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文档简介

处方管理办法细则处方管理办法细则第一章总则第一条为规范处方管理，加强医疗质量安全管理，维护公众健康，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。第二条本办法适用于医疗机构和医务人员开具处方的管理。第三条处方应当遵守医学伦理和诊疗规范，合理有效地使用药品。第四条处方应当准确、完整、规范，明确使用方法、疗程、药品剂量和病人基本情况等内容。第五条医务人员开具处方时，应当了解病人的病情、用药史、过敏史等基本情况，并开具符合规范的处方。第六条医疗机构应当建立处方管理制度，保障医务人员合法开具处方和实施严格的药品质量控制措施。第七条医疗机构和医务人员应当积极履行告知义务，告知病人有关用药和治疗的知识，防止因用药不当造成不良后果。第八条医疗机构和医务人员应当配合药品监管部门对处方管理的监督检查和信息报告工作。第二章处方格式第九条处方应当具备下列内容：（一）医疗机构（开方单位）名称、地址、；（二）处方（或处方笺）编号，年份、流水号等应当连续编号；（三）日期；（四）开方医师的姓名、职称；（五）病人姓名、性别、年龄、编号等基本情况；（六）药品名称、规格、剂量、用法、疗程等要求；（七）用药顺序、术语、单位应标准化。第十条处方应当使用书写清晰、格式规范的文字或电子版本，并加盖医疗机构公章和开方医师签字。第三章处方审核第十一条医疗机构应当设立处方审核人员，对处方是否规范、准确进行审核，如有问题应当及时提出更正意见，确保处方质量和用药安全。第四章处方调配第十二条医疗机构应当设立药学部门，设立药剂师，对处方审核，检查药品质量并进行适当配置。对于需要劳动力密集型处方，也可以调配合格的药品制剂厂进行协处理。第五章处方查询第十三条医疗机构应当建立电子处方查询系统，方便病人或其家属查询就诊信息和药品使用情况。第六章监督管理第十四条药品监管部门应当按照有关规定，对医疗机构和医务人员进行处方审核和质量抽检，及时发现和处理处方管理中的问题。第七章法律责任第十五条违反本办法规定的情形，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规给予相应的行政、民事或刑事处罚。第八章附则第十六条本办法解释权归国家药品监督管理局和国家卫生和计划生育委员会共同拥有。第十七条本办法自发布之日起施行。所涉及附件如下：无如下所涉及的法律名词及注释：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理的基本法律，促进药品质量和安全保障。如下在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法：困难：医生的处方书写不规范

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