2023年卫生资格初级(士)考试初级药士相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解

2023年卫生资格初级(士)考试初级药士相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.以下关于药物剂型的叙述，错误的是A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型可以改变药物的作用速度C.改变剂型可以降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型可以改变药物的半衰期E.改变剂型可以影响疗效2.吐温类的作用不包括A.增溶剂B.抛射剂C.乳化剂D.分散剂E.润湿剂3.下列有关包合技术描述错误的是A.药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性B.环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物C.包合物由主分子和客分子两种组分组成D.目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物E.环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入4.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A.转篮法B.溶出法C.浆法D.小杯法E.转瓶法5.常用的非极性溶剂是A.脂肪油B.水C.乙醇D.PEGE.甘油6.下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平7.包合物能提高药物稳定性，是由于A.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用8.生产、销售的生物制品属于假、劣药，应A.加重处罚B.从重处罚C.按一般情况处罚D.从轻处罚E.减轻处罚9.有关乳剂的叙述错误的是A.乳剂属于非均匀相液体分散体系B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.根据乳滴大小分为普通乳、亚微乳、纳米乳D.分散度大，生物利用度高E.油性药物制成乳剂易导致剂量不准确10.“四查十对”中查药品时，应对A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌11.影响溶解度的因素不正确的是A.溶剂的极性B.药物的极性C.药物的晶型D.粒子大小E.搅拌12.气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括A.扇叶推进器和阀门系统B.耐压容器和口吸器C.口吸器和阀门系统D.扇叶推进器和口吸器E.耐压容器和阀门系统13.管理麻醉药品应做到A.“五专”，季度盘点，账物相符B.“五专”，分类清点，账物相符C.“五专”，近期先出，定期清点D.“五专”，分级管理，以存定销E.“五专”，每日每班清点，账物相符14.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液15.关于药物口服吸收，叙述不正确的是A.被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收B.药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物C.药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好D.对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配E.被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收16.不属于阴离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.阿洛索-OTC.苯扎氯铵D.鲸蜡醇硫酸钠E.钠皂17.关于注射剂的配制，叙述正确的是A.稀配法不可用于优质原料B.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌C.浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D.活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量E.对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理18.注射剂的溶剂应选用A.原水B.注射用水C.蒸馏水D.灭菌注射用水E.去离子水19.关于处方药和非处方药的叙述正确的是A.处方药不必凭执业医师处方可以购买B.非处方药指的是药房自己调制的方剂C.非处方药简称RD.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E.OTC只是中国通用的非处方药的简称20.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度A.HLBB.Krafft点C.昙点D.CMCE.杀菌和消毒21.关于影响皮肤吸收的因素，叙述正确的是A.一般药物在水溶性基质中释放最快B.降低药物剂量有利于增加药物的吸收C.温度、用药面积和接触时间等影响吸收D.基质性质不影响吸收E.不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同22.《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色E.淡蓝色23.某药品有效期为“2012.09.”，表示该药品可以使用至A.2012年9月30日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年8月31日E.2012年10月31日24.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师25.关于处方药和非处方药的叙述错误的是A.处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传B.处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C.非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用D.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.OTC在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”26.中国现行版药典是A.2003年版B.2004年版C.2005年版D.2006年版E.2007年版27.医疗机构药事管理委员会主任委员A.由医疗机构主管负责人出任B.由药学部门负责人出任C.由医疗机构医疗业务主管负责人出任D.由药事管理委员会成员选举产生E.由医疗机构主管负责人指定28.适合制备缓释、控释制剂的药物的半衰期为A.t1/2＜1hB.t1/2＞2hC.2h＜t1/2＜8hD.t1/2＜1h或t1/2＞24hE.t1/2＞24h29.需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期30.药学部的工作模式是A.全程化药学服务B.全程化药品供应C.全程化药品保障D.及时性药品供应E.阶段性药学服务31.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A.限期申请转正，初审后报国务院药品监

督管理部门审批转正B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C.由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号32.下列关于TDDS的叙述，不正确的是A.只能起局部作用B.药物透过皮肤由毛细血管吸收C.可治疗或预防疾病D.经皮肤敷贴方式给药E.对皮肤有刺激性的药物不宜设计成TDDS33.下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是A.基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等B.浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高C.浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程D.浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大E.一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等34.关于常用的国外药典叙述错误的是A.美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年)B.英国药典简称BPC.日本药局方简称JPD.国际药典对世界各国都具有法律约束力E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准35.与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法E.药品有规定的用量36.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.表面活性剂E.潜溶剂37.为提高凡士林的吸水性能，可加入A.石蜡B.植物油C.胆固醇D.蜂蜡E.硅油38.以下不属于透皮给药系统的是A.贴剂B.软膏剂C.涂剂D.气雾剂E.合剂39.下列属于内服的液体制剂是A.合剂B.涂膜剂C.洗剂D.搽剂E.滴耳剂40.关于溶胶剂，叙述错误的是A.溶胶剂中分散的微细粒子在l～100nm之间B.溶胶剂又称为亲水胶体溶液C.溶胶剂属热力学不稳定系统D.可用凝聚法制备溶胶剂E.可用分散法制备溶胶剂41.制备注射用水最经典的方法是A.离子交换法B.纯化法C.电渗析法D.反渗透法E.蒸馏法42.麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是A.应货到即验B.至少双人开箱验收C.验收记录双人签字D.采用专簿记录验收情况E.清点清楚储运包装即可43.以下哪项不属于超常处方A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由不首选国家基本药物E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物44.下列属于湿法制粒压片的方法是A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片45.关于化学灭菌法，叙述正解的是A.化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法B.化学药品分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂C.环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等属于液态杀菌剂D.气体灭菌法适用于其他灭菌法的辅助措施，适合于皮肤、无菌器具和设备的消毒E.杀菌剂对生物的繁殖体和芽胞都有效46.关于处方制度说法错误的是A.处方为开具当日有效B.处方一般不得超过7日用量C.急诊处方一般不得超过2日用量D.开具麻醉药品处方时，应有病历记录E.特殊情况处方用量可适当延长但医师必须注明理由47.关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品出库检查制度D.药品入库检查制度E.进货逐批抽样检验制度48.高分子溶液的性质不包括A.荷电性B.热力学不稳定性C.聚结性D.胶凝性E.高渗透性49.不属于固体干燥设备的是A.厢式干燥器B.流化床干燥器C.高压干燥器D.喷雾干燥器E.微波干燥器50.下列关于滴眼剂的叙述错误的是A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用C.滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：D[考点]本题考查剂型对疗效的影响。

[解析](1)改变药物的作用性质。(2)影响药物的作用速度。(3)降低(或消除)药物的毒副作用。(4)影响药物生物利用和疗效。(5)提高药物的稳定性，产生靶向作用。剂型不可改变药物的半衰期。故答案为D。2.参考答案：B3.参考答案：B环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物，药物在单分子空穴内包人，而不是在材料晶格中嵌入。4.参考答案：B5.参考答案：A水和甘油是常用的极性溶剂，乙醇和PEG是常用的半极性溶剂，脂肪油为常用的非极性溶剂。6.参考答案：D[解析]本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。7.参考答案：A8.参考答案：B生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。9.参考答案：E[解析]油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便，水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂。10.参考答案：D[解析]《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。11.参考答案：E12.参考答案：E[考点]本题考查气雾剂的组成部分。

[解析]气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。故答案为E。13.参考答案：E[解析]对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，处方保存3年备查。14.参考答案：D[解析]本题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，硬胶囊填充药物的粉末或颗粒，软胶囊填充油类或药物的油混悬液。所以答案应选择D。15.参考答案：E被动扩散吸收的药物和未解离型药物易吸收。16.参考答案：C17.参考答案：C将全部药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热或冷藏后过滤，然后稀释至所需浓度，此谓浓配法，此法可滤除溶解度小的杂质。18.参考答案：B[考点]本题考查注射剂的溶剂。

[解析]注射剂的溶剂包括注射用水和注射用油。故答案为B。19.参考答案：D20.参考答案：C21.参考答案：C皮肤状况影响皮肤吸收。温度、用药面积和接触时间等影响吸收。22.参考答案：C23.参考答案：D[解析]《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.09.，则表示该药品可以使用至2012年8月31日。24.参考答案：A25.参考答案：A26.参考答案：C我国于2005年7月1日开始执行2005年版《中华人民共和国药典》。27.参考答案：C医疗机构药事管理委员会主任委员由医疗机构医疗业务主管负责人出任。28.参考答案：C[解析]一般半衰期短于1小时的药物不宜制成缓(控)释制剂；半衰期长的药物(t1/2＞24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。29.参考答案：C[解析]《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。30.参考答案：A临床药学的兴起使得医院药学部工作模式由单一供应型转变为全程化药学服务。药学部在及时提供药品的同时，还承担着诸多药学服务：提供用药咨询，制定个体化给药方案，开展药效学、药动学、生物利用度以及药品不良反应监测等等。31.参考答案：E32.参考答案：A透皮吸收制剂可起局部作用，也可起全身作用。33.参考答案：B34.参考答案：D35.参考答案：A药品的内涵：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法