2023年医学类A-卫生资格考试-初级(士)考试-初级药士相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类A-卫生资格考试-初级(士)考试-初级药士相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.有关取得处方权的表述，最正确的是A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权B.经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权C.经注册的执业医师在县级以上医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权D.经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权E.经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权2.关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC～Na等B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E.不需加防腐剂和保湿剂3.药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号4.下面关于药典的叙述错误的是A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次5.制备注射用水最经典的方法是A.离子交换法B.纯化法C.电渗析法D.反渗透法E.蒸馏法6.药品质量的基本特征是A.安全性和稳定性B.安全性和均一性C.经济性和有效性D.稳定性和均一性E.安全性和有效性7.下列关于靶向制剂的叙述错误的是A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同的组织器官C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂8.测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A.5%以下B.10%以下C.20%以下D.30%以下E.50%以下9.批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部10.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A.反相B.反絮凝C.转相D.合并E.酸败11.包括药品研究、生产、经营、使用等7大部分A.药事B.药品C.药学D.药师E.执业药师12.在下列质量检查项目中，只属于颗粒剂的检查项目的是A.溶化性B.吸湿性C.溶出度D.脆碎度E.均匀度13.经皮吸收制剂的类型中不包括A.膜控释型B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型14.用物理化学法制备微囊不包括A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂非溶剂法D.液中干燥法E.喷雾凝结法15.有关输液的质量要求不正确的是A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗D.pH在4～9范围E.不得添加任何抑菌剂16.关于调剂说法错误的是A.对处方所列药品，不得擅自更改或者代改B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C.药学专业技术人员不得拒绝调配处方D.由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药E.医疗机构建立的静脉用药调配中心应当报省级卫生行政部门备案17.配制注射用灭菌粉末用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.制药用水E.灭菌注射用水18.有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量19.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是A.100℃加热1小时B.0.8μm孔径的微孔滤膜过滤C.60℃加热4小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%～0.5%活性炭吸附20.西药或中成药处方，每张处方不得超过A.4种药品B.5种药品C.6种药品D.7种药品E.10种药品21.关于软膏剂的质量要求叙述错误的是A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性B.具有适宜的黏稠度，易于涂布C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收D.无过敏性和其他不良反应E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行22.依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格23.以下关于精神药品的说法中，最正确的是A.是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品B.是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品C.精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品D.是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品E.是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品24.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是A.戒毒药品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品25.以下关于药物分布的表述错误的是A.药物分布速度往往比药物消除速度快B.不同药物体内分布特性不同C.药物在体内的分布是均匀的D.药物的体内分布影响药效E.药物的化学结构影响分布26.含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法是A.单独粉碎B.混合粉碎C.串研D.串油E.干法粉碎27.固体分散体的制备方法不包括A.熔融法B.溶剂法C.溶剂熔融法D.研磨法E.薄膜分散法28.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物29.不可作为片剂的润滑剂是A.硬脂酸镁B.滑石粉C.氢化植物油D.卵磷脂E.滑石粉30.关于筛与筛分设备的叙述中正确的是A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗D.筛分用的药筛只有冲眼筛E.医药工业的筛常用“孔”数表示筛号31.下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是A.可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B.可维持最佳的血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用C.减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效D.延长有效作用时间，减少用药次数E.通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药32.下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度33.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书34.下列有关微粒分散体系描述错误的是A.微粒表面具有扩散双电层B.双电层厚度越大，相互排斥的作用力就越大C.混悬剂中，加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量D.微粒分散体系发生絮凝后，振摇不能再分散E.同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用或反絮凝作用35.注射用油最好选择的灭菌方法是A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.微波灭菌法E.过滤灭菌法36.挥发性药物的浓乙醇溶液称为A.芳香水剂B.浓芳香水剂C.酊剂D.醑剂E.搽剂37.膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是A.性能稳定，不降低主药药效B.生理惰性、无毒、无刺激C.具有较小溶解度D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物E.来源丰富、价格便宜38.下列哪个不是急诊药房的调配特点A.随机性B.随意性C.规律性D.终端性E.社会性39.药物警戒是指A.发现不良反应作用B.发现不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动C.评价、认识不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动D.发现、评价和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动E.发现、评价、认识和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动40.固体分散体的特点不包括A.可掩盖药物的不良气味和刺激性B.可延缓药物的水解和氧化C.可提高药物的生物利用度D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可使液态药物固态化41.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.温度B.溶剂C.pHD.表面活性剂E.辅料42.某药师审核一张处方，认为医生的临床诊断不正确，要求医生重新开具处方，对这一行为的评价，正确的是A.此行为正确，药师具有审核处方的义务B.此行为正确，是从重复给药方面进行的处方审核C.此行为正确，是从药物相互作用方面进行的处方审核D.此行为错误，药师只有依照处方发药的权利，无权要求医生重开处方E.此行为错误，药师不能对临床诊断本身的正确性进行审核43.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.方便性44.医疗机构使用毒性药品，错误的是A.加工炮制毒性中药，必须按《中华人民共和国药典》的要求进行B.处方只允许开制剂C.处方限量为两日极量D.调配处方应计量准确E.应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度45.与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药的原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理46.不属于国家发展药品方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全47.可从事第二类精神药品零售的是A.经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业B.经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业C.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业D.经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业E.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业48.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合B.混合时摩擦起电的药物易混匀C.含液体组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止D.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分E.易黏附组分和量少组分应先加入49.合理用药的基本准则不包括A.安全B.有效C.经济D.简便E.适当50.溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全过程是A.扩散过程B.浸出过程C.分离过程D.溶解过程E.置换过程第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：A经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。2.参考答案：E3.参考答案：B4.参考答案：A5.参考答案：E蒸馏法是制备注射用水最经典的方法。6.参考答案：E7.参考答案：E8.参考答案：D[解析]测定缓控释制剂释放度至少应取三个点。第一点为开始0.5～1小时的取样点(累计释放率约为30%)，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点(累计释放率约为50%)，用于确定释药特性；最后的取样点(累计释放率约为75%)，用于考查释放量是否基本完全。9.参考答案：C跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。10.参考答案：C11.参考答案：A12.参考答案：A因为颗粒剂要制软材、制颗粒，故需进行溶化性检查。13.参考答案：B[解析]本题考查经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。14.参考答案：E[解析]本题考查微囊的制备方法。物理化学法分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、改变温度法和液中干燥法；喷雾凝结法为物理机械法。所以答案应选择为E。15.参考答案：C[解析]本题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；要有一定的渗透压，其渗透压可等渗或高渗；输液的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范围内；输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中稳定。故本题答案应选C。16.参考答案：C[解析]对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。17.参考答案：E[解析]本题考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。18.参考答案：B19.参考答案：E20.参考答案：B21.参考答案：C22.参考答案：D23.参考答案：B麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。24.参考答案：A25.参考答案：C26.参考答案：C[解析]本题重点考查药材的粉碎方法。含糖类较多的黏性药物黏性大，吸湿性强，必须先将处方中其他干燥药物粉碎，然后取一部分粉末与此类药物掺研，使成不规则的碎块和颗粒，在60℃以下充分干燥后再粉碎，俗称串研法。所以答案应选择C。27.参考答案：E薄膜分散法为脂质体制备方法，不是固体分散体的制备方法。28.参考答案：E29.参考答案：D30.参考答案：B31.参考答案：C[解析]减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效属于缓控释制剂的特点。32.参考答案：D33.参考答案：B[解析]《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。34.参考答案：D微粒在絮凝状态时，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀。35.参考答案：B[解析]本题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。36.参考答案：D芳香水剂是芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。酊剂是药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释而成。搽剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。37.参考答案：C38.参考答案：B39.参考答案：E[解析]药物警戒是指对药物应用于人体后不良作用及任何涉及用药问题和意外(包括用药错误、调剂错误和药品质量等)的发现，对因果关系的探讨和对应用安全性的全面分析评价，是发现、评价、认识和预防药物不良作用或其他任何与药物相关问题的科学和活动。40.参考答案：D[解析]固体分散体的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。41.参考答案：A[解析]此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的