DPP-4抑制剂在2型糖尿病患者综合管理中的优势

整理ppt提纲2型糖尿病患者血糖综合管理理念捷诺维在2型糖尿病患者血糖管理中的优势捷诺维在血糖管理中的应用建议2整理ppt中国糖尿病治疗面临挑战1.中国2型糖尿病防治指南.中华内分泌与代谢杂志.2008;24(2).2.YangWY,NEnglJMed.2010;362:1090-1101.3.PanCY,etal.CurrMedResOpin.2009;25(1):39-45.4.纪立农,等.中华糖尿病杂志.2012;07(04):397-401.5.IDFDiabetesAtlasgroup,DRCP,2013.6.

NingGuangetal.JAMA.2013;310(9):948-958.(n=2430)亚洲糖尿病治疗现状调查（Diabcare1998-2006）中国区结果(n=172199)中国2型糖尿病药物治疗状况调查研究2010年结果(n=2702)IDF统计数据，2011年中国糖尿病死亡人数位列全球第一，为113.2万例53整理ppt2型糖尿病患者血糖综合管理理念以改善患者生活质量为目标2023/9/54整理ppt提纲2型糖尿病患者血糖综合管理理念捷诺维在2型糖尿病患者血糖综合管理中的优势DPP-4抑制剂在血糖综合管理中的应用建议5整理ppt200220032004200520062007200820092010201120122013ADAADA/EASD共识IDFACE/AACE/ADA共识CDS全球指南与共识：DPP-4抑制剂地位不断上升T2DM指南：首次正式将DPP-4抑制剂纳入二线药物DPP-4抑制剂作为新一类OAD正式纳入T2DM治疗流程正式将DPP-4抑制剂列为2型糖尿病的非胰岛素治疗药物餐后血糖指南：首次描述了DPP-4抑制剂西格列汀降糖机制降糖首次纳入DPP-4抑制剂西格列汀作为单药降糖药首次提到DPP-4抑制剂，临床数据有限，未列入治疗流程ACE/AACE共识DPP-4抑制剂首次纳入治疗流程，可作为单药或联合起始用药餐后血糖指南：肯定DPP-4抑制剂PPG降糖疗效正式将DPP-4抑制剂纳入二线药物ACE指南：推荐DPP-4抑制剂仅次于二甲双胍6整理pptMohanVetal.DiabetesResClinPract.2009;83:106–116.

扣除安慰剂效应后的改变(与安慰剂相比，P<0.001)(n=339)FPG-1.7mmol/L2-hPPG

扣除安慰剂效应后的改变(与安慰剂相比，P<0.001)(n=297)-3.1mmol/L捷诺维(西格列汀)单药亚洲临床研究HbA1c,FPG,PPG相对安慰剂组显著降低R*西格列汀

100mgqd(n=352)

安慰剂

(n=178)治疗18周中国、印度和韩国的T2DM患者未使用AHAHbA1c

7.5%且11%使用AHAHbA1c

7%且10%040研究2023/9/57整理ppt捷诺维(西格列汀)联合二甲双胍亚洲临床研究

HbA1c相对安慰剂组显著降低

在二甲双胍单药不达标的基础上，加用西格列汀100mg/d，进一步下降HbA1c0.9%SourcefromJournalofDiabetes4(2012)227–237074研究8整理ppt西格列汀（捷诺维

）+二甲双胍Vs二甲双胍

进一步降低HbA1c1.8%-1.7mmol/L-3.1mmol/L053研究整理ppt30周期间的低血糖事件30周期间的体重变化至少1例低血糖事件的患者，

%西格列汀100mg+二甲双胍格列美脲1–6mg+二甲双胍平均体重较基线的变化，kgn=516n=518n=465n=461第30周的HbA1c较基线变化（主要终点）HbA1c

的LS均值(95%CI)较基线的变化，%n=443n=436预先规定的非劣性临界=0.40%(95%CI)

0.07%(–0.03,0.16)

捷诺维(西格列汀)HbA1c降幅与格列美脲相当,低血糖发生率更低，体重减轻

（95%CI）

–15.0%（–19.3,–10.9）（P<0.001）=–2.0kg（P<0.001）所有患者均使用二甲双胍单药（≥1500mg/天）治疗而血糖控制不佳符合方案人群APaT人群APaT=所有经治患者；CI=可信区间.a格列美脲的平均剂量（18周剂量调整期后）为2.1mg/天。1.

ArechavaletaRetal.DiabetesObesMetab.2011;13:160–168.803研究10整理pptDPP-4抑制剂降糖疗效与现有药物相似

不增加体重，低血糖发生风险低一项meta分析，纳入了1950-2010年间27项非胰岛素降糖药物联合二甲双胍的RCT研究（n=11,198），结果表明各类药物降糖疗效总体相似，DPP-4抑制剂不增加体重，低血糖发生风险低PhungOJ,JAMA.2010Apr14;303(14):1410-8所有药物磺脲类格列奈类TZDsAGIsDPP-4抑制剂GLP-1类似物HbA1c变化（%）HbA1c达标体重变化（kg）总体低血糖11整理ppt捷诺维(西格列汀)促进恢复胰岛形态结构动物体内研究显示：西格列汀促进胰岛α、β细胞比例恢复，胰岛形态恢复正常，而格列吡嗪无此作用JamesMu,EuropeanJournalofPharmacology2009;623:148-154.糖尿病对照组胰岛切面用抗胰岛素抗体（绿色）或抗胰高血糖素抗体（红色）染色非糖尿病对照组西格列汀治疗组格列吡嗪治疗组2023/9/512整理pptDPP-4抑制剂心血管安全性良好

存在潜在心血管保护作用AdaptedfromHarshalR.Patiletal.AmJCardiol2012事件数(n)风险比P值研究药物DPP-4抑制剂对照M-H，随机，95%CI沙格列汀阿格列汀维格列汀西格列汀21(1343)7(665)3(2228)14(772)14(903)0(147)6(1584)26(912)0.64[0.23,1.76]1.73[0.21,13.93]0.50[0.13,1.92]0.37[0.21,0.68]NSNSNS0.001研究时长<52周>52周25(2511)20(2487)13(1697)33(1849)0.78[0.38,1.60]0.37[0.21,0.63]NS0.0003总计

(18项研究)45(4998)46(3546)0.48[0/31,0.75]0.0010.0010.11010000.010.1110100DPP-4抑制剂更好DPP-4抑制剂更差风险比M-H，随机，95%CI13整理ppt汇总分析：

西格列汀心血管事件发生率低于磺脲类药物西格列汀磺脲类药物累计暴露（患者年）12691274主要心血管不良事件（n）011发生率（每100患者年）00.9校正后的发生率比(RR)=0.00(95%CI:0.00,0.31)西格列汀磺脲类药物累计暴露（患者年）12691277心血管死亡（n）05发生率（每100患者年）00.4校正后的发生率比(RR)=0.00(95%CI:0.00,0.81)一项心血管安全性的事后评估分析，旨在比较使用西格列汀或其他降糖药时，2型糖尿病患者的心血管事件发生率和死亡率。数据来源于25项随机、双盲研究（研究时长为12周至104周），共纳入14611名患者，基线时接受西格列汀100mg/日或一种非西格列汀对照药物治疗。3项比较西格列汀与磺脲类（格列吡嗪/格列美脲）的临床试验汇总结果显示：17.EngelSS,etal.CardiovascDiabetol.2013;12:3.一项旨在探讨西格列汀治疗2型糖尿病患者的心血管安全性的汇总分析显示：25项研究2023/9/514整理ppt提纲中国糖尿病治疗挑战及以患者为中心的血糖管理理念捷诺维在以患者为中心的血糖管理的优势捷诺维在血糖综合管理中的应用建议2023/9/515整理ppt捷诺维可作为二甲双胍不耐受患者的选择捷诺维可作为二甲双胍之后的首选二线选择捷诺维可作为特殊人群的治疗选择16整理pptaPrespecifiednoninferioritymargin=0.40%.LS=least-squares.AschnerPetal.DiabetesObesMetab.2010;12(3):252–261.西格列汀HbA1c降幅及治疗达标率与二甲双胍相当,胃肠道副反应少于二甲双胍24周筛选期单盲安慰剂治疗阶段R西格列汀100mgqd(n=528)二甲双胍2000mg(n=522)a筛选1周2周2型糖尿病,18–78岁

未曾服药或停用现用口服降糖药物≥4个月,HbA1c6.5%–9.0%17整理ppt捷诺维可作为二甲双胍不耐受患者的选择捷诺维可作为二甲双胍之后的首选二线选择捷诺维可作为特殊人群的治疗选择2023/9/518整理ppt19DPP-4抑制剂是二甲双胍治疗不佳患者的理想选择二甲双胍西格列汀通过肠促胰岛激素促进胰岛素释放√

改善胰岛素抵抗√

通过肠促胰岛激素减少胰高血糖素释放√

降低肝糖输出

√

√

低血糖风险––水肿CHF风险––体重影响减少中性GI反应+罕见乳酸酸中毒

–机制不良反应不良反应无增加两药机制互补19整理ppt捷诺维可作为二甲双胍不耐受患者的选择捷诺维可作为二甲双胍之后的首选二线选择捷诺维可作为特殊人群的治疗选择2023/9/5整理ppt老年人群的药物治疗选择11.DiabetesMellitusinOlderPeople:PositionStatementonbehalfoftheInternationalAssociationofGerontologyandGeriatrics(IAGG),theEuropeanDiabetesWorkingPartyforOlderPeople(EDWPOP),andtheInternationalTaskForceofExpertsinDiabetes.JAMDA13(2012)497e502老年患者低血糖发生率高，未被发现的低血糖存在严重后果（如跌倒，认知损害，住院等）老年患者使用长效磺脲类药物或强化胰岛素方案低血糖发生风险高；服用多种药物、认知损害，营养障碍，刚刚出院或者住老人院的患者低血糖发生风险增高21整理ppt捷诺维(西格列汀)单药65岁以上老龄人群临床研究其中HbA1c>=9%人群下降1.6%R*西格列汀

50-100mgqd(n=102)

安慰剂

(n=104)治疗24周老龄T2DM患者，年龄≥65岁未使用AHAHbA1c

7.0%且10%平均HbA1C为7.8%基线HbA1c≥9%aPlacebo-adjustedLSmeanchangefrombaseline.

LS=leastsquares.FullAnalysisSetCurrMedResOpin2011;27:1049-1058.047研究22整理ppt西格列汀为肾功能不全的患者提供合适的剂量一项为期54周在129名2型糖尿病伴终末期肾衰患者中开展的研究显示6,e：西格列汀(n=135)格列吡嗪(n=142)周HbA1c降幅(LS均值±SE%)一项为期54周在426名2型糖尿病伴中重度肾功能不全患者中开展的研究显示5,d：周两个治疗组与基线相比，P<0.0012型糖尿病伴中重度肾功能不全患者2型糖尿病伴终末期肾衰患者0.11%(-0.29,0.06)HbA1c西格列汀(n=62)格列吡嗪(n=59)肾功能不全的患者西格列汀推荐使用剂量轻度肾功能不全患者(肌酐清除率≥50mL/min)西格列汀100mg每日一次中度肾功能不全患者(肌酐清除率≥30至<50mL/min)剂量调整为50mg每日一次严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30mL/min)或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者剂量调整为25mg每日一次；不需要考虑透析的时间0.15%(-0.18,0.49)063，073研究23整理ppt肝功能不全的患者西格列汀推荐使用剂量轻度肝功能不全患者(Child-Pugh积分为5-6分)西格列汀100mg每日一次中度肝功能不全患者(Child-Pugh积分为7-9分)西格列汀100mg每日一次严重肝功能不全患者(Child-Pugh积分为9-15分)目前尚没有严重肝功能不全患者的临床用药经验。然而，由于西格列汀主要通过肾清除，预计严重肝功能不全不会对西格列汀的药代动力学产生影响2型糖尿病患者伴轻中度肝功能不全患者

西格列汀降糖无需调整剂量一项为期96小时的在10名中度肝功能不全患者和10名健康受试者中开展的研究显示7,f：中度肝功能不全患者(n=10)健康受试者(n=10)西格列汀的血浆浓度(nM)时间(h)24整理ppt捷诺维在2型糖尿病患者

血糖综合管理中的优势捷诺维降糖疗效与现有药物相似捷诺维低血糖发生风险低捷诺维不引起体重增加捷诺维可能改善疾病进展捷诺维服用方便，依从性好2023/9/525整理ppt捷诺维®(磷酸西格列汀片)

简明处方资料【适应症】单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与二甲双胍联用：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。【注意事项】本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。在上市后经验中有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告。如果怀疑出现胰腺炎，则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中，建议减少本品的剂量。本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应：过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。【不良反应】在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中，不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究：发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎（单药治疗）；上呼吸道感染、头痛（与吡格列酮联合治疗）；低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗（+/-二甲双胍）]。【药物相互作用】在药物相互作用研究中，西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。西格列汀不会抑制CYP同工酶CYP3A4、2C8或2C9。根据体外研究数据，西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19或2B6或诱导CYP3A4。【用法用量】本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100mg每日一次。本品可与或不与食物同服。【孕妇及哺乳期妇女用药】同其它口服抗高血糖药物一样，不建议在怀孕女性中使用本品。本品不宜应用于哺乳期女性。【批准文号】进口药品注册证号：100mg

H20090834【生产企业】公司名称：MerckSharp&Dohme(Australia)PtyLtd.26整理ppt捷诺达

两种规格6

具有一定灵活性，满足患者需求50mg西格列汀/850mg二甲双胍50mg西格列汀/500mg二甲双胍根据患者目前的治疗方案来决定捷诺达

的初始剂量。每日服药两次，餐中服药。6.Dataonfile,MSDLPC整理ppt捷诺达

是符合需求的固定复方降糖药强效Efficacy安全Safety保护Protection强效降低FPG/PPG/HbA1c，提高血糖达标率低血糖事件少，降低体重；降低血糖波动保护β细胞，增加胰岛素敏感性整理ppt简明处方资料【适应症】本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。【用法用量】根据患者目前的治疗方案来决定本品的初始剂量。每日服药两次，餐中服药。可供选择的药物剂量有：50mg西格列汀/500mg盐酸二甲双胍50mg西格列汀/850mg盐酸二甲双胍【不良反应】西格列汀二甲双胍复方制剂中各活性成分的不良反应西格列汀的已知不良反应在西格列汀单药治疗的患者中发生率≥5%且比接受安慰剂患者更常见的不良事件（不考虑研究者对因果关系的评估）是鼻咽炎。二甲双胍的已知不良反应开始二甲双胍治疗后最常见（>5%）的已确定不良反应是腹泻、恶心/呕吐、胃肠胀气、腹部不适、消化不良、衰弱和头痛。其他少见者为大便异常、低血糖、肌痛、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感样症状、潮热、心悸、体重减轻等。二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。本品在治疗剂量范围内，引起乳酸性中毒罕见。低血糖当磷酸西格列汀和二甲双胍联用与磺酰脲类或胰岛素同时给药时，报告至少一次低血糖不良反应的患者百分比高于安慰剂和二甲双胍与磺酰脲类或胰岛素同时给药观察到的百分比。上市后经验在本品或其成分之一西格列汀上市使用后，有如下其他的不良反应报告。过敏反应，包括过敏症、血管性水肿、疹、风疹、皮肤血管炎和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征；急性胰腺炎，包括致死性和非致死性出血性和坏死性胰腺炎；肾功能恶化，包括急性肾功能衰竭（有时候需要透析）；上呼吸道感染；肝酶水平升高；便秘；呕吐；头痛；关节痛；肌痛；肢体疼痛；背痛。【药物相互作用】尚无研究评价本品药代动力学方面的药物相互作用，但是，已有研究评价本品的单独成份西格列汀和二甲双胍。研究药物相互作用的研究表明，西格列汀对以下药物的药代动力学不会产生临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法令以及口服避孕药。西格列汀不会抑制