2023年临床医学检验主管技师分类模拟题临床实验室质量管理带答案及解析

临床医学检验主管技师分类模拟题临床实验室质量管理临床医学检验主管技师分类模拟题临床实验室质量管理

1.当某测定值陷落在该总体的范围内时，其可信限的范围是（）A.0.6356B.0.90C.0.95D.0.99E.1

C

2.某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，可用下列哪一名称表示（）A.准确度B.精密度C.灵敏度D.特异性E.以上均可

A

3.标准正态分布曲线下，中间的90%面积所对应的横轴尺度(μ)的范围应该是（）A.-1.645～+1.645B.0～+1.645C.0～+1.282D.-1.282～+1.282E.-1.735～+1.735

A

4.在质控中，质控血清的检测结果超过时，则表示该结果（）A.质控B.失控C.无解释意义D.仍然有效E.在控

B

5.在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为（）A.0.95B.0.45C.0.975D.0.475E.0.99

D

6.用同一方法反复测定某一样品所获得的值问的一致性是（）A.准确度B.精密度C.饱和度D.差异度E.特异性

B

7.用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征（）A.正偏态分布B.负偏态分布C.t态分布和近似正态分布D.泊松分布E.随机分布

C

8.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是（）A.变异系数B.方差C.组距D.标准差E.平均值

A

9.比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳（）A.t检验B.χ2检验C.u检验D.t检验E.F检验

B

10.在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验时，应选用下列哪种检验方法（）

A．t检验B．χ2检验C．u检验D．t检验E．F检验

C

11.在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称为（）A.正相关B.负相关C.直线相关D.曲线相关E.无相关

C

12.当某种现象(Y)受另一种现象(X)的影响，致Y随着X的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为（）A.相关关系B.回归关系C.曲线关系D.直线关系E.以上均是

B

13.ISO15489是（）A.《医学实验室质量和能力的专用要求》B.《检测和校准实验室能力的通用要求》C.《实验室生物安全通用要求》D.《临床实验室改进法案》E.《临床实验室改进法修正案》

A

14.为了实施质量体系（）A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B.及时撤出失效文件C.及时撤出作废文件D.及时修订文件E.以上都对

E

15.实验室对质量体系运行全面负责的人是（）A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责人D.专业实验室组长E.实验室组员

A

16.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（）A.管理评审者B.合同评审者C.监督检验D.质量体系审核E.试验管理

D

17.进行现场质量体系审核的主要目的是（）A.修改质量手册B.检验质量体系文件的实施情况C.修改程序文件D.寻找质量体系存在的问题E.检验质量体系文件的编写情况

B

18.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为（）A.第一方审核B.第二方审核C.第三方审核D.第四方审核E.以上都对

C

19.审核过程中确定的不符合项必须（）A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核E.第二方审核

B

20.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（）A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核，可以投入使用

C

21.对仪器设备的审查主要是审查（）A.校准/检测检测证书的合法性B.量值溯源结果的有效性C.检测仪器设备是否合格D.仪器设备使用记录的完整性E.以上都是

B

22.“患者准备”是()A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容E.分析中程序内容

C

23.对于测量设备()A.只有经授权的人才可操作设备B.只有实验室主任才可操作设备C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备D.各实验室组长都可操作设备E.凡工作人员，都可按照说明要求操作

A

24.医学实验室是（）A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议E.以上都是

E

25.对质量体系的总要求可以归纳为（）A.写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件)B.做你所写的(写入文件的内容一定要做到)C.记你所做的(做到的事情一定要有记录)D.以上都对E.以上都不对

D

26.GB19489-2021《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）A.可以在工作区域内处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域E.可以在工作区域内使用化妆品

D

27.GB19489-2021《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D.可以带手套吸烟E.可以在实验室内吃东西

A

28.GB19489-2021《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录C.健康记录可以公开D.工作人员健康查体的血清不必保存E.实验室工作人员每年不必做健康查体

A

29.关于利器处理应该（）A.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套B.安全工作行为应尽可能减少使用利器C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换D.尽量使用替代品E.以上都对

E

30.Ⅱ级生物安全柜用于（）A.保护操、样品和环境B.出现溅出的操作C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行D.处理高浓度或大容量感染性材料E.以上都对

E

31.质量体系文件包括（）A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件C.标准操作规程和记录D.程序文件和标准操作规程E.质量手册和记录

A

32.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数(CV2)为2.1%。下列哪项是正确的（）A.对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室C.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室D.对于血糖的精密度，B实验室与A实验室难以比较E.以上都不对

C

33.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过（）A.5%B.1%C.0.01%D.0.05%E.0.3%

A

34.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L应判断为（）A.在控B.失控C.警告D.+2S范围内E.-2S范围内

B

35.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（）A.1%B.2%C.5%D.8%E.10%

C

36.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为（）A.一级标准品B.二级标准品C.三级标准品D.控制物E.样品

A

37.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）A.高灵敏度B.高特异性C.重复性好D.测定效率高E.回收率高

B

38.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在x±3SD中（）A.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%

A

39.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为（）A.不可接受B.不在控C.不满意D.可接受E.满意

D

40.OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（）A.批间B.批内C.总体D.部分E.以上都是

A

41.测得白细胞计数为8.5×109/L，组报告单上写的是5.8×109/L，这种差错是（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.操作误差E.以上均是

C

42.在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计A.偶然误差B.系统误差C.过失误差D.相对偏差E.操作误差

B

43.在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度

C

44.标准定值血清可用来作为（）A.室间质控B.室内检测C.批间核查D.批内核查E.以上都是

A

45.在开展室内质控时，实验室应首先对实验方法进行下列哪项工作（）A.选择及评价B.收集及分析C.标准仪器D.挑选最简便和实用的试剂E.选择熟练工作人员

A

46.在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时是以下列哪项来定值限的（）A.标准差B.标准误C.变异系数D.平均值E.方差

D

47.室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）A.先进设备B.高级人才C.室内质控D.质控试剂E.以上都是

C

48.临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是（）A.反应速度愈快愈好B.操作愈简便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.强调准确度、灵敏度和精密度E.以上都是

D

49.当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（）

A．平均浓度B．平均水平C．决定水平D．阈值E．以上均是

C

50.理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是（）

A．50%B．100%C．120%D．90%E．99%

B

51.检验结果的真阳性率的计算公式应该是（）

A．(真阳性/病人数)×100%B．(真阳性/真阴性)×100%

C．(真阳性/真阳性+假阳性)×100%D．(真阳性+假阳性/真阳性)×100%

E．(真阳性/真阳性+假阴性)×100%

C

52.临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示（）A.诊断灵敏度B.诊断科学性C.诊断特异性D.诊断效果E.以上都是

C

53.检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这是属于下列哪种误差（）A.总误差B.系统误差C.随机误差D.方法误差E.操作误差

B

54.在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时，掺人了部分的甘露醇，导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法()A.试剂使用不当B.工作曲线不标准C.专一性差D.灵敏度差E.以上均是

C

55.参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于多少个A.10B.20C.50D.100E.150

A

56.回收率的计算公式下列哪一项是正确的（）A.(回收浓度/加入浓度)×100%B.加入浓度×100%C.回收浓度×100%D.(回收浓度-加入浓度)/加入浓度×100%E.(回收浓度-加入浓度)/回收浓度×100%

A

57.为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为（）A.相关试验B.方法比较试验C.干扰试验D.回收试验卡E.以上都不是

C

58.为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用下列哪一试验来纠正（）A.相关试验B.方法比较试验C.干扰试验D.回收试验E.以上都是

B

59.临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（）A.允许的分析误差B.系统分析误差C.比例误差D.恒定误差E