普通遗传学第十五章群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套_第1页
普通遗传学第十五章群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套_第2页
普通遗传学第十五章群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套_第3页
普通遗传学第十五章群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套_第4页
普通遗传学第十五章群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

个考体遗平衡词释1.孟德尔群体:2.基因库:3.基因型频率:4.等位基因频率:。5.遗传漂变:6.生殖隔离:7.地理隔离:8.进化树:9.进化速率:10分子进化钟:11.体遗传学(populgenetics12基因频率:13.移:14遗传漂移(geneti)drift15物种(spees16个体发育:17遗传平衡、基因平衡定律:18亲缘系数(coefficiento)relationship19.婚系数(inbreedingcoefficient20.合度(fitess21.择系数(selectioncoefficient)22.传负荷(geneticload)23.变负荷(mutatinload24.离负荷(segregationload25.体(population)26.因频率(genefrequency)27.传多态现象(geneticpolymorphism)28.ardy-W平衡律(lawofHardy-Weinbergequilibrium29.机遗传漂变(randomgeneticshift30.因流(geneflow填:1.Hardy-Weinberg定律认为()在大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间(要(,以(。2全于b个中商途个考(能使群的b(下到2。占R(频(型RR频(,型(型(。4因a率g=0.一代都将个部5代中a(。过()代将隐性因a率到05。5的N血型由M和N查1820人的N型M型40人MN型672N型78人群中,M基的率(,N(。6.有1%红合比(()7.对于显性从05降至0需经(对隐过3从5降(

而若降至0.01,再()选。8.有1%基率(9(化保证。

((

性)(进10N血型由一对共显性基因决定和L(N)奈的426名具督因人的调结M型238N型6N型6因L为( 和)频为( 果L()频为03在10个人中N有( 。11.亲婚配可以使隐性遗传病发病率______12.10000成的群体中,M型血有36,N型血有16,M型血有48,该群体是______13.天性聋哑(AR的群体发病率为4/1体中携带者的频率是______14.终决定一个个体适合度的是______15.择放松使显性致病基因频率增加______致病基因频率增加______16.传漂变指的是基因频率在______机增减。17.常表示遗传负荷的方式是群体中每个个体携带的______数目。18.体内随机婚配不会改变群体______19.种遗传病患者经治疗后可以和正常人一样生活和生育该疾病经过若干年后的变化是发病率______20.外甥女之间连锁基因的近婚系数是______21.绿色盲(X)的男性发病率为0.,那么女性发病率为___,致病基因频率为商途个考Aa___,X基因型的频率为______22.持群体遗传平衡的条件包括:______________________23.定糖原累积症Ⅰ型(AR的群体发病率是1/1病基因的频率为____Aa兄妹婚配后代发病率为______24.体发病率为1/1常染色体隐性遗传病,那么该致病基因的频率为______该病近亲婚配的有害效应为____25(每个世代按2年计算由于选择该致病基因频率降低______25.照遗传学的分离率和自由组合率当两个杂合个体婚配后子代3现___4表现为______26.随机婚配的大群体中,没有受到外在因素影响的情况下,___并没有随着______减增。27.种基因型的个体数量随着群体大小而___,是相对频率___,就是Hardy-W平衡的推理。g28Hardy-W医学应用是通过某一性状(疾病)频率在群体中的分布情况,确定____________29.鉴定了某一群体特定性状的基因型频率,就可以得知这个群体的该性状是否处于______230.X检验等位基因频率和基因型频率分布是否符合Hardy-W_____时,可以认为等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy-W_____时,认为等位基因频率和基因型频率分布不符合Hardy-Wberg231连锁基因频率估计不同于常染色体基因因为男性为半合子男性发病率等于______32.于连锁显性遗传病,男性患者是女性患者的______33.随机婚配可以通过两种方式增加纯合子的频率,一种是____种是______先配。34.亲婚配尽管表面上不改变等位基因频率但可以增加______降低______35近亲婚配不仅提高了后代的有害___纯合子的发生风险,而且增加了后代对______。36.缘系数是指两个人从共同祖先获得某基因座的______因的概率。37按照等位基因的分离规律,每传一代得到其中一个等位基因的概率是______38.亲婚配使子女中得到一对______概率,称为近婚系数。39.性的连锁基因一定传给其______概率为;相反,男性的连锁基因不可能传给他的______概率为。40.连锁基因来看,姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害______41.发达国家的开放社会中平均近婚系数___些封闭或隔离的群体中或有特殊婚配风俗的人群中,平均近婚系数______42.择反映了______表型或基因型的作用。43.传学上用______生育力大小,反映下一代基因库的分布情况。44.择系数指在选择作用下______程度,用表示。45.于某些常染色体隐性遗传病杂合子与正常纯合子比较表现出了适合度增加称之为___。__46.因突变率是指每代每个配子中每个______数量。47.于常染色体显性遗传病,当适合度()等于时,该疾病发生率是突变率的______48.小群体中可能出现后代的某___比例较高的可能性,一代代传递中___明显改变,破坏了Hardy-W象称为随机遗传漂变。商途个考49.着群体迁移两个群体混合并相互婚配新的______一群体将导致______位族混因。50.传负荷是由群体中导致适合度下降的所有______51.变负荷是由于基因的有害或致死突变而降低了______体带来的负荷。52分离负荷是由于杂合(A和杂合(A之间的婚配后代中有1纯合(a,其______因而导致群体______,造成遗传负荷增加。53.体的遗传负荷应该是______遗传负荷与______负荷之和。54.体中的多态现象是在一个群体中存在由遗传决定的两种或两种以上的___或________55.NPDNA列中______变异。56.个核苷酸转换可能引起某个______的丢失或产生导致______称之为性多。57.色体的多态性是指正常人群中经常可见到各种___形态的微小变异,故又称异形性。58.类结构蛋白质的多态性是一种普遍现象当一种______种替代就可能导致蛋白性的变。59.工酶是催化______应而酶蛋白的分子结构理化性质乃至免疫学性质______组。60.座位同工酶指由不同______同工酶。61.等位基因同工酶指______的______因所编码的酶蛋白。62翻译后同工酶指翻译产物经不同______同______酶。三选择题群体中尿黑酸尿症(A)的杂合子频率为0.么______.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004.舅甥女之间的近婚系数是1/8.孟德尔群体是指 。.生活在一定空间范围内,能相互交配的同种个体.生活在一定空间范围内的所有生物个体.生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体.生活在一定空间范围内的所有同种生物个体.以上都不对.基因库是指 。.一个个体的全部遗传信息.一个孟德尔群体的全部遗传信息.所有生物个体的全部遗传信息.所有同种生物个体的全部遗传信息商途22个考.一个细胞内的全部遗传信息.一个遗传不平衡的群体,随即交配多少代后可达到遗传平衡 。.1代 .2B.代以上 .无D代 .以E都不对.一个9的群体,血型3,血型1,M血型4,则 。.M血型者占36.7%.基因的频率为0.63.N血型者占36.7%.______响遗传平衡的因素。.群体的大小

.基因的频率为0.66.M血型者占55.4%.群体中个体的寿B.群体中个体的大规模迁移 .体中选择性交配 .择.Hardy-W平衡律不含______.在一个大群体中 .选配B.没有突变发生 .没有大规模迁D.群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变.在一个100的群体中,A为6A为2a为2那么该群体中______.基因的频率为0.3.是一个遗传平衡群体

.基因的频率B0.7.是一遗传D平衡群体.经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化.对于一种相对罕见的连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,______.人群中杂合子频率为2pq.男性患者是女性患者的两倍2.女性发病率为q2

.女性发病是p.女患者是男性患者的两倍1.在遗传平衡的基础上,下列数据不对的是______.对于一种罕见的A病,几乎所有的受累者均为杂合子.对于一种罕见的A病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的倍.对于一种罕见的X病,男性患者是女性患者的1/2.对于一种罕见的X病,男性患者为女性患者的1/q.对于一种罕见的伴性遗传病,男性患者是女性患者的倍1.以A为例,亲属之间的亲缘系数不对的是______.姨表兄妹为1/8.同胞兄妹为1/2

.祖孙为1/B .舅甥为12.同卵双生子妹为11.能影响遗传负荷的因素是______.随机婚配.化学诱变剂

.近亲婚B .电离辐C.B++D1.群体中的平衡多态不表现为______.DN态性.酶多态性

.染色体多性 .蛋白质C态性原性E1遗传平衡定律即在一定条件下在一代代大的繁殖传代中一群体中______变。A基因频率和基因型频率 基率 基因型频C.D表现型频率 表现型频率和型频率1.遗传平衡所需条件为______A大群体D没有大规模迁移

机配 B.没有突变C.然选择上是E.21.不同基因型频率的预期值和观察值进行X检验,______2商途个考A.<0.05合Hardy-W平衡nbergB.>0.05合Hardy-W平衡nbergC.>0.05符合Hardy-W平衡nbergD.以上均不对E.A+B+C1.罕见的常染色体隐性遗传病,______A杂合携带者的数量远远高于患者C男性患者比女性患者高E女性患者是男性患者的/21.连锁隐性遗传病______A患者的数量远远高于杂合携带者C男性患者是女性患者的/2.杂合携带者的数量远远高于患者

患数量远远高于杂合携带者男性患者是女D.者的/2男B.者比女性患者多女性患D.男性患者的/21.对于甲型血友病,其男性发病率为/5000性发病率为______2A.1/5000 B.1/50000 C.1/25000 D.1/252.对于罕见的隐性遗传病(q≤0.0_____2A.随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率升高B.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率升高C.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率下降D.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率不变E.随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率不变2.双亲和子女之间的亲缘系数是______A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/162.兄弟姐妹之间的亲缘系数是______A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/162.舅甥之间的亲缘系数是______A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/162.堂兄弟之间的亲缘系数是______A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/162.祖孙之间的亲缘系数是______A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/162.父母子女之间属于______A一级亲属 亲属 亲属 亲属 亲属2.同胞之间属于______A一级亲属 亲属 亲属 亲属 亲属2.叔侄之间属于______A一级亲属 亲属 亲属 亲属 亲属2.祖孙之间属于______A一级亲属 亲属 亲属 亲属 亲属3.表兄妹之间属于______A一级亲属 亲属 亲属 亲属 亲属3.A基因五级亲属的近婚系数是______A.1/64 B.1/16 C.1/83.A基因三级亲属的近婚系数是______商途个考A.1/64 B.1/16 C.1/83.A基因二级亲属的近婚系数是______A.1/64 B.1/16 C.1/83.A基因一级亲属间的近婚系数是______A.1/64 B.1/16 C.1/83.A基因表堂兄妹间的近婚系数是______A.1/64 B.1/16 C.1/83.X基因堂兄妹间的近婚系数是______A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.13.X基因姨表兄妹间的近婚系数是______A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.13.X基因舅表兄妹间的近婚系数是______A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.13.X基因姑表兄妹间的近婚系数是______A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.14.一个群体的全部遗传信息称为______A基因库 基因B. 基率 基因D.率 基因E.4.在一个遗传平衡的群体中,如果某一性状的隐性表型的频率是0.09合子的频率是______A.0.3 B.0.64.一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称______A基因组 基. 基C. 基因D. 基频率4.同一基因座位所有基因型频率之和等于______A.0 B.1 C.0.54.对于连锁显性遗传病,男性的患病率一般总是比女性______A低 高B.相等C.不一D. 以上均E.4.群体中某一基因的频率等于相应______加上______。A纯合基因型,杂合基因型C纯合基因型,1合基因型E基因型,基因

,杂合基因型基基因型4.选择系数是指在选择作用下降低的适合度,二者的关系是______A.s=1-f B.s=1+f C.f=1+s D.f-s=4.选择对常染色体显性基因的作用______染色体隐性基因的作用______A缓慢,迅速D迅速,迅速

缓慢B.慢 迅速,C.以上均E.4.近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的______A杂合率 率 杂C. 纯. 以E.不是4.遗传漂变一般指发生在______的等位基因的随机变化。A小 大B.一个C. 个D. 同E5.群体中某一等位基因的数量称为______A基因库 库 基C. 基D.率 基型频率5.基因频率在小群体中的随机增减现象称为______A基因的迁移 负荷 负荷 漂变 均不是5.维持遗传平衡条件不是______商途-8-8--8-8-8个考A大的群体 交配 无选择作用 变 制地迁移5.处于遗传平衡的群体是______A.BB 0.75 Bb 0.25 bb0C.BB 0.30 Bb 0.50 bb0.20

B.BB 0.25D.BB 0.20E.BB 0.5 Bb 0 bb0.505.一群体处于遗传平衡状态,A为6A为3a为4%这个群体中基因的频率为______5.我国汉族人群中5.我国汉族人群中

P盲者占9%味盲基因()的频率为______P盲者占0.平衡状态下,杂合尝味者的频率为______5.一群体中的先天性聋哑的群体发病率为0.0004体中携带者频率为______5.一遗传平衡群体中,显性基因的频率为0隐性基因的频率为0杂合显性性状个体的数量占______E0.365.常染色体隐性基因突变率的计算公式为______A.u=Sp B.u=Sq2 C.上/2 D.v=Sq6.常染色体显性基因突变率的计算公式为______A.u=Sp B.u=Sq2 C.v以2 D.v=6.一个1万人的群体中,有1人患白化病,该群体中白化病携带者的频率为______A.1/10000 B.1/5000 C.1/1000 D.1/1006.一个遗传平衡的群体中,已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.0度为2其基因突变率为______-6-6-6-6-6A.×0代 B.4代 代 代 代6.一个遗传平衡的群体中,血友病的男性发病率为0.0系数为0其基因突变率为__-6-6-6-6-6-6-6-6-6-6A.×2代 B.4代 C.3代 D.2代 D.1代6.一个遗传平衡的群体中,白化病的发病率为1/1度为0.40基因突变率为___-6-6-6-6-6-6-6-6-6-6A.×1代 B.4代 C.3代 代 E.1代6.大约1个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占-6-6-6-6-6A.1/196 B.1/98 C.1/28 D.1/76.遗传负荷指______A.一个群体中每个个体带有有害基因的平均数B.一个群体中每个个体带有有害基因的总数C.一个个体带有有害基因的总数D.一个群体中每个个体带有所有基因的总数E.以上均不是6.群体中小剂量电离辐射1r发______A1突变基因-8D×1突变-8

.突变基因 .1突变基因-8.0突变基-86.使突变增加一倍的辐射剂量即加倍剂量为______商途个考A.10rem B.20rem C.30rem D.40r6.以下为化学诱变剂的是______A杀螨醇 亚硝B. 味精C. D.A+B E.B+C7等位基因频率至少为___该基因的杂合子频率大于___因座具有多态。A.0%;20%;2% ;0.2%7.已知蛋白质中______编码基因座具有多态性。A.1/10 B.1/100 C.1/30 D7.单核苷酸多态占基因组D异的______A.50% B.60% C.70% D.80%7.以下______染色体多态性。A染色体大小、形态和显带D同源染色体显带

同色体形态 色体大小E.B+C+D74._电离侧链的氨基酸。A精氨酸 谷氨B. 甘氨C. D.A+B E.B+C7.人血清运铁蛋白多态类型已发现有______A.10 B.20 C.30 D7.根据酶多态性产生的三类同工酶是______A.多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译后同工酶B.单座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译后同工酶C.多座位同工酶,等位基因同工酶,翻译后同工酶D.多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译前同工酶E.多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译同工酶7.人类已经发现的红细胞血型抗原有______A.多种 多种.40C.100 多种400 多种5007.产生不同分子形式的同工酶修饰反应有______A.硫酸化、乙酰化、甲基化、腺苷酸化等B.磷酸化、甲酰化、甲基化、腺苷酸化等C.磷酸化、乙酰化、甲基化、腺苷酸化等D.磷酸化、乙酰化、乙基化、腺苷酸化等E.磷酸化、乙酰化、甲基化、鸟苷酸化等7.乳酸脱氢酶基因LDHA,LDHB______A.15p11-p14;12p12.2-p12.1 B.11p15-p14;1C.11p15-p14;11p12.2-p12.1D.11p11-p14;12E.11p15-p14;12p11.2-p12.18.据估计,人类基因组的编码单核苷酸多态有______A.×4万个 B.2个 5个 5 0个8.显性基因半致死突变,造成下一代死亡的机会是______A.5% B.15% C.25% D.58.舅甥女婚配中,等位基因传递______子女基因型成为某一基因纯合子。A.1 B.2 C.3 D.遗传漂变指的是______.基因频率的增加 .B因频率的降低 .基因由变为或由变为A.基因频率在小群体中的随机增减.基在群体间的迁移商途个考4(而持代变。A律B伯律C定律D中心则85.基(实。A体B后体C交体D后体86.指()

A87是()A基因型B型C基因D性状因组A为么为()A0.8 B0.64 C0.2 069群为新体的因频为(:A0.6:.6:032B0.0:0.2:064C0.2:.0:060D0.:.:.090.环境变化突然使一种隐性等位从12到13将世()A00;B0;C;D30;(530。91.禁止近亲结婚是()A病B的C加D的非:.群体中个体的大规模迁移影响遗传平衡。.在一个群体中,B为6B为3b为4%B基因的频率为0.96.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(A)患者。假定白化病在人群中的发病率为1/1夫妇生下白化病患儿的概率是1/00.P盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中P盲者占9%相对味盲基因的显性基因频率是0.09-6-6.基因频率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。.群体中A:0.2Aa0.50a0.25处于遗传平衡状态。.某A病群体发病率为1/1基因突变率为501代。适合度(0.。.在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.0度为0甲型血友病基因突变率为×1-6-6.某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/1表型正常的姨表兄妹婚配,他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是1/0010.种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。()11孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。()商途个考12.一个Men内,不管发生什么情况,基因频率和基因型频率在各代始终保持不()13.择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。()14.一自由授粉的遗传平衡群体中,已找到纯合植株(dd)%,该群体中含的杂合体所占百分数为0.18)15在一个大群体中,若无其他因素干扰,只要随机交配一代,群体即可达到平衡。()16由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率,这是遗传漂变现象。()17.一个大群体中,如果基因频率等于基因频率,则该群体达到平衡。()18植物上、下代传递的是基因,而不是基因型。()19.一个随机交配的大群体中,显性基因的频率=在平衡状态下A基因型的频率应该是.4。()、答计算1什么是生物的进化?它和遗传学有什么关系?.拉马克和达尔文对于生物的进化有什么不同的看法?他们的进化观点还哪合?.什么是自然选择?在生物进化中的作用怎样?.什么是遗传的平衡定律?如何证明?.有那些因素影响基因频率?商途个考.突变和隔离在生物进化中起什么作用?.什么叫物种?它是如何形成的?有哪几种不同的形成方式?.多倍体在植物进化中起什么作用?9下表是CC位基因在亚洲不同人群中三种基因型人数的观察值(Martins⑴1997群中的基因型频率和等位基因频率及其标准差;⑵计算基因型频率和等位基因的9信区间;⑶比较亚洲不同人群的CC位基因频率有否差异,亚洲人群与欧洲人群的等位基因频率有否差异。10.某城市医院的94075个新生儿中,有10个是软骨发育不全的侏儒(软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒试问在配子骨的率?商途个考体病的是?12观察在某一由7个体组成的人群中,血型的分布如下:型3,型3,B型2个,A型1个。(a)算血型等位基因的频率(b)于以上所计算的等位基因的频率,所观察的表型分布是否与预期一致?.人类的秃头(baldness是一种从性显性遗传(sex-influenceddmnn秃头b常上它只头b则态(b/)3,假设机配那由0和0个女人组期多头?14、已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控自由放养多年的一群牛中(等出1无和6了1在633无。根据上述结果能否性。15((的1代生2将2生3问3代中灰身黑果的是A3∶1 B5∶1 C.∶1 D9∶16.Y(A(a,抗病(B)对感病(b)为显性,各由一对等位基因控制,并分别位于三对同源染色体上,含B长:商途个考⑴如果只考虑种皮颜色的遗传:将基因型aabbYy所得15株植株,有10株共300粒,有5株结白种共100,离比与孟德尔定律预期分离比______________(填相符或不相符,最可能的原因是________________。茎的为AaBa的植株和aabb的相受粉,正交和反交产生的子代的性状分离比_________(填相同或不相同,原因是__________。基为AaBa用_______为AAB的。17.请分析下列三组验:种:色:正:F F1 1 3 1 1 1 1P:灰体♀×黑体→1:体(2♀、2♂)→2:4灰体(2♀、2♂)、F F1 1 3 1 1 1 1F F1 1 3 1 1F F1 1 3 1 1 1 11P:灰体♂×黑体→1:体(2♀、2♂)→2:4灰体(2♀、2♂)、4黑体(2♀、12♂)列:1F实验Ⅰ中果蝇体色的遗传方式为 ,正交1雄果蝇的一个初级精母细胞中控制FF的中有 交的2中灰果互配,FFF产的3纯蝇为 ,3黑因率为 。FF18.有一种蜗牛(Cepaea nemor)其蜗壳的颜色是复等位基因控制的,褐色CB)对粉红色CP是,红色(CP色CY)。(CY)(CP)、(C)是。个中:色26只;粉红231只;色33计0只,假设这个群体是符合Hg平衡群体,C)、(CP)和(Y)多?.白花三叶草自交不亲和该草叶片上缺乏条斑是一种隐性纯合状态vv这种植株大约占5%问要)(1)草?(2叶有?(3)条(s=.5?(中科院昆明所2004考题5分)商途个考.的0的A用HidⅢ到4条杂.b6.b.b和6.5b因A1、A、3A算4个限制因A1A、3A4的频率。21.LetA对Leta基因为显性,存在的频率分别为p和中p+q=1。(1)若隐性表型占的6?()若纯合占1%,在杂合子中隐性基因占总的隐性基因的比例是多少?.色(R)占4杂色)占2色()占9%,(1)含r?(2仅占%,99含r子多?23.现有2万人组成的一个群体其中2人患苯丙酮尿症该群体中苯丙酮尿症的致病基因频率是多少?已知苯丙酮尿症的适合度为0请问该群体中苯丙酮尿症基因是?24.今有一风险多大?商途个考25.某地调查1万人其中尿黑酸尿病患者1人该地的一正常男子与其舅表妹结婚,,婚比风?26.何谓Hardy-W响群体遗传平衡的因素及其作用。27.有人在某地调查发现,1软骨发育不全患者共生育了2个子女,这些患者的4正常同胞共生育了5子女。问软骨发育不全的适合度是多少?28.某市调查发现,所生的94子中,软骨发育不全患者为1名,问该病发病率为多少?又知该病的选择系数为0.80该病的致病基因突变率为多少?29.已知血友病的男性发病率为0.0度f=0病的致病基因突变率多少?30.白病基因频率为0.01果选择压力增加,使所有白化病患者均不能生育,需经过多少代才能使其基因频率降低为0.05商途个考-631.假设苯丙酮尿症基因频率为0.01变率为5×1代,f=0者不能生育。-6通过饮食治疗治愈者的生育率与正常人一样f=1.要经过多少代致病基因频率增一倍?答案名释、孟德尔群体:通过个体间的相互交配的结果,孟德尔遗传因子可以各种方式从一代传递体体群些单是各相体。、基因库:是指一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。、基因型频率:任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的,在特例。、等位基因频率:是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基数,因。、遗传漂变:在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,,传。、生殖隔离:是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。生殖隔离可以分为两大类:①合子前生殖隔离,能阻止不同群体的成员间交配或产生合子;②合子后生殖隔离,是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔离。这两种生殖隔达体的。、地理隔离:是由于某些地理的阻碍而发生的,例如海洋、大片陆地、高山和不,。、进化树:采用物种之间的最小突变距离构建而成的一种树状结构,可以表示种和进的最。、进化速率:进化速率是指在某一段绝对时间内的遗传改变量,一般可用不同物种的蛋白质、DNAmtRNA分子的差异来估算进化速率。1、分子进化钟:利用不同物种的蛋白质、DNAmtRNA分子的差异估算出,化。11.体遗传学(populatio)学的方法,研究群体中基因频型与构化因改科学。)商途个考12.因频率在一群体内不同基因所占比例。(某一基因在群体的所有等位基因的总数中)13.移个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出然后参与交配繁殖导致群因。14遗传漂移(geneti)群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的子会大差起频传漂。15物种(spe形态相似,有一定的分布区域,彼此可以自由交配,并产生正常的个。16个体发育高等生物从受精卵开始发育经过一系列细胞分裂和分化长成新的个体的称体。17.传平衡、基因平衡定律:在一个完全随机交配群体内,如果没有其他因素(如突变、则。18.缘系数指两个人从共同祖先获得某基因座的同一等位基因的概率。19.婚系数指近亲婚配使子女中得到这样一对相同基因的概率。20.合度为某一基因型的个体在同一环境条件下生存并将其传递给下一代的能力其大小用相对生育率来衡量。21.择系数指在选择作用下适合度降低的程度。22.传负荷指群体中的有害基因或致死基因的存在使群体的适合度降低的现象一般以平害。23.变负荷就是由于基因的有害或致死突变而降低了适合度,给群体带来的负荷。24.离负荷是适合度较高杂合子由于基因分离而产生适合度低的隐性纯合子而降低群体合的象。25.体即在一定空间内可以相互交配并随着世代进行基因交换的许多同种个体的集群。26.因频率就是在一群体中某一等位基因中的一种基因在该基因位点上可能有的基因数基的。27.传多态现象是指同一群体中共同存在着两种或两种以上不同遗传类型的个体的现象。28.ardy-W个大群体中,如果是随机婚配,没有突变,没有自然选。29.大群体中,正常适合度条件下,繁衍后代数量趋于平衡,因此基因频率保持稳定;但改变,破坏了Hardy-W象称为随机遗传漂变。30.着群体迁移两个群体混合并相互婚配新的等位基因进入另一群体将导致基因频率跨流。二填空题1.①0.74 ②0.26 ③0.422. ①3商途个考3. ①0.3②0.7③0.09④0.42⑤0.494. ①0.15②18.335. ①0.42②0.586. ①36%②48%7. ①1②0.2③958. ①0.1②0.99. 遗传异③择10.①随交配因③代机配衡11.高12.传平衡130.0414.殖能力15.,慢16.群体17有害基因18基因频率19升高20./821..002505.122.体很大;随机婚配;没有选择;没有突变;无迁移23..;1/160024..1+1一半25.性性状;隐性性状26.性性状;隐性性状27.减;不变28.位基因;杂合子29.ardy-W平衡nberg30>0.;<0.0531.变基因频率q321/233.型婚配;近亲婚配34.合子;杂合子35.性基因;多基因或多因素36.一37./238.同商途个考39.儿;儿子40.要大41.低;较高42.境因素43.物适合度44.合度45“杂合子优势”46.因座47.倍48.因;基因频率49.位基因;基因频率50.害基因51.合度52.合度;适合度53.机婚配;近亲婚配54.异型;基因型55.个核苷酸56.制性内切酶;酶切片段57.色体58.基酸59.同的;不同的60.因座61.一;不同62.饰反应;分子形式选:.E .A2.3.4.5.6.B7.8.E9.10.111.E.13.14E5B6.A17.18.19E0.B21A22.A.24C5B6.27A8B9B0C1A2B3C43.DB6E7E8C9E0B1D2E3B4A5C64.AC8.49A0.51.52E3.54B5C6C7B85.DB07.EE28.D

C1E2E3D4

B3D4A5C5A6D7

A6B7D8D9C0C8B9A0C1E2.C.C.C.A.C.B.A.B商途个考是:1()2.)应为:在一个群体中,B为6B为3b为4%基因的频率为0.803()4()应为:P盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中P盲者占9,相对味盲基因的显性基因频率是0.705()6()7()-68()应为:在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.0度为0甲型血友病基因突变率为2×1代-69()应为:某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/1表型正常的姨表兄妹婚配,他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是1/160010.()11.()12.()13.()14.()15.)16.()17.()18.()19.()、答计算1什么是生物的进化?它和遗传学有什么关系?答:生物进化是指,然因杂可旧。进指种的。遗传学所研究的是机物过当形和遗不性的可体变的控和的本,基更进上遗方人的缘,能、种进是上的究断商途个考向发展。.拉马克和达尔文对于生物的进化有什么不同的看法?他们的进化观点还哪合?答:拉马克写了一用解他的异根条于的如叶的片具物件变物促弱这退得在物过和起传。达尔文把选择的作种,的形性分形并不而间的育或。,个间异对件选,。点作尔化和的化影为果状形素未化选共起未引能况。.什么是自然选择?在生物进化中的作用怎样?答:在自然界,一个然更结强或境存展的应后,型生下,它理及有,被。达尔文的生存竞争自生力极经长和种化主异。.什么是遗传的平衡定律?如何证明?答:在一个完全随有迁)三,代不变。此事实为德国医生魏伯格和英国数学家哈迪在19分别发现,故称为“哈迪魏伯格定律”。证明:设一群体的等位基因A和A的频率分别为p和p(p1+=13种基因型的频率分别是:A1A1A1A2A2A2商途个考如果进行随机交配,这个群体就能达到平衡。因为这3种基因型产生配子频:A:A:如果个体间的交配也结:配及频率配及频率A:p12A:p1A:p2A1:pXp1=A1:pXp2=p1p2A1:2Xp2=p1p2A2:2Xp2=下代3种基因型的频率分别是:A1A1A1A2A2A2这个频率是和上代3种基因型的频率完全一样,所以就这对基因而言,该群到。.有那些因素影响基因频率?和许平突和是其突要移。.突变和隔离在生物进化中起什么作用?。,的择变身就是影响等位基因频率的一种力量。如一对等位基因,当基因A变为A时,群体中A频率就会逐渐减少、A频率则逐渐增加。假如长期连续发生A→A的突变,最后这一群体中A将完全被A代替。这就是由于突变而产生的突变压。遗传学研究的结果大列染。的定或的离地达目进物离下保物段可。.什么叫物种?它是如何形成的?有哪几种不同的形成方式?答:物种是具有一可以本。物种的形成:达尔文在18发表的《物种起源》中,提出自然选择和人说异的用杂,其微指进指进,在。物种的形成主要包式物商途个考时成的要爆内另种要不色的远自,是是较。.多倍体在植物进化中起什么作用?答:多倍体是物种多需旧界时,尤倍的物形或代倍草证多史。9下表是CC位基因在亚洲不同人群中三种基因型人数的观察值(Martins⑴1997群中的基因型频率和等位基因频率及其标准差;⑵计算基因型频率和等位基因的9信区间;⑶比较亚洲不同人群的CC位基因频率有否差异,亚洲人群与欧洲人群的等位基因频率有否差异。答:⑴.计算各人群中的基因型频率和等位基因频率及其标准差:以巴基斯坦人群CC因为例,计算基因型频率和等位基因频率及其标准差:+因型频率估计和标准差:+Δ3基因型频率估计和标准差:Δ33基因型频率估计和标准差:CC位基因频率估计值和标准差:CC的等位基因频率估计值和标准差:⑵.计算基因型频率和等位基因的9信区间:以巴基斯坦人群为例,CC因的基因型频率和等位基因频率的9信区间的估算如下:+因型:+Δ3基因型:Δ3Δ3基因型:CC位基因:CCΔ的等位基因:基如:商途个考表亚洲不同人群中CC位基因的频率估计值(标准差)表亚洲不同人群中CC因的基因型频率和等位基因频率的9信区间商途个考⑶.比较亚洲不同人群间、亚洲人群与欧洲人群间的CC位基因频率有述较异。由于菲律宾、蒙古和泰国人群的CC频率的上下限均位于巴基斯坦人群的CC频率置信区间(1.0-0.9310;而菲律宾与蒙古人群的CCR5+基因频率的上下限一样,且均在泰国人群的CC型频率的置信区间(1.00479855,故可以推断CC频率在这4个国家间无显著差异。同理可以发现菲律宾和蒙古人群中CC基因频率的上下限均为,而泰国人群中CCΔ基因频率的置信区间为0.01450047于巴基斯坦人群CCΔ基因频率的置信区间(0.60.0102此这几个国家在CCΔ基因频率上的差异不显著。亚洲和欧洲8个国家人群的置信区间表明,巴基斯坦人群的CC频率的下限(0.9310冰岛(0.9030国(0.9144限,所以CC5+腊的CC频率的置信区间(1.00259499巴基斯坦的上下限之间、意大利的上限为0.9巴基斯坦的置信区间(1.01029310,两者之间均不存在显著差异。菲律宾和蒙古人群的CC频率的上下限均为1.0,显著大于冰岛(0.9030国(0.9144大利(0.9722限,但与希腊人群(1.00259499著差异。泰国人群的CC频率的下限(0.9855冰岛(0.9030国(0.9144大利(0.9772限,故存在显著差异;但泰国(1.00479855腊(1.00259499间商途个考差异不显著。在CC基因频率差异上,巴基斯坦人群的上限(0.0690于冰岛(0.0970国(0.0856,故存在显著差异;希腊的置信区间(0.0501-0.0000巴基斯坦的置信区间(0.06900.0102两个国家无显著差异;意大利的置信区间(0.08710228基斯坦的置信区间(0.0690--0.0102叉,两者不存在显著差异。菲律宾和蒙古人群的CCΔ2基因频率的上下限均为0.0000冰岛(0.0970国(0.0856大利(0.0228限,故与这些国家之间存在显著差异;但与希腊(0.05010.0000不明显。泰国人群CCΔ基因频率的上限(0.0145冰岛(0.0970国(0.0856大利(0.0228限,因此与这些欧洲人群有着显著差异;但是泰国的上限(0.0145希腊的置信区间(0.05010000的。0的9407新中0个全的有母子骨的率?答:因为软骨发育不全是一种充分表在1软骨育全侏中8形个发,变为1)×(47-2]42×5。体病的是?的。1r,7概率9汰,所时为R、r的概率:2 =××0×0./-×03=.3,R=.922 =××3×0×0208)0140,R0.102 =××08×0×0.1402=0.55,R=4612观察在某一由7个体组成的人群中,血型的分布如下:型3,型3,B型2个,A型1个。(a)算血型等位基因的频率(b)于以上所计算的等位基因的频率,所观察的表型分布是否与预期一致?答::()用表示等位基因I的频率,表示等位基因I的频率,表示等位基因Ii的频率那(p+2p2(IAIA)+(IAIB)+IB)+2qr(IBIi)+2pr(IAIi=。由于r2338/700所0=0.69I的频率为0.69由于p2(IAIA)++2pq(IAIB)+0q2(IBIB)0p=r0.949,.949开方得p+0.74p=0.即等位基因I的频率又因为p+qr=q=0.26商途个考即等位基因I的频率()为了确定基因型频率是否与预期频率一致,我们先将等位基因频率插入到基因型频率式,有:A型=p2+2pr=0.2842+20.2840.69=0.47B型=q2+2qr=0.0262+20.0260.69=0.04A型=2pr=20.2840.69=0.01O型=r2=0.692=0.48以上是我们预期的基因型频率。实际观察的基因型频率为型=326/700,型0.4720/700A0.03/700O型=338/700=0.48从以上数据可以看出,观察频率与预期频率非常接近,该群体是处于哈迪温伯格遗传平衡。.人类的秃头(baldness是一种从性显性遗传(sex-influenceddmnn秃头b常上它只头b则态(b/)3,假设机配那由0和0个女人组期多头?答:为q=f(b)=0.以p=fb=-.07频如:p2bb)+2qbb+q2b)=1p2=07=049; 2q=20.70.=02; q203=.9基于以上基因型频率有(.20.9)5025秃中则只有0.09505。4、已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控自由放养多年的一群牛中(等出1无和6了1在633无。根据上述结果能否性。据题目中所给选1头和6母离推理论证。都法。定公为A,6基都为aa,每个交配组合的后代或为有角或为无角,概率各占1/。6个现3头无小牛3头为aa6头两种即A和AaA的Aa占1/。由于配子的随机结合及后代数量少离1/有Aa基因型的于于3么6现3头无和3有综确,性。15((的1代生2将2生3问3代中灰身黑果的是A3∶1 B5∶1 C.∶1 D9∶1:2种群中三种型例为1/4B、1B、1/4b去身bb后,商途个考身及为13B、2/3B蝇1/3B、23Bb,蝇1/3B、23Bb。蝇蝇/3B×3B23Bb23Bb种子,。交式:13B×13B→1B交式:23B×23Bb→1B∶29Bb/b交式♀1/3BB×♂2/3→1/9∶b交式♀2/3Bb×♂13B→1/9B∶1/b汇总蝇BB占4/、b占4/9共8/9蝇bb占1/选C。.答案1;(2相AaBa为AB花长影响子代的性状分离比;(3)。1.答案1传 8 2/9 1318.:1.设C、CPCY为pq、r2.根据知识:/0=63.点2和3Y基因频率r=006,=027,色表率q2+2qr+2=(+)=(23+33)/5=08q+r=0.72,CP率q=0.77-=0.7-0.25.7,CB因率=-0.72=3标答案:CB=023,C=0.7,C=7解捷径:位为,率算。.:1.根据,q2=

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论