2023年医学类A-中药执业药师-中药药剂学历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类A-中药执业药师-中药药剂学历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.关于对羟基苯甲酸酯类的叙述，正确的有

A.对霉菌效能较强B.在酸性、中性、碱性药液中均有效C.碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D.在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E.水中溶解小2.干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量

A.＜20%B.＜5%C.＜10%D.＜8%E.＜3%3.油脂类物质常用的灭菌方法是

A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法E.辐射灭菌法4.属于化学灭菌法的是

A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.热压灭菌法E.火焰灭菌法5.《中国药典》收载的常用药物及其制剂应具备

A.毒副作用小B.使用方便C.医疗必需D.质量稳定E.疗效确切6.不宜用水做溶剂的浸提方法有

A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.回流法E.水蒸气蒸馏法7.有关注射剂用容器叙述不当的是

A.注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B.单剂量玻璃小容器称安瓿C.安瓿在使用前需进行检查和适当处理D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原8.微粉的比表面积为

A.微粉质量除以微粉的容积B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比C.单位重量的粉体所具有的总表面积D.微粉质量除以微粉的表面积E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积9.缓释制剂的类型有

A.骨架分散型B.缓释膜剂C.缓释乳剂D.缓释微囊E.膜控型10.目前常用的精制方法有

A.水提醇沉法B.透析法C.超滤法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法11.尼泊金类是

A.苯甲酸钠B.对羟基苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾12.属于湿热灭菌法的是

A.UV灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.高速热风灭菌法D.滤过除菌法E.煤酚皂溶液灭菌13.离子型表面活性剂一般的毒副作用包括

A.形成血栓B.使局部组织产生硬结C.刺激皮肤D.刺激粘膜E.造成溶血14.干燥速率主要取决于表面汽化速率的是

A.恒速阶段B.降速阶段C.减速阶段D.加速阶段E.高速阶段15.生产中植物性药材浸提主要靠

A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度16.2010年版《中国药典》一部收载有

A.中药材B.饮片C.植物油脂D.提取物E.成方制剂和单味制剂17.下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的

A.O/W型乳化剂HLB值范围为8～16B.W/O型乳化剂HLB值范围为3～8C.润湿剂HLB值范围为7～9D.去污剂HLB值范围为13～16E.增溶剂HLB值范围为10～1518.硫酸阿托品散属于哪种散剂

A.含共熔组分散剂B.含剧毒药散剂C.含液体成分散剂D.单方散剂E.非剂量散剂19.散剂的工艺流程是

A.粉碎→过筛→混合→分剂量B.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C.粉碎→混合→质量检查→包装D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查20.散剂的质量检查包括

A.微生物限度检查B.水分C.均匀度D.装量差异E.非单剂量散剂的重量差异21.关于湿热灭菌叙述正确的是

A.微生物处于衰老期耐热力最差B.微生物的芽孢耐热力最强C.微生物受热死亡属于一级动力学，因此微生物数量越多，达到完全灭菌的时间越长D.微生物在中性环境中耐热性最强E.制剂中有营养物质对微生物有一定的保护作用22.胶剂制备中，加入冰糖的目的是

A.增加透明度和硬度B.降低胶块黏度C.收胶时消泡D.除去杂质E.矫味矫臭23.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是

A.浸提压力B.浓度差C.浸提温度D.浸提时间E.药材表面积24.增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用

A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键25.关于喷雾干燥叙述正确的是

A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.必须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度26.以下关于高分子溶液的叙述哪一项是错误的

A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜27.以乙醇为溶媒浸提药材，表述错误的是

A.乙醇含量10%以上时具有防腐作用B.乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C.乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D.乙醇含量50%～70%时，适于浸提生物碱、苷类等E.乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等28.常用的絮凝剂有

A.明胶B.琼脂C.蛋清D.硫酸铝E.壳聚糖29.关于注射剂灭菌的叙述正确的有

A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D.中药注射剂可采用煮沸灭菌E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌30.在药品卫生标准中要求含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的口服给药制剂不得检出

A.绿脓杆菌B.大肠埃希菌C.沙门菌D.破伤风杆菌E.酵母菌31.水醇法不能完全除去的物质是

A.氨基酸B.苷类C.鞣质D.生物碱盐E.有机酸32.无菌操作须在什么环境中进行

A.无菌柜B.无菌操作室C.空调室D.100级洁净区E.净化工作台33.中药新药包括

A.我国未生产过的药品B.改变剂型与给药途径的药品C.制成新的复方制剂D.改变工艺，增加新的适应证E.疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品34.采用水提醇沉法精制处理存在的问题有

A.生产周期长，成本高B.经醇沉淀回收乙醇后药液黏性较大C.有的制剂疗效下降D.浸膏黏性大，制粒困难E.经醇沉处理的液体制剂易沉淀黏壁35.眼科用制剂的卫生标准为

A.1g或1ml含细菌数不得过100个B.不得检出真菌C.1g或1ml含细菌数不得过1000个D.不得检出酵母菌E.1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌36.为了提高蒸发效率，可采取的措施有

A.增大蒸发面积B.减少蒸发面上二次蒸气的浓度C.加强搅拌D.尽可能使被蒸发液体的实际蒸气压等于饱和蒸气压E.减压蒸发37.渗漉法操作规程正确的为

A.药粉装渗漉筒前应先用浸提溶剂润湿B.药粉装渗漉筒时应疏松C.药材粒度应适宜D.一般浸渍放置24～48小时E.渗漉时要注意添加溶剂，使溶剂始终浸没药物38.我国药品生产质量管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级39.微粉的基本性质包括

A.微粉的比表而积B.微粉的流动性C.微粉的可压性D.粒子的大小与形态E.微粉的密度与孔隙率40.适用于紫外线灭菌的物质是

A.注射液B.操作室内空气C.滑石粉D.液体石蜡E.口服液41.扣锅煅时的注意事项有

A.煅烧时应随时用盐泥封固B.一次煅透中间不得停火C.煅透后需放凉再启锅D.锅内药料不宜放得过多过紧E.可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透42.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的

A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.工艺简单E.所得提取物纯度高43.热压灭菌的灭菌条件是

A.采用过热水蒸汽B.在密闭高压灭菌器内进行C.采用饱和水蒸汽D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98,07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟44.属于流化干燥技术的是

A.真空干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.红外干燥45.大生产药液醇沉时，常用以下哪种方法除去沉淀物

A.常压过滤B.减压过滤C.板框压滤机过滤D.微孔滤膜过滤E.石棉板滤器过滤46.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为

A.水蒸气蒸馏法B.超临界提取法C.逆流浸出法D.溶剂-非溶剂法E.固体分散法47.用具表面和空气灭菌应采用

A.热压灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法法48.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是

A.应用流化技术B.适于连续化批量生产C.适用于液态物料干燥D.干燥产物为粉状或颗粒状E.耗能大，清洗设备麻烦49.关于药材的粉碎度叙述错误的是

A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B.粉碎度越大越利于成分浸提C.一般眼用散剂粉碎度要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些，粗粉即可50.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是

A.药品标准B.炮制规范C.药品管理法D.GMPE.GLP第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：ABE对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类)可在酸性、中性及弱碱性药液中发挥防腐作用。酸性溶液中作用最强；碱性药液中，因酚羟基的解离、酯的水解，而防腐能力降低。对霉菌的抑菌效能较强，对细菌较弱，应用于内服药液作防腐剂。在含吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂。2.参考答案：B3.参考答案：A油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化，宜选用干热灭菌法。化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性，故不宜使用。4.参考答案：C5.参考答案：ACDE药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。6.参考答案：BCD渗漉法与浸渍法一般需要较长的浸提时间，而水容易霉败变质，因此不适宜；回流法是用挥发性有机溶剂提取，提取液被加热，挥发性溶剂馏出后又被冷凝，重复流回浸出器中浸提药材，直至有效成分回流提取完全的方法，水的沸点高，不易挥发，加热所需温度高，一般不用于回流。7.参考答案：D8.参考答案：C9.参考答案：ABCE10.参考答案：ABCE水蒸气蒸馏法为浸提方法。11.参考答案：B12.参考答案：B13.参考答案：CDE14.参考答案：A15.参考答案：E16.参考答案：ABCDE2010版《中国药典》分一部、二部、三部。药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；药典三部收载生物制品。17.参考答案：E18.参考答案：B硫酸阿托品属药理活性很强的药物。19.参考答案：B20.参考答案：ABCD21.参考答案：BCDE微生物种类不同抗热能力不同，处于不同生长期也是如此，一般繁殖期比衰老期耐热力差，芽孢耐热最强；微生物受热死亡属于一级动力学，微生物数量越多灭菌时间越长。22.参考答案：A23.参考答案：B24.参考答案：A25.参考答案：C喷雾干燥可在数秒钟内完成水分的蒸发，获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩又是瞬间干燥，特别适用于热敏性物料；产品质量好，为疏松的细颗粒或细粉，溶解性能好，且保持原来的色香味；操作流程管道化，符合GMP要求，是目前中药制药中最佳的干燥技术之一。26.参考答案：D27.参考答案：A乙醇含量需达到20%(ml/ml)以上时方具有防腐作用。28.参考答案：ABCDE29.参考答案：ABCDE30.参考答案：C31.参考答案：C鞣质是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醇，醇水法和水醇法均不能除尽鞣质，需采用明胶沉淀法、醇溶液调pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。32.参考答案：ABDE33.参考答案：ABCD34.参考答案：ABCDE35.参考答案：ABDE36.参考答案：ABCE37.参考答案：ACDE药粉装渗漉筒时要分次装，并层层压平，不能过松过紧。过松溶剂很快流过药粉，造成浸出不完全。过紧又会使出口堵塞，溶剂不易通过，无法进行渗漉。38.参考答案：C我国药品生产质量管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10000级、10万级、30万级。39.参考答案：ABDE微粉的基本性质包括粒子的大小与形态、微粉的比表面积、微粉的密度与孔隙率、微粉的流动性；可压性是指片剂物料压制成片剂的成型性能。40.参考答案：B紫外线灭菌广泛适