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文档简介
第二节来自石油和煤的两种基本化工原料
第三章有机化合物(第二课时)苯第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第三章有机化合物1(4)空间构型:(1)分子式:
(2)结构式:一、苯的分子结构(3)结构简式:平面正六边形或(凯库勒式)C6H6
或(4)空间构型:(1)分子式:(2)结构式:一、苯的分2二、物理性质颜色状态:气味:毒性:水溶性:密度:熔沸点:活动:阅读P69总结出苯的物理性质无色液体特殊气味有毒密度小于水不溶于水,易溶于有机溶剂沸点80.1℃,易挥发;熔点5.5℃二、物理性质颜色状态:气味:毒性:水溶性:密度:熔沸点:活动3苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应三、化学性质预测:苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应三、化学性质预测:41、可燃性(氧化反应):2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象:火焰明亮,有浓黑烟2、稳定性、不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴水中的溴1、可燃性(氧化反应):2C6H6+15O25①溴代反应反应原理:3、
取代反应溴苯是一种无色液体,密度大于水①溴代反应反应原理:3、取代反应溴苯是一种无色液体,密度大61.Fe屑的作用是什么?2.长导管的作用是什么?3.为什么导管末端不插入液面下?用作催化剂用于导气和冷凝回流(或冷凝器)因溴化氢极易溶于水,防止倒吸。实验思维拓展:1.Fe屑的作用是什么?2.长导管的作用是什么?3.为什么导7
:该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取代反应而不是加成反应吗?为什么?
锥形瓶内出现淡黄色沉淀,说明苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。问题:该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取代反应而不8[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单双键交替的结构.对二溴苯邻二溴苯间二溴苯[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?1.III与IV的结构9②硝化反应纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯②硝化反应纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于10环己烷4、加成反应△
+3H2催化剂△
催化剂△
+3H2苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键,但在一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷环己烷4、加成反应△+3H2催化剂△催化剂△+3H11注意:
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色),说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。●易取代、难加成、难氧化。注意:●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层122、苯的分子结构特点:苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键。1、苯的组成:C6H6表示苯的结构由于习惯,凯库勒式仍使用3.苯的化学性质:(1)可燃(2)稳定,不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。(3)较易发生取代反应(4)难发生加成反应4、苯用途小结2、苯的分子结构特点:苯分子中的碳碳键是介于单键1、苯的组成13巩固练习:1.关于苯的下列的叙述,不正确的是()
A.苯是无色带有特殊气味的气体。
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。
D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,故不可能发生加成反应。2.1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分事实,但不能解释下列()事实。
A.苯不能使溴水褪色
B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体
D.邻二溴苯只有一种DAD巩固练习:DAD143.下列属于取代反应的是()A.光照射甲烷与氯气的混合气体B.乙烯通入溴水中C.在镍作催化剂的条件下,苯与H2的加成反应D.苯与液溴混合后加入铁粉。4.下列物质中,在一定
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