2023年医学类B药师考试西药执业药师药物分析历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类B药师考试西药执业药师药物分析历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.丙酸睾酮的特殊杂质是A.硒B.丙酮C.其他甾体D.游离磷酸E.雌酮2.葡萄糖中检查“蛋白质”时，规定加入的试剂为A.硝酸汞试液B.磺基水杨酸溶液(1→5)C.5-羟甲基糠醛溶液D.氨试液E.碱性酒石酸铜试液3.苯巴比妥的体内代谢主要途径为4.药物中杂质来源可能有A.生产中带入B.贮存中产生C.包装中污染D.使用时混入E.运输中混入5.某药物于5%醋酸溶液中，加25%硫氰酸铵溶液，则产生白色沉淀，滤过，经80℃干燥，熔点约为131℃。该药物是A.盐酸利多卡因B.苯佐卡因C.盐酸普鲁卡因D.肾上腺素E.盐酸丁卡因6.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是7.苯巴比妥的鉴别试验为A.使碘试液褪色B.与亚硝酸钠的反应C.与亚硝酸-硫酸的呈色反应D.与甲醛-硫酸的呈色反应E.与甲醛硫酸试液的呈色反应8.中和并皂化脂肪.脂肪油或其他类似物质1g中含有的游离酸类和脂类所需氢氧化钾的质量（mg）称为A.酸值B.皂化值C.羟值D.碘值E.酸值和皂化值9.羧酸类药物的代谢是10.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高锰酸钾法11.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.无效或低效的晶型12.测定熔点药品应预先干燥，若该药品的熔点范围低限在135℃以下或受热分解时，干燥时应选用A.五氧化二磷干燥器B.硅胶于燥器C.恒温减压干燥器D.真空恒温干燥器E.红外灯于燥13.国家药监部门对已经批准生产的药品进行14.丙酸睾酮中其他甾体检查的方法应采用A.TLCB.TLC高低浓度对比法C.TLC对照品对比法D.HPLC主成分自身对照法E.HPLC对照品对照法15.色谱分析中用对照品(r)及内标物测定校正因子，校正因子f的计算式是A.As×Ms/Ar×MrB.As×Mr/Ar×MsC.As/Ms/Ar/MrD.Ar/Mr/As/MsE.Ar×Ms/As×Mr16.盐酸普鲁卡因溶液加10%NaOH溶液，则产生白色沉淀，该沉淀是A.对氨基苯甲酸B.二乙氨基乙醇C.普鲁卡因D.盐酸对氨基苯甲酸E.对氨基苯甲酸钠17.取某药物溶于硫酸后，于紫外光(365nm)下显黄绿色荧光。该药物是A.异烟肼B.地西泮C.尼可刹米D.苯甲酸钠E.硫喷妥钠18.总件数为36件19.按《中国药典》(2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准是A.A+1.80S>15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+S>15.0D.A+S<15.0E.A+1.45S≤15.020.经营药品的专营企业或者监管企业是21.测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)22.碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.苯巴比妥钠23.药品广告的监督管理部门是24.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是25.酸碱滴定法选用指示剂的依据是A.指示剂必须在终点变色B.指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内C.指示剂变色范围部分在滴定突跃范围内D.滴定突跃范围全部在指示剂变色范围内E.滴定突跃范围内26.《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A.1963年版B.1977年版C.1985年版D.1990年版E.2000年版27.葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品0．6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸1Oml；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，加硝酸银试液1．Oml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(每lml相当于10μgC1)1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化物的限量要求为0．01%，制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为A.2.0mlB.3.0mlC.5.0mlD.6.0mlE.8.0Ml28.沉淀重量法测定应具备的条件A.称量形及干燥温度B.换算因数C.沉淀试剂D.溶剂及洗涤溶液E.沉淀剂摩尔溶液29.生物碱中特殊杂质检查利用A.溶解度的差异B.旋光度的差异C.碱性强弱的差异D.基团反应的差异E.色谱性质的差异30.规定测定熔点的药品应是A.遇热晶型不转化B.遇热晶型不熔化C.初熔和终熔点易分辩D.遇热稳定的药物E.遇热不产生形态变化31.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为A.阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠B.阿司匹林酯键水解，消耗盐酸C.羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应D.水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠E.阿司匹林分子的极性32.在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为Ws,浓度为Cs的质量为Wm,浓度为Cm,则此组分的容量因子为A.Cs/CmB.Cm/CsC.Ws/WmD.Wm/WsE.WsCs/WmCm33.测定凡土林或类似物的熔点时(采用第三法)将供试品放于A.毛细管内B.毛细管底部C.毛细管口D.毛细内壁E.温度计水银球上34.溶出度是指A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度B.在规定溶液中溶散出的速度或程度C.在胃液中溶出的速度D.在肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶出的速度35.甲芬那酸的化学名36.葡萄糖的含量测定用旋光法C=αx1.0426，1.0426为换算系数，包含了A.比旋光度的换算B.无水糖，含水糖分子量的转换C.旋光测定时光路长度D.A+CE.A+B+C37.不能使维生素C褪色的试剂为A.碘试液B.亚甲蓝试液C.2，6-二氯靛酚钠试液D.甲基橙酸性指示液E.结晶紫的冰醋酸溶液38.伪造、变造、买卖或者盗窃；抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是39.尼可刹米中有关物质的检查主要是控制A.烟酸限量B.二乙铵限量C.乙基烟酰胺限量D.副产物限量E.吡啶限量40.HPLC与GC系统适用性试验中的重复性的要求是A.品种项下的对照液连续进样5次，其峰面积的RSD不大于2.0%B.连续进样对照液3次，峰面积的RSD不大于1.0%C.分别配制80%、100%、120%对照液，加入规定量内标液，各进样3次，分别计算校正因子，其RSD不大于2.0%D.连续进样5次，其峰高的RSD不大于0.5%E.连续进样8次，其峰面积的RSD不大于0.1%41.以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度依据为A.重量的差异B.溶解度的差异C.酸碱性的差异D.旋光度差异E.沉淀反应的差异42.N-甲基葡萄糖胺的反应鉴别硫酸链霉素或硫酸庆大霉素时，应该用A.8-羟基喹啉B.对二甲氨基苯甲醛C.乙酰丙酮D.硫酸铁铵E.次溴酸钠43.注射用盐酸平阳霉素44.某甾体激素药物加硫酸，即显橙红色，在反射光线下出现黄绿色荧光；将此溶液倒入水中，则生成玫瑰红色絮状沉淀。该药物是A.黄体酮B.丙酸睾酮C.醋酸地塞米松D.炔雌醇E.苯丙酸诺龙45.亚硝酸钠滴定法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为A.2：1B.1：2C.2.5～6：1D.1：3E.2：446.固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为A.融变限度B.崩解限度C.溶散限度D.崩解时限E.融变时限47.中国药典规定称取“0.1g”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g48.药典(2000版)规定，重金屑系指在试验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺49.USP(23版)正文部分所收载的质量标准中，主要内容有A.鉴别B.含量测定C.作用与用途D.性状E.杂质检查50.以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为A.碘量法测定维生素C的含量B.硫色素反应鉴别维生素B1C.硝酸反应鉴别维生素ED.GC测定维生素E的含量E.铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中游离维生素E的限量第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：C2.参考答案：B3.参考答案：C4.参考答案：ABC5.参考答案：E6.参考答案：E7.参考答案：CD8.参考答案：B9.参考答案：B10.参考答案：BC[解析]阿司匹林含有游离羧基，可用酸碱滴定法直接滴定。常用于片剂的含量测定。高效液相色谱法有较好的分离效果，用于栓剂中阿司匹林的含量测定。故选B、C。重量法由于常需沉淀、过滤、干燥等程序，对于阿司匹林这种易水解和氧化的品种来说是不适合的，故不宜选A。络合滴定法主要用于金属离子的测定，阿司匹林本身并不含金属离子，无法测定，再说辅料中也含有很多金属离子，故不能选D。高锰酸钾为强氧化剂，可氧化片剂中的淀粉等辅料，不宜用于片剂的含量测定。11.参考答案：E12.参考答案：ACD13.参考答案：D14.参考答案：D15.参考答案：BC16.参考答案：C17.参考答案：B18.参考答案：D19.参考答案：B20.参考答案：B21.参考答案：C22.参考答案：C23.参考答案：B24.参考答案：B25.参考答案：BC26.参考答案：C27.参考答案：D28.参考答案：ABCD29.参考答案：BC