有碳碳双键、碳碳三键结构的有机物能发生聚合反应；

4．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①

【答案】A

【知识点】有机化合物的命名

【解析】【解答】判断同类型的有机物的熔沸点高低，首要看相对分子质量大小，相对分子质量越大，则熔沸点越高；如果相对分子质量相同，则看支链的多少，一般而言，支链越多，熔沸点越低，支链越少，熔沸点越高。

故答案为：A

【分析】本题是对烷烃沸点高低判断的考查。掌握烷烃沸点的判断规律是正确解答此题的关键。

5．（2023高二下·襄阳期中）充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则X的分子式是（）

A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H20

【答案】C

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构

【解析】【解答】烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，

12x+y9y

因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3．

故答案为：C

【分析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比。

6．一种大分子烃类化合物，其分子式被测定为C175H352，但该烃类化合物的其他情况尚不知晓。下列对该烃类化合物可能情况的叙述，不正确的是（）

A．C175H352中可能含有较多烃基

B．C175H352不能使KMnO4酸性溶液褪色

C．C175H352不属于高分子化合物

D．C175H352的一氯代物有352种

【答案】D

【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机高分子化合物的结构和性质

【解析】【解答】题中，C175H352符合CnH2n+2的通式，属于烷烃，故不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于分子中原子数目较多，可能存在较多烃基；由于其存在较多的同分异构体，故其一氯代物的种类多于352种。虽然分子中原子数目较多，但与高分子化合物比较，相对分子质量相差甚远，故该化合物不属于高分子化合物。

故答案为：D

【分析】先根据分子式，确定有机物所属类别，再根据该类有机物的性质进行分析。

7．下列反应不属于取代反应的是（）

①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热

③甲烷与氯气④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯

A．①②B．②④C．①④D．③④

【答案】B

【知识点】甲烷的化学性质；乙炔炔烃；溴乙烷的化学性质；取代反应

【解析】【解答】①溴乙烷与NaOH溶液的反应为卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应；

②溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，属于消去反应；

③甲烷与氯气的反应，属于取代反应；

④乙炔与氯化氢的反应，属于加成反应；

故答案为：B

【分析】本题是对取代反应和加成反应的考查，解答此题的关键在于明确取代反应、加成反应的反应特征。

8．某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是（）

A．CH≡CCH2CH3B．CH3C≡CCH3

C．CH3CH2CH2CH3D．CH2=CHCH=CH2

【答案】D

【知识点】同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】由生成的卤代烃的结构简式可知，生成该卤代烃的烃为CH≡CCH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体不再是炔烃，而应该是二烯烃。

故答案为：D

【分析】由反应生成的卤代烃的结构简式确定该烃的结构简式；进而根据同分异构体的书写规则确定答案。

9．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是（）

A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面内

B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面内

C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面内

D．该烃属于苯的同系物

【答案】C

【知识点】有机物的结构和性质

【解析】【解答】要判断A、B、C三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。题给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就比较容易理解。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到题给分子中。以分子中左边的苯环为中心分析，这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子，共有11个碳原子必定在同一平面上。

故答案为：C

【分析】本题是对有机物结构中原子共平面的考查，此题中判断碳原子共平面应结合甲烷的正四面体、苯环的平面型，以及单键的自由旋转进行分析。

10．某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。

（1）理论推测

他根据苯的凯库勒式，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即和，因此它可以使紫色的溶液褪色。

（2）实验验证

他取少量上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现溶液。

（3）实验结论

上述的理论推测是(填“正确”或“错误”)的。

（4）查询资料

经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，应该用表示苯分子的结构更合理。

（5）发现问题

当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？

。

【答案】（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4

（2）不褪色

（3）错误

（4）介于单双键之间的独特的；

（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应

【知识点】苯的结构与性质

【解析】【解答】若含有碳碳双键，则苯环可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环实际上含有碳碳键，则加入高锰酸钾溶液不会褪色、理论推测是错误的。苯可以萃取溴水中的溴单质，也可以使溴水褪色。

故答案为：（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4；（2）不褪色；（3）错误；（4）介于单双键之间的独特的；；（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应

【分析】本题是对苯的结构及性质探究的考查，明确苯的结构中含有的单键、双键交替的特殊共价键是解答此题的关键。

11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：

（1）多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。

（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

反应①的化学方程式是，

反应类型为，反应②的反应类型为。

【答案】（1）四氯化碳；分馏

（2）

（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应

【知识点】同分异构现象和同分异构体；甲烷的化学性质；乙烯的化学性质

【解析】【解答】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由极性键构成的非极性分子。由于这些多氯代甲烷沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是

。

（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。

故答案为：（1）四氯化碳；分馏；（2）；（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应；

【分析】（1）正四面体结构，则其化学键相同；多种有机物的