2023年中级主管中药师相关专业知识模拟题16带答案及解析

中级主管中药师相关专业知识模拟题16中级主管中药师相关专业知识模拟题16

A型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1.中医学的基本特点是（）A.整体观念和阴阳五行B.四诊八纲和辨证论治C.同病异治和异病同治D.整体观念和辨证论治E.阴阳五行和五运六气

D

[解析]整体观念和辨证论治是中医学的基本特点。

2.言人体脏腑之阴阳，则肺为（）A.阳中之阳B.阴中之阳C.阳中之阴D.阴中之阴E.阴中之至阴

A

[解析]心肺居于上，为阳脏。肺属金，主肃降，故为阳中之阴脏。

3.五行学说中“木”的特性是（）A.炎上B.润下C.稼穑D.曲直E.从革

D

[解析]《尚书·洪范》说：“木日曲直”。

4.根据五行相克规律确立的治法是（）A.培土生金B.滋水涵木C.金火相生D.佐金平木E.益火补土

D

[解析]金与木是相克关系。故“佐金平木”是根据五行相克关系确定的治法。

5.藏象学说主要是研究（）A.脏腑生理B.脏腑病理C.脏腑生理、病理之间的关系D.脏腑生理、病理及其相互关系E.脏腑的组织器官结构形态

D

[解析]藏象学说是研究脏腑生理、病理及其相互之间的关系的学说。

6.肺为“水之上源”主要是依据（）A.肺具有通调水道的功能B.肥具有布散津液的功能C.肺具有输精于皮毛的功能D.肺为脏腑之华盖E.饮入于胃，上归于肺

A

[解析]五脏中肺位最高，且参与调解全身水液代谢，故称“肺为水之上源”。

7.以下哪项说法有误（）A.肾为先天之本B.肾为封藏之本C.肾为人体全身阴阳之本D.肾为五脏阳气之本E.肾为气之本

E

[解析]因肺主呼吸，故气之本为肺，而非肾。

8.胆汁的分泌与排泄取决于（）A.肝主疏泄的功能B.胆储藏胆汁的功能C.胆排泄胆汁的功能D.脾主运化的功能E.小肠泌别清浊的功能

A

[解析]胆汁的分泌、排泄是在肝主疏泄功能的控制和调节下完成的。

9.毛发的荣枯主要与体内哪两物质的盛衰有关（）A.精与气B.精与液C.精与血D.津与气E.气与血

C

[解析]发为血之余，为肾之外华，依赖血液、肾精的充养，故发的荣枯与精和血的盛衰有关。

10.“中精之府”是指（）A.胃B.胆C.膀胱D.小肠E.三焦

B

[解析]胆储藏的胆汁，是由肝精、肝血或肝之余气所化之“精汁”，故称“中精之府”。

11.“血之府”指的是（）A.胆B.脑C.脉D.头E.骨

C

[解析]脉是血液运行的通道，故脉为血之府。

12.人体气的运动称作（）A.气机B.气化C.升降出入D.气机调畅E.阴阳转化

A

[解析]气的运动成为气机。

13.称为“形之主”的是（）A.精B.神C.气D.血E.脏

B

[解析]神是生命活动的主宰，无神则形无以活。

14.“亡血家不可发汗”的告诫，是哪一项理论的实际应用（）A.精血同源B.气血同源C.肝肾同源D.津血同源E.血汗同源

E

[解析]血液丧失，导致津液不足，汗液则化生无源，故不可用汗法。

15.以水谷之精化生者为（）A.元气B.宗气C.营气D.卫气E.谷气

E

[解析]脾胃将水谷之精化为谷气。

16.维持人体相对恒定的体温，属于气的哪项功能（）A.推动B.温煦C.凉润D.防御E.中介

B

[解析]气的温煦作用产生热量，保持体温。

17.十二正经中，联系脏腑最多的经脉是（）A.足厥阴肝经B.足少阴肾经C.足太阴脾经D.足阳明胃E.足太阴膀胱经

B

[解析]足少阴肾经属肾络膀胱，同时又穿过肝，入肺，从肺分出入心。

18.下列因素中，易于蒙蔽心神的是（）A.瘀血B.痰饮C.结石D.积食E.血瘀

B

[解析]痰饮致病，随气上逆，可蒙蔽清窍，扰乱心神，导致神志活动失常。

19.七情内伤首先影响（）A.肝魂B.心神C.脾意D.肺魄E.肾志

B

[解析]心神为人体生命活动的主宰，情志活动属于心神的范畴，故情志所伤，首先影响心神，次及相应脏腑。如大怒所伤，首伤心神，致“迷惑而不治”，然后影响肝气，使肝气上逆。

20.疾病发生的内在因素是（）A.邪气偏盛B.邪盛正衰C.正气不足D.正胜邪衰E.正虚邪恋

C

[解析]正气不足是疾病发生的内在因素。

21.上气不足属于下列何种病变（）A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱

C

[解析]气陷的病理变化主要有“上气不足”和“中气下陷”两方面。

22.证候虚实的“虚”是指（）A.体质虚弱B.气血虚C.正气不足D.邪留伤正E.精气虚

C

[解析]所谓虚，是指正气不足，是以正气虚损为矛盾主要方面的一种病理反应。

23.以下哪项不属于“寒从中生”的病理状态（）A.肾阳不足，水肿，尿少B.脾阳不足，四肢不温C.寒邪直中太阴，腹痛、泄泻D.心阳虚损，心悸胸痛，畏寒E.以上都不是

C

[解析]寒邪直中太阴，导致腹痛、泄泻属于外感表病入里。

24.津亏血瘀的病机是（）A.津少不能化血B.血瘀不能化津C.血脉瘀阻，津液停聚D.津液枯涸，燥热内生E.津液亏耗，脉失濡润

E

[解析]津亏血瘀，主要指津液耗损导致血行郁滞不畅的病理状态。津液大量亏耗，则血量减少，血液循行滞涩不畅，从而发生血瘀之病变。

25.阴阳偏衰的治疗，下列哪_项原则最中肯（）A.调整阴阳B.损益兼用C.补其不足D.滋阴清热E.损其有余

C

[解析]阴阳偏衰的治疗以补其不足的原则最中肯。A项适用范围太大，余项均不合题意。

26.《药品生产监督管理办法》不适用于（）A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品委托生产监督检查管理

B

27.负责对物料取样、检验、留样的部门是（）A.供应管理部门B.销售管理部门C.质量管理部门D.技术管理部门E.生产管理部门

C

28.与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（）A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%

E

29.药事是指（）A.药事组织依法对药事活动实行必要管理B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动事情的必要管理E.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

C

30.药品注册管理（）A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度

B

31.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（）A.不超过二年B.不超过三年C.不超过四年D.不超过五年E.不超过六年

D

32.新药是指（）A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获得专利保护的药品C.未曾在中国使用过的产品D.未曾在中国境内进口过的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品

E

33.关于精神药品的管理不正确的是（）A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售E.精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理

B

34.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（）A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起B.自药品临床研究申请通过之日起C.自药品生产申请通过之日起D.自药品上市之日起E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

E

35.中药说明书的格式不包括（）A.药品名称、主要成分B.药理作用、禁忌证、注意事项C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D.规格、有效期E.批准文号、生产企业

C

36.下列说法错误的是（）A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年B.新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制E.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主

E

37.对涂改、伪造或不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员的处理不包括（）A.发证机构收回证书B.取消执业药师资格C.注销注册D.对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直接送交有关部门追究法律责任E.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内

E

38.违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门（）A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品C.没收药品D.没收违法所得E.没收已上市的不符合本规定的药品

B

39.药品注册申请包括了（）A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.进口药品补充申请E.新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请

E

40.药物的临床前研究包括了（）A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和临床等效性试验D.药理、毒理试验E.动物药代动力学试验

C

41.临床试验方法的选择必须符合（）A.现代化伦理标准B.科学和道德标准C.合理和规范的标准D.标准化和科学化E.科学和伦理标准

E

42.经营性互联网药品信息服务是指（）A.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息等带来经济收益的服务B.通过互联网提供共享性的信息服务C.通过互联网向上网用户发布药品广告D.通过互联网的服务带来经济收益服务E.通过互联网有偿提供药品信息

A

43.医疗器械产品注册证书有效期是（）A.10年B.6年C.4年D.2年E.1年

C

44.药品采购供应工作中的灵魂与核心是（）A.药学服务质量B.药学采购员的职业道德C.确保药品质量D.药品数量E.药品的来源

C

45.我国对野生药材资源实行（）A.开展人工种养的原则B.有计划、有限