2023年研究生类研究生入学考试专业课遗传学历年高频考点试题附答案难题带详解

2023年研究生类研究生入学考试专业课遗传学历年高频考点试题附答案难题带详解卷I一.历年考点试题黑钻版(共50题)1.倒位杂合子形成配子过程中，由于臂内倒位环内发生交换而形成染色体桥和染色体片段，但是未交换的正常染色体和倒位染色体分向两极。其结果降低了卵子的育性。2.何谓RNA剪接，何谓RNA编辑?3.F因子通过同源性重组插入到染色体中并形成Hfr菌株。

4.有角的公羊与无角的母羊交配，F1代中母羊都无角，公羊都有角，使F1中公羊与母羊交配，得到的F2代中，公羊3/4有角:1/4无角，母羊3/4无角:1/4有角，这一现象属于______遗传。5.标准差(standarddeviation，S)：6.有丝分裂中期，由于纺锤体机制被部分破坏，可形成三体型或单体型子细胞。7.M.Green在果蝇中发现了一个特殊的X连锁的焦刚毛(sn)基因。雌性纯合体具有焦刚毛，但在它们的头、胸、腹部有许多区域具有sn+(野生型)刚毛。该雌性纯合体果蝇与sn雄性杂交时，一些雌性亲本仅产生焦刚毛后代，而另一些雌性亲本则以可变的频率产生焦刚毛和野生型的后代。试解释之。8.请说明易位的遗传学效应。9.2条染色体同时发生一次断裂后，两个具有着丝粒的片段的断端相连接，形成了1条______。10.性导过程中起载体作用的是(

)。A.F因子B.F'因子C.噬菌体D.致育因子11.基因中的一个错义突变最不可能导致所翻译多肽的

。A.功能正常B.肽链变短C.温度敏感D.盐度敏感E.不易被酶降解12.遗传变异的原因是突变，因此，没有突变也就没有遗传变异。

13.欲将某一具有突出单链末端的双链DNA分子转变为平末端的双链形式，通常采用的方法是______和______。14.参与前体mRNA剪接的snRNP______。A.位于细胞质中B.与RNA相比不含腺嘌呤(A)C.其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的D.主要通过蛋白组分与前体mRNA结合15.细菌接合与高等生物的有性生殖有何区别?16.任何离开野生型等位基因的变化称为______突变；任何回复野生型的变化称为______。17.T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌。其一是A：小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)、噬菌斑浑浊(tu)突变型；另一品系是野生型大噬菌斑、正常溶菌、噬菌斑清亮(+++)。将感染后的溶菌物涂平板培养，获得如下结果：

根据以上结果确定三个基因的排列次序和其间的距离。计算其并发系数。18.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。19.显性和隐性是等位基因不同成员之间相互作用的表现形式之一，上位和下位则是非等位基因之间相互作用所表现出来的异位显隐现象。20.伴性遗传21.细菌的遗传重组可通过______、______、______和______四种途径实现。22.何谓条件型突变?何谓基因间抑制突变?请说明它们在分子遗传学研究中的作用。23.减数分裂产生重组型配子的两个途径是______、______。24.草履虫的放毒型品系(KK+Kappa)与敏感型品系(kk)接合，产生的F1代是放毒者。下列情况下，后代的表现型如何?

(1)当F1代中两个放毒者之间进行接合时；

(2)当F1代中放毒者与敏感者接合时；

(3)F1代个体自体受精时。25.真核生物的翻译起始复合物在何处形成?______A.起始密码子AUG处B.5′端的帽子结构C.TATA框D.CAAT框26.染色体的长臂和短臂各发生一处断裂，其末端相互交换位置后重接，形成相互易位。(

)27.在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。28.请举例说明核外遗传的特点。29.噬菌体载体是集质粒和丝状噬菌体的有利特征于一身的载体，既能合成单链DNA，又能合成双链DNA。30.下列哪项不是细菌感受态因子的主要成分?______A.膜相关DNA结合蛋白B.细胞壁自溶素C.核酸酶D.孔蛋白31.请判断并解释下列结构基因(StructuralGene，SG)、调节基因(RegulatoryGene，RG)、启动子(Promotor，P)或操纵基因(Operator，O)突变型之间的两两组合是否可能表现功能互补。

32.草履虫品系A为放毒型，B为敏感型，A与B经较长时间接合后自体受精，后代全为放毒型。这说明品系B的基因型和细胞质的特点分别为______和______。33.为了弄清某种重要生命现象(性状)的分子机制，分子遗传学家通常首先进行遗传学研究，即诱变并筛选该生命现象(性状)发生改变的突变体。然而在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体，解释之。34.果蝇中，一个X连锁隐性基因(sx)是卷刚毛，另一个与之连锁的隐性基因(y)是黄体，有些相斥相组合的双杂合体雌果蝇显示黄体和卷刚毛斑点，这两种斑点形成的原因是______A.一条染色体的丢失B.有丝分裂不分离C.两位点间发生了有丝分裂交换D.离着丝点最近的位点与着丝点间发生了有丝分裂交换35.基因工程的发展主要得益于哪些重大的发现和发明?36.什么叫基因转变?什么是杂种DNA模型?37.RFLP产生自

。A.使用不同的限制性内切核酸酶B.每种类型的染色体有两条C.染色体中碱基的随机变化D.Southern印迹E.不同探针的使用38.目前在转基因小鼠中常用的基因敲除技术是根据______的原理而设计的。A.反义核苷酸的抑制作用B.转座成分的致突变作用C.离体定向诱变作用D.同源重组39.植物杂种优势利用中的质核雄性不育“三系”及其基因型符号分别是______、______和______。40.简并引物PCR主要是依据蛋白质的氨基酸序列设计______引物来扩增相应的基因。41.______不能独立地复制DNA。A.细菌B.线粒体C.细胞核D.病毒42.连锁图(linkagemap)：43.最早用果蝇为材料发现性连锁遗传的科学家是______，发现果蝇的X染色体不分离现象并直接证明遗传的染色体学说的科学家是______。A.Bridges，MendelB.Morgen，SturtevantC.Morgen，BridgesD.Bridges，Morgen44.T4快速溶菌突变型有______、______和______三类，通过对T4rⅡ区突变型间的重组实验可以确定______，通过互补实验可以确定______。45.限制性内切酶EcoRⅠ的识别序列是GTTAAC；限制性内切核酸酶HaeⅢ的识别序列是GGCC。每种酶切割双链DNA所得片段的平均长度是多少?46.1条染色体发生断裂后，断段插入其同源染色体中，结果造成

。A.缺失B.倒位C.易位D.重复E.插入47.若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姐妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8%，将意味着有多少性母细胞发生了一次单交换?______A.16%

9.6%B.16%

4.8%C.8%

9.6%D.8%

4.8%48.数量遗传学的基本前提是影响数量性状和影响质量性状的基因都遵循相同的传递规律，不过数量性状常常涉及______位点，因此，要研究这些性状，就得通过诸如______、______、______等适合于连续变数的统计量。49.两种类型的链孢霉杂交，每一单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a表示，则通常所见到的孢子排列的方式是AAAAaaaa。50.根据操纵子对能调节它们表达的小分子化合物的应答反应的性质，可分为______的操纵子和______的操纵子。卷I参考答案一.历年考点试题黑钻版1.参考答案：A2.参考答案：(1)RNA剪接：真核生物基因的初始转录物经过内含子的切除和外显子的拼接形成成熟mRNA的过程。

(2)RNA编辑：在mRNA水平上发生信息改变的过程。3.参考答案：A4.参考答案：从性5.参考答案：衡量观察数与平均数的偏离程度。6.参考答案：A7.参考答案：因为焦刚毛为插入突变的结果。8.参考答案：半不育性；假连锁；位置效应9.参考答案：双着丝粒染色体10.参考答案：B11.参考答案：A12.参考答案：B13.参考答案：DNA聚合酶Ⅰ

5'→3'外切酶5'→3'合成酶14.参考答案：C15.参考答案：细菌的接合与高等生物的有性生殖的区别在于：细菌是相对性别，高等生物是真正的性别。接合是转移一个基因组的部分遗传物质，高等生物的有性生殖是转移一个基因组的全部遗传物质。接合是供体部分遗传物质与受体的基因组进行重组，高等生物的有性生殖是供体、受体双方的基因组进行组合。16.参考答案：正向

反突变或回复突变17.参考答案：根据结果可知：m+tu和+r+为双交换类型，所以r位于中间位置，基因顺序为：

基因间的距离：

m-r=(162+520+474+172)/(3467+3729+853+162+520+474+172+965)×100%=12.84%

r-tu=(853+162+172+965)/(3467+3729+853+162+520+474+172+965)×100%=20.81%

m-tu=(853+520+474+965)/(3467+3729+853+162+520+474+172+965)×100%=27.19%

理论双交换值：0.1284×0.2081=2.67%；

实际双交换值：(162+172)/(3467+3729+853+162+520+474+172+965)×100%=3.23%；

并发系数：0.0323/0.0267=1.21；

干涉=1-1.21=-0.21，说明存在负干涉。[解析]解题思路：

1.噬菌体基因组重组的特征与真核生物一样，重组时DNA以线形存在，有相反重组子出现，单交换、双交换都有意义。

2.数目最少的类型是双交换类型。

3.并发系数是实际双交换值与理论双交换值的比，并发系数最大为1，最小为0；干涉=1-并发系数。一般情况，干涉最大为1，最小为0，当干涉值大于1时，说明可能存在负干涉。18.参考答案：A19.参考答案：A20.参考答案：又称为性连锁遗传，是指位于性染色体上的基因在其传递的过程中与性别相关的现象。它的遗传学特点：①正反交结果不同；②分离比在两性别间不一致；③常表现交叉遗传现象。例如，人类红绿色盲、血友病。21.参考答案：接合

转化

转导

性导22.参考答案：从突变条件型对外界环境的敏感性来区分，可分为非条件型突变和条件型突变。突变表现型对外界环境敏感的突变称为条件型突变。

基因组中的任何基因都可以出现条件型突变。对于非必需基因，我们可以选择条件突变，也可选择非条件突变来研究它们的功能。而对于任何情况下都是必需的基因，任何使之失去活性的突变都必然引起细胞死亡，因而只能通过选择条件突变来研究它们。条件突变体表现为条件致死，即在许可条件下细胞生物正常或近乎正常，而在非许可条件下表现出病态或死亡。生物体任何基因的表达都是依赖于各种各样的体内条件和环境条件的，所以从广义上来说，任何突变体都可以看作是条件型的。然而在实际的研究工作中，人们只选择比较容易控制的条件，如温度、必需的营养物质、抗生素等。对温度敏感突变体的研究最多，因为通过提高或降低温度，可以很快、很方便地关闭或开启某一基因产物的活性。温度敏感突变体已被用来研究基因尤其是必需基因在细胞生存、生长、分化和个体发育中的作用。一般来说，细菌温度敏感突变体的许可温度为30℃左右，非许可温度为42℃左右，也有少数突变体的非许可温度低于许可温度，温度敏感突变一般为错义突变。改变了的蛋白质产物在许可温度下活性正常或接近正常，而非许可温度下无活性，这可能是由于氨基酸的改变在非许可温度下不能形成高级结构或多亚基复合物。

在有些回复突变中，第二点回复突变并没有改变正向突变的DNA碱基序列，只是其突变效应被抑制了。因而第二点回复突变通常称为抑制突变。发生在正向突变基因之中的抑制突变称为基因内抑制突变。例如，由碱基替代引起的错义突变和由插入或缺失一个或几个碱基引起的移框突变，都可以被基因内另一位点的突变所抑制。抑制突变也可发生在其他基因之中，这称为基因间抑制突变。根据野生表型恢复作用的性质还可以分为直接抑制突变和间接抑制突变。直接抑制突变是通过恢复或部分恢复原来突变基因蛋白质产物功能而使表现型恢复为野生型状态。所有基因内抑制突变的作用都是直接的，一些改变翻译性质的基因间抑制突变的作用也是直接的。间接抑制突变不恢复正向突变基因的蛋白质产物的功能，而是通过改变其他蛋白质的性质或表达水平而补偿原来突变造成的缺陷，从而使野生型得以恢复。正向突变的无义突变、错义突变和移框突变都可为另一基因上的突变所抑制，这些抑制突变分别称为无义抑制突变、错义抑制突变和移框抑制突变。这类抑制突变均发生在tRNA基因或与tRNA功能有关的基因上，这些基因又称为抑制基因。

基因间间接抑制的形式和类别多种多样，凡是能够使某一突变基因产物在一定程度上完成其应有使命的其他基因突变都是基因间间接抑制突变。如果原初突变发生在编码蛋白质的结构基因中，则造成间接抑制的机制主要有以下几种。

(1)假设两个基因的多肽产物相互作用形成一个有功能的多亚基蛋白质复合体，其中一个基因的突变妨碍了正常相互作用。这时如果另一个基因的突变能够恢复这种相互作用，则后一个突变便是前一个突变的抑制突变。

(2)在某一生化途径中，负责催化反应步骤的Y基因发生突变后，该酶仅保存微弱的活性，所产生的C量太少而不足以使最终的表现型产生。如果催化反应步骤的X基因产物因结构基因突变(提高X的活性)或基因的调节区域突变(增加产物X的浓度)，则中间产物B的浓度的增加，在突变的Y基因产物作用下仍然能够产生较多的C，从而产生应有的表现型。这里，X基因突变就是Y基因突变的抑制突变。

(3)当一个生化途径因突变被阻断时，抑制突变可以使反应绕过被阻断的步骤而补偿第一个。

(4)突变的效应。例如，由最初底物A产生最终产物D可以通过两种途径。其中为主要途径，为活性很低的支路。途径因突变失活后，细胞不能产生足量的D，这时，任何提高途径活性的突变都能增加D的产量，表现抑制效应。

(5)有时一个基因突变造成某种有害物质的积累，另一基因的突变可以通过提高分解酶的活性或将有害物质纳入其他生化反应的轨道而消除有害物质。从表现型上，后一个突变也是前一个突变的抑制突变。

综上所述，间接抑制突变基因和它所抑制的突变基因之间在结构上或功能上密切相关。在遗传学研究中，分离鉴定某突变基因的抑制突变体是鉴定各基因产物之间、基因产物与基因之间、基因产物与基因的调控位点之间相互关系的重要作用。23.参考答案：染色体间的自由组合

非姐妹染色单体间交换24.参考答案：草履虫在接合生殖过程中，首先是两个不同接合型的草履虫(KK和kk)互换一个生殖核，分别进行减数分裂，其产物各为四个子细胞。在四个子细胞中分别有三个退化，保留一个，被保留的两个子细胞发生核融合过程，形成Kk型子代。长时间的接合，伴有细胞质的交换。

所以F1的基因型为：Kk+kappa(放毒型)和Kk(敏感型)，如图所示：

(1)当F1代中两个放毒者之间进行接合时：

(2)F1代的放毒者与敏感者接合时：

(3)在草履虫自体受精过程中，两个Kk(敏感型)型细胞核进行减数分裂，形成8个子细胞，其中7个退化，保留一个细胞核，该细胞核进行有丝分裂，形成两个基因型相同的单倍性细胞核，并发生核融合过程，形成二倍性细胞核，即子代基因型。

其具体过程如图所示：

所以自体受精子代草履虫的基因型均为纯合体KK或kk。25.参考答案：B26.参考答案：B27.参考答案：A28.参考答案：一般核外遗传因子是由一个亲本而来的，不经过有丝分裂或减数分裂，它们的行为不按核基因的方式进行，所以：

①正反交的结果不一样，F1表现母系遗传(有些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象)。②遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出现一定的分离比例。③与核基因不连锁。④细胞质基因在一定程度上是独立的，能自主复制。

例如：玉米的埃条斑有关的基因称为iojap(ij)，属于第7连锁群。纯合体ijij的植株或是不能成活的白化苗，或是有特征的白色条斑。如果条斑植株总是用作父本，那么条斑性状按孟德尔方式遗传。然而如果把条斑植株用作母本，那么不论父本的基因型是什么，叶绿体的特征将持续下去，子代没有典型的孟德尔比数，它们的表型可以是绿的、白的或条斑的，看不到核基因和质体表型的对应关系。29.参考答案：A30.参考答案：D31.参考答案：①不互补②互补③互补④不互补32.参考答案：基因型为KK

无卡巴粒33.参考答案：在实际工作中，经常不能获得预期中突变体，其主要原因是生物体内存在着以修复作用为中心的安全保障体系和回复突变及抑制突变机制。

(1)生物的修复体系主要包括复制修复和损伤修复。对于生命状态的存在和延续来说DNA分子要求保持高度的精确性和完整性。在长期的进化中，生物体不仅演化出能纠正出偶然的复制错误系统，如DNA聚合酶的3'→5'的校对功能、尿嘧啶-N-糖基酶修复系统、错配修复系统，而且还存在着能修复环境因素和体内化学物质造成的DNA分子损伤系统，如光复活修复系统、切除修复系统、重组修复系统及SOS修复系统。

(2)能够抵消正向突变效应的突变称为回复突变。真正的原点回复突变很少，大多数为第二点回复突变。第二点回复突变可以发生在正向突变基因内，也可以发生在其他基因之中。第二点回复突变并没有改变正向突变的DNA碱基序列，只是其突变效应被抑制了。因而第二点回复突变通常都称为抑制突变。抑制突变可以发生在正向突变的基因之中，叫做基因内抑制突变；也可以发生在其他基因之中，这叫做基因间抑制突变。根据野生表型回复作用的性质还可以分为直接抑制突变和间接抑制突变。直接抑制突变是通过恢复或部分恢复原来突变基因蛋白质产物的功能而使表现型恢复为野生型状态。所有基因内抑制突变的作用都是直接的。一些改变翻译性质的基因间抑制突变的作用也是直接的。间接抑制突变不恢复正向突变突变基因蛋白质产物的功能，而是通过改变其他蛋白质的性质或表达水平而补偿原来突变造成的缺陷，从而是野生表型得以恢复。34.参考答案：C35.参考答案：(1)技术上的三大突破：1970年Smith和Wilcox在流感嗜血杆菌(