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文档简介
2023年医学类A-中药执业药师-中药药剂学历年高频考题带答案难题附详解(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考点(共50题)1.生产中植物性药材浸提主要靠
A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度2.聚乙二醇做软膏基质的特点不包括哪一项
A.不同分子量相互配合,可制成稠度适宜的基质B.吸湿性好,易洗除C.药物释放渗透较快D.长期使用有保护皮肤作用E.化学性质稳定可与多种药物配伍3.需要碾捣后才能供配方的药物是
A.矿物类B.甲壳类C.果实种子类D.草质类E.藤木类4.关于浸出过程叙述正确的是
A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散5.制剂中不允许有细菌的是
A.注射剂B.口服液C.片剂D.大输液E.滴眼剂6.在混合操作中应考虑
A.药材质地B.饱和乳钵表面能C.药粉颜色深浅D.打底套色E.药物形状7.散剂按药物组成可分为
A.特殊散剂与普通散剂B.一般散剂与泡腾散剂C.单方散剂与复方散剂D.内散剂与外散剂E.分剂量散剂与不分剂量散剂8.药品标准为法定依据,应当遵循执行的有
A.药品使用单位B.药品管理单位C.药品使用对象D.药品检验单位E.药品生产企业9.以下叙述中错误的是
A.丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B.丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位C.膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D.膜剂可制成不同释药速度的制剂E.膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便10.含中药原粉的固体制剂的卫生标准为
A.颗粒剂、片剂每克细菌数<10000个B.颗粒剂、片剂每克霉菌数<500个C.散剂每克细菌数<50000个D.丸剂每克含细菌数<30000个E.散剂、丸剂每克含霉菌数<500个11.100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型
A.片剂B.口服液C.粉针剂D.胶囊剂E.丸剂12.下列哪一个不属于液体药剂的特点
A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13.渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分,慢漉为每1kg药材每1分钟流出液为
A.1~3mlB.3~5mlC.5~7mlD.7~9mlE.9~11ml14.常用的絮凝剂有
A.明胶B.琼脂C.蛋清D.硫酸铝E.壳聚糖15.关于注射剂灭菌的叙述正确的有
A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D.中药注射剂可采用煮沸灭菌E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌16.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为
A.水蒸气蒸馏法B.超临界提取法C.逆流浸出法D.溶剂-非溶剂法E.固体分散法17.关于层流净化表述正确的是
A.层流净化常用于100级的洁净区B.层流又分为垂直层流与水平层流C.空气处于层流状态,室内不易积尘D.洁净区的净化为层流净化E.层流在净化空气时可以使粒子处于浮动状态18.水作为提取溶媒,下列叙述错误的是
A.经济易得B.易于霉变C.易于纯化D.溶解范围广E.能引起某些有效成分的分解19.下列关于乳化剂的叙述错误的是
A.常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类B.卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用20.影响湿热灭菌的因素,叙述正确的是
A.微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响B.微生物在中性溶液中耐热性最大,酸性溶液中最差C.繁殖期的细菌对高温的抵抗力小D.细菌芽孢的耐热性较强E.过热蒸气的穿透力大,灭菌效力强21.关于过筛原则叙述错误的为
A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多D.药筛内的粉层越薄越好E.黏性药粉应掺入其他药粉一同过筛22.宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是
A.丹参注射液B.人参蜂王浆C.甘草流浸膏D.安瓿E.益母草膏23.我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是
A.《本草纲目》B.《本草经集注》C.《肘后备急方》D.《太平惠民和剂局方》E.《普济方》24.中药新药包括
A.我国未生产过的药品B.改变剂型与给药途径的药品C.制成新的复方制剂D.改变工艺,增加新的适应证E.疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品25.关于渗漉法叙述错误的是
A.适合于受热容易破坏的药物提取B.药材应粉碎成细粉C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉D.在装渗漉筒后应浸渍,使溶剂渗透扩散E.渗漉的速度应适当26.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为
A.药物与基质形成终合物B.形成固态凝胶C.形成固态乳剂D.形成固体溶液E.形成微囊27.超临界流体萃取法的特点包括
A.操作周期短,效率高B.有提取与蒸馏双重作用C.技术要求高D.适用于热敏性成分E.适用于含量低,产值高的成分的提取28.干燥速率主要取决于表面汽化速率的是
A.恒速阶段B.降速阶段C.减速阶段D.加速阶段E.高速阶段29.硬胶囊壳中不需添加的是
A.崩解剂B.增稠剂C.遮光剂D.着色剂E.防腐剂30.关于滴眼剂的叙述错误的是
A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤50μmC.应与泪液等渗D.pH应为4~6E.应有适宜的黏度31.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用
A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法E.热压灭菌法32.关于环氧乙烷叙述错误的是
A.环氧乙烷在室温下是气体B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气C.使用时常向容器内通无菌空气D.其灭菌效果与温度和湿度无关E.对人的皮肤和眼黏膜有损害作用33.药物滤过分离速度与什么因素有关
A.加于滤渣层两侧的压力差B.滤器面积C.黏液的黏度D.滤渣层毛细管的半径E.滤渣层毛细管的长度34.宜采用水飞法粉碎的药物是
A.麝香B.朱砂C.炉廿石D.珍珠E.冰片35.保证注射用水质量应注意事项中不包括的是
A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用36.属于化学灭菌法的是
A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.热压灭菌法E.火焰灭菌法37.我国最早的方剂与制药技术专著是
A.《黄帝内经》B.《肘后备急方》C.《太平惠民和剂局方》D.《新修本草》E.《汤液经》38.急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为
A.洗剂B.栓剂C.注射剂D.丸剂E.口服液剂39.以下各种表面活性剂中,毒性最小的是
A.月桂硫酸钠B.土耳其红油C.卖泽类D.新洁尔灭E.氯苄烷铵40.不适于制成混悬液的药物
A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物41.下列有关注射剂叙述错误的是
A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C.中药注射剂药效迅速,作用可靠D.注射时疼痛小、安全E.适用于不能口服给药的病人42.炒栀子的作用是
A.缓和药性B.降低毒性C.利于贮藏D.增强疗效E.矫臭矫味43.关于外用膏剂叙述错误的是
A.软膏剂多用于慢性皮肤病,对皮肤起保护、润滑作用B.软膏药中的药物通过透皮吸收,也可产生全身治疗作用C.黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌作用D.黑膏药只能起局部治疗作用E.橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤,但药效维持时间短44.壳聚糖常在哪种精制方法中使用
A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.大孔树脂精制法E.超滤法45.具有药典性质的是
A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《本草纲目》D.《黄帝内经》E.《神农本草经》46.关于药典叙述正确的是
A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典每隔几年要修订一次C.具有法律约束力D.收载疗效确切的药物E.2010年版药典三部收载了放射性药品47.有关大孔吸附树脂精制法的叙述错误的是
A.大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理48.下列关于散剂的质量要求,正确的是
A.应干燥疏松、混合均匀B.含水量不得超过9.0%C.均需做装量差异检查D.眼用散剂需过100目筛E.一般内服散剂应过六号筛49.关于醇提水沉法叙述错误的是
A.基本原理及操作大致与水提醇沉法相同B.适用于蛋白质、黏液质、多糖等杂质较多的药材的提取精制C.先用乙醇提取,回收乙醇后,再加水沉淀D.药效成分在水中难溶或不溶,则不可采用水沉处理E.树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇50.散剂制备工艺流程中最重要的环节是
A.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查E.粉碎第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案:E2.参考答案:D3.参考答案:ABC4.参考答案:C浸提的基本过程包括:溶剂的浸润与渗透→成分的解吸与溶解→浸出成分的扩散。5.参考答案:AD6.参考答案:ABCDE研钵表面粗糙要先饱和,否则吸附药粉损失;药粉颜色深浅不一,为使成品色泽好,要考虑采用打底套色法;药材质轻质重加入研钵顺序不同;颗粒形状相近者易混匀。7.参考答案:C散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂;按药物组成可分为单方散剂和复方散剂;按药物性质可分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、含浸膏散剂;按剂量可分为分剂量散剂和非分剂量散剂。8.参考答案:ABDE药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。9.参考答案:A10.参考答案:ABDE11.参考答案:C12.参考答案:B13.参考答案:A14.参考答案:ABCDE15.参考答案:ABCDE16.参考答案:B17.参考答案:ABCE非层流型空调系统一般可使操作室内的洁净度达到30万级、10万级或1万级,适用于洁净区的净化。若要求更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术,它的运动形式是层流,层流可分为垂直层流与水平层流,层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式,空气处于层流状态,室内不易积尘。18.参考答案:C水作为溶媒,溶解范围广,药材中的蛋白质、鞣质、糖、树胶、色素等都能被水浸出,不利于纯化。19.参考答案:C20.参考答案:BCD微生物的种类和数量对湿热灭菌有影响:芽孢耐热性较强。被灭菌物品中微生物数量多则达到完全灭菌的时间也较长。过热蒸气温度高,穿透力差,灭菌效果不佳。热压灭菌应采用饱和蒸气。21.参考答案:D粉层厚度应适中,加到药筛中药粉不宜太多,应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动,有利于过筛,但也不宜太少,药粉层太薄,也影响过筛的效率。22.参考答案:D23.参考答案:D24.参考答案:ABCD25.参考答案:B渗滤法所用的药材以中等粉或粗粉为宜。过细易堵塞,吸附性增强,浸出效果差;过粗不易压紧,粉柱增高,减少粉粒与溶剂的接触面,不仅浸出效果差,而且溶剂耗量大。26.参考答案:D27.参考答案:ABCDE28.参考答案:A29.参考答案:A30.参考答案:D31.参考答案:C低温间歇灭菌法灭菌温度在60~80℃,适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。32.参考答案:D环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度。33.参考答案:ABCDE34.参考答案:BCD麝香、冰片宜采用加液研磨法粉碎。35.参考答案:B36.参考答案:C37.参考答案:E38.参考答案:C39.参考答案:C40.参考答案:B41.参考答案:D42.参考答案:A43.参考答案:D44.参考答案
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