用药错误监测报告制度

附件1用药错误监测报告管理制度为有效防X理法，错此。一、用药错误的定义：用药错误是指药品在临床使用与管理全过程中出现的任何可以防X的用药疏失这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害包一般用药错误严重用药错误。（1一般用药错误是指在药品使用过程中发生差错或错误造成或者可能造成患者与医疗目的无关的，延误甚至加重患者病情的事件。（2心。二、用药错误的处置用药错误一旦发生，医务人员应积极实施处置措施并按规定流程与时上报。E最低，同时积极报告并采取整改措施。A～D级用药错误虽未对患者造成伤害，但亦应引起医务人员与医疗机构管理者的重视除积极报告外应与时总结分析错误原因，采取防X措施，减少同类错误发生的可能性。（一）用药错误的报告发生用药错误应立即用规X的报告表报告（见附件4，报告内容应真实、测小组按国家规定进行网络报告。（二）上报程序1、医务人员在医疗活动中发生用药差错或严重用药错误，或患者对其提逃在2面：)用药误况对用错进描，害重程，件生序所涉与员工环。2)问题查①者治经，否用？最初错是哪医人员所？错导的果（如死、害度？④用种预使患者未发生用药错误？⑤错误发生于何时和如何被发现的？⑥错误发生在什么场合？⑦错误是否涉与其他工作人员？⑧是否向患者提供了咨询？3)药品情况：药品通用名、商品名、剂型、批号、含量或浓度、制药公司、包装形式或大小。4)患者情况：年龄、性别、诊断等。2。序医务科在收到用药差错报告后应立即了解用药错误情况，并根据影响的情况组织相关科室专家对用药差错进行相应处置，对严错误进行会诊抢救。1、了解所用药物剂量、给药途径。2、判断患者发生的损害为功能性还是病理性的，以与损害严重程度。3泄/的。序对疑似用药错误导致严重不良后果的药品即由医患双方共同对现场实物进行封存和启封封存的现场实物由医疗机构保管需要检验的应当由双方共同指定的依法具有检验资格的检验机构进行检验双方无法共同指定时由医疗行政部门指定。三、用药错误监测报告管理规定品医错误的人员、错误相关药品、改进措施等（详见“用药差错报告表”附件4。医疗机构应对处(医嘱)用。测X围1、临床用药过程中的用药错误。如医嘱错误或转录错误与护士加药错误或输液错误等。2、药品调剂过程中的用药错误。如调剂错误或由于发药交代不清楚造成的用药错误。（二）监测报告责任部门、责任人我院用药错误监测日常具体工作由药剂科不良反应与用药错误监测小组负责在医务科分管与药事管理与药物治疗学委员会的领导下由医疗护理和药学医务等部门共同参与各科室的负责人为药品不良反应用药错误上报的第一责任人。1、药剂科、医务科负责用药错误的监测报告工作。2、临床用药中出现的用药错误应立即填写《用药差错报告表》并报告科室主任、护士长、医务科。3、调剂过程中出现的用药错误应立即填写《用药差错报告表》并报告组长与药剂科主任。（三）监测报告管理内容1、临床用药是指使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药临床药师药师护师等专业技术人员应当遵循安全有效经济的原则加强协作知识互补共同为病人用药的安全性负责。2、各临床医师严格执行临床查对制度、医嘱制度、医师应根据病情诊断开具处方一般处方以三日量为限对于某些慢性病或特殊情况可酌情延长处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配3、对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告分管院长与医务科检查处理。4、药剂人员严格按照“四查十对”审核处方，若发现用药差错，应停止配方，与医生沟通后进行更正，并与时进行差错登记。药剂师对每一X处方均应处。患。5头、人务。6、药剂科与临床各科室应将院内外发生的用药错误类型与药品损害事件定期院内进行通告以便于临床医务人员与时改进用药环节和培训员工预防此类错误再次发生。7调、怎样发生和事件相关人员，保留适当的药物证据（例如包装和标签等，上报医院，迅速采取应对措施，降低对患者的损害与对社会造成的不良影响。8、药剂科每季度收集临床用药信息与药剂人员登记的差错记录，并对其中用药错误情况进行汇总分析研究报告相关管理部门提出合理用药建议与干预措施，并将典型、严重、易错等用药错误在医院内