自身免疫性肝炎诊治

非感染肝病诊断中心主治医师医学博士孙颖自身免疫性肝炎诊治10/10/20231第1页本身免疫性肝病

（Autoimmune

LiverDiseases,ALD）

10/10/20232第2页组织学上出现界面性肝炎及汇管区浆细胞浸润1234常同步合并肝外本身免疫性疾病免疫抑制剂治疗有效高免疫球蛋白血症、本身抗体本身免疫性肝炎概述

(AutoimmuneHepatitis，AIH)多见于女性10/10/20233第3页病因及发病机制1遗传易感性2触发原因10/10/20234第4页AIH丧失对本身抗原免疫耐受能力细菌/病毒感染遗传易感性环境药品10/10/20235第5页组织学

Histology

10/10/20236第6页肝腺泡肝静脉终末支(terminalhepaticvenule)

界板limitingplate

肝小叶示意图10/10/20237第7页肝静脉终末支THV汇管区

portalarea

HE染色正常肝小叶10/10/20238第8页特性性AIH组织学体现界面性肝炎浆细胞浸润玫瑰花环典型AIH病理体现10/10/20239第9页界面性肝炎示意图Plasmcellinfiltration10/10/202310第10页Fig.1.界面性肝炎（Interfacehepatitis

）HE染色;x200.不是AIH特异性病理体现10/10/202311第11页Fig.2.浆细胞浸润（Plasmacellinfiltration），HE染色，x40010/10/202312第12页Fig.3.玫瑰花结（HepatocyteRosettes），HE染色，10/10/202313第13页临床体现

ClinicalManifestations

约有1／3病例发病后类似急性病毒性肝炎；近2/3患者起病迟缓，类似慢性病毒性肝炎体现。少数患者可发展为肝衰竭10/10/202314第14页临床体现

ClinicalManifestations肝外体现：连续发热伴急性、复发性、游走性大关节炎；满月面容、痤疮、多体毛、皮肤紫纹；甲状腺炎和肾小球肾炎等体现。合并肝外体现时，多提醒疾病处于活动期。10/10/202315第15页AIH分型10/10/202316第16页重合综合征OverlapSyndromes

CzajaAJAnnInternMed1996;125:588-59810/10/202317第17页本身抗体系列

及

本身免疫性肝病确认试验（9项）10/10/202318第18页10/10/202319第19页10/10/202320第20页核板核膜核孔复合物组成核包膜构造（由80～100种不一样蛋白质组成）核孔复合物10/10/202321第21页抗核抗体抗核抗体：是指能与细胞核成份或细胞核成份相同物质发生反应抗体。细胞核内具有DNA、RNA、碱性组蛋白、非组蛋白、磷脂及多种蛋白酶等复杂化学物质。细胞核内复杂抗原成份决定抗核抗体多样性，组成抗核抗体谱。10/10/202322第22页提醒原发性胆汁性肝硬化抗体抗线粒体抗体2型抗体（AMA-M2）抗重组M2融合蛋白抗体（3E/BPO)核点型靶抗原蛋白（SP100）（抗核点抗体

）

在AMA阳性PBC患者中，阳性率约20%；在AMA阴性PBC患者中，阳性率约60%。核点型早幼粒细胞白血病蛋白（PML）（抗核点抗体

）

90%PBC患者可同步检测到抗PML抗体和抗SP100抗体核膜型特异性有关核孔复合体组分（GP210）（核包膜蛋白抗体

）10/10/202323第23页提醒I型本身免疫性肝炎抗体抗核抗体(anti-ANA)抗平滑肌抗体（anti-SMA)10/10/202324第24页提醒Ⅱ型本身免疫性肝炎抗体抗肝肾微粒体-1型抗体（LKM-1）抗肝细胞溶质抗原-1型抗体(LC-1)10/10/202325第25页提醒Ⅲ型本身免疫性肝炎抗体抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体（SLA/LP）10/10/202326第26页诊断

DiagnosisofAIH排除病毒性肝炎、酒精、药品和化学物质肝毒性作用及遗传性肝脏疾病；转氨酶显著异常；高球蛋白血症，γ球蛋白>正常上限1.5倍；10/10/202327第27页诊断根据

DiagnosisofAIH血清本身抗体阳性，ANA、SMA或LMK-1抗体滴度≥1：80(小朋友1：20)；肝组织学见界面性肝炎、汇管区大量浆细胞浸润，而无胆管损害、无肉芽肿等病变；女性患者、伴有其他免疫性疾病及糖皮质激素治疗有效。10/10/202328第28页AlvarezF,BergPA,BianchiFB,etal.report:reviewofcriteriafordiagnosisofautoimmunehepatitis.JHepatol1999;31:929–38.1999年国际本身免疫性肝炎小组（IAIHG）修订评分系统10/10/202329第29页2023年国际本身免疫性肝炎小组提出简化AIH诊断标准HennesEM,ZeniyaM,CzajaAJ,ParesA,DalekosG,KrawittEL,etal.Simplifiedcriteriaforthediagnosisofautoimmunehepatitis.Hepatology2023;48:169-17610/10/202330第30页治疗

Treatment10/10/202331第31页2023美国肝脏病研究协会（AASLD）

本身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略MannsMP,CzajaAJ,GorhamJD.etal.AmericanAssociationfortheStudyofLiverDiseases.Diagnosisandmanagementofautoimmunehepatitis.Hepatology.2023Jun;51(6):2193-213.10/10/202332第32页2023美国肝脏病研究协会（AASLD）

本身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略绝对适应症：适用于AST≥10ULN；AST≥5倍正常值，且γ球蛋白≥2ULN;组织学上显示桥接坏死或多腺胞坏死；免疫抑制剂治疗可用于无症状成年病人,但应权衡治疗风险；10/10/202333第33页2023美国肝脏病研究协会（AASLD）

本身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略相对适应症：具有乏力、关节痛、黄疸患者；血清AST和/或IgG低于绝对适应症标准；组织学显示界面性肝炎患者；骨质减少、精神异常、高血压、糖尿病、血细胞减少症患者；10/10/202334第34页2023美国肝脏病研究协会（AASLD）

本身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略禁忌症：血清AST和IgG正常或接近正常无症状患者；静止期肝硬化或轻度门脉区肝炎；硫唑嘌呤不能用于患有严重血细胞减少症患者（如白细胞低于2.5x109/L或PLT低于50x109/L），或已知硫嘌呤甲基转移酶活性完全缺乏患者；有椎体压缩、精神病、脆性糖尿病、未控制高血压患者已知不能耐受泼尼松或硫唑嘌呤治疗患者。

10/10/202335第35页2023年AASLD推荐成人AIH

免疫抑制剂单一治疗策略10/10/202336第36页2023年AASLD推荐成人AIH

免疫抑制剂单一治疗策略成人AIH泼尼松/等剂量泼尼松龙单一治疗：第1周泼尼松60mg／d；第2周40mg／d；第3周30mg／d；第4周30mg／d第5周及后来20mg／d维持治疗10/10/202337第37页2023年AASLD推荐成人AIH

免疫抑制剂单一治疗策略优先选用单一泼尼松/或等剂量泼尼松龙治疗患者包括：血细胞减少症；硫嘌呤甲基转移酶缺陷患者；孕妇，肿瘤，要求短期治疗患者。10/10/202338第38页2023年AASLD推荐成人AIH

免疫抑制剂联合治疗策略10/10/202339第39页2023年AASLD推荐成人AIH

免疫抑制剂联合治疗策略联合治疗（为提升疗效及减少不良反应一般应首选二者联用）：第1周泼尼松30mg／d+硫唑嘌呤50mg／d；第2周泼尼松20mg／d+硫唑嘌呤50mg／d；第3周泼尼松15mg／d+硫唑嘌呤50mg／d；第4周泼尼松15mg／d+硫唑嘌呤50mg／d；第5周及后来泼尼松10mg／d+硫唑嘌呤50mg／d维持治10/10/202340第40页2023年AASLD推荐成人AIH

免疫抑制剂联合治疗策略优先选择联合治疗患者包括：绝经后妇女，骨质减少，脆性糖尿病；肥胖症，高血压，痤疮，情绪不稳定患者。10/10/202341第41页预后

（Prognosis）桥接样坏死82%progresstocirrhosisin5years5yearmortality58%10/10/202342第42页预后

（Prognosis）10yearmortality90%3yearmortality50%6monthmortality40%炎症程度G3-482%progresstocirrhosisin5years5yearmortality58%10/10/202343第43页预后

（