福建省福州市重点中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题原卷版+解析版

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化学试卷

第Ⅰ卷选择题(共50分)

每题只有一个选项是正确的，每题2.5分，共50分，请将答案填涂在答题卷上。

1.下列说法错误的是

A.李比希提出了“基团”的概念

B.凯库勒提出苯环的环状结构

C.科里创立了有机合成“逆合成分析理论”

D.诺贝尔用硅藻土吸收TNT制成安全炸药

2.下列叙述错误的是

A.甲烷与氯气在光照条件下取代反应是自由基型链反应

B.溴化氢与乙烯加成过程中，HBr的两个原子同时加成到碳碳双键两端碳原子上

C.同位素示踪法可证明乙醇与乙酸发生酯化反应时反应物分子中的断键情况

D.甲苯苯环上的取代比苯容易

3.以下名称、化学用语均正确的是

A.乙醇的分子式：

B.顺1,2二溴乙烯的结构式：

C.苯甲酸甲酯的键线式：

D.乙烯的空间填充模型：

4.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是

A.B.

C.D.

5.化学让生活更美好，下列说法正确的是

A.甲醇可用作汽车燃料B.苯酚晶体常用于皮肤消毒

C.医疗上常用95%的乙醇溶液作消毒剂D.聚氯乙烯常用作食品包装袋

6.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)

A3种B.4种C.5种D.6种

7.下列实验不需要用到温度计的是

A.石油的分馏B.浓硫酸与乙醇反应制乙烯

C.葡萄糖的银镜反应D.硝基苯的制取

8.下列分子式代表的物质一定是纯净物的是

A.B.C.D.

9.某种大豆素衍生物，可用于心血管疾病防治，其分子结构如图所示。关于该化合物的说法正确的是

A.不能发生消去反应B.不能与溴水反应

C.能与醋酸发生酯化反应D.1mol最多能和2molNaOH反应

10.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为

A.C14H16O4B.C14H18O5C.C16H20O5D.C16H22O5

11.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是

A.操作I中苯作萃取剂

B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大

C.通过操作II苯可循环使用

D.三步操作均需要分液漏斗

12.用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是

A.用装置Ⅰ除去乙烷中的乙烯B.用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应

C.用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化D.用装置Ⅳ制备乙酸乙酯

13.2022年诺贝尔化学奖授予了生物正交反应和点击化学的开拓者。环辛烯衍生物A与四嗪B的生物正交反应过程为

下列说法错误的是

A.A中有一个手性碳，双键为顺式构型B.B中杂环上四个氮原子共平面

C.C的结构简式为D.D中苯环上的一氯代物有6种

14.耦合反应制备丙烯酸甲酯的机理如图所示。下列叙述错误的是

A由步骤①②知：加成反应也可生成酯类物质

B.反应过程中存在C-H键的断裂

C.该反应的原子利用率为100%

D.若将步骤②中换为，则产品将变为丙烯酸乙酯

15.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()

A.氯化铁溶液、溴水B.碳酸钠溶液、溴水

C.酸性高锰酸钾溶液、溴水D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液

16.下列操作可以达到实验目的的是

目的操作

A除去溴苯中的溴加入足量KI溶液，振荡、静置、分液

B证明酸性：碳酸>苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液

C检验卤代烃卤素原子种类将卤代烃与NaOH溶液共热，再滴入数滴AgNO3溶液

D配制银氨溶液向试管中加入1mL2%AgNO3溶液，再逐滴滴加2%稀氨水，边滴加边振荡，至沉淀恰好溶解。

A.AB.BC.CD.D

17.下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是

①②③CH3OH④⑤⑥

A.①⑤B.②③C.②④D.②⑥

18.法国化学家伊夫·肖万获2023年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。

如：

则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有

①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤

A①③④B.①③⑤C.③⑤D.①③④⑤

19.高聚物A在生物医学上有广泛应用。以甲基丙烯酸β—羟乙酯(HEMA)和N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料合成高聚物A的路线如下。下列说法正确的是

A.HEMA和NVP均可发生水解反应

B.NVP分子中所有原子均处于同一平面

C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A

D.高聚物A能与NaOH、NaHCO3反应

20.若将2-溴丙烷转化为1，2-丙二醇，发生反应类型的顺序正确的是

A.消去-加成-水解B.取代-消去-加成C.消去-取代-加成D.水解-取代-取代

第Ⅱ卷非选择题(共50分)

21.按要求完成下列问题。

（1）下列物质组合中，互为同系物关系的是_________。

A.和B.乙二醇和甘油

C.甲胺和二甲胺D.2，2-二甲基丙烷和新戊烷

（2）乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是_________。

（3）的系统命名法名称____________。

（4）请写出2，4-二甲基-2-戊烯的键线式：_________。

（5）与NaOH溶液共热反应的化学方程式：____________。

（6）对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：____________。

22.实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

乙醇1，2-二溴乙烷乙醚

状态无色液体无色液体无色液体

密度/g．cm-30.792.20.71

沸点/℃78.513234.6

熔点/℃-1309-116

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是______(填正确选项前的字母，下同)；

a．引发反应b．加快反应速度

c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成

（2）在装置C中应加入____，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液

（3）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水，振荡后静置，产物应在______层(填“上”或“下”)；

（4）用如图所示装置检验各制备方法生成的乙烯时可以不用除杂装置的是________。

乙烯的制备试剂X试剂Y

ACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液

BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液

CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液

DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液

（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用________方法除去。

23.有机物E和P可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用下列方法合成：

（1）A的名称_________；B的结构简式_________；

（2）反应的化学方程式：A+D→E__________________；

（3）X反应的类型为_________；反应条件和所需试剂是_________；

（4）E和F的相互关系属_________。

①同系物②同分异构体③同一物质④同一类物质

24.化合物H是制备一种祛痰药的中间体，其一种合成路线如下(部分反应条件已省略)：

已知：①R—COOHR—COClR-CH2Cl；

②R-NO2R-NH2；

③苯环上取代基的定位效应：—CH3和一NH2是邻、对位定位基团，—COOH和一NO2是间位定位基团。

回答下列问题：

（1）化合物A的名称为_______。

（2）反应B→D的类型为______，化合物M在合成路线中的作用是_______。

（3）化合物Q的结构简式为______。

（4）已知D→E为取代反应，除了生成E外，还生成CH3COOH，写出D→E的化学方程式：___。

（5）比D少一个碳原子的D的同系物的同分异构体数目为________个，其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为1：1的结构简式为___________。

（6）以为原料，合成的路线如图所示

中间体X中间体Y

中间体则中间体Y的结构简式为_____________。

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化学试卷答案解析

第Ⅰ卷选择题(共50分)

每题只有一个选项是正确的，每题2.5分，共50分，请将答案填涂在答题卷上。

1.下列说法错误的是

A.李比希提出了“基团”的概念

B.凯库勒提出苯环的环状结构

C.科里创立了有机合成的“逆合成分析理论”

D.诺贝尔用硅藻土吸收TNT制成安全炸药

【答案】D

【解析】

【详解】A．化学家李比希做过大量的有机化合物的准确分析，改进了有机分析的若干方法，如用燃烧法来测定有机化合物中碳、氢元素质量分数，并提出了基团理论，启发了后续有机化学的研究，故A正确；

B．德国的凯库勒第一次提出苯环结构，故B正确；

C．1967年科里提出了有机合成理论-逆合成分析理论，故C正确；

D．诺贝尔把硝化甘油和硅藻土按3：1的比例混合在一起，制成了一种新炸药，名为“硅藻土猛烈安全炸药”，不是用硅藻土吸收TNT制成的安全炸药，故D错误；

故选：D。

2.下列叙述错误的是

A.甲烷与氯气在光照条件下的取代反应是自由基型链反应

B.溴化氢与乙烯加成过程中，HBr的两个原子同时加成到碳碳双键两端碳原子上

C.同位素示踪法可证明乙醇与乙酸发生酯化反应时反应物分子中的断键情况

D.甲苯苯环上的取代比苯容易

【答案】B

【解析】

【详解】A．甲烷与氯气在光照下发生反应，氯气分子先吸收光能转化为自由基氯原子，然后由氯原子引发自由基型链反应，故A正确；

B．溴化氢与乙烯加成过程中，带正电的氢离子先加在碳碳双键一端的碳原子上，不是同时加成，故B错误；

C．羧酸与醇发生的酯化反应中，羧酸中的羧基提供-OH，醇中的-OH提供-H，相互结合生成水，其它基团相互结合生成酯，同时该反应可逆，反应的化学方程式为，所以同位素示踪法可证明乙醇与乙酸发生酯化反应时反应物分子中的断键情况，故C正确；

D．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，如甲苯苯环上氢原子比苯分子中的氢原子易被溴原子取代，故D正确；

故选：B。

3.以下名称、化学用语均正确的是

A.乙醇的分子式：

B.顺1,2二溴乙烯的结构式：

C.苯甲酸甲酯的键线式：

D.乙烯的空间填充模型：

【答案】D

【解析】

【详解】A．是乙醇结构简式，其分子式C2H6O，故A错误；

B．不存在顺反异构，顺1,2二溴乙烯的结构式：，故B错误；

C．苯甲酸甲酯的键线式：，故C错误；

D．乙烯是平面形分子，分子内有两个碳四个氢原子，空间填充模型：，故D正确。

综上所述，答案为D。

4.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是

A.B.

C.D.

【答案】D

【解析】

【详解】A．该结构轴对称，含3种H，核磁共振氢谱峰面积之比为3:1:4，故A不选；

B．由对称性可知含2种H，磁共振氢谱峰面积之比为6:2=3:1，故B不选；

C．由对称性可知含2种H，磁共振氢谱峰面积之比为6:2=3:1，故C不选；

D．由对称性可知含2种H，磁共振氢谱峰面积之比为6:4=3:2，故D选；

故选：D。

5.化学让生活更美好，下列说法正确的是

A.甲醇可用作汽车燃料B.苯酚晶体常用于皮肤消毒

C.医疗上常用95%的乙醇溶液作消毒剂D.聚氯乙烯常用作食品包装袋

【答案】A

【解析】

【详解】A．甲醇具有可燃性，可用作汽车燃料，减少环境污染，选项A正确；

B．苯酚具有杀菌止痛作用，但它苯酚晶体不能直接用于皮肤消毒，选项B错误；

C．95%的乙醇溶液能在病菌表面形成保护膜，使杀菌效果减弱，75%的乙醇溶液消毒效果最好，医疗上常用75%的乙醇溶液作消毒剂，选项C错误；

D．聚氯乙烯使用时产生含氯的有毒物质，对人体有害，聚氯乙烯不能用作食品包装袋，应使用聚乙烯作食品包装袋，选项D错误；

答案选A。

6.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)

A.3种B.4种C.5种D.6种

【答案】B

【解析】

【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4，故选B。

7.下列实验不需要用到温度计的是

A.石油的分馏B.浓硫酸与乙醇反应制乙烯

C.葡萄糖银镜反应D.硝基苯的制取

【答案】C

【解析】

【详解】A．石油的分馏是根据各物质的沸点不同进行分离，需要使用温度计，故A不符合题意；

B．乙醇在浓硫酸做催化剂、加热到170℃时发生消去反应生成乙烯，故需要用温度计来监测温度，故B不符合题意；

C．葡萄糖的银镜反应是在热水中进行即可，不需要使用温度计，故C符合题意；

D．硝基苯的制取需要控制温度在50～60℃，需要使用温度计，故D不符合题意；

故选：C。

8.下列分子式代表的物质一定是纯净物的是

A.B.C.D.

【答案】A

【解析】

【详解】A．只表示丙烷，没有同分异构体，一定是纯净物，故A符合题意；

B．、分子式均为，可能为混合物，故B不符合题意；

C．可以表示正丁烷或者异丁烷，故C不符合题意；

D．既可以表示苯，也可以表示等多种物质，故D不符合题意。

故选A。

9.某种大豆素衍生物，可用于心血管疾病防治，其分子结构如图所示。关于该化合物的说法正确的是

A.不能发生消去反应B.不能与溴水反应

C.能与醋酸发生酯化反应D.1mol最多能和2molNaOH反应

【答案】C

【解析】

【详解】A．羟基与苯环相连时不能发生消去反应，与醇羟基相连碳的邻位碳原子上无H原子不能发生消去反应，则有1个羟基可发生消去反应，故A错误；

B．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，则图中酚羟基的2个邻位与溴水可发生取代反应，故B错误；

C．含羟基，能与醋酸发生酯化反应，故C正确；

D．酚羟基、酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH溶液反应，则1mol最多能和3molNaOH反应，故D错误；

故选：C。

10.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为

A.C14H16O4B.C14H18O5C.C16H20O5D.C16H22O5

【答案】B

【解析】

【详解】某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5，故选：B。

11.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是

A.操作I中苯作萃取剂

B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大

C.通过操作II苯可循环使用

D.三步操作均需要分液漏斗

【答案】B

【解析】

【详解】A．苯酚容易溶于有机溶剂苯，而难溶于水，水与苯互不相溶，因此可用苯作萃取剂将含有苯酚的废水中的苯萃取出来，操作I中苯作萃取剂，A正确；

B．苯酚钠容易溶于水，而难溶于苯，因此在苯中的溶解度比在水中的小，B错误；

C．向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液，发生反应：NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O，C6H5ONa易溶于水，而与苯互不相溶，然后分液，得到的苯可再应用于含有苯酚的废水的处理，故通过操作II苯可循环使用，C正确；

D．再向含有苯酚钠的水层加入盐酸，发生：C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl，苯酚难溶于水，密度比水大，在下层，通过分液与水分离开，通过上述分析可知在三步操作中都要进行分液操作，因此要使用分液漏斗，D正确。

答案选B。

12.用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是

A.用装置Ⅰ除去乙烷中的乙烯B.用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应

C.用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化D.用装置Ⅳ制备乙酸乙酯

【答案】A

【解析】

【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，可以用来除去乙烷中混有的乙烯，故A正确；

B．挥发的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成浅黄色沉淀，无法确定生成了溴化氢，无法证明苯与液溴发生取代反应，故B错误；

C．装置Ⅲ证明羟基使苯环上的氢原子更活泼，故C错误；

D．制备乙酸乙酯时应该使用浓硫酸，故D错误；

故选A。

13.2022年诺贝尔化学奖授予了生物正交反应和点击化学的开拓者。环辛烯衍生物A与四嗪B的生物正交反应过程为

下列说法错误的是

A.A中有一个手性碳，双键为顺式构型B.B中杂环上四个氮原子共平面

C.C的结构简式为D.D中苯环上的一氯代物有6种

【答案】A

【解析】

【详解】A．无法确定A中双键的构型，故A错误；

B．B分子杂环可认为是四个氮原子代替苯环中碳原子，所以四个氮原子共平面，故B正确；

C．由题意可知，C失去N2生成D，可知C的结构简式为；故C正确；

D．D中有两个苯环，每个苯环上的一氯代物有3种，所以D中苯环上的一氯代物有6种，故D正确；

故答案选A。

14.耦合反应制备丙烯酸甲酯的机理如图所示。下列叙述错误的是

A.由步骤①②知：加成反应也可生成酯类物质

B.反应过程中存在C-H键的断裂

C.该反应的原子利用率为100%

D.若将步骤②中换为，则产品将变为丙烯酸乙酯

【答案】C

【解析】

【分析】由图可知，CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯的反应物为二氧化碳、乙烯和一碘甲烷，生成物为丙烯酸甲酯和碘化氢，反应的化学方程式为CO2+CH2=CH2+CH3ICH2=CHCOOCH3+HI。

【详解】A．由图可知，步骤①发生的反应为乙烯与二氧化碳发生加成反应生成酯，故A正确；

B．由图可知，步骤③中生成碳碳双键，生了C—H键的断裂，故B正确；

C．由分析可知，生成物为丙烯酸甲酯和碘化氢，则反应的原子利用率不可能为100%，故C错误；

D．由分析可知，二氧化碳、乙烯和一碘甲烷在催化剂作用下反应生成丙烯酸甲酯和碘化氢，则二氧化碳、乙烯和碘乙烷在催化剂作用下反应生成丙烯酸乙酯和碘化氢，故D正确；

故选C。

15.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()

A.氯化铁溶液、溴水B.碳酸钠溶液、溴水

C.酸性高锰酸钾溶液、溴水D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液

【答案】C

【解析】

【分析】氯化铁溶液能与苯酚溶液发生显色反应，使溶液变为紫色；溴水能与苯酚溶液发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与己烯发生加成反应，使溴水褪色；己烯、甲苯和苯酚溶液都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙酸乙酯与氯化铁溶液、溴水、碳酸钠溶液、酸性高锰酸钾溶液均不反应。

【详解】A．由分析可知，用氯化铁溶液和溴水能鉴别出己烯和苯酚，但氯化铁溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应，则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，故A错误；

B．由分析可知，用溴水能鉴别出己烯和苯酚，但碳酸钠溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应，则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，故B错误；

C．由分析可知，用溴水能鉴别出己烯和苯酚，用酸性高锰酸钾溶液能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，则用溴水和酸性高锰酸钾溶液鉴别出己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，故C正确；

D．由分析可知，用氯化铁溶液和酸性高锰酸钾溶液能鉴别出苯酚和乙酸乙酯，但无法鉴别出己烯和甲苯，故D错误；

故选C。

16.下列操作可以达到实验目的的是

目的操作

A除去溴苯中溴加入足量KI溶液，振荡、静置、分液

B证明酸性：碳酸>苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液

C检验卤代烃卤素原子种类将卤代烃与NaOH溶液共热，再滴入数滴AgNO3溶液

D配制银氨溶液向试管中加入1mL2%AgNO3溶液，再逐滴滴加2%稀氨水，边滴加边振荡，至沉淀恰好溶解。

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【详解】A．溴可以和KI反应生成碘单质，碘单质溶于溴苯中，故A错误；

B．挥发的盐酸与苯酚钠反应生成苯酚，不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱，故B错误；

C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，水解后没有先加硝酸，不能检验，故C错误；

D．向硝酸银中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，即得到银氨溶液，故D正确；

故选：D。

17.下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是

①②③CH3OH④⑤⑥

A.①⑤B.②③C.②④D.②⑥

【答案】D

【解析】

【详解】①中与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），①不符合题意；

②与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成CH2=CHCH3，该物质能被氧化成酮（CH3COCH3），②符合题意；

③CH3OH只有1个碳原子，不能发生消去反应，CH3OH被氧化成醛（HCHO），③不符合题意；

④与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成，该物质能被氧化成醛（），④不符合题意；

⑤与—OH相连碳原子邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），⑤不符合题意；

⑥与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2，该物质能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3]，⑥符合题意；

符合题意的有②⑥，故D正确；

答案选D。

18.法国化学家伊夫·肖万获2023年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。

如：

则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有

①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤

A.①③④B.①③⑤C.③⑤D.①③④⑤

【答案】D

【解析】

【详解】依据烯烃的复分解反应，可断裂成以下三个片断：、、。①可由2个组合而成；③CH2=CH2可由2个组合而成；④是由2个组合而成；⑤可由和组合而成，则①③④⑤符合题意，故选D。

19.高聚物A在生物医学上有广泛应用。以甲基丙烯酸β—羟乙酯(HEMA)和N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料合成高聚物A的路线如下。下列说法正确的是

A.HEMA和NVP均可发生水解反应

B.NVP分子中所有原子均处于同一平面

C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A

D.高聚物A能与NaOH、NaHCO3反应

【答案】A

【解析】

【详解】A．HEMA分子结构中含有酯基，NVP分子结构中含有肽键，所以这两种分子均可发生水解反应，故A正确；

B．NVP分子中含有碳碳单键，碳氮单键等结构，因此分子中所有原子一定不处于同一平面，故B错误；

C．HEMA和NVP是通过碳碳双键之间发生加聚反应生成高聚物A，故C错误；

D．高聚物A含有酯基能与NaOH反应，但不含有羧基，不能与NaHCO3反应，故D错误；

故选A。

20.若将2-溴丙烷转化为1，2-丙二醇，发生反应类型的顺序正确的是

A.消去-加成-水解B.取代-消去-加成C.消去-取代-加成D.水解-取代-取代

【答案】A

【解析】

【详解】2-溴丙烷先发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在发生水解反应转化为1，2-丙二醇，故A正确；

故选A。

第Ⅱ卷非选择题(共50分)

21.按要求完成下列问题。

（1）下列物质组合中，互为同系物关系的是_________。

A.和B.乙二醇和甘油

C.甲胺和二甲胺D.2，2-二甲基丙烷和新戊烷

（2）乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是_________。

（3）的系统命名法名称____________。

（4）请写出2，4-二甲基-2-戊烯的键线式：_________。

（5）与NaOH溶液共热反应的化学方程式：____________。

（6）对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：____________。

【答案】（1）C（2）羧基、酯基

（3）2-甲基-2，3-丁二醇

（4）（5）+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O

（6）n+nH2NCH2CH2NH2+(2n-1)H2O

【解析】

【小问1详解】

A．属于酚，属于醇，结构不相似，二者不互为同系物，选项A错误；

B．乙二醇和甘油官能团个数不同，结构不相似，二者不互为同系物，选项B错误；

C．甲胺结构简式为CH3NH2，二甲胺结构简式为(CH3)2NH，结构相似，组成相差1个-CH2-，互为同系物，选项C正确；

D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷结构简式相同，为同一种物质，选项D错误；

答案选C；

【小问2详解】

由乙酰水杨酸分子结构简式可知，含有的官能团的名称是羧基、酯基；

【小问3详解】

中主链有4个碳原子，-OH位于2号、3号碳原子上，甲基位于2号碳原子上，名称为2-甲基-2，3-丁二醇；

【小问4详解】

2，4-二甲基-2-戊烯的键线式为：；

小问5详解】

中含有-Cl和酯基，能与NaOH溶液发生取代反应，反应方程式为+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O；

【小问6详解】

对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应生成和水，反应的化学方程式为n+nH2NCH2CH2NH2+(2n-1)H2O。

22.实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

乙醇1，2-二溴乙烷乙醚

状态无色液体无色液体无色液体

密度/g．cm-30.792.20.71

沸点/℃78.513234.6

熔点/℃-1309-116

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是______(填正确选项前的字母，下同)；

a．引发反应b．加快反应速度

c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成

（2）在装置C中应加入____，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液

（3）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水，振荡后静置，产物应在______层(填“上”或“下”)；

（4）用如图所示装置检验各制备方法生成的乙烯时可以不用除杂装置的是________。

乙烯的制备试剂X试剂Y

ACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液

BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液

CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液

DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液

（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用________方法除去。

【答案】（1）d（2）c

（3）下（4）B

（5）蒸馏

【解析】

【分析】实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br,制得1，2-二溴乙烷，据此分析回答问题。

【小问1详解】

乙醇在140℃时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，故答案为：d；

【小问2详解】

浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，故答案为：c；

【小问3详解】

将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物密度大于水，故应在下方，故答案为：下；

【小问4详解】

A．发生消去反应生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；

B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；

C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；

D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴不反应，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；

故答案为：B；

【小问5详解】

由表格中数据可知，乙醚与1，2-二溴乙烷的沸点差异较大，则若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去，故答案为：蒸馏。

23.有机物E和P可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用下列方法合成：

（1）A的名称_________；B的结构简式_________；

（2）反应的化学方程式：A+D→E__________________；

（3）X反应的类型为_________；反应条件和所需试剂是_________；

（4）E和F的相互关系属_________。

①同系物②同分异构体③同一物质④同一类物质

【答案】（1）①.对苯二甲醇②.

（2）+2CH3COOH+2H2O

（3）①.取代反应②.光照和氯气

（4）②④

【解析】

【分析】在光照条件下发生取代反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为，A发生氧化反应生成B，对二甲苯氧化也得到B，则B为；由转化关系可知，乙烯催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成D为CH3COOH，D与A发生酯化反应生成E为。乙烯