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文档简介

医疗器械委托申报合同书委托方：公司名称：__________________________公司地址：__________________________公司法人代表：__________________________电话：__________________________受托方：公司名称：__________________________公司地址：__________________________公司法人代表：__________________________电话：__________________________委托内容：本合同书规定以委托收到后，甲方（受托方）将向乙方（委托方）出具医疗器械委托申报报告或其他项目。乙方（委托方）应向甲方（受托方）提供所需的所有文件、材料和支持，并在本合同书的附录中详细列出。报告的目的：受托方在本合同书中规定的范围内提供所需支持的目的旨在协助委托方取得国家相关部门对消费者产品的许可，报告的结果与受托方在实验室、检测和评价环境下所获得的结果完全一致。本合同书规定所指定的甲方和乙方是获得医疗器械联邦委员会和国家认可实验室资格的企业。合同书的责任：若带有该目的性的报告因受托人的过失、疏忽、或其他原因，导致委托方可能遭受严重的经济、财务、物流或其他损失，那么，在该事件发生时，受托方应根据本合同书的规定承担下列责任，即：给予至少一个合理的解决方案，该方案可能包括召回产品、更换产品，或其他合理举措；支付因委托方所遭受的任何损失中最高不超过合同条款所涵盖报告总金额的50%给委托方；对因其对本协议的违反而导致的任何纠纷或争议向委托方提供协助，包括但不限于法庭出庭证词等。保密条款：乙方（委托方）保证不将委托项目中的任何信息披露给第三方，除非事先经甲方（受托方）书面同意，不得质疑乙方（委托方）的行为也不得意外地揭露委托方的商业机密或其他机密信息。合同书期限：受托方应在合同书签署之日起10天内开始履行本合同书规定的职责；受托方应在30个工作日内向委托方提交完整的报告，并签署一份受托方的声明；本合同书的有效期为60天，即从受托方报告提交到委托方之时起，本合同书不再具有任何法律效力。其他条款：本合同书的签署必须经由委托方和受托方都认可之后生效；本合同书的条款必须经过最初的书面文件之后才生效；对于本合同书中未涵盖的任何问题，两方应共同协商解决。合同书生效：在上述所有事项都得到合法签字后，本合同书已生效，具有法律效力。法律适用：本合同书适用于中华人民共和国的法律和行政法规。

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