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紫杉醇的发酵培养

杨海望植物专业学号021142063

紫杉醇的发酵培养杨海望1

肿瘤是一类严重威胁人们生命和生活质量的重大和主要疾病。我国国内每年新发生癌症患者160万人,并有130万人死于癌症。发达国家美、欧、日等每年新增的癌症患者达400万人左右,全世界癌症死亡人数每年达630万人。长期以来,寻找抗癌生物资源与天然药物成为各国医药、化学及生物学家的一个共同愿望。肿瘤是一类严重威胁人们生命和生活质量的重大和主要疾2

美国西部山区有一片红豆杉林,山林中有一个小村镇,住着2000多居民。这个小村镇虽然不大,却以长寿而闻名美国。小村镇里,寿命最短的人都活到95岁以上,绝大多数人的寿命都在100岁以上,百岁寿星处处可见!美国西部山区有一片红豆杉林,山林中有3这则新闻吸引了不少科学家的目光,纷纷到这来考察,然而他们并没有发现这里人的奇异之处,饮食生活与其他地区人群并无太大差别。仔细观察以后,发现这里的居民有两个与红豆杉有关的生活习惯,一是他们好采摘红豆杉树叶泡茶喝;二是经常到红豆杉树林中散步或者运动。这则新闻吸引了不少科学家的目光,纷纷到这来考察4这种现象引起了科学家的极大兴趣。经过不懈努力,美国施宝贵公司于1992年从红豆杉中提取出天然抗癌物质紫杉醇。接着,英国、俄罗斯、韩国和中国的科研人员也都从中提取出这种珍贵的药物。这种现象引起了科学家的极大兴趣。经过不懈努力,美5但是,人们发现紫杉醇具有独特的抗肿瘤作用,能够显著地抑制肿瘤生长,对晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卡波济肉瘤等疗效确切,而且副作用很小。当世界各国都为无法攻克癌症而焦灼的时候,红豆杉中紫杉醇的发现像一棵救命的灵芝草,给癌症患者带来了生的希望。副作用但是,人们发现紫杉醇具有独特的抗肿瘤作用,能够显6紫杉醇的抗癌机理

紫杉醇能选择性地与微管蛋白结合,促进微管蛋白双聚体聚合为多聚体。对迅速分裂的肿瘤细胞,紫杉醇冻结有丝分裂纺锤体,从而使有丝分裂停止在G2期和M期,阻止了癌细胞的快速繁殖直至死亡。作用于巨噬细胞上的肿瘤坏死因子(TNF)受体,促使释放白细胞介质IL21、TNF22、IL26、干扰素(IFN)21、IFN22,对肿瘤细胞杀伤或抑制作用;诱导肿瘤细胞凋亡。紫杉醇的抗癌机理 紫杉醇能选择性地与微管蛋白结合,7 除此以外,随着科学技术的不断发展,紫杉醇的新用途也被不断发现。据《欧洲医生》杂志报道,紫杉醇对多种慢性顽症有较好的治疗作用,比如进行性硬化症、风湿性关节炎、牛皮癣、湿疹等,治疗效果都不错。随着时间的推移,紫杉醇的用途进一步被人们所认识,其治疗适用范围还会扩大。 除此以外,随着科学技术的不断发展,紫杉醇的新用途8紫杉醇具有如此神奇的作用,本应该进行大面积、大量开发红豆杉。然而,不容乐观的是,全世界每年紫杉醇的产量都在300千克以下,因为红豆杉是濒临灭绝的珍稀植物,是第三纪冰川期遗留下来的。加之紫杉醇在树皮中的含量极低,仅为干重的0.101%~0.106%,且生长缓慢,植株成熟约需100年。约3~6棵100年左右的红豆杉树皮才能提取出用于治疗一个癌症病人所需求的紫杉醇。因此,紫杉醇来源仍将成为该药长期供应的关键制约因素.怎样能获得更多的紫杉醇?紫杉醇具有如此神奇的作用,本应该进行大面积、大量开发红豆杉。9人们想到了一些方法

人们从T.Media“Hicksii”和T.Media“Hill”这两种植物的根中提取到紫杉醇,含量红豆杉属植物的4倍,但是大田种植,3年才能收割一次,不太理想。 打破休眠扦插植物中提取快速繁殖方法人们想到了一些方法 人们从T.Media“Hicks10全合成Wender的逆合成分析巨大的社会效益、经济效益和极为重要的学术价值吸引了全球范围内的40多个一流的研究小组从事紫杉醇的全合成工作.全合成Wender的逆合成分析巨大的社会效益、经济效益和11Mukaiyama的逆合成分析Mukaiyama的逆合成分析121994年初,Holto和Nicolaou几乎同时宣告紫杉醇的全合成获得成功.二者的全合成工作完成的十分出色,但合成路线均太长,且中间步骤的收率又相差很大,导致紫杉醇的最终收率均很低.最高只能达到2.7%,目前来看,紫杉醇的化学全合成还仅具有研究意义,缺少商业价值.1994年初,Holto和Nicolaou几乎同时宣告紫13部分合成法(半合成法)

10-去乙酰巴卡亭Ⅲ,可从天然红豆杉针叶中以0.1%的含量分离得到,为化学半合成提供了较丰富的原料。紫杉醇的半合成方法已比较成熟,国外已用半合成法生产紫杉醇。离体细胞培养法

细胞系诱导子农杆菌Ti和Ri质粒介导愈伤组织褐化发酵培养法部分合成法(半合成法)14发酵培养法首先,看看微生物发酵工程与医药及我们生活的关系1、抗生素 自1929年英国人发现青霉菌分泌青霉素能抑制葡萄球菌生长以后,相继发现了链霉素、氯霉素、金霉素、土霉素、四环素、新霉素和红霉素等抗菌素.在近几十年内,抗生素的研究又有了飞速的发展,已找到的抗生素有数千种,其中具有临床效果并已利用发酵法大量生产和广泛应用的多达百余种.发酵培养法首先,看看微生物发酵工程与医药及我们生活的关系152、维生素类药物维生素作为六大生命要素之一,为整个生命活动所必需.VA的前体β-胡萝卜素及VC和VE均为抗氧化剂,能保护人体组织的过氧化损伤并提高机体免疫力,有抗癌、抗心血管疾病和白内障等功能.就拿Vc为例,Vc的微生物发酵法早已取得重要突破,利用“大小菌落”菌株混合培养生产VC的工艺已经成熟,进入产业化.目前利用氧化葡萄糖杆菌与一种蜡状芽孢杆菌混合菌共固定化发酵技术,可将Vc的收率提高到80%以上,生产周期比传统工艺缩短1/3.2、维生素类药物163、医用酶制剂目前,我国每年约有60万人死于冠心病,约120万人死于脑梗塞、脑溢血,而美国每年约有15万人死于中风,约80%的病例是由于阻止血液流向大脑的血凝块引起而导致突发性死亡,而通过微生物可以大量生产出高浓度和活力的溶栓酶,并且成本很低。3、医用酶制剂174、多烯脂肪酸 多烯脂肪酸,如γ-亚麻酸(GLA)和二十二碳六烯酸(DHA),是人体不能合成而又必需的多烯脂肪酸缺乏时会导致机体代谢的紊乱而引起多种疾病,如高血压、糖尿病、癌症、病毒感染以及皮肤老化等. 海洋中有一种繁殖力很强的网粘菌SR21,其干菌体DHA含量为30%~40%,可通过发酵生产DHA,每升培养液产量为4.5g。4、多烯脂肪酸18紫杉醇的发酵培养法

一、原理:人们发现红豆杉内生真菌也能产紫杉醇,这无疑为解决紫杉醇药源危机提供了一种新的途径。紫杉醇的发酵培养法一、原理:人们发现红豆杉内生真菌也能产紫19二、方法将树皮洗净,用75%酒精浸泡5~10min进行表面消毒,再用无菌水冲洗,然后剪切成长×宽为1cm×1cm的小块,接种于琼脂培养基上,于(24±1)℃培养。待树皮表面长出菌丝后,挑取其菌丝尖端,进行稀释,接种到PDA培养基上,使每个培养皿长出1~3个菌落,连续继代纯化8次以上,得到纯化菌株。1)内生真菌的分离多样性二、方法将树皮洗净,用75%酒精浸泡5~10min进行20图1分离到的内生真菌菌落IBPC-Z3S

菌株IBPC-Z3S在PDA培养基上菌落轮纹明显,内层黑褐色,边缘白色,铺展、致密、圆形,边缘整齐,7d后出现辐射状沟纹。图1分离到的内生真菌菌落IBPC-Z3S菌株IBPC-Z21图2IBPC-Z3S菌株菌丝形态特征菌丝无色,分枝,具有横隔膜。菌丝生长较快,5d后直径达62μm。孢子丰富,分生孢子穗炭黑色,圆形呈放射状。分生孢子梗无色或呈现黄褐色,光滑,分生孢子小,球形,壁上有刺纹。图2IBPC-Z3S菌株菌丝形态特征菌丝无色,分枝,222)内生真菌的培养种子培养基:液体培养基,将纯化菌株接种到液体培养基中培养种子菌,3d后,取5mL液体种子菌转入发酵罐中发酵。2)内生真菌的培养种子培养基:液体培养基,将纯化菌株接种23发酵培养基:2.8L和10L小罐发酵方法:以3%接种量将种子培养液接入已灭菌(2.8L小罐进行实罐灭菌,10L罐先空消,再用无菌压缩空气吹干后加入灭过菌的培养基)、冷却的发酵培养基中,200r/min,28℃通风培养16~18d,定期测定发酵液中紫杉醇含量、生物量、总糖和pH值。发酵培养基:2.8L和10L小罐发酵方法:以3%接种量将243)紫杉醇提取方法发酵液过滤,滤渣烘干(低于50℃),滤液称量体积。滤渣用适量乙酸乙酯萃取,滤液用1/2滤液体积的乙酸乙酯萃取,下层水层再用乙酸乙酯萃取一次,合并乙酸乙酯,减压蒸干。用适量甲醇洗涤减压蒸干的固体,加入乙酸乙酯和水1∶1(V/V)再进行萃取,将收集的乙酸乙酯进行减压蒸干,用一定量的乙腈溶解固体,0℃密封保存。超临界CO2提取法(SFT法)3)紫杉醇提取方法发酵液过滤,滤渣烘干(低于25超临界流体萃取技术是近代化工分离中的一种新型分离技术,超临界CO2萃取是采用CO2作溶剂,超临界状态下的CO2流体密度和介电常数较大,对物质溶解度很大,并随压力和温度的变化而急剧变化,因此,不仅对某些物质的溶解度有选择性,且溶剂和萃取物非常容易分离。超临界CO2萃取特别适用于脂溶性,高沸点,热敏性物质的提取,同时也适用于不同组分的精细分离,即超临界精镏。用超临界CO2作溶剂对生物、食品、药物等许多产物的提取和纯化。超临界流体萃取技术是近代化工分离中的一种新型分离技术,超临界26紫杉醇的发酵培养课件274)紫杉醇的鉴定

薄膜层析,取标准品紫杉醇溶液2μL,样品溶液10μL,分别点样于硅胶板上,置于层析缸中展开,晾干,喷雾显色。观察斑点的大小、位置和颜色,目测估计紫杉醇及紫杉烷类化合物的含量。同样,还可以用紫外吸收法或HPLC测定紫杉醇的含量菌株的最高产率约为1mg/L4)紫杉醇的鉴定 薄膜层析,取标准品紫杉醇溶液2μL285)优化研究培养基组成和培养条件对紫杉醇产量的影响

。碳源的影响选用葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖为碳源,观察其对菌体生长和紫杉醇产量的影响。结果表明:蔗糖和麦芽糖为碳源时紫杉醇含量相对较高,在以葡萄糖和乳糖为碳源时含量较低。5)优化研究培养基组成和培养条件对紫杉醇产量的影响。碳源29氮源的影响分别考查氯化铵、硝酸铵、硫酸铵和蛋白胨等氮源对菌株产紫杉醇产量影响。结果表明:不同氮源对紫杉醇的产量影响较大。以氯化铵和硫酸铵为氮源时,菌丝生长较好,紫杉醇产量明显比以硝酸铵为氮源时高,而以蛋白胨为氮源时,紫杉醇产量急剧下降,可能是蛋白胨的某些成分抑制了紫杉醇的产生。氮源的影响分别考查氯化铵、硝酸铵、硫酸铵和蛋白胨等氮源对菌株30紫杉醇的发酵培养课件31补加蔗糖的影响总糖随时间的变化关系补加蔗糖的影响总糖随时间的变化关系32补加蔗糖量对菌体干重和紫杉醇产量的影响发酵过程中24h时补加蔗糖量对菌体生长和紫杉醇产量的影响。结果表明:在一定范围内,随补加蔗糖量的增加,可以促进菌体的新一轮生长和繁殖,且紫杉醇含量也增加,而当每升补加蔗糖量为30g时,菌体干重和紫杉醇产量都开始下降。这可能因为糖浓度提高而对应的提高了渗透压,导致膜蛋白部分降解,使菌体通透性增加,而使代谢物更多地向胞外释放,促进了产物的合成速率,提高了产量,但过高的糖浓度导致发酵液粘度增加,菌体呼吸困难,进而抑制了紫杉醇的生产。补加蔗糖量对菌体干重和紫杉醇产量的影响发酵过程中24h时补33前体饲喂的影响在内生真菌的发酵过程中,前体对紫杉醇有一定影响。结果表明,与对照组相比较,苯丙氨酸的浓度对紫杉醇的产量影响显著,其原因可认为苯丙氨酸为紫杉醇合成的底物。前体饲喂的影响在内生真菌的发酵过程中,前体对紫杉醇有一定影34三、总结

真菌发酵法制备紫杉醇是一个很有前景的技术,它有自己的优点:可以很轻易地改变培养基组成和发

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