吉林省长春市十七中2022-2023学年高二下学期期末化学期末答案

答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．A【分析】根据有机物命名原则进行判断，①选最长碳链为主链；②遇等长碳链时，支链最多为主链；③离支链最近一端编号；④支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“离支链最近一端编号”的原则；⑤两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，由此分析。【详解】A．2-甲基-4-乙基戊烷，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有6个C，主链为己烷，在2号C和4号C含有2个甲基，该有机物正确命名为：2，4-二甲基己烷，故A符合题意；B．2，2-二甲基-4-乙基己烷符合烷烃取代基的位次和最小命名原则，故B不符合题意；C．符合二烯烃的烯烃编号从距离双键近的一端编号的命名原则，故C不符合题意；D．烯烃命名时，要从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为4-甲基-1-戊烯，故D不符合题意；答案选A。2．B【详解】A、乙炔分子为直线型，选项A错误；B、2—甲基丁烷的结构简式:(CH3)2CHCH2CH3，选项B正确；C、溴乙烷的电子式中溴的孤对电子没有标出来，选项C错误；D、是2-丁烯的键线式，选项D错误。答案选B。3．B【详解】A．浓溴水可以溶于苯，浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚也可以溶于苯，无法除杂，A错误；B．Br2可以和NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，而苯不反应也不溶于水，可用稀NaOH溶液反复洗涤后分液，B正确；C．加入硝酸银溶液前应先加入酸中和氢氧化钠，排除OH-离子的干扰，才能观察到浅黄色的溴化银沉淀，C错误；D．溴乙烷会在NaOH溶液中发生水解，D错误；综上所述答案为B。4．B【详解】A的四种单体分别是、、、，其中苯乙烯的相对分子质量最大，为104，故选B。5．A【详解】由烷烃倒推出炔烃的可能结构，应将碳碳单键转化为碳碳三键，也就是相邻两个碳原子上各去掉2个H原子，所以只可能转化为和2种炔烃，故选A。6．D【详解】A．醇中烷基为憎水基而-OH为亲水基，憎水基越大醇在水中的溶解性越小。1-戊醇中烷基更大，溶解形更小。溶解性：1-丙醇>1-戊醇，A项正确；B．烷烃碳越多熔沸点越高，相同碳数支链越多沸点越低，沸点：正戊烷>新戊烷，B项正确；C．F电负性大导致羧基中OH的电子云更偏向O，导致-OH的极性增大，易电离酸性强，C项正确；D．由于苯环与O的共轭导致O-H键中极性增大，羟基氢的活泼性苯酚>乙醇，D项错误；故选D。7．A【详解】A．甲和乙发生加成反应生成丙，丙中醇羟基发生消去反应生成丁，所以反应①为加成反应，反应②为消去反应，故A正确；B．甲中含有苯环，乙中不含苯环，甲、乙结构不相似，二者不互为同系物，故B错误；C．醛基和氢氧化铜悬浊液反应的比例关系为-CHO～2Cu(OH)2，丁中含有1个醛基，所以1mol丁可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化，故C错误；D．醇羟基和Na反应生成氢气，且醇羟基和氢气的比例关系为2：1，则1mol丙与足量Na反应生成0.5mol氢气，生成氢气的质量=0.5mol×2g/mol=1g，故D错误；故选：A。8．C【详解】A．在甲烷分子中，最多可有3个原子共平面，所以分子中3个C原子可能共平面，A不符合题意；B．在分子中，后面的4个C原子在同一直线上，直线上有2个C原子在红框所在的平面内，则所有C原子可能共平面，B不符合题意；C．在

分子内，红框内的C原子发生sp3杂化，4个C原子不可能共平面，C符合题意；D．在

分子内，两个红框内的C原子一定共平面，两个红框共用2个C原子，两个红框可能重合，所以C原子可能共平面，D不符合题意；故选C。9．C【详解】①蛋白质的油脂是被氧化，而有难闻的特殊气味，故①错误；②浓硝酸与蛋白质发生显色反应，故②错误；③葡萄糖属于非电解质，故③错误；④鸡蛋白溶液中加入饱和硫酸铵溶液，出现白色沉淀，是蛋白质析出，此过程是可逆过程，称为蛋白质的盐析，故④正确；⑤油中含有碳碳双键，能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑤错误；⑥天然蛋白质水解的最终产物均为α一氨基酸，故⑥正确；⑦符合通式的不一定是糖类，如C2H4O2，可以是酯，也可以是羧酸，故⑦错误；故选项C正确。10．B【详解】A.迷迭香酸分子中除了含有碳、氢两种元素外，还含有氧元素，不属于烃，故A正确；B.由酚羟基邻对位氢原子易被溴原子取代和碳碳双键易与溴单质发生加成反应的性质可知1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的浓溴水反应，故B错误；C.由分子中含-COOC-可发生水解反应，含-OH、-COOH可发生取代和酯化反应，故C正确；D.1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应，故D正确；答案选B。【点睛】本题考查有机物结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、羧酸、酯、烯烃性质的考查。11．C【详解】A．糖类为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物，A正确；B．淀粉不能发生银镜反应，可说明淀粉分子中没有醛基，B正确；C．蔗糖水解环境是酸性的，而银镜反应在碱性条件下进行，水解后没有加碱至溶液呈碱性再加银氨溶液，不能说明蔗糖未水解，C错误；D．1mol纤维素能水解出许多摩尔单糖，故为多糖，是天然有机高分子，不溶于水和一般的有机溶剂，D正确。故选C。12．C【详解】A．合成顺丁橡胶的单体是丁橡胶的单体为1,3-丁二烯，故A错误；B．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都是人工合成的，不属于天然有机高分子，故B错误；C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的，故C正确；D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,不是甲醇，故D错误；故答案为C。13．C【详解】A．取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误；B．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B错误；C．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C正确；D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误；故选C。14．C【分析】3.0g某有机化合物M在足量氧气中完全燃烧，生成4.4gCO2和1.8gH2O，计算得n(CO2)=，该物质中n(C)=0.1mol，m(C)=1.2g；n(H2O)=，n(H)=0.2mol，m(H)=0.2g。M的质量为3.0g=m(H)+m(O)+m(C)则m(O)=1.6g，则n(O)=0.1mol。C、H、O物质的量之比为1:2:1，则M的最简式为CH2O。【详解】A．该物质中含O，不属于烃类，A项错误；B．由上述计算得，该物质中含有O，B项错误；C．M的最简式为CH2O，其分子式可能为CH2O，C项正确；D．M的最简式为CH2O，相对分子质量为30n（n≥1），D项错误；故选C。15．C【详解】A．乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，A正确；B．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，B正确；C．乙烯含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，这是官能团的性质，与所连基团无关，C错误；D．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，甲基被氧化变为羧基，甲苯被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，D正确；故合理选项是C。16．D【详解】由题给信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能发生如下反应生成：，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能发生如下反应生成：，故选D。17．C【详解】A．聚苯乙的单体为苯乙烯，两者最简式相同，所以等质量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氢原子数相等，所以完全燃烧耗氧量相同，故A错误；B．由1—溴丁烷制1，3—丁二烯依需先通过消去反应，生成1-丁烯，在通过加成反应生成1、2-二溴丁烷，再通过消去反应不能得到1，3—丁二烯，故B错误；C．1—丙醇、乙醇可以分别进行分子内脱水和分子间脱水，能形成丙醚、丙烯、乙醚、乙烯4中有机物；还可以进行1—丙醇和乙醇之间脱水，生成乙丙醚，故C正确；D．浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚能溶于环己醇，所以不能用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质，故D错误；故答案：C。18．B【详解】酚是苯环和羟基直接相连的物质，分子式为的酚：若苯环取代基为-OH、-CH2CH3，则存在邻间对3种；若苯环取代基为-OH、-CH3、-CH3，则存在：有6种；故共9种，故选B。19．B【详解】A．苯甲酸在水中溶解度随着温度升高显著上升，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，故可用重结晶的方法除杂，A正确；B．先用生石灰吸收水，且增大沸点差异，再利用蒸馏的方法获得乙醇，不需要过滤，B错误；C．丁醇和乙醚互为同分异构体，但丁醇存在分子间氢键，两者沸点差异较大，故可用蒸馏的方法进行除杂，C正确；D．乙烯能与溴单质反应生成无色难挥发液体1，2-二溴乙烷，而甲烷不与溴水反应，故可通入过量溴水溶液，洗气、干燥的操作来除去甲烷中的乙烯，D正确；故答案为：B。20．B【详解】A．装置甲实验室装置甲实验室制乙酸乙酯，应在制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠溶液），A错误；B．制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验目的，B正确；C．装置丙实验室制乙炔，不能使用启普发生器，电石是粉末状的，会从启普发生器中间的间隙中漏到食盐水中，不会达到随时停止的状况，且反应剧烈，C错误；D．装置丁制取乙烯的条件是迅速加热到170℃，图中缺少温度计，D错误；故答案为：B。21.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.NaCl(aq)eq\o(→,\s\up7(电解))Cl2(g)eq\o(→,\s\up11(Fe(s)),\s\do4(△))FeCl2(s)B.S(s)eq\o(→,\s\up11(O2(g)),\s\do4(点燃))SO3(g)eq\o(→,\s\up7(H2O(l)))H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)eq\o(→,\s\up7(石灰乳))Mg(OH)2(s)eq\o(→,\s\up7(煅烧))MgO(s)D.N2(g)eq\o(→,\s\up8(H2(g)),\s\do3(高温高压、催化剂))NH3(g)eq\o(→,\s\up10(O2(g)),\s\do4(点燃))NO2(g)答案C22.下列说法正确的是()①属于碱性氧化物，属于酸性氧化物②碳酸钠、氢氧化钡、氯化铵、过氧化钠都属于离子化合物③漂白粉、水玻璃、Fe(OH)3胶体、冰水混合物均属于混合物④醋酸、烧碱、纯碱和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物⑤硅导电，铝在浓硫酸中钝化均属于物理变化⑥盐酸属于混合物，而液氯、冰醋酸均属于纯净物．A.①③⑤ B.④⑤⑥ C.②④⑥ D.②③22.答案：D解析：属于两性氧化物，不属于酸性氧化物，①错误；氯化铝属于共价化合物，②错误；冰水共存物的成分是，属于纯净物，③错误；醋酸为，烧碱为NaOH，纯碱为，生石灰为CaO，④正确；铝在浓硫酸中钝化属于化学反应，⑤错误；盐酸为HCl的水溶液，是混合物，⑥正确。23.下列过程中的化学反应对应的离子方程式正确的是A．硫酸铁溶液中加足量的铜粉：B．溶液中滴加过量稀氨水：C．向氢氧化钡溶液中滴加硫酸溶液：D．硫酸铝溶液中滴加过量氢氧化钾溶液：23．D【详解】A．硫酸铁溶液中加足量的铜粉，铜和铁离子生成铜离子和亚铁离子：，A错误；B．溶液中滴加过量稀氨水，生成的氢氧化银转化为银氨离子：，B错误；C．向氢氧化钡溶液中滴加硫酸溶液生成水和硫酸钡沉淀：，C错误；D．硫酸铝溶液中滴加过量氢氧化钾溶液生成四羟基合铝离子：，D正确；故选D。24．3b、、、、中的一种cn【详解】(1)丁子香酚的分子式为，其中含有酚羟基、碳碳双键和醚键3种官能团。故答案为：；3；(2)丁子香酚含有酚羟基，可以与NaOH溶液、溶液、的溶液反应，不能与溶液反应。故答案为：b；(3)苯环上连有两个对位取代基且含酚羟基和醛基的丁子香酚的同分异构体的结构简式为)、、、、。故答案为：、、、、中的一种；(4)质谱仪根据带电粒子在磁场中偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测的一类仪器；红外光谱仪用来分析分子中含有的化学键和官能团；元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同；核磁共振谱仪判断氢原子种类，故选c。故答案为：c；(5)丁子香酚能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为n，故答案为：n。25．(1)蒸馏烧瓶直形冷凝管(2)C(3)C(4)(5)上口倒出(6)干燥(或除水除醇)(7)50%【分析】环己醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生消去反应生成环己烯；加热过程中应加入碎瓷片防止暴沸，醇在消去的过程中会产生副产物醚类；分离产物时，由于环己烯的密度比水的密度小，应从上口倒出；根据计算环己烯产率。【详解】（1）仪器a、b分别为蒸馏烧瓶、直形冷凝管；（2）加入碎瓷片的作用是防止有机物在加热时发生暴沸；如果在加热时发现忘记加碎瓷片，这时必须停止加热，待冷却后补加碎瓷片，故选C；（3）环己醇沸点161℃、环己烯沸点83℃，故在合成反应中要控制温度不能超过83℃，故选C；（4）在浓硫酸加热条件下醇分子间容易发生脱水反应生成醚类化合物，反应的化学方程式为2+H2O，故本实验中最容易产生的副产物的结构简式为；（5）在本实验分离过程中，产物环己烯的密度比水小，与水互不相溶，所以应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：上口倒出；（6）加入无水氯化钙可以除去水(做干燥剂)和除去环己醇(因为乙醇可以和氯化钙反应，类比推知，环己醇和氯化钙也可以反应)，因此分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥(或除水除醇)；（7）20g环己醇的物质的量为=0.2mol，理论上生成环己烯的物质的量为0.2mol，环己烯的质量为0.2mol×82g·mol-1=16.4g，实际得到环己烯的质量为8.2g，则产率为×100%=50%。26．(1)3-甲基苯酚(间甲基苯酚)(2)2(3)氨基羟基(4)取代反应(5)(6)+H2O+HCl+N2↑(7)9【分析】根据流程，A与2-溴丙烷发生取代反应生成B，B与NaNO2发生反应生成C，C与NH4HS反应生成D，D与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成E，结合E的结构简式和D的分子式可知，D为；E与F反应生成G，结合E和G的结构简式和F的分子式可知，F为；G发生两步反应生成H，H再与NaNO2/HCl反应生成I，结合I的结构和H的分子式可知，H为；I与水反应生成J，J与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成K，结合K的结构简式和J的分子式可知，J为；据此分析解题。公众号：高中试卷君【详解】（1）根据有机物A的结构，有机物A的化学名称为3-甲基苯酚(间甲基苯酚)。（2）有机物C中含有苯环，苯环上的C原子的杂化类型为sp2杂化，还含有甲基和异丙基，甲基和异丙基上的C原子的杂化类型为sp3杂化，故答案为2种。（3）根据分析，有机物D的结构为，其官能团为氨基和羟基。（4）有机物E与有机物F发生反应生成有机物G，有机物中的羟基与有机物F中的Cl发生取代反应生成有机物G，故反应类型为取代反应。（5）根据分析，有机物F的结构简式为。（6）有机物I与水反应生成有机物J，该反应的方程式为+H2O+HCl+N2↑。（7）连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在B的同分异构体中，含有手性碳、含有3个甲基、含有苯环的同分异构体有9种，分别为：、

、、、、、、、；其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的结构简式为。27．(1)-COOH(或羧基)1，2—二溴乙烷(2)加成反应HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O(3)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(4)NaOH溶液银氨溶液(5)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O【分析】纤维素在稀硫酸的催化作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖在乳酸菌的作用下分解为乳酸，乳酸发生