重症肌无力患者的护理查房

一例重症肌无力患者的护理查房主要内容病史简介疾病相关知识护理诊断及护理措施病例简介患者因吞咽困难2年，加重伴咳痰、呼吸困难7小时入院。于2015.1.27晚22:44分突发呼吸困难，烦躁明显，氧合下降至85%左右，立即给以气管插管接呼吸机辅助呼吸。为进一步治疗转入ICU。7床

姓名：王**

性别：男

年龄：50岁

入院诊断：肺部感染肌无力危象2型呼衰病例简介一般检查：T：36.5℃

P：83次/分

R：19次/分

Bp：103/83mmHg查体：呼吸浅弱，双肺呼吸音粗，可闻明显湿性啰音。神清，查体配合，构音障碍，双侧瞳孔直径2.5mm，眼球活动正常，双眼睑闭合无力，面纹对称，咽部充血明显，软腭上抬尚可，双侧咽反射减弱，双腮鼓气不能，肌张力下降，双上肢腱反射活跃，双下肢腱反射亢进，感觉对称，病理征未引出。双眼睑疲劳试验阳性。辅助检查：血气分析：PH7.39、PaCO245mmHg、PaO270mmHg，Lac1.2mmol/L头颅CT未见明显异常，肺部CT示右下肺炎性改变

病例简介时间供氧浓度PO2（80~100mmHg）PCO2（35~45mmHg）氧合指数（300~500mmHg）1.2850%7045140经口插管（带入）1.3140%13240330经口插管2.240%16042400拔管改鼻塞供养3/min2.340%6065150二次插管（氧饱和度不能维持）2.440%14440360拔管（转出）病例简介时间体温（℃）白细胞（4-10×10^9）中性粒百分比（50%-70%）抗生素1.27

39.4

10.15

96.51.28

39.5

11.9493.3头孢替安1.3136.7

10.04

96.7头孢替安2.136.6

6.0

86.7头孢替安2.236.7

8.386.12.4

36.5

5.9

81头孢替安什么是重症肌无力？重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递功能障碍的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。概念疾病相关知识发病机制一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关。第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。临床表现眼外肌无力为首发症状（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。（2）面肌受累：表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。（3）咀嚼肌及延髓肌受累：咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。（4）颈肌受累：颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

临床分型分型发病率特点病变累及眼肌型Ⅰ15-20％药物治疗敏感性差，但预后好。限于眼外肌，表现为上睑下垂、复视。轻度全身型Ⅱa30％药物疗效一般，生活能自理，无危象。累及四肢和延髓支配肌肉麻痹，呼吸肌常不受累。中度全身型Ⅱb25％药物疗效一般，生活自理困难，无危象。四肢肌群中度受累，常伴眼外肌受累，并有咀嚼、吞咽及构音困难。重度激进型Ⅲ15％发病急，多于6个月达高峰，有危象，死亡率高。常出现延髓支配肌肉瘫痪和肌无力危象。迟发重症型Ⅳ10％潜隐性起病，缓慢进展，多由Ⅱa、Ⅱb型发展而来，常合并胸腺瘤，预后差。有延髓支配肌肉麻痹和呼吸肌麻痹。

临床特征男女发病率之比2:320~40岁发病高峰，女性多见40~60岁发病高峰男性多见，多伴胸腺瘤常见治疗方法一.药物治疗

1.胆碱酯酶抑制剂

2.免疫抑制

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