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文档简介

抢救药品器材管理制度一、制度目的为了保持抢救药品/器材的质量、安全和有效性，规范医院抢救药品/器材的管理，防止错用、丢失等问题的发生，制定本管理制度。二、管理要求2.1选择合适的供应商，确保药品/器材的质量和安全性选用正规的厂家或经销商提供抢救药品/器材。确认供应商提供的抢救药品/器材符合国家相关标准。护士长负责抢救药品/器材的订货，保证订货单的真实性和准确性。2.2建立抢救药品/器材的收发和存储制度收货人员应对货物进行验收，核对包装、数量、保质期、生产日期等信息，确保无误。对收到的抢救药品/器材及时进行质量检查，发现质量问题及时与供应商联系并及时退货。抢救药品/器材必须在规定的温度、湿度等条件下存储，并保持包装完好无损。药品应按照药品分类、剂型、有效期等进行分区分格放置，并用标识牌标记。器材应按照不同类型、分区放置，并用标识牌标记。2.3抢救药品/器材的使用护理人员上班前应查看患者的个人病历记录，了解患者过敏史等情况，与医生确认抢救药品/器材的使用途径和使用方式。在使用抢救药品时应慎重选择，根据患者具体情况选择正确的药品和用药途径。使用器材前应检查是否完好、干净无污垢。特殊药品和器材必须有资格证书或专业人士指导才能使用。2.4抢救药品/器材的更新库存药品/器材应在有效期到期前3个月进行清点。临近有效期的药品应优先使用。已过期的药品/器材应及时处理或退货，并且应进行记录并上报医院质量管理部门。三、责任单位和责任人抢救药品、器材订购：护士长。抢救药品、器材的收货、验收、存储、发放：值班护士、药剂师等。抢救药品、器材的使用及记录：值班医生、值班护士等。抢救药品、器材有效期的监控：药剂师。抢救药品、器材的更新：值班护士、药剂师等。四、违反制度的处罚违反本制度者，视状况轻重，相关责任人将受到警告、记过、记大过、撤职、辞退等处理。对于严重违反制度者，要追究其法律责任。五、制度执行和监督每个部门应将此制度的要求并入本单位的规章制度中。部门各领导、参与抢救药品/器材管理等人员需论明自己需要执行本制度，并进行效果反馈。相关质量管理部门应对全院抢救药品/器材管理情况进行监督、检查。发现问题应及时纠正。六、制度解释对于本制度有疑虑问题，应及时向相关质量管理人员咨询解释。七、附录制度执行有关记录（如：

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