第二章++烃++测试题 高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章烃测试题一、单选题（共12题）1．下列有关说法错误的是A．利用重结晶法可以提纯含有少量NaCl的苯甲酸B．保存金属钠的煤油，其主要成分为烃类物质C．利用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可以延长水果的保质期D．可用溴水除去乙炔中的，以防止其干扰乙炔的检验2．2021年12月28日，中国科学院微生物研究所李寅团队发表了历时5年设计的全新最小化人工固碳循环图。下列关于该循环图叙述错误的是A．甲、乙、丙、丁均能与乙醇发生酯化反应B．丙与乙互为同系物，丙与乙均不能与酸性高锰酸钾溶液反应C．该循环过程中存在非极性键的断裂和生成D．每轮循环可以转化两分子CO2生成一分子乙二酸3．下列有机物命名正确的是A．2,4,5－三甲基己烷 B．1,3－二甲基丁烷C．2－乙基戊烷 D．2,3－二甲基－3－乙基戊烷4．下列有机物的有关说法中不正确的是A．有三种官能团 B．的一氯代物有3种C．的分子式为C15H20O5 D．分子中所有原子可能共平面5．下列物质属于同素异形体的是A．甲烷和乙烷 B．35C1和37C1 C．红磷和白磷 D．氢氧化钠和氢氧化钾6．分子式C8H8的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B，下列说法正确的是A．A分子中所有原子一定在同一平面B．B的一氯代物有5种同分异构体C．B的二氯代物有15种同分异构体D．A的同分异构体立方烷(经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种7．下列有关有机物或有机反应说法正确的是A．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应制得纯净的氯乙烷B．氯气与苯在光照条件下可制备氯苯C．氟利昂-12是甲烷的氯、氟卤代物，结构式为，它有两种同分异构体D．石油裂化的目的是提高汽油的产量和质量8．下列说法正确的是A．单质氧化物酸或碱盐，硅单质可以按上述关系进行转化B．取少量某溶液，向其中加入盐酸酸化的BaCl2溶液，通过观察是否有白色沉淀生成，可证明该溶液中是否含有SOC．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色的原理不相同D．水晶、光导纤维、太阳能电池、陶瓷的主要成分都是SiO29．下列实验操作正确的是A．用图1装置电解精炼铜 B．用图2装置可以制备Fe(OH)2C．用图3装置进行中和热的测定 D．用图4装置证明烧瓶中发生了取代反应10．下列四组物质中，不能用溴水鉴别的是A．和 B．和 C．环丙烷和丙烯 D．正戊烷和1-戊烯11．下列叙述中错误的是A．硝基苯制备实验中需用到烧杯、温度计、铁单质B．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同C．甲苯可发生氧化、加成和取代反应D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键12．下列实验操作、现象和解释或结论完全正确的是选项实验操作现象解释或结论A分别向浓度为2mol·L-1的盐酸和1mol·L-1的硫酸中加入形状、质量相同的锌粒盐酸中的锌粒表面产生气体的速率明显快盐酸中的H+浓度大B除去氯化钠固体中的少量硝酸钾时，将固体溶于水，加热浓缩，降温结晶析出大量固体利用了硝酸钾的溶解度随温度变化大，而氯化钠变化小的特点C将甲烷，乙烯和氯化氢混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中紫色褪去从高锰酸钾洗气瓶出来的气体含有甲烷、二氧化碳和少量未反应的氯化氢D量取10.00mL待测氢氧化钠溶液于锥形瓶中，加入2滴甲基橙，用0.10mol·L-1盐酸滴定滴加盐酸至10.00mL时，锥形瓶内溶液颜色由黄色变为橙色，且半分钟内不变色氢氧化钠溶液的浓度为0.10mol·L-1A．A B．B C．C D．D二、非选择题（共10题）13．写出下列各烃的名称(1)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3(2)(3)(4)14．绿原酸的结构简式如图所示：(1)该有机物的分子式为。(2)该1mol该物质最多能与molH2发生加成反应。15．Ⅰ．维生素C()能防治坏血病。(1)维生素C中含氧官能团有和(填名称)。(2)向维生素C溶液中滴入2～3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明维生素C溶液具有性。(3)维生素C的分子式为1mol维生素C可以和molH2发生加成，分子内有个手性碳原子。Ⅱ．0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题：(4)烃A的分子式为。(5)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为。(6)若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。A的结构简式为；(7)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，且无顺反异构。写出A的结构简式：。16．下图是研究甲烷取代反应实验装置图，具体的实验方法是：取一个100mL的大量筒，用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，进行实验。(1)若研究甲烷与氯气的取代反应，还需要的条件是。(2)若将如图所示装置放在光亮的地方，等待片刻，观察到的现象是。(3)写出甲烷和氯气的第一步反应方程式。17．实验室用如图所示装置制备乙炔，并验证乙炔的某些化学性质及乙炔相关性质。请回答下列问题：(1)实验室制备乙炔的化学方程式为；为了使产生乙炔的气流平稳，装置A的分液漏斗中常用代替水。(2)装置B中NaOH溶液的作用是，发生反应的离子方程式为。(3)①装置C中生成物的名称为。②装置D中的反应的类型为。(4)由乙炔可制备聚乙炔，聚乙炔的结构简式为。乙炔还能低聚成苯，写出苯与液溴反应的化学方程式。(5)已知：，如果要合成，所用的原料可以是。A．1，3—戊二烯和2—丁块 B．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔 D．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和1—丙炔18．实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，乙烯再与溴反应制备1，2—二溴乙烷。装置如图所示(加热及夹持装置省略)：已知：①乙醇在浓硫酸、140℃的条件下脱水生成乙醚。②制备乙烯时，部分乙醇可能与浓硫酸反应产生少量C和SO2。有关数据列表如下：物质乙醇1，2—二溴乙烷溴密度g·cm-30.792.23.12沸点/℃78.513259相对分子质量46188160回答下列问题：(1)该装置中盛放碎瓷片的仪器名称；盛放浓硫酸和乙醇的仪器名称，该仪器比起普通分液漏斗，优点是；装置B的作用。(2)要想检验该实验中产生SO2气体，可在装置C中装溶液。装置D中10%NaOH溶液的作用是。装置E中装的液体和C中相同，作用是。(3)制备乙烯的化学反应方程式为。用化学方程式解释装置A中反应液变黑并产生CO2、SO2气体的原因：。(4)在制备乙烯时，要尽快地把反应温度提高到170℃左右，否则会产生一种副产物可用于医疗上的麻醉剂，请写出生成该物质的化学反应方程式。(5)现用4.6g的无水乙醇为原料制备1，2—二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品，则1，2—二溴乙烷的产率为。19．碳原子之间可以形成单键、双键、三键，不同分子中碳原子数目不等，有机物的数量繁多，现有以下几种有机物：①CH4②③④⑤⑥丁烷⑦丙烷请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)相对分子质量为的烷烃的结构简式为；(2)分子中含有个氢原子的环烷烃的分子式是；(3)与②互为同分异构体的是(填序号)；(4)丙烷与氯气光照条件下反应，生成的一氯丙烷有种结构；(5)在120℃、1.01×105Pa状态下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是(分子式)；它与⑦互为关系。20．某气态链烃能使溴水褪色，经测定该烃存在支链，并且0.1mol该烃充分燃烧可以生成7.2g水，请据此回答下列问题。（1）通过计算确定该烃具有的分子式和结构简式。（2）请对（1）中所确定的烃进行系统命名。21．1摩尔某烃的蒸汽完全燃烧生成的CO2比生成的水蒸气少1摩尔。0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收,碱石灰增重39g。求该烃的分子式，并写出该烃的所有同分异构体(系统命名法命名)22．在下列物质转化关系中，反应的条件和部分产物已略去。回答下列问题：(1)若甲、乙是两种常见金属，且反应Ⅲ是工业制盐酸的反应。①反应Ⅰ中甲在通常条件下和水剧烈反应，除丙外，还生成一种焰色反应为黄色的物质，则工业上生产甲的一般方法是。A．热分解法

B．热还原法

C．电解法②反应Ⅱ中乙与H2O在高温下反应，除丙外，还生成一种有磁性的物质，则乙在周期表中的位置为；反应Ⅱ的化学方程式是。(2)若甲、乙是离子化合物，且反应Ⅲ是工业制漂白粉的反应。①反应Ⅲ的化学方程式是。②若反应Ⅰ是实验室制备某气体的反应，该气体分子为14电子结构。则反应Ⅰ的化学方程式是。③在饱和氯水中加块状石灰石，能制得较浓HClO溶液，同时放出一种气体，其反应的离子方程式是；写出HClO的电子式：。参考答案：1．DA．利用重结晶法可以除去苯甲酸中的少量氯化钠，故可重结晶提纯含有少量NaCl的苯甲酸，A正确；B．煤油为石油分馏产品，主要成分为烃类物质，B正确；C．浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可吸收乙烯，能延长水果的保质期，C正确；D．乙炔也会和溴反应，D错误；故选D。2．BA．甲、乙、丙、丁四种物质中均有羧基，能与乙醇发生酯化反应，A选项正确；B．丙中只含羧基，乙中含有羧基和羰基，两者不互为同系物，B选项错误；C．丙→丁的过程断开C-C非极性共价键，甲→乙的过程形成C-C非极性共价键，C选项正确；D．由循环图可知在酶1、酶2参与的反应阶段共消耗2分子CO2，酶3参与的阶段生成1分子乙二酸，D选项正确；答案选B。3．DA．若命名正确，则2,4,5－三甲基己烷的碳骨架为，要保证支链位数和最小，碳骨架为的烷烃应命名为2,3,5－三甲基己烷，A错误；B．若命名正确，则1,3－二甲基丁烷的碳骨架为，应选最长碳链为主链，命名为2-甲基戊烷，B错误；C．若命名正确，则2－乙基戊烷的碳骨架为，应选最长碳链为主链，命名为3—甲基己烷，C错误；D．若命名正确，则2,3－二甲基－3－乙基戊烷的碳骨架为，最长碳链有5个C，支链先简后繁，支链位数和最小，命名为2,3－二甲基－3－乙基戊烷，D正确；答案选D。4．CA．根据有机物结构简式可判断有三种官能团，即羧基、羟基和碳碳双键，A正确；B．分子中含有3类氢原子，其的一氯代物有3种，B正确；C．根据有机物结构简式可判断分子式为C15H22O5，C错误；D．由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，则苯乙烯分子中所有原子可能共平面，D正确；答案选C。5．C根据同素异形体的定义判断，由同种元素组成的不同单质互称同素异形体;同素异形体首先应该是指单质，其次要强调是同种元素，利用该知识分析判断即可。A.甲烷和乙烷都是化合物,组成相同，结构相似，相差一个CH2，属于同系物,不属于同素异形体,故A错误；B.35C1和37C1是两种原子，不是单质，属于同位素关系，故B错误；C.红磷和白磷是由磷元素组成的不同单质，属于同素异形体,故C正确；D.氢氧化钠和氢氧化钾是化合物，是两种不同的碱，不是单质，故D错误；故选C。6．DA为芳香烃，分子式为C8H8，则其结构为，与氢气的加成产物为。A．苯环和双键均为平面结构，但两个平面以单键相连，单键可以旋转，所以A中所有原子不一定共面，故A错误；B．物质B中有如图所示6种氢原子，所以一氯代物有6种，故B错误；C．采用定一移一的方法讨论，B的二氯带物有：、、、、、，共有6+5+3+3+2+1=20种，故C错误；D．立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能：相邻、位于同一面的对角线顶点上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D正确；综上所述答案为D。【点睛】本题C选项为易错点，要注意两个氯原子可以位于同一个碳原子上。7．DA．氯气与乙烷在光照条件下发生取代反应，生成多种取代产物，因此等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应不能制得纯净的氯乙烷，A错误；B．氯气与苯在Fe作催化剂的条件下可制备氯苯，B错误；C．甲烷为正四面体结构，因此只有一种结构，C错误；D．石油裂化目的是提高轻质油的产量和质量，特别是汽油的产量和质量，D正确；答案选D。8．CA．单质氧化物酸或碱盐，硅单质与氧气反应生成的二氧化硅不能与水反应，不能按上述关系进行转化，A说法错误；B．取少量某溶液，向其中加入盐酸酸化的BaCl2溶液，白色沉淀可能为氯化银，可先加入盐酸，再加入氯化钡溶液，观察是否有白色沉淀，可证明该溶液中是否含有SO，B说法错误；C．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，与溴水为加成反应，与高锰酸钾反应为氧化反应，其褪色的原理不相同，C说法正确；D．水晶、光导纤维、陶瓷的主要成分都是SiO2，太阳能电池的主要成分为单质硅，D说法错误；答案为C。9．BA．电解精炼铜时，粗铜作阳极，A错误；B．通过钠和水的反应生成氢气，带走溶液中溶解的氧气，用煤油隔绝空气，通过长颈漏斗加入氢氧化钠溶液可以制备Fe(OH)2，B正确；C．铜丝导热较快，容易导致热量流失，C错误；D．溴易挥发，挥发出的溴也可以硝酸银反应生成淡黄色沉淀，D错误；故选B。10．D【解析】略11．AA．在制备硝基苯的实验中，选用浓硫酸而不是铁单质作催化剂，故A错误；B．甲烷和氯气的反应与苯和硝酸的反应均为取代反应，故B正确；C．甲苯与KMnO4、H2和Cl2可分别发生氧化、加成和取代反应，故C正确；D．碳碳双键可以与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不含与乙烯分子中类似的碳碳双键，故D正确；答案选A。12．DA．两种酸溶液提供的氢离子浓度相同，盐酸中的锌粒表面产生气体的速率明显快，原因可能是氯离子的催化作用和硫酸根的抑制作用，而不是盐酸中的H+浓度，A错误；B．硝酸钾的溶解度随着温度升高而增大，除去氯化钠中的少量硝酸钾用蒸发结晶的方法，B错误；C．乙烯和氯化氢混合气体通入酸性高锰酸钾中都能够发生反应，分别生成二氧化碳和氯气，C错误；D．中和滴定实验，操作、现象及结论均正确，D正确；故答案为：D。13．2—甲基—5—乙基辛烷3、3、6—三甲基辛烷3—甲基—2—乙基—1—丁烯2、2、3、5—四甲基己烷烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙。。。)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3.。。(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三、。。，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。所以根据结构简式可知，四种物质的名称分别是2—甲基—5—乙基辛烷；3、3、6—三甲基辛烷；3—甲基—2—乙基—1—丁烯；2、2、3、5—四甲基己烷。14．(1)C16H18O9(2)4(1)根据结构简式，该有机物的分子式为C16H18O9，故答案为：C16H18O9；(2)分子中含有1个苯环、1个碳碳双键能与氢气发生加成反应，该1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，故答案为：4。15．(1)羟基酯基(2)酸性(3)C6H8O612(4)C6H12(5)(6)(CH3)2C=C(CH3)2(7)(CH3CH2)2C=CH2（1）根据维生素C的结构可知，含氧官能团有羟基和酯基；（2）石蕊遇酸变红，因此维生素C溶液具有酸性；（3）根据维生素C的结构可知，分子式为C6H8O6；维生素C中只有碳碳双键能与H2发生加成反应，因此1mol维生素C可以和1molH2发生加成；一个C连接4个不同的基团为手性碳，因此*标记的两个C为手性碳（）。（4）烃为只含有C、H两种元素的有机物，0.2mol烃A在氧气中完全燃烧生成的产物为水和二氧化碳，且物质的量均为1.2mol，则1mol烃A生成6mol二氧化碳和6mol水，故A的化学式为C6H12；（5）烃A不能使溴水褪色，其不饱和度为1，则含有1个环，且一氯代物只有一种，则烃A为环己烷，结构简式为；（6）烃A可与HBr加成，则A含有碳碳双键，其与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种，其为对称结构，含有4个等效的甲基，结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2；（7）核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，说明该物质有3种不同化学环境的H，且H原子个数比为3∶2∶1，无顺反异构说明碳碳双键的一侧连有相同的基团，因此结构为(CH3CH2)2C=CH2。16．光照可以观察到量筒内气体颜色变浅，量筒壁上出现油状液滴，量筒内水面上升CH4+Cl2CH3Cl+HCl（1）CH4与Cl2反应需光照条件；（2）由于生成油状的CH2Cl2等，故会在量筒壁上出现油状液滴，生成的HCl溶于水，故水面会上升，反应消耗氯气，量筒内颜色变浅；（3）甲烷和氯气发生取代反应第一步反应生成一氯甲烷。（1）CH4与Cl2反应需光照条件下进行，故答案为：光照；（2）甲烷和氯气反应生成油状取代物，消耗氯气，混合气体的颜色变浅，生成的HCl易溶于水，量筒内液面上升，故答案为：可以观察到量筒内气体颜色变浅，量筒壁上出现油状液滴，量筒内水面上升；（3）甲烷和氯气发生取代反应第一步反应生成一氯甲烷，反应的化学方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl。17．(1)CaC2+2H2O⟶Ca(OH)2+HC≡CH↑饱和食盐水(2)除去乙炔中的H2S，以防干扰后续实验2OH-+H2S=S2-+2H2O(3)1，1，2，2-四溴乙烷氧化反应(4)+Br2+HBr(5)BD实验室制备乙炔是用电石即CaC2和饱和食盐水反应，CaC2+2H2O=Ca(OH)2+HC≡CH↑，由于这样制备的C2H2往往还含有H2S等杂质气体，则通入装置B中，则B的作用为除去C2H2中的H2S，C装置中C2H2与Br2反应生成1，1，2，2-四溴乙烷，乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，据此分析解题。（1）由分析可知，实验室制备乙炔的化学方程式为CaC2+2H2O⟶Ca(OH)2+HC≡CH↑，为了使产生乙炔的气流平稳，装置A的分液漏斗中常用饱和食盐水代替水，故答案为：CaC2+2H2O⟶Ca(OH)2+HC≡CH↑；饱和食盐水；（2）由分析可知，装置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的H2S，以防干扰后续实验，发生反应的离子方程式为：2OH-+H2S=S2-+2H2O，故答案为：除去乙炔中的H2S，以防干扰后续实验；2OH-+H2S=S2-+2H2O；（3）①装置C中发生的反应为：HC≡CH+2Br2Br2HCCHBr2，故生成物的名称为1，1，2，2-四溴乙烷，②装置D中的反应的类型为氧化反应，故答案为：1，1，2，2-四溴乙烷；氧化反应；（4）由乙炔可制备聚乙炔，反应方程式为：nHC≡CH，故聚乙炔的结构简式为，乙炔还能低聚成苯，苯与液溴反应的化学方程式为：+Br2+HBr，故答案为：；+Br2+HBr；（5）由题干信息中的反应机理可知，1，3—丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3—丁二烯与乙炔的加成反应逐项分析：A．1，3—戊二烯和2—丁块反应生成，A不合题意；B．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔生成，B符合题意；C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔生成，C不合题意；D．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和1—丙炔，D符合题意；故答案为：BD。18．(1)三颈烧瓶恒压滴液漏斗使液体顺利滴下作安全瓶(2)品红溶液除CO2、SO2检验SO2是否除尽(3)CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2OCH3CH2OH+2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+5H2O(4)CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O(5)50%由装置图可知，在A装置用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，F装置中乙烯与溴反应制备1，2—二溴乙烷，制备乙烯时部分乙醇可能与浓硫酸反应产生CO2、SO2，则D装置中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2，装置B中的长玻璃导管与大气相连，可以防倒吸，起安全瓶作用，尾气含有溴蒸气，可用稀碱液吸收，据此分析解答。(1)根据图示可知：该装置中盛放碎瓷片的仪器名称为三颈烧瓶；盛放浓硫酸和乙醇的仪器中有玻璃导管，使漏斗液体上下相通，能够使液体顺利滴下，其名称为恒压滴液漏斗；该仪器的优点是可以使液体顺利滴下；装置B中的长玻璃导管与大气相连，可以防倒吸，起安全瓶作用；(2)SO2气体具有漂白性，能够使品红溶液褪色，故要检验其存在，可以在装置C中盛放品红溶液，可观察到的实验现象是：品红溶液褪色；制备乙烯时部分乙醇可能与浓硫酸反应产生CO2、SO2，二者是酸性氧化物，能够与碱反应产生可溶性盐，实验中一般常用氢氧化钠溶液吸收，所以装置C中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2；装置E中装的液体和C中相同，溶液也是品红溶液，其作用是检验SO2在装置D中是否被NaOH溶液完全除去，若被除尽，则品红溶液不褪色；(3)在三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸作催化剂条件下加热170℃，发生分子内脱水制取乙烯，化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；浓硫酸具有脱水性、强氧化性，会将乙醇脱水碳化，浓硫酸本身被还原为二氧化硫，同时产生水，该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+5H2O；(4)乙醇在浓硫酸、140℃的条件下，发生副反应，乙醇分子间脱水生成乙醚，该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；(5)4.6g无水乙醇的物质的量n(CH3CH2OH)=，根据C元素守恒，可知1mol乙醇理论上产生1mol乙烯，产生的乙烯再与溴水反应产生1mol的1，2-二溴乙烷，则0.1mol的乙醇理论上可制取得到0.1mol的1，2-二溴乙烷，实际上反应后制取得到9.4g的1，2-二溴乙烷的物质的量n(C2H4Br2)=，则1，2-二溴乙烷的产率为：。19．(1)CH3CH2CH3(2)C7H14(3)⑤(4)2(5)CH4同系物（1）设烷烃的通式为CnH2n+2，由烷烃的相对分子质量为44可得：14n+2=44，解得n=3，则烷烃的分子式为C3H8，结构简式为CH3CH2CH3，故答案为：CH3CH2CH3；（2）设环烷烃的通式为CnH2n，由环烷烃分子中含有个氢原子可得：2n=14，解得n=7，则环烷烃的分子式为C7H14，故答案为：C7H14；（3）由结构简式可知，②和⑤的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：⑤；（4）丙烷分子中含有2类氢原子，所以丙烷与氯气光照条件下反应，生成的一氯丙烷有2种，故答案为：2；（5）设烃的分子式为CxHy，CxHy燃烧的化学方程式为CxHy+(x+)xCO2+H2O，由在120℃、1.01×105Pa状态下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变可得：1+(x+)=x+，解得y=4，烃的分子式为CH4，由分子式可知，甲烷与丙烷的结构相似，分子组成相差2个CH2原子团，互为同系物，故答案为：CH4；同系物。20．C4H8CH2=C(CH3)22-甲基丙烯（1）0.1mol该烃充分燃烧可以生成7.2g水，物质的量为7.2g÷18g/mol=0.4mol，所以1mol烃反应生成水4mol，说明1mol烃分子中含有8molH，可能为C3H8、C4H8、C5H8等；气态链烃能使溴水褪色，说明碳原子数小于等于4，且为不饱和烃，所以判断分子式为C4H8，为烯烃，该烃存在支链，结构简式CH2=C(CH3)2，故答案为：C4H8；CH2=C(CH3)2；（2）依据系统命名方法，该烃主链有3个碳，在2号碳上有一个甲基取代基，所以名称为：2-甲基丙烯，故答案为：2-甲基丙烯。21．C6H14CH3(CH2)4CH3(己烷)、(2-甲基戊烷)、(3-甲基戊烷)、(2，2-二甲基丁烷)、(2，3-二甲基丁烷)；设1mol该烃完全燃烧生成的CO2的物质的量为xmol，则生成的水蒸气为(x+1)mol，由1mol该烃完全