噬血细胞综合征课件-002

噬血细胞综合征

（HPS；HLH）

山东大学齐鲁医院

陈学良教授

噬血细胞综合征

（HPS；HLH）

山东大学齐鲁医院

陈学

噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）又称噬血细胞淋巴组织细胞增生（hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH）

噬血细胞综合征（hemophagocyticsy是一组临床较少见的综合征，目前认为它是由不同原因导致的以过度炎症反应综合征为共同临床表现的一组疾病。

是一组临床较少见的综合征，目前认为它是由不同原因导致的以过度其基本特点为持续发热，肝脾肿大，全血细胞减少，出凝血机制障碍以及中枢神经系统异常等。其基本特点为持续发热，肝脾肿大，全血细胞减少，出凝血机制障碍一、分类及病因噬血细胞综合征课件_0021．家族性噬血细胞性（噬红细胞性）淋巴组织细胞增生症（familialhemophagocytic/erythrophagocyticlymphohistiocytosis，FHL,，FELorFHLH）。1．家族性噬血细胞性（噬红细胞性）淋巴组织细胞增生症2．继发性HPS；IAHS；MAHS；其他。噬血细胞综合征课件_002二、病理噬血细胞综合征课件_002HPS的组织病理学特征是多系统的良性组织细胞增生浸润伴明显的噬血细胞增多，常见于骨髓、淋巴结、肝、脾、肺以及中枢神经系统。噬血细胞综合征课件_002

噬血细胞图片噬血细胞图片噬血细胞图片噬血细胞图片三、发病机理噬血细胞综合征课件_002各型HPS均表现为组织细胞/巨噬细胞的过度增生与活化，活化的巨噬细胞导致组织浸润并产生大量TNF-α、IL-1、IL-6、IL-18等细胞因子，这些细胞因子造成组织损伤，引起一系列临床表现，不同类型的HPS发病机制上的区别在于引起细胞增生的机制不同。各型HPS均表现为组织细胞/巨噬细胞的过度增生与活化，活化的

图1FHLH、GS-2、LHS发病的分子机制图1FHLH、GS-2、LHS发病的分子机制图2IAHS致Th1和Th2失衡图

图2IAHS致Th1和Th2失衡图图3MAHS发病机制示意图图3MAHS发病机制示意图

图4自身免疫相关的HPS发病机制示意图图4自身免疫相关的HPS发病机制示意图四、临床特点1、长期发热、肝脾肿大、血细胞减少。2、亦可有淋巴结病、黄疸、神经系统症状。3、特征实验室检查包括高甘油三酯、高铁蛋白、转氨酶和胆红素升高和纤维蛋白原降低。4、少数病人有噬血现象，随着病程的进展可见者较多。四、临床特点1、长期发热、肝脾肿大、血细胞减少。5、免疫学检查的特征为NK细胞和CTL细胞功能减低或消失。6、如不及时治疗，反应性炎症会进一步导致中性粒细胞减少，甚至由细菌或真菌感染以及大脑功能障碍死亡。7、HPS的基础病包括遗传性和获得性，例如近年报告的一些少见病例。5、免疫学检查的特征为NK细胞和CTL细胞功能减低或消失。Shinoda(2005)发现国际首例中枢神经系统HPS为5岁女孩，因右侧偏瘫手术，病理报告为典型HPS。患儿并无全身相应体征，血液学和生化学未见异常。局部放疗及肾上腺皮质激素，获CR。3个月无复发。Shinoda(2005)发现国际首例中枢神经系统HPS为5Kfoury(2002)于贝鲁特医院确诊一例33岁女性为TTP，血浆置换治疗后诱发了难治性HPS。Hawidas（2005）报告一例成人still病伴发HPS，应用激素治疗无效，加用CSA获得CR。噬血细胞综合征课件_002一例53岁男性发热、肝大、全血细胞减少、凝血功能明显失常，经血清学及肝活检证明为慢性乙肝。BM为HPS，应用丙球、CSA、激素无效，加用VP16退热，同时用Lamivadine,HBV转阴（Aleem2005）。其他尚有报告伤寒5例，疟疾2例，SLE4例，良性疾病诱发HPS等多篇文献，不再举例。一例53岁男性发热、肝大、全血细胞减少、凝血功能明显失常，经据我科不完全统计，近年来与HPS明确相关疾病有EB病毒感染三例，乙型肝炎病毒感染1例，腮腺炎1例，布氏菌病2例（其中1例死亡）。据我科不完全统计，近年来与HPS明确相关疾病有EB病毒感染三五、诊断噬血细胞综合征课件_002组织细胞协会2004年修订HLH诊断标准：当患者符合以下两条任何一条时可诊断HLH1、分子生物学检查符合HLH（例如存在PRF或SAP基因突变）。2、符合以下8条标准中的5条：（1）发热超过一周，热峰＞38.5℃。（2）脾大。（3）两系或三系血细胞减少（Hb＜90g/L，PLT＜100×109/L,N绝对值＜1.0×109/L）。（4）血甘油三酯升高（≥3mmol/L）和（或）纤维蛋白原下降（＜1.5g/L）。（5）血清铁蛋白升高（≥500μg/L）。（6）SCD25升高（≥2400u/ml）。（7）NK细胞活性下降或缺乏。（8）骨髓、脾脏、脑脊液或淋巴结发现噬血细胞现象。未见恶性肿瘤细胞。组织细胞协会2004年修订HLH诊断标准：诊断时依据标准注意以下几点1、事实上，原发性和继发性HLH在许多临床情况下常常难以区分，例如原发性HLH不仅可发生于婴幼儿和少年儿童，成人亦可发生；目前，已知的与HLH相关的基因突变多数为常染色体隐性遗传，因此常常难以发现家族史存在；原发性HLH亦常于感染后诱发。2、噬血细胞现象是HLH患者的重要临床表现之一。在疾病初期可能并不突出，这时可考虑重复多次的骨髓涂片检查或进行脾脏、淋巴结等脏器的组织学检查，以利早期诊断。许多患者在疾病初期的临床表现可能并不完全符合上述诊断标准，但随着疾病的进展相继出现，因此对于高度怀疑HLH的患者，不应拘泥于上述的诊断标准。诊断时依据标准注意以下几点1、事实上，原发性和继发性HLH在3、尤其是患者出现进行性器官肿大，血细胞及生化指标改变时，就提醒医生这是机体对病原体不同寻常的反应，想到HLH的可能。如果不治疗，机体出现不恰当的炎症反应，最终导致中性粒细胞减少，患者可能死于细菌或霉菌感染，或者脑功能紊乱。3、尤其是患者出现进行性器官肿大，血细胞及生化指标改变时，就六、鉴别诊断及相关问题六、鉴别诊断及相关问题（一）HPS与MH1、HPS和MH的临床过程和病理学特点类似，既往报道的许多MH，有可能是由其他原因所致的HPS。但HPS是一种不同于MH的独立临床综合征，归属反应性组织细胞增生症，或有家族遗传性基因异常，或有其他诱因。而MH常为病因不明。2、HPS患者骨髓组织细胞增生以噬血细胞为主，异常组织细胞不见或偶见，多核巨组织细胞不见；MH半数以上患者伴有噬血细胞及单核样或淋巴样组织细胞增生，但常见有幼稚多形态的异常组织细胞，多核巨组织细胞虽亦有较大诊断价值，但检出率较低。（一）HPS与MH1、HPS和MH的临床过程和病理学特点类似3、NAP积分对细菌相关性HPS（BAHS）与MH的鉴别有一定参考意义，多数BAHS患者NAP积分增高，而MH患者NAP积分常减低甚至为0。4、MHα1-抗胰（糜）蛋白酶（+），血管紧张素转换酶（+）为恶组细胞标志酶。细胞免疫表型为CD45+、CD30—、CD68+。特异的染色体异常，如t(2;5)(p23;q35)、17p+或1号三体。有的MH病例可出现IgH和TCR基因的克隆性重排。3、NAP积分对细菌相关性HPS（BAHS）与MH的鉴别有一5、2000年WHO鉴于真正的“恶性组织细胞病”极少见，分类中为避免混淆，未再提出真正的恶组，而将组织细胞肉瘤（histiocyticSarcoma）作为单独一类。已放弃“恶组”作为一种疾病名称。但是，有些学者提出，为便于临床处理，在无充分把握时，可暂冠以“意义未明的组织细胞增生综合征”（histiocytosissyndromeofundeterminedsignificance）或“可疑的组织细胞增生症”（probablehistiocytosis）等病名。5、2000年WHO鉴于真正的“恶性组织细胞病”极少见，分类（二）EBV-HPSEB病毒相关性噬血细胞综合征与EBV直接感染淋巴细胞有关。EB病毒感染有以下几种情况：1、隐匿性EBV感染：无症状，血清学检查EB病毒抗体阳性的正常人群。2、IM：发热、咽炎、淋巴结肿大三联症，EB病毒主要累及B淋巴和鼻咽部上皮细胞，急性发作，血中大量异型淋巴细胞。（二）EBV-HPSEB病毒相关性噬血细胞综合3、CAEBV：EBV感染T淋巴，慢性活动性EB病毒感染，其特点为异质性疾病，多为EBV感染的相关症状，持续数月至数年，程度不一，严重患者可发热，肝脾肿大，肝功衰竭或MOF。4、EBV-HPS：EBV直接感染T淋巴，呈急性爆发起病，症状严重，预后不佳，部分导致淋巴瘤发病。研究表明EBV-HPS和CAEBV的EB病毒感染细胞为CD8+T淋巴细胞，半数感染NK细胞。而且CD8+T细胞表面活化标志CD45RO和HLA-DR抗原表达显著增高。另外近半数的EBV-HPS患者的CD16+NK细胞中也可检测到EB病毒感染。3、CAEBV：EBV感染T淋巴，慢性活动性EB病毒感染，其（三）巨噬细胞激活综合征MAS与HPS1、MAS与HPS密切相关。2、MAS发生于儿童和成人的自身免疫性疾病，经常与幼年性关节炎和成人Still病合并出现，在SLE病人和其他自身免疫性疾病偶可发生。3、MAS具有HPS全部的特征性临床表现，实验室检查中有高水平铁蛋白、噬血细胞现象、凝血功能紊乱和严重心功能减退，甚至死亡。4、MAS的诱因多为病毒感染，同样NK细胞功能低下与穿孔素表达减低，越来越多学者认为MAS属于风湿病相关性HPS，可能为继发性HPS的一个新类型。（三）巨噬细胞激活综合征MAS与HPS1、MAS与HPS密切七、治疗七、治疗治疗方法

因为HLH是由于遗传或获得性免疫缺陷导致的过度炎症反应为特征的危及生命的疾病。所以治疗的方法主要应用免疫抑制剂/免疫调节剂和细胞毒药物以抑制过强的免疫炎性反应，对遗传性只有应用HSCT治疗。治疗方法因为HLH是由于遗传或获得性免疫缺陷治疗选择直接治疗应针对引起危及生命症状的炎性反应，因此针对病原体的治疗通常不能控制HLH。同时采用免疫抑制剂和抑制细胞生长药物以及针对抗病原体的药物，因此包括肾上腺皮质激素、免疫球蛋白、VP16、CsA、抗病毒等药物。1.症状较轻的病人应用激素和输注免疫球蛋白多可控制过度炎症反应和改善实验室结果异常。治疗选择直接治疗应针对引起危及生命症状的炎性反应，因此针对2.进展快的病人应立即联用Dex、CsA和VP16，尤其对EBV诱发的HLH，VP16可挽救生命，未用VP16者死亡率高达14倍，VP16至少用3-4个剂量在停用后仍继服Dex和CsA，密切观察实验室参数。3.4周治疗无效的病人预后不良可考虑应用ATG、单抗，条件具备者亦可考虑SCT。4.遗传性儿童应用Dex、CsA、VP16联合治疗，随后HSCT。5.MAS病人通常以大剂量Dex为基础加用CsA，输注免疫球蛋白治疗亦有效。2.进展快的病人应立即联用Dex、CsA和VP16，治疗药物HLH-94方案：113例.(2002).激素.CSA.VP-16.HSCT激素与CSA合用血液置换丙球输注抗感染InfliximabAllo-SCT对症支持治疗药物HLH-94方案：113例.(2002).HLH-94方案：包括初始治疗、维持治疗和强化治疗三部分。初始治疗：

VP16150mg/m2，静注，每周2次连续

2周，随后每周1次，连续6周。地塞米松10mg/m2·d，静注，连续2周开始减量，以后5mg/m22周，第5周1.25mg/m2用1周，8周内停用。丙球蛋白0.4g/kg·d，连用5天。其他抗病毒药及升血细胞对症支持疗法。HLH-94方案：包括初始治疗、维持治疗和强化治疗三部分。初维持治疗：VP16150mg/m2，静注，每2周1次。Dex10mg/m2，静注，连续3天，每2周重复1次。CSA6mg/kg，每日口服6~12月。维持治疗：VP16150mg/m2，静注，每2周1次。强化治疗：对于耐药/复发病例，给予联合化疗（如CHOP、CHOPE方案等）/或骨髓造血干细胞移植。一般于治疗开始后8周进行疗效评估。强化治疗：对于耐药/复发病例，给予联合化疗（如CHOP、CH中医药治疗高热，躁动不安，神昏谵语，衄血者，清开灵30-60ml静滴。气营两燔，热盛动血型以清瘟败毒饮加减：生石膏，生地，知母，玄参，白花蛇舌草，紫草，丹皮，赤芍，连翘，黄芩，黄连，竹叶，甘草等水煎服。

中医药治疗HLH-94方案协作组资料1994年协作组制订方案后21个国家参加主要针对年龄≤15岁患儿，包括家族性25例，其余88例共113例（1994-1998）。药物为VP16、激素、CSA等，必要时鞘内MTX及BMT。HLH-94方案协作组资料1994年协作组制订方案后21个国随访中数3.1年，3年总生存预计55%，家族性51%，20例未做BMT者尚存活，接受BMT65例，预计移植后3年生存为62%，该方案效果显著，对延长生存期亦很明显（Henter.Blood2002)随访中数3.1年，3年总生存预计55%，家族性51%，20例治疗小儿HLH共治疗17例EBV相关HLH，结果为：CSA+IvIgCR5例（29%）再加激素和VP16CR10例（57%）2例无效行Allo-SCT认为多数不需要BMT，应用化疗+免疫调节剂者CR4-39个月（中数15个月），降低复发。（Imashuku1999）治疗小儿HLH共治疗17例EBV相关HLH，结果为：早期应用VP16分析20例青年EBV相关HLH20例，年龄17-33岁，男8例，女12例，应在诊断后4周内应用VP16，未用或迟用者与早期应用的疗效差异很大（p≈0.0095)生存例数多及生存期明显延长（Imashuku2003）早期应用VP16分析20例青年EBV相关HLH20例，年龄1Imfliximab的应用为抗TNFα单抗，针对HLH细胞因子TNFα过度活跃而应用，治疗组织细胞增生时应该有效，试用2例有效（Sellam2005）。另外日本报告1例女性诊为SLE诱发HLH，曾用激素、CSA、VCR、VP16及血置换1.5个月无效，以后应用Infliximab(5mg/kg/d)，第二次应用后症状缓解（Henzan2002）。Imfliximab的应用为抗TNFα单抗，针对HLH细胞因典型病例1刘××，男性，46岁，因持续发热9天入院诊治。患者三周前曾往几内亚访问两周，回国途中“感冒”咽痛，但未发热，至济南第三日即高热39.4℃，伴无力，全身痛。即往千佛山医院呼吸科，查体未发现异常。按URI治疗无效，以后发现脾日益增大，白细胞及血小板明显下降，ALT升高，找疟原虫阴性，骨髓片内有噬血细胞及分化异常的组织细胞9%，转来我院。典型病例1刘××，男性，46岁，因持续发热9天入院诊治。患临床与实验室诊断标准（5/8）标准发热脾大≤二系血细胞减少高甘油三酯铁蛋白sCD25NK细胞骨髓吞噬细胞≥7天≥2.0500≥3.0(0.3-1.7)(13-400)(10%-20%)(-)

粒↓刘××高热9天

日渐大

PLT↓

3.14＞2000

5.08%9%

LDH539(120-230)、ALT643、CRP32（0.8)、ESR18、风疹病毒IgG（+）、巨细胞病毒IgG（+）、EBV＜103住院第17天血常规正常，ALT44LDH257临床与实验室诊断标准（5/8）标准发热主要治疗Dex10mg/d×6天→5mg/d×4天田可125mgbid×7天静丙20g/d×5天保肝、降酶抗病毒主要治疗Dex10mg/d×6天→5mg/d×4天治疗第9天复查*体温24小时内正常，直至第10天出院时仍正常，*脾大小正常。*血常规均转为正常。*骨髓已无噬血细胞，片尾部组织细胞3%。ALT96、LDH257、CRP＜3.13、*高甘油三脂2.30铁蛋白、NK细胞尚未复查，5/8恢复正常或基本正常。尚待随访结果。治疗第9天复查*体温24小时内正常，直至第10天出院时仍正常典型病例2庞××，男性，22岁，因查体发现HBsAg阳性6年，恶心、呕吐、尿黄2个半月入院。患者6年前查体时发现HBsAg阳性，2个半月前无明显诱因出现乏力、恶心、呕吐伴尿黄，当地查ALT2000u/L，TBil500umol/L，1个月前于济南市传染病医院诊为乙肝（重型），给予保肝、降酶、抑制病毒复制等药物及血浆置换效果均欠佳。入院前1周出现高热达39.8℃，血常规示三系降低，骨髓片内有噬血细胞，转来我院。典型病例2庞××，男性，22岁，因查体发现HBsAg阳性6临床与实验室诊断标准（5/8）发热脾大≥二系血细胞减少高甘油三酯低纤维蛋白原铁蛋白sCD25NK细胞骨髓吞噬细胞

≥7天

Hb<90g/L≥2.0<1.5g/L≥500≥2400<10%PLT<100×109/L≥3.0N<1.o×109/L正常值(0.3-1.7)(13-400)(10%-20%)治疗前(4.10)WBC↓

高热7天

PLT↓1.241.25

1520

1.89%

易见

Hb↓治疗后(5.6)

正常正常1.913.51900.514.52偶见治疗前（4.10）LDH374(120-230)、ALT111、AST76、CRP23（0.8)、HBV-DNA1.0E+3、Torch系列（-）、EBV＜103治疗后（5.6）LDH151，ALT62，AST31，CRP18.5，血常规恢复正常临床与实验室诊断标准（5/8）发热脾大≥二系血细胞主要治疗甲强龙120mg/d×9天，逐渐减量至24mg/d×4天田可100mgtid×45天VP-16100mg/w×4周保肝、降酶抗病毒：拉米夫定主要治疗甲强龙120mg/d×9天，逐渐减量至24mg/治疗第21天复查*体温24小时内正常。*血常规转为正常。*骨髓偶见噬血细胞，片尾部组织细胞3%。*肝功能明显好转，ALT62，AST31。*铁蛋白900.5，较前明显下降。*NK细胞功能恢复治疗第21天复查*体温24小时内正常。治疗后2月复查*体温正常。*血常规：WBC15.71×109/L，HGB及PLT正常。*骨髓未见组织细胞。*肝功能好转，ALT52，AST37，TG2.2。*Fib水平正常*NK细胞功能正常*铁蛋白997，仍高于正常值*HBV-DNA1.0E+3，仍高于正常值治疗后2月复查*体温正常。

谢谢！谢谢！历史ⅱ岳麓版第13课交通与通讯的变化资料精品课件欢迎使用历史ⅱ岳麓版第13课交通与通讯的变化资料精品课件欢迎使用噬血细胞综合征课件_002噬血细胞综合征课件_002噬血细胞综合征课件_002[自读教材·填要点]一、铁路，更多的铁路1．地位铁路是

建设的重点，便于国计民生，成为国民经济发展的动脉。2．出现1881年，中国自建的第一条铁路——唐山

至胥各庄铁路建成通车。1888年，宫廷专用铁路落成。交通运输开平[自读教材·填要点]一、铁路，更多的铁路交通运输开平

3．发展(1)原因：①甲午战争以后列强激烈争夺在华铁路的

。②修路成为中国人

的强烈愿望。(2)成果：1909年

建成通车；民国以后，各条商路修筑权收归国有。4．制约因素政潮迭起，军阀混战，社会经济凋敝，铁路建设始终未入正轨。修筑权救亡图存京张铁路3．发展修筑权救亡图存京张铁路

二、水运与航空1．水运(1)1872年,

正式成立，标志着中国新式航运业的诞生。(2)1900年前后，民间兴办的各种轮船航运公司近百家，几乎都是在列强排挤中艰难求生。2．航空(1)起步：1918年，附设在福建马尾造船厂的海军飞机工程处开始研制

。(2)发展：1918年，北洋政府在交通部下设“

”；此后十年间，航空事业获得较快发展。轮船招商局水上飞机筹办航空事宜处二、水运与航空轮船招商局水上飞机筹办航空事宜处三、从驿传到邮政1．邮政(1)初办邮政：1896年成立“大清邮政局”，此后又设

，邮传正式脱离海关。(2)进一步发展：1913年，北洋政府宣布裁撤全部驿站；1920年，中国首次参加

。邮传部万国邮联大会三、从驿传到邮政邮传部万国邮联大会2．电讯(1)开端：1877年，福建巡抚在

架设第一条电报线，成为中国自办电报的开端。(2)特点：进程曲折，发展缓慢，直到20世纪30年代情况才发生变化。3．交通通讯变化的影响(1)新式交通促进了经济发展，改变了人们的通讯手段和

，

转变了人们的思想观念。(2)交通近代化使中国同世界的联系大大增强，使异地传输更为便捷。(3)促进了中国的经济与社会发展，也使人们的生活

。台湾出行方式多姿多彩2．电讯台湾出行方式多姿多彩[合作探究·提认知]

电视剧《闯关东》讲述了济南章丘朱家峪人朱开山一家，从清末到九一八事变爆发闯关东的前尘往事。下图是朱开山一家从山东辗转逃亡到东北途中可能用到的四种交通工具。[合作探究·提认知]

电视剧《闯关东》讲述了济南章丘依据材料概括晚清中国交通方式的特点，并分析其成因。

提示：特点：新旧交通工具并存(或：传统的帆船、独轮车，近代的小火轮、火车同时使用)。

原因：近代西方列强的侵略加剧了中国的贫困，阻碍社会发展；西方工业文明的冲击与示范；中国民族工业的兴起与发展；政府及各阶层人士的提倡与推动。依据材料概括晚清中国交通方式的特点，并分析其成因。[串点成面·握全局][串点成面·握全局]噬血细胞综合征课件_002

一、近代交通业发展的原因、特点及影响1．原因(1)先进的中国人为救国救民，积极兴办近代交通业，促进中国社会发展。(2)列强侵华的需要。为扩大在华利益，加强控制、镇压中国人民的反抗，控制和操纵中国交通建设。(3)工业革命的成果传入中国，为近代交通业的发展提供了物质条件。一、近代交通业发展的原因、特点及影响2．特点(1)近代中国交通业逐渐开始近代化的进程，铁路、水运和航空都获得了一定程度的发展。(2)近代中国交通业受到西方列强的控制和操纵。(3)地域之间的发展不平衡。3．影响(1)积极影响：促进了经济发展，改变了人们的出行方式，一定程度上转变了人们的思想观念；加强了中国与世界各地的联系，丰富了人们的生活。(2)消极影响：有利于西方列强的政治侵略和经济掠夺。2．特点1．李鸿章1872年在上海创办轮船招商局，“前10年盈和，成为长江上重要商局，招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立之势”。这说明该企业的创办 (

)A．打破了外商对中国航运业的垄断B．阻止了外国对中国的经济侵略C．标志着中国近代化的起步D．使李鸿章转变为民族资本家1．李鸿章1872年在上海创办轮船招商局，“前10年盈和，成解析：李鸿章是地主阶级的代表，并未转化为民族资本家；洋务运动标志着中国近代化的开端，但不是具体以某个企业的创办为标志；洋务运动中民用企业的创办在一定程度上抵制了列强的经济侵略，但是并未能阻止其侵略。故B、C、D三项表述都有错误。答案：A解析：李鸿章是地主阶级的代表，并未转化为民族资本家；洋务运动二、近代以来交通、通讯工具的进步对人们社会生活的影响(1)交通工具和交通事业的发展，不仅推动各地经济文化交流和发展，而且也促进信息的传播，开阔人们的视野，加快生活的节奏，对人们的社会生活产生了深刻影响。(2)通讯工具的变迁和电讯事业的发展，使信息的传递变得快捷简便，深刻地改变着人们的思想观念，影响着人们的社会生活。二、近代以来交通、通讯工具的进步对人们社会生活的影响2．清朝黄遵宪曾作诗曰：“钟声一及时，顷刻不少留。虽有万钧柁，动如绕指柔。”这是在描写 (

)A．电话B．汽车C．电报 D．火车解析：从“万钧柁”“动如绕指柔”可推断为火车。答案：D2．清朝黄遵宪曾作诗曰：“钟声一及时，顷刻不少留。虽噬血细胞综合征课件_002[典题例析][例1]

上海世博会曾吸引了大批海内外人士利用各种交通工具前往参观。然而在19世纪七十年代，江苏沿江居民到上海，最有可能乘坐的交通工具是 (

)A．江南制造总局的汽车B．洋人发明的火车C．轮船招商局的轮船D．福州船政局的军舰[典题例析][例1]上海世博会曾吸引了大批海内外人[解析]由材料信息“19世纪七十年代，由江苏沿江居民到上海”可判断最有可能是轮船招商局的轮船。[答案]

C[解析]由材料信息“19世纪七十年代，由江苏沿江居[题组冲关]1．中国近代史上首次打破列强垄断局面的交通行业是(

)A．公路运输 B．铁路运输C．轮船运输 D．航空运输解析：根据所学1872年李鸿章创办轮船招商局，这是洋务运动中由军工企业转向兼办民用企业、由官办转向官督商办的第一个企业。具有打破外轮垄断中国航运业的积极意义，这在一定程度上保护了中国的权利。据此本题选C项。答案：C[题组冲关]1．中国近代史上首次打破列强垄断局面的交通行业是2.右图是1909年《民呼日报》上登载的一幅漫画，其要表达的主题是(

)A．帝国主义掠夺中国铁路权益B．西方国家学习中国文化C．西方列强掀起瓜分中国狂潮D．西方八国组成联军侵略中国2.右图是1909年《民呼日报》上登载的解析：从图片中可以了解到各国举的灯笼是火车形状，20世纪初的这一幅漫画正反映了帝国主义掠夺中国铁路权益。B项说法错误，C项不能反映漫画的主题，D项时间上不一致。答案：A解析：从图片中可以了解到各国举的灯笼是火车形状，20世纪初的噬血细胞综合征课件_002[典题例析][例2]

(2010·福建高考)上海是近代中国茶叶的一个外销中心。1884年，福建茶叶市场出现了茶叶收购价格与上海出口价格同步