有机化学工程基本有机化工工艺考试试卷(练习题库)(2023版)

———有机化学工程基本有机化工工艺考试试卷(练习题库)

1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一，它的任务是：利用自然界存在的煤、石油（）和生物质等资源，

2、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或经部分氧化法制（），然

3、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（）三

4、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（）和重油。

5、原油在蒸馏前，一般先经过（）、（）处理。

6、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（）。

7、石脑油是（）的原料，也是生产（）的原料。

8、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。

9、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（）、环烷化和芳构化反应和叠合

10、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整、（）。

11、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两

12、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用

13、催化重整过程所发生的化学反应主要有（）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加

14、从重整汽油中提取芳烃常用（）方法。

15、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、（）。

16、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是吸热反应，而催化重整是在绝热条件下进行的，为了保持一定的反应温度，一般催

17、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（）常用的一种方法。

18、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、正构烷烃的异构化、多环环烷烃的开环裂

19、煤的结构很复杂，是以（）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。

20、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、（）和煤与石灰熔融生产电石。

21、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量

22、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分（）和裂解产物的分离。

23、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（）和丙烯的反应。

24、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。

25、烷烃热裂解的一次反应主要有（）和断链反应。

26、从（）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。

27、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢（）；烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低。

28、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；带支

29、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（）热反应。

30、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环（）裂解，长侧链先在侧链断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。

31、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（），另一类烷

32、芳香烃热裂解的主要反应有（）、断侧链反应和脱氢反应。

33、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃（）异构烷烃，环烷烃（）芳烃。

34、烃类热裂解中二次反应有（）烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。

35、自由基连锁反应分为链引发、链传递、（）三个阶段。

36、芳烃指数是用于表征（）重烃组分的结构特性。

37、正构烷烃的BMCI值最（）。烷烃的K值最（），芳烃则反之。烃原料的BMCI值越小，乙烯收率越（）。

38、特性因素是用作反映（）、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。

39、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）影响一次产物分布；（2）（）。

40、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于（）次反应，减短停留时间有利于（）次反应。

41、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（）的影响效应来调节产物中乙烯／丙烯的比例。

42、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（）和油吸收精馏分离法两种。

43、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（）、精馏分离系统。

44、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为前加氢和（）两种。

45、加氢脱乙炔过程中，设在脱（）塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。

46、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、乙烯塔釜液乙烷中带出损失、脱乙烷塔釜液C3馏分中带

47、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径（）回收高能位能量、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道

48、在裂解分离系统中，（）能量回收能产生高能位的能量。

49、用（）为原料裂解制乙烯是目前工业上的主要方法。

50、目前，用石油烃为原料裂解制乙烯是主要的工业生产方法，但是生产乙烯的还有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、

51、目前工业上芳烃主要来自（）副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径

52、芳烃转化反应主要有异构化反应、（）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。

53、芳烃的转化反应（）都是在（）性催化剂存在下进行的，具有相同的反应机理。

54、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（）反应。

55、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有无机酸、（）和固体酸三类。

56、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。

57、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（）过程。

58、目前，工业上主要的烷基化剂有（）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

59、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有（）、异构化反应、烷基转移（）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合

60、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（）性催化剂。

61、烷基化工艺可分为（）和气相法两种。

62、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、（）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。

63、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有：不饱和键的加氢、（）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解

64、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有：不饱和键的加氢、芳环加氢、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和

65、工业上氢的来源主要有（）、部分氧化法和变压吸附分离法。

66、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及（）。

67、烃类的脱氢反应是吸热反应，故平衡常数随着温度的升高而（）。

68、脱氢反应是分子数增加的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（）。

69、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在高温、低压下进行操作，但那是不安全的，因此必须采取其他措施，通

70、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有高（），故烃类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂

71、脱氢催化剂的类型有：氧化铬—氧化铝系催化剂、（）、磷酸钙镍系催化剂。

72、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当（）气氛中进行。

73、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（）作为稀释

74、目前，工业上苯乙烯主要是由（）制得。

75、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（）两种。

76、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（）为氢接受体的氧化脱氢、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢

77、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由（）催化脱氢法制取和丁烯氧

78、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。

79、在氧化过程中，（）是很关键的问题。

80、自氧化反应具有（）反应特征。

81、经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（）机理进行。

82、醋酸的合成方法主要有（）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。

83、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（）在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化脱氢法、丙烷—丁烷直接氧化法和乙

84、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、烯烃的直接环氧化、烯丙基氧化反应、烯烃的（）、芳烃的催化氧

85、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（）。

86、工业上采用（）制丙烯腈。

87、丙烯氨氧化制丙烯腈是一强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（）反应器。

88、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须能及时移走反应热和控制反应温

89、流化床的特点有：催化剂（）磨损；部分气体轴向返混大，选择性较低；产生大气泡，传质不良，选择性下降。

90、芳烃正烃离子进一步能发生（）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。

91、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（）、酸性卤化物和固体酸三类。

92、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移动床（）法。

93、工业生产上为了解决对二甲苯（）之间的矛盾，采用二级结晶过程。

94、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（）、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

95、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有（）、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃

96、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和（

97、烷基化工艺可分为（）两种方法。

98、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷

99、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（）吸附分离法。

100、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（）催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催

101、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（）、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

102、在同一催化剂上，当单独加氢时，各种烃类加氢反应速度比较，下列正确的是（）。

103、烃类的脱氢反应是（）热反应，故平衡常数随着温度的升高而（）。

104、在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来（）平衡常数，来（）脱氢反应的平衡转化率。（）

105、脱氢反应是分子数（）的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（）。（）

106、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在（）温、（）压下进行操作。（）

107、工业上常用的惰性稀释剂是（）。

108、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有更高（）性。

109、烃类脱氢反应均采用（）作催化剂。

110、脱氢催化剂的类型有：氧化铬—氧化铝系催化剂、（）、磷酸钙镍系催化剂。

111、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度（），要求脱氢反应在适当（）气氛中进行。（）

112、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（）作为稀释

113、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（）为氢接受体、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧

114、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以（）为氢接

115、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和

116、要在烃类或其它化合物中引入氧，（）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，但氧化能力弱。

117、由于气态氧的氧化能力弱，所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分子中引入氧，一般采用（）。

118、在烃类及其它有机物的自氧化反应中是按自由基链式反应机理进行的，其中决定性是（）。

119、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，一类是有机含氧化合物，另一类是（）。

120、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化

121、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应（）等反应。

122、催化重整过程所发生的化学反应主要有（）、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。

123、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃和（）。

124、煤的结构很复杂，是以芳香核为主具有烷基侧链和含（）基团的高分子化合物。

125、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（）的反应。

126、二次反应，主要是指一次反应生成（）等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。

127、环烷烃热裂解时规律（）。

128、烃类热裂解中二次反应有（）和烃分解生成碳。

129、自由基连锁反应分为（）三个阶段。

130、特性因素是用作反映（）等油品的化学组成特性的一种因素。

131、烃类裂解生产乙烯的操作条件为（）。

132、动力学裂解深度函数综合考虑了（）效应。

133、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（）两种。

134、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为（）两种。

135、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处（）和脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失

136、目前工业上芳烃主要来自（）三个途径。

137、芳烃转化反应主要有（）和烷基转移反应、脱烷基反应等几类反应。

138、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（）和固体酸三类。

139、目前，工业上主要的烷基化剂有（），此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

140、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃，此外（）也可作为烷基化剂。

141、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有（）、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。

142、烷基化工艺可分为法（）两种。

143、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有（）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。

144、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（）、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

145、在烃类脱氢反应中有利的操作条件有（）。

146、脱氢催化剂的类型有（）催化剂。

147、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有（）两种。

148、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为（）接受体。

149、工业上获取丁二烯的主要方法有（）制取三种。

150、氧化过程的共同特点有（）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。

151、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，它们是（）。

152、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（）和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。

153、重要的非均相催化氧化反应有（）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。

154、流化床的优点是（）。

155、流化床与列管式反应器相比的缺点有（）。

156、一碳化学

157、烷基转移反应

158、芳烃的烷基化

159、烷基化剂

160、芳烃的脱烷基化

161、选择性加氢

162、氢蚀

163、氢的爆炸极限

164、MTBE

165、氧化脱氢

166、自氧化反应

167、诱导期

168、引发剂

169、氧化促进剂

170、络合催化

171、非均相催化氧化

172、羰化反应

173、氯化

174、催化氯化法

175、基本有机化学工业的任务是什么？

176、天然气中的甲烷化工利用主要有哪三个途径？

177、简述催化裂化条件下，主要发生的化学变化？

178、催化重整过程所发生的化学反应主要有哪几类？

179、加氢裂化过程发生的主要反应有哪些？

180、基本有机化学工业中有关煤的化学加工方法有哪些？

181、什么叫烃类热裂解法？

182、烷烃热裂解的一次反应主要有哪些？

183、简述在烷烃热裂解中，烷烃脱氢和断链难易的规律？

184、简述环烷烃裂解反应的规律？

185、芳香烃热裂解有哪些反应类型？

186、简述各族烃类的热裂解反应规律。

187、烃类热裂解中二次反应有哪些？

188、结焦和生碳有何区别？

189、试写出自由基反应机理的几个阶段。

190、试说明什么是PONA？

191、试说明什么是芳烃指数？

192、试问在烃类热裂解采用什么样的温度、停留时间和烃分压能得到较好的产物分布？

193、简述提高温度、缩短停留时间在烃类裂解生产乙烯中对产物分布影响的效应。

194、简述工业上采用水蒸气作为稀释剂的优点。

195、试说明什么是动力学裂解深度函数？

196、简述裂解气深冷分离法的原理？

197、试回答裂解气的深冷分离流程分为哪几大的部分？

198、简述前加氢与后加氢的各自的优缺点？

199、试回答深冷分离裂解气流程中，乙烯的损失有哪几处？

200、试回答裂解分离系统的能量回收的三个主要途径？

201、试回答除用石油烃生产乙烯的方法外，制取乙烯的其它方法有哪些？

202、简述芳烃的来源？

203、芳烃转化反应主要有哪些反应？

204、芳烃正烃离子能进一步能发生哪些反应？

205、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有哪几类？

206、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有哪些？

207、目前，工业上主要的烷基化剂有哪些？

208、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有哪些？

209、工业中应用的重要催化加氢反应，主要有哪些类型？

210、试回答工业上氢的来源？

211、试回答就催化剂形态来说，加氢催化剂有哪几类？

212、在脱氢反应过程中，采用水作为稀释剂的作用是什么？

213、试回答，近年来苯乙烯的新的合成方法有哪些？

214、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有哪两种？其主要区别是什么？

215、什么叫氧化脱氢反应？

216、氧化脱氢主要有哪些类型？

217、工业上获取丁二烯的主要方法有哪三种？

218、什么叫自氧化反应？

219、试写出自氧化的基本步骤？

220、醋酸的主要合成方法主要有哪三种？

221、目前工业上生产乙醛的主要方法有哪几种？

222、重要的非均相催化氧化反应有哪六种？

223、试写出丙烯腈的工业合成方法？

224、粗苯在焦炉煤气中的含量为（）。

225、回收粗苯的方法主要有（）、（）和（）。

226、用洗油吸收煤气中的粗苯的操作中，吸收温度升高，粗苯回收率（），煤气中苯族烃的含量（）。

227、为充分吸收煤气中的苯族烃，必须使苯族烃和洗油在吸收塔内具有足够的（）和（）。

228、对于填料塔，吸收面积是（）。吸收面积（），气液接触时间（），吸收越充分。

229、富油脱苯一塔式生产（）、（）和（）三种产品。

230、用洗油吸收粗苯时，减少吸收面积，粗苯的回收率（）。

231、当富油中粗苯含量高时，在一定预热温度下，由于粗苯的蒸气分压较大，蒸气耗量（）。

232、当贫油中含粗苯量和其他条件一定时，随着富油预热温度升高，直接蒸气耗量（）。

233、双炉双塔工业萘连续精馏是目前比较先进的生产工业萘工艺，双炉是指（），两塔是指（）（初馏塔、精馏塔）。

234、焦化厂用的管式炉分为三部分：由圆筒体的（）、长方体的对流段和烟囱。

235、购买的粗苯加氢催化剂在使用前均为（），基本不具有催化活性。因此，使用前需要在反应炉中进行（）处理，使

236、高温加氢－精馏生产纯苯工艺中，白土塔的作用是什么？

237、加氢用催化剂使用前为什么要进行活化？

238、轻苯加氢反应器外壁的温变色漆起什么作用？

239、采用轻苯高温加氢－精馏生产高纯度苯工艺时，为什么回收率可达到114%？

240、加氢精制粗苯有什么优点？

241、回收粗苯前的焦炉煤气为什么要进行终冷？

242、在横管式煤气终冷除萘工艺中为什么不用18℃水直接将55℃煤气冷却到25℃左右？

243、洗油多次循环使用后，为什么其密度、粘度、分子量增大？

244、为什么要控制洗油中萘的含量？

245、再生器的精馏段和提馏段分别设有弓形隔板，各有何作用？

246、在富油脱苯泡罩塔精馏段和提馏段设有若干断塔板，其作用是什么？

247、煤焦油中水含量高时有何危害？

248、煤焦油初步蒸馏的目的是什么？

249、煤焦油脱盐时，如何控制碳酸钠水溶液浓度和用量？

250、煤焦油一塔式常压蒸馏与两塔式常压蒸馏工艺流程有何区别？

251、为什么要脱除煤焦油中过量的盐？

252、为什么原料萘在精馏前必须进行碱洗？

253、生产精萘主要目的是什么？

254、分缩油

255、硫酸洗涤轻苯的主要目的是什么？

256、酸洗－精馏法精制粗苯工艺的主要缺点有哪些？

257、按照反应压力划分，加氢反应主要分为哪几类？

258、下面四个同分异构体中哪一种沸点最高？（）

259、光照下，烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的（）

260、1-甲基-3-异丙基环已烷有几种异构体？（）

261、在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应（）

262、是什么异构体？（）

263、构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是（）

264、下列化合物中哪些可能有E，Z异构体（）

265、实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是（）

266、某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为（）

267、CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2（1mol）主要产物为（）

268、异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物（）

269、二氯丙烷可能的异构体数目是多少（）

270、下列化合物进行SN2反应时，哪个反应速率最快（）

271、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？

272、叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？

273、反式二取代环己烷是否一定比顺式结构稳定？

274、如何判断化合物的芳烃性？

275、萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

276、为什么叔卤烷易发生SN1反应，不容易发生SN2反应？

277、氯乙烯是卤代烃，为什么不易发生亲核取代反应？

278、如何判断卤代烃在碱性条件下，是发生取代反应还是发生消除反应？

279、在卤代烃的特征鉴别方法中，为什么叔卤烷与AgNO3-C2H5OH溶液沉淀立刻生成，而伯卤烷与AgNO

280、醚和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多

281、苯酚遇三氯化铁会显色，这是发生了什么反应？

282、发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？

283、怎样分离乙醚（bp34.5C）与正丁烷（bp36.1C）？

284、为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？

285、醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？

286、哪些化合物能顺利地和NaHSO3反应？

287、哪些化合物能发生碘仿反应？有什么应用？

288、哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？

289、哪些化合物能发生Cannizzaro反应？条件是什么？

290、哪类化合物能生成苯腙？有什么应用？

291、鉴定醛类最常用的反应是什么？

292、为什么羟基乙酸的酸性比乙酸强，而对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸的酸性弱？

293、为什么间甲氧基苯甲酸的酸性强于苯甲酸的酸性，而对甲氧基苯甲酸的酸性弱于苯甲酸的酸性？

294、为什么乙醇中不含CH3CO-，但能发生碘仿反应，而乙酸中含有CH3CO-，但不能发生碘仿反应？

295、醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核

296、酸酐>酯>酰胺"target="_blank">为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤>酸酐>酯>酰胺？

297、醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基，羰基对α-H的活性有何影响？

298、吡啶和吡咯都具有芳香性，可产生芳香性的原因不同，如何解释？

299、如何解释芳香性大小次序

300、为何氨基酸在其等电点时的溶解度最小？

301、氨基酸既具有酸性又具有碱性，但等电点都不等于7，即使含－氨基－羧基的氨基酸，其等电点也不等于7，这是

302、脂肪族伯胺与亚硝酸反应放出（），测量这种气体的体积从而计算伯氨基的量。

303、次碘酸钠氧化法只适用于测定（）。

304、相对分子质量小的硫醚的测定，用方法（）。

305、补充反应式：Br2+（）+H2O→R2SO2+2HBr。

306、三氯化钛还原法可以用来测定（）。

307、醛或酮与羟胺反应生成肟，用（）法滴定生成的水分，既可测定醛或酮的含量。

308、标定卡尔·费休试剂，可选用（）来进行标定。

309、咖啡因含量的测定可选用（）进行非水滴定。

310、费林试剂由硫酸铜的水溶液和酒石酸钾钠的氢氧化钠水溶液混合而成。酒石酸钾钠的分子式为（）。

311、色层分析法总是由一种流动相，带着被分离的物质，流经（）。从而使试样中的各组分分离。

312、纸上层析是一种（），以滤纸作为支持剂，滤纸纤维素吸附着的水分为固定相。

313、Rf值最大等于1，即该组分随展开剂上升至（），表示溶质不进入固定相。

314、把（）均匀地铺在一块玻璃板或塑料板上形成薄层，在此薄层上进行色层分离。故称为薄层层析。

315、氧化铝是一种吸附能力较强的吸附剂，具有分离能力强，活性可以控制等优点。可用于（）的分离。

316、硅胶能吸附脂溶性物质，也能吸附水溶性物质，适用于分离（）物质。

317、薄层层析所用展开剂主要是（）的有机溶剂，一般使用2~3种组分的多元溶剂系统。

318、薄层层析法通过试验选择展开剂，可以（）使用方法。

319、薄层层析法的过程，可以分为六个步骤，其顺序是（）。

320、反应：C6H5NH2+NaNO2+2HCl→[C6H5N≡N]+Clˉ+NaCl+2H2O属于（）

321、在重氮化反应中，有时虽无过量的亚硝酸，但在强无机酸存在下，淀粉碘化钾试纸因受空气氧化也能呈蓝黑色，因

322、（）是烷氧基化合物。

323、含烷氧基的化合物，在加热的情况下，能被氢碘酸分解，生成相应的（）。

324、沸点较高，不容易挥发的碘代烷，通常采用萃取分离，常用的萃取剂为（）。

325、溴的乙酸-乙酸钠溶液和碘代甲烷反应的反应式为（）。

326、蔗糖、麦芽糖及乳糖属于（）。

327、淀粉经酸或酶水解生成（），再用费林溶液测定。

328、费林溶液的（）是以纯糖作为基准来标定而求得的，测定什么糖就应用该糖的纯品来标定费林溶液。

329、还原糖还原费林溶液的反应不符合化学计量关系。所以，不能根据得到反应式直接计算出还原糖的量，而是在相同

330、粗糖制品中，常含有各种杂质。影响终点的观察。若试样本身有色或有固体悬浮物，可用（）沉淀过滤除去。

331、可以用蔡塞尔法进行测定的化合物是（）。

332、碱性较强的胺可以用酸滴定法直接滴定，因为中和产物是强酸弱碱盐，所以可选用在酸性环境中变色的（）作指示

333、重氮化反应用（）作外指示剂指示终点。

334、重氮化法的基本原理是：在强无机酸存在下，（）与亚硝酸作用定量地生成重氮盐。

335、制薄层板铺层前应先用洗涤液浸洗，再用水冲净后，烘干。如沾有油污、水渍，应用脱脂棉蘸（）反复擦去。

336、常用的薄层板可分为硬板和软板两种，硬板和软板又可分别称为（）。

337、在下面公式中，F和A分别表示（）。

338、蔗糖在（）条件下水解，生成1分子葡萄糖和1分子果糖即转化糖，然后再进行测定。

339、费林溶液中的铜量是定量还原糖的关键，而铜量与费林溶液的浓度及用量有关，因此，在配制时（）的量要称准确

340、费林溶液直接滴定法测还原糖时，反应产物中的（）极不稳定，易被空气所氧化而增加耗糖量，故滴定时不要随意

341、还原糖和水解后产生的转化糖，在碱性溶液中能将（）还原。

342、费林溶液直接滴定法和铁__氧化法都是采用（）作指示剂。

343、在碱性溶液中，次碘酸钠能将醛糖氧化为（）。

344、次碘酸钠氧化法测定醛糖时，由于碘也可以与氢氧化钠反应生成碘酸钠，为了避免此反应发生，在含有碘的醛糖溶

345、芳香族伯胺在（）存在下，和亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮盐，常用重氮化法测定，在染料和药物分析中应用

346、在微酸性介质中，重氮盐和某些（）发生耦合反应，生成有特殊颜色的偶氮化合物。

347、伯胺和仲胺与乙酸酐作用发生乙酰化反应，生成（），可用于定量测定，常用的测定方法是与乙酸酐-吡啶乙酰化

348、反应：是属于（）反应。

349、铁__溶液的浓度一般为1%，用（）标定。

350、（）。

351、铁__和转化糖的反应是在（）情况下进行的，标定与测定试样都必须严格遵守操作条件，并进行预测。

352、铁__氧化法测还原糖和水解后产生的转化糖，在正式滴定时，先加入比预测少（）左右的糖液。

353、次碘酸钠氧化法测醛糖时，试样中不得含有乙醇、丙醇等杂质，因为它们会消耗碘，使测得值（）。

354、在试样中果糖和葡萄糖共存时，可用以下步骤分别测它们的含量（）。①用费林溶液直接滴定法测果糖的量②用硫

355、重氮化法测芳伯胺的含量，在酸度不足时，生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合，使测定结果（）。

356、重氮化反应一般在低温的条件下进行，温度较高时虽然重氮化反应可加快，但会造成的（）分解和损失。

357、快速滴定法的步骤是（）。①将管尖提出液面，缓缓滴定②将大部分亚硝酸钠液在不断搅拌或摇动下一次滴入③将

358、为防止亚硝酸钠标准溶液分解，配制时要加入少量的（）。

359、用重氮化法测定对氨基苯磺酸时，由于其难溶于酸，应先用（）溶解，然后将溶液酸化后进行重氮化。

360、联苯胺、磺胺类及其衍生物常用（）测定其含量。

361、在有盐酸和乙酸存在的条件下，（）可以用锌或锌汞齐还原成芳伯胺。

362、非那西汀是常用的退热镇痛药，学名对乙酰氨基苯乙醚，其结构为：在硫酸存在下，回流水解后转变为（），

363、重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如—

364、重氮化法测芳伯胺时，指示剂碘化钾-淀粉试纸要随用随取，不要取出放在空气中，否则在（）环境中，碘离子有

365、联苯胺、苄胺、氨基乙酸的结构简式分别为（）。

366、工业上主要用于染料中间体、合成药物和炸药等的化合物是（）。

367、脂肪族硝基化合物呈中性反应，但是伯硝基或仲硝基化合物在（）溶剂中可以异构化，变为具有酸性的结构。

368、硝基苯在酸性介质中还原或催化加氢，（）。

369、硝基化合物的测定，一般在酸性溶液中进行（）反应。

370、芳香族硝基化合物，常用锌还原-重氮化法测定，或还原成氨基化合物后，用（）测定。

371、用三氯化钛还原法测硝基化合物，由于三氯化钛是强还原剂，能被空气中的氧所氧化，因此滴定必须在（）气流保

372、亚钛盐在酸度较低的介质中还原能力较强，但当pH﹥3时亚钛盐水解生成碱式盐沉淀，而减弱还原能力，因此，

373、氯化亚锡在酸性溶液中能将（）还原为芳香胺。

374、硫醚、亚砜、砜的通式分别为（）。

375、硫醚、砜、亚砜中硫的化合价分别为（）。

376、磺酸盐在硫酸存在下灼烧，使磺酸盐转变为（），用称量法测定。

377、由于磺酸是强酸，因此可以用（）直接滴定。

378、对于低价含硫有机物的测定，主要以（）为基础。

379、巯基是（）种官能团。

380、硝酸银法测巯基是将试样用苯或烃类溶剂溶解后，加入已知过量的硝酸银溶液，与硫醇反应后，（）。

381、硝酸银法测巯基，由于在滴定中生成的硫醇银和硫氰化银沉淀包藏银离子，使结果偏（）。

382、为了克服硝酸银法测定时沉淀包裹银离子的倾向和乳状液的形成，可减少试样的用量，并且用（）。

383、由于（）可以增大硝酸银在烃类溶剂中的溶解度，因此在硝酸银法测巯基时，加入这种物质可以减少形成乳状液的

384、（）是测硫醇最简便而常用的方法。

385、硫醇可以被碘氧化生成（），因此通常用碘标准溶液直接滴定硫醇试样。

386、由于碘标准溶液不太稳定，所以在用碘量法测巯基时，一般是先将试样与（）混合后，再用碘酸钾标准溶液滴定。

387、伯硫醇很容易被碘氧化，（）。

388、溴酸钾与（）存在下，反应生成新生态的溴。

389、溴能使硫醚氧化成亚砜，其反应方程式为（）。

390、溴酸盐直接滴定法测硫醚基是以（）作指示剂，过量的溴使其退色。

391、溴酸盐直接滴定法和溴酸盐剩余量滴定法分别适用于相对分子质量（）的硫醚的测定。

392、溴酸盐剩余量滴定法是将试样用冰乙酸和水溶解后，（）。

393、溴酸盐剩余量滴定法是用作（）指示剂。

394、硫醚与溴反应，若溴过量时，可生成（）。

395、双糖类有（）。

396、多糖类有（）等。

397、由于大多数双糖和多糖均可用（）水解生成单糖，所以，单糖的测定方法就成为许多糖类的定量基础。

398、所有的单糖和大部分双糖，由于分子中有（），因此，都具有还原性，被称为还原糖。

399、脂肪族伯胺与亚硝酸反应放出（），测量其体积从而计算出伯胺基的量。

400、氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。

401、[（CH3）4N]+Cl-属于（）。

402、下列化合物中属于酰胺的是（）。

403、下列化合物中属于氨基酸的是（）。

404、氨基酸、酰胺和季胺盐可以在冰乙酸等非水介质中用（）标准溶液滴定。

405、用淀粉碘化钾试纸做外指示剂是因为（）。

406、碱性较弱的胺，通常用不同比例的乙酸酐和冰乙酸作溶剂，以（）的冰乙酸溶液作指示剂，用高氯酸的冰乙酸溶液

407、偶合反应一般发生在（）位。

408、不溶于水的长链脂肪胺可溶于（）中进行滴定。

409、2KI+2HNO2+2HCl→I2+KCl+（）+2H2O。

410、4KI+（）+4HCl→2I2+4KCl+2H2O。

411、由于中性红与亚硝酸作用消耗标准溶液，故指示剂应在临近终点时加入，最好同时做（）以校正标准溶液的消耗量

412、在用重氮化法测芳伯胺时，有时虽无过量的亚硝酸，但在强无机酸存在下，淀粉碘化钾试纸因受空气氧化会呈现蓝

413、[C6H5N≡N]+Cl-+H2O→N2+（）+HCl。

414、（）→H2O+NO2↑+NO↑。

415、C6H5—NHR+NaNO2+HCl→+（）NaCl+H2O。

416、冰乙酸在低温下会凝固，可加入20%的无水（），即可避免。

417、非水滴定法测咖啡因的含量时，如果冰乙酸中含有水分，会影响滴定突跃。除去水分的方法是加入（），使与水反

418、用重氮化法测定磺胺二甲嘧啶的含量，由于其难以重氮化，因此，要加入适量的（）作为催化剂，以促进重氮化反

419、用重氮化法测定磺胺二甲嘧啶的含量，用甲基红作内指示剂，其终点颜色变化为（）。

420、卡尔·费休法是一种以滴定法测定水分的化学分析法，这个方法适合于测定（）试样中的水分。

421、对于性质温度计受热不易挥发、升华、分解、氧化的有机物可在常压下加热干燥，通草用（）干燥或在（）下烘干

422、常压下受热时间过长、常易分解的试样，应置于减压干燥箱中进行减压加热干燥。在减压下可以（）。

423、对于（）的试样，可在盛有干燥剂的干燥器中放置干燥至恒重。常用的干燥剂有浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。其次

424、蒸馏法测水分是使试样与某些和（）的有机溶剂共同蒸馏时，试样中的水分可随着有机溶剂一起共沸蒸馏出来。

425、蒸馏法测水分的缺点是（），因试样中的水分没有完全挥发出来，水发溶解在有机相中生成乳状液，水分附集在冷

426、用卡尔·费休法测定时有干扰的一些有机产品，如酮类、醛类及部分氧化剂、还原剂中的水分，常采用（）方法测

427、卡尔·费休法是一种非水溶液的氧化还原滴定法。主要应用于（）的测定。

428、卡尔·费休试剂是由（）按一定比例组成的溶液。

429、碘将二氧化硫氧化成三氧化硫时需要一定量的水分参加反应：由（）的量可测定水分的含量。

430、碘和二氧化硫的反应是可逆的，为了使反应进行完全，必须用碱性物质将生成的酸吸收，以利于反应定量地进行

431、由于无水吡啶与碘化氢与三氧化硫生成的硫酸酐吡啶不稳定，因此必须加入（），使之转变为稳定的甲基硫酸氢吡

432、在卡尔·费休法测水分的反应中，吡啶和甲醇所起的作用是（）。①参与反应②是反应产物的组成成分③起溶剂的

433、用卡尔·费休法测定水分，如果用自身做指示剂，则终点颜色变化为（）。

434、卡尔·费休法测水分用永停终点法确定终点所依据的半电池反应是（）。

435、卡尔·费休法测水分用永停终点法确定终点，（）。

436、配制卡尔·费休试剂时，对试剂的纯度要求很高，特别是含水量应严格控制在（）以下。

437、卡尔·费休试剂一般都是以（）的含量来决定试剂的浓度，而（）的用量都是过量的。①碘②二氧化硫③吡啶④甲

438、用碘、二氧化硫、吡啶、甲醇新配制的卡尔·费休试剂，其有效浓度不断降低，其原因是（）。

439、卡尔·费休试剂一般配成甲、乙两液，甲液为碘的乙醇溶液，乙液为二氧化硫的甲醇吡啶溶液，使用时（）。

440、活泼的醛、酮和有机酸与卡尔·费休试剂中的（）发生羟醛缩合反应和酯化反应释出水。

441、活泼的醛、酮和有机酸与卡尔·费休试剂中的甲醇发生（）释出水。

442、当测定含活泼羰基化合物中水分时，常用（）代替甲醇配制卡尔·费休试剂。

443、吡啶极其难闻有毒，改良的卡尔·费休试剂，是由（）按一定比例溶于一定量甲醇中混合而成。

444、卡尔·费休试剂应储存在（）中，防止接触空气中的水分，于暗处放置24h后才能使用。每次临用前均应标定。

445、标定卡尔·费休试剂可用（）两种方法标定。

446、用纯水、二水合酒石酸钠标定卡尔·费休试剂时，做空白试验的目的是（）。

447、精确吸取5.00mL水标准液，用卡尔·费休试剂滴定至终点，如消耗体积为VmL，则下面公式中T和A分别

448、醇类与（）进行乙酰化反应，，三氟化硼作催化剂，生成的水用卡尔·费休试剂滴定，即可计算醇的含量。

449、由于羟胺、肼与碘发生反应，因此在用卡尔·费休法测水分时，测定结果会（）。

450、醌类等能氧化碘化氢而析出碘，因此在用卡尔·费休法测水分时，测定结果会（）。

451、I2+SO2+H2O→2（）+SO3。

452、ROH+CH3COOH→（）+H2O。

453、2（）+I2→N2+2H2O+2HI。

454、（）+2I2→C6H5I+3HI+N2↑。

455、淀粉经酸或酶水解生成（）。

456、蔗糖和淀粉的分子式分别为（）。

457、在测定混合物中某一组分时，为了消除其它组分的干扰，比较简便的方法是（）。

458、乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法可以测定（）。

459、葡萄糖的含量可以用（）方法测定。

460、测定烯基的不饱和度，根据所用的加成试剂不同，可以分为（）。①硫氰加成法②氢加成法③卤素加成法④亚硫酸

461、碘-乙醇溶液法用于（）的测定。

462、羧基的测定方法有（）。①酯化滴定测水法②羟胺肟化法③碱滴定法④皂化法

463、柠檬酸、酒石酸、琥珀酸都可以用（）法测定。

464、葡萄糖的分子式为（）。

465、农药除草醚（2，4-二氯苯基-4-硝基苯基醚）含量测定，用金属锌还原法还原后，再用进行测定（）。

466、由于胺类化合物具有（），因此可以用酸滴定法进行测定。

467、测定有机化合物中的元素，通常包括三个步骤，其顺序为（）。①干扰元素的消除②在分解产物中测定元素的含量

468、测定碳和氢时，利用（）作催化剂，在（500土50）℃的条件下，使试样在（）流中燃烧分解，其中的碳和氢

469、在碳和氢的测定中。由于试样燃烧分解后，氮、硫、卤素均转化为酸性气体，能被（）吸收，干扰碳的测定。

470、在碳和氢的测定中，卤素和硫的干扰可以被高锰酸银的热解产物消除，因为（）；硫的燃烧产物为三氧化硫，（）

471、在碳和氢的测定中，由于活性二氧化锰与二氧化氮反应，能释出水，因此要在氮氧化物吸收管的后半段填装（）。

472、在碳和氢的测定中，吸收管的吸收顺序为（）。①氮氧化物吸收管②碱石棉吸收管③无水高氯酸镁吸收管

473、有机物中氮的测定，通常是将有机物中的氮转化为N2或NH3的形式，然后用（）测定N2，用（）测定NH

474、克达尔法的全过程可分为下列四步，其顺序为（）。①吸收②碱化蒸馏③消化煮解④滴定

475、（）。

476、2NaOH+（）NH3↑+Na2SO4+2H2O。

477、HCl+（）→NH4Cl+H3BO3。

478、碱化蒸馏和吸收可用直接蒸馏法和（）蒸馏法。

479、克达尔法测氮常用的催化剂有（）。

480、杜马法测氮的步骤是（）。①在二氧化碳气流下②在600~800℃燃烧分解，有机物中的氮转变为氮气。③氮

481、卡里乌斯封管法和改良斯切潘诺夫法是用来测（）的。

482、卤素、硫、磷、硼、金属元素都可以用（）方法测定。

483、（）是将试样包在无灰滤纸内，点燃后，立即放入充满（）的燃烧瓶中，以（）作催化剂，进行燃烧分解，（）被

484、含氯和溴的有机物在氧气中燃烧分解，分解产物分别用（）吸收。

485、汞液滴定法测氯溴的基本原理是（）。①调节溶液呈弱酸性②加热煮沸溶液，除去过量的过氧化氢。③以二苯卡巴

486、在用汞液滴定法测氯溴时，需加入（）来降低二苯卡巴腙汞合物的电离度，使终点更为明显。

487、在配制硝酸汞标准溶液时，需加入适当的（）以防止硝酸汞的水解。

488、由于（），很少能满足直接滴定的条件，因此，采取有效措施来提高反应速率和使反应趋于完全，是官能团定量分

489、（）是利用过量的卤化剂与烯基化合物起加成反应，然后测定剩余的卤化剂。

490、氯化碘加成法的基本原理是，使过量的（）溶液和化合物分子中的（）进行定量的加成反应，反应完全后，加入（

491、用氯化碘加成法测烯基时，瓶口要密闭，并忌光照，是因为（）。

492、碘—乙醇溶液加成法测烯基加入碘化钾的目的是（）。

493、溴加成法测烯基时，不用溴直接和烯基反应，而用溴-溴化钠的甲醇溶液代替，是因为（）。

494、用催化加氢法测双键时，所用的氢气，必须不含（），以免催化剂被氧化或中毒而降低其活性。

495、用催化加氢法测双键时，试样、溶剂中不得含有（）等能毒害催化剂的杂质。

496、用催化加氢法测双键时，因为催化剂粉末暴露在空气中时，能引起有机溶剂的（），所以用过的催化剂，必须及时

497、醇的测定通常是根据醇容易酰化成酯的性质，用酰化方法测定。主要用于（）的测定。

498、醇的测定根据乙酰化剂的组成不同，可分为（）。

499、醇中的羟基在酰化过程中，易脱水生成（），难以用酰化成酯法测定，但是以三氟化硼为催化剂的乙酸-三氟化硼

500、用乙酰化法测定醇的乙酰化试剂，通常选用乙酸酐，是因为（）。

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501、乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法的基本原理是（）。①用碱标准溶液滴定②作空白试验③加水使剩余的乙酸酐水解

502、在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时，吡啶的作用是（）。

503、在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时，通常用（）作终点指示剂，终点颜色有黄色变为紫红色。

504、乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基，加入乙酸钠的目的是（）。

505、乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基所用的催化剂是（）。

506、乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基的基本原理是（）。①反应生成的乙酸和过量乙酸酐用碱溶液中和②加入一定量

507、高碘酸氧化a-多羟醇后，可以通过测定（）或测定（）来计算含量。

508、测定羰基化合物的常用方法有：羟胺肟化法、2，4-二硝基苯肼称量法、亚硫酸氢钠加成法、次碘酸钠氧化法和

509、羟胺肟化法测定羰基化合物，吡啶和反应生成的酸结合生成（），降低释出的酸的浓度，抑制逆反应的进行。

510、羟胺肟化法测定羰基化合物，所使用的终点指示剂是（），终点颜色变化是由（）变成（）。

511、羟胺肟化法测定羰基化合物，加入乙醇的目的是（）。

512、将盐酸羟胺与过量的碱溶液制成（）溶液，再与羰基化合物反应，再用盐酸标准溶液回滴过量的羟胺，以溴酚蓝为

513、（）与亚硫酸氢钠发生加成反应，可以用亚硫酸氢钠法测定其含量。

514、用亚硫酸氢钠法测定醛和甲基酮时，由于（）溶液不很稳定，因此，在实际测定中，使用比较稳定的亚硫酸钠，临

515、碘量法测醛和甲基酮时，在试样中加入已知过量的（）溶液，当反应完全后，加入过量的（）标准溶液，用（）标

516、用亚硫酸氢钠法测定醛和甲基酮时，由于（）最稳定，测定时可用甲醛和亚硫酸钠直接进行加成反应。

517、（）可以测定溶液中的少量的酸性较强的羧酸，所释出的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

518、（）是指在规定条件下，中和皂化1g试样所消耗氢氧化钾的毫克数。

519、对于相对分子质量较大、溶解度较小、难皂化的酯，可采用（）溶剂以提高皂化温度、缩短皂化时间。

520、葡萄糖的标定和测定条件必须一致，在标定和测定时，其步骤是（）。①加亚甲基蓝指示剂②在费林溶液中加入适

521、催化加氢法测双键，常用的催化剂有氧化铂、氧化钯和莱尼镍，其中（）的催化能力较强，反应速率较快不仅能使

522、与苯环相连的酚羟基具有弱酸性，可以在非水溶剂中，用（）进行非水滴定。

523、除了乙酸酐可以用作乙酰化试剂测醇外，（）也是测定醇含量的较好酰化剂，其最大优点是酚、醛等不干扰测定，

524、葡萄糖和果糖的测定方法有（）。

525、含碘有机物在氧气中燃烧分解，其中的碘元素生成（）。

526、季戊四醇和丙三醇分别可以采用（）测定。

527、（）易被氧化银或银氨配合物氧化，定量生成酸和银。

528、醛和酮都能（）。

529、（）+I2+H2O→2HI+NaHSO4。

530、（）。

531、用亚硫酸氢钠法测醛和甲基酮，可以用（）进行滴定。

532、用碱滴定法测酸时，如果试样的酸性较弱，要用（）作指示剂。

533、用碱滴定法测定羧酸时，易水解的酯容易起干扰，会使测定结果（）。

534、皂化回滴法测酯基的基本过程是（）。①用酸标准溶液滴定过量的碱②相同条件下做空白试验③试样用过量的碱溶

535、用碱滴定法测酸时，如果试样溶液颜色较深，或者滴定的羧酸较弱，或滴定不同强度酸的混合物时，弟弟终点难以

536、皂化-离子交换法测酯基的步骤是（）。①以酚酞为指示剂②用碱标准溶液滴定③用溶剂和氢氧化钾醇溶液经过离

537、化合物中的烷基支链使它们分子间力降低，通常反映在（）。

538、硝基苯的极性和在水中的溶解度分别比苯酚或苯胺的（）。

539、（）又称为层析法、色谱法或层离法。

540、既能溶于水，又溶于乙醚的化合物的有（）.①多官能团的强极性化合物，且碳原子数不超过4个。②能形成氢键

541、烯醇类、磺酰胺、硫醇等化合物，它们的酸性都比碳酸弱，（）。

542、当苯酚中引入电负性较强的基团时，则酚羟基的酸性显著地增强，酸性强于碳酸，能溶于氢氧化钠和碳酸钠，属于

543、烯烃、炔烃的物态与烷烃相似，由于结构上有双键，氢的数目减少，所以灼烧时常带（）。

544、卤代烃的定性分析常用进行检验（）。

545、伯、仲、叔醇的鉴别试验可选用（）。

546、大多数酚类化合物，遇到三氯化铁溶液均可形成（），因此可用三氯化铁试验进行检验。

547、2，4-二硝基苯肼试验可以用来检验（）。

548、芳香醛与脂肪醛的鉴别可用（）。

549、酯、酰卤、酸酐、酰胺及羧酸都可以用检验（）。

550、纯芳香胺是无色液体或固体，由于氧化作用的结果，它们常带（）色，它们有毒而且容易渗入皮肤。

551、（）与伯胺及仲胺反应，分别生成单取代和二取代磺酰胺.单取代磺酰胺可溶于碱，二取代磺酰胺不溶于碱。

552、（）与亚硝酸作用，生成N-亚硝基仲胺，常为难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。

553、具有a-氢的硝基化合物能溶于5%NaOH，不溶于5%NaCO3，属于（）组。

554、ArSO2NHOH+CH3CHO→（）+ArSO2H。

555、SOCl2+（）→ArSO2Cl+HCl+SO2。

556、（）+HNO2→RCOOH+N2↑+H2O。

557、C6H5NO2+4H2O+6Fe（OH）2→（）+6Fe（OH）3↓。

558、HNO2+（）→ROH+N2+H2O。

559、3RCONHOH+FeCl3→（）+3HCl。

560、RCOOR’+H2NOH→（）+R’OH。

561、HCl+（）→R2CHCl+H2O。

562、物理常数在一定程度上反映了（）的特征，所以，物理常数是有机化合物的特性常数。

563、纯物质通常有很敏锐的熔点，熔点范围狭窄，一般不超过（）。

564、毛细管法是测定熔点最常用的基本方法，一般采用（）。

565、测定熔点时温度计不能全浸在热浴内，一段水银柱外露在空气中，由于受空气冷却的影响，使观测到的温度与真实

566、测定熔点的温度校正值的计算公式为；△ｔ＝0.00016（t1—t2）h，其中0.00016，t1，t

567、（）是检验液体有机化合物纯度的标志。

568、由于沸点随气压的改变而发生变化，所以如果不是在（）下进行沸点测定时，必须将所测得的沸点加以校正。

569、有时几种化合物由于形成恒沸混合物，会有固定的沸点，所以（）的物质，未必就是纯物质。

570、标准大气压是指（）。

571、有一个未知物，测定其沸点为84.5℃，在同一条件下，测定标准试样苯的的沸点是79.5℃，苯在标准气压

572、由于物质热胀冷缩，其体积会发生改变，所以物质的密度亦随之改变，因此密度的表示必须注明（）。

573、国家标准规定化学试剂的密度是指（）。

574、密度瓶法测定密度的基本原理是，二十摄氏度时分别测定充满同一密度瓶的水及试样的质量，（）。

575、如果物质中含有杂质，则改变了分子间的作用力，密度也随着改变，因此，根据密度的测定，可以确定有机化合物

576、二十摄氏度时，分别测量同一物体在水及试样中的浮力，由于浮锤排开水和试样的体积相同，所以根据（）即可算

577、折射率是（）。

578、阿贝折射仪是根据（）现象设计的。

579、一些溶液的折射率随其浓度而变化，其变化规律是（）。

580、自然光通过偏振器时，产生偏振面与晶体光轴相（）的偏振光。

581、对于二甲苯的三种异构体——邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，由于它们的沸点很接近，可以通过测定（）加以鉴

582、旋光度的大小主要决定于旋光性物质的（）。

583、一般规定：（）旋光物质的溶液时的旋光度，称作比旋光度。

584、称取蔗糖试样5.000g，用水溶解后，稀释为50.00mL，20℃时，用2dm旋光管，黄色钠光测得旋

585、将蔗糖液装入150.3mm的旋光管内，所测得的旋光度值为67.03，蔗糖在20℃的比旋光度为+66.

586、初步试验是系统鉴定的第一步，这一步共包括（）几个步骤。

587、常见的生色基团有双键、叁键、羰基、亚硝基、硝基、醌基、偶氮基和氧化偶氮基等，（）。

588、苯酚和苯胺在空气中放置一段时间后分别氧化成（）。

589、胺类化合物和二硫醚大多分别具有（）。

590、脂肪烃和卤代烃燃烧后火焰分别呈（）。

591、硝基、亚硝基、偶氮和叠氮化合物灼烧时，容易（）。

592、半荫片是一个由（）构成的圆形透明片，呈现三分视场。

593、调节检偏镜使（），此时作为旋光仪的零点。

594、在旋光管的一端附近有一鼓包，若装入溶液后管的顶端有空气泡，应该将（）并轻轻叩拍，把空气赶入鼓包内。

595、由于有机化合物的各原子，大多数是以（）结合的，所以很难在水中离解成相应的离子。

596、硫元素的鉴定通常用（）。

597、氮元素地鉴定通常用（）。

598、氯、溴、碘离子在稀硝酸溶液中，可被银离子沉淀，生成的氯化银、溴化银、碘化银分别是（）。

599、在酸平衡表示叙述中正确的是（）。

600、在酸平衡表示叙述中正确的是（）。

601、在酸平衡表示叙述中不正确的是（）。

602、在碱平衡表示叙述中正确的是（）。

603、在碱平衡表示叙述中不正确的是（）。

604、在碱平衡表示叙述中正确的是（）。

605、某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10－5，在25℃时的平衡常数为1.87×10－5，则说明该酸

606、某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10－5，在25℃时的平衡常数为1.87×10－5，则说明该酸（

607、某酸在18℃时的平衡常数为1.14×10－8，在25℃时的平衡常数为1.07×10－8，则说明该酸（

608、某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10－5，在25℃时的平衡常数为1.87×10－5，则说明该碱

609、某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10－5，在25℃时的平衡常数为1.87×10－5，则说明该碱

610、某碱在18℃时的平衡常数为1.14×10－8，在25℃时的平衡常数为1.07×10－8，则说明该碱

611、0.10mol/L乙酸溶液的pH值为（已知KHAc=1.8×10－5）（）。

612、0.20mol/L乙酸溶液的pH值为（已知KHAc=1.8×10－5）（）。

613、0.10mol/L三氯乙酸溶液的pH值为（已知Ka=0.23）（）。

614、0.10mol/L的某碱溶液，其溶液的pH值为（Kb=4.2×10－4）（）。

615、0.20mol/L的某碱溶液，其溶液的pH值为（Kb=4.2×10－4）（）。

616、0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值为（Kb=1.3×10－3）（）。

617、0.10mol/LH3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、K

618、0.20mol/LH3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、K

619、0.040mol/L碳酸溶液的pH值为（Ka1=4.2×10－7、Ka2=5.6×10－11）（）。

620、0.10mol/L乙二胺溶液的pH值为（Kb1=8.5×10－5、Kb2=7.1×10－8）（）。

621、0.20mol/L乙二胺溶液的pH值为（Kb1=8.5×10－5、Kb2=7.1×10－8）（）。

622、0.050mol/L联氨溶液的pH值为（Kb1=3.0×10－6、Kb2=7.6×10－15）（）。

623、0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为（Kb=1.8×10－5）（）。

624、0.10mol/L盐酸羟胺溶液的pH值为（Kb=9.1×10－9）（）。

625、0.10mol/L硫酸羟胺溶液的pH值为（Kb=9.1×10－9）（）。

626、0.10mol/LNaAc溶液的pH值为（Ka=1.8×10－5）（）。

627、0.050mol/LNaAc溶液的pH值为（Ka=1.8×10－5）（）。

628、0.10mol/LNaF溶液的pH值为（Ka=6.6×10－4）（）。

629、0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、K

630、（）。

631、0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值为（）。

632、（）。

633、（）。

634、（）。

635、将金属锌插入到硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记为（）。

636、将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为（）。

637、将金属锌插入到0.1mol/L硝酸锌溶液和将金属锌插入到1.0mol/L硝酸锌溶液所组成的电池应记为

638、（）。

639、（）。

640、（）。

641、在25℃外界空气的压力为101.3kPa时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压力为113.3kPa，则氯

642、在25℃外界空气的压力为101.3kPa时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压力为133.3kPa，则氯

643、在25℃外界空气的压力为101.3kPa时，用氧气作氧化剂，通入氧气的压力为133.3kPa，26

644、已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.010mol/L溶液

645、已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.010mol/L

646、已知=0.7995V和AgI的Ksp=9.3×10－17若在I－保持1.0mol/L溶液中则上述电

647、已知反应在标准状态下，反应向右进行，但当Cu2+离子的浓度降至0.10mol/L，而其它离子仍为1

648、在中学中我们就知道，金属活动顺序表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。试通过计算判定（均在标准状

649、已知在标准状态下，铜离子无法氧化碘离子；但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定（均在标准

650、在标准状态下，反应的平衡常数应是（）。

651、在标准状态下，反应的平衡常数应是（）。

652、在标准状态下，反应的平衡常数应是（）。

653、反应，已知在标准状态下，反应向（）进行，当时，反应又向（）进行。

654、从标准电极电位可知，三价铁离子能氧化碘负离子，但当往该溶液中加入一定量氟化钠后，会发生（）。

655、从标准电极电位可以看出，反应是向左进行；但在实验室里，用此反应可制取氯气，对此反应解释应是（）。

656、增加碘化钾的用量，可加快重铬酸钾氧化碘的速度，它属于（）。

657、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是（）。

658、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是（）。

659、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是（）。

660、乙二胺四乙酸是（）。

661、乙二胺四乙酸分步电离后在水中有（）。

662、由于EDTA只能以Y4－离子与金属离子发生配位，生成物多为离子型化合物，它属于（）的化合物。

663、由于EDTA能与金属离子形成（），因此配合物稳定常数均较大。

664、锌离子与EDTA形成稳定常数是（）。

665、钙离子与EDTA形成稳定常数是（）。

666、铁离子与EDTA形成稳定常数是（）。

667、3进行滴定造成的测定结果偏低的主要原因是"target="_blank">在测定三价铁时，若控制pH>3进行滴定，造成的测定结果偏低的主要原因是（）。

668、在测定含氰根的锌溶液时，若加甲醛量不够造成的，以EDTA法测定结果偏低的主要原因是（）。

669、在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是（）。

670、当pH=5.0时EDTA的酸效应系数是（）。

671、当pH=1.0时EDTA的酸效应系数是（）。

672、当pH=10.0时EDTA的酸效应系数是（）。

673、难溶化合物AgCl其溶度积的表示应写成（）。

674、难溶化合物Mg2P2O7其溶度积的表示应写成（）。

675、已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×10－5mol/L则氯化银的溶度积为（）。

676、已知在25℃时铬酸银的溶解度为6.5×10－5mol/L则铬酸银的溶度积为（）。

677、已知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1×10－7mol/L则磷酸钙的溶度积为（）。

678、0.02mol/LAgNO3溶液与同浓度的Na2SO4溶液等体积混合通过计算是否有沉淀出现（）。

679、将0.002mol/LMgCl2溶液与0.10mol/LNH3H2O溶液等体积混合后，（）沉淀出现

680、将0.002mol/LFeCl2溶液与0.10mol/LNH3H2O溶液等体积混合后，（）沉淀出现

681、AgBr沉淀能完全溶解在（）试剂中。

682、As2S3沉淀能完全溶解在（）试剂中。

683、Hg（NO3）2沉淀能完全溶解在（）试剂中。

684、已知氢氧化铁的Ksp=4.0×10－38则氢氧化铁的溶解度为（）。

685、已知氢氧化镁的Ksp=1.8×10－11则氢氧化镁的溶解度为（）。

686、已知氢氧化铜的Ksp=2.2×10－20则氢氧化铜的溶解度为（）。

687、当Cl－、I－和CrO2-4浓度相近的溶液中滴加AgNO3时出现沉淀的顺序是（）。

688、在浓度近似相等的的溶液中滴加NH3H2O时出现氢氧化物沉淀的顺序是（）。

689、在浓度近似相等的的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是（）。

690、质量吸光系数定义为（）。

691、溶液中有A和B两个互不干扰的组份对500nm的光有吸收，A吸光度为0.100，B吸光度为0.200，

692、一般情况下，增加（）可以提高显色反应物的反应完全的程度。

693、在0.1mol/L的氯化钠水溶液中含有的组分数为（）。

694、在1mol/L的三氯化铁水溶液中含有的组分数为（）。

695、在1mol/L的硫酸铝水溶液中含有的组分数为（）。

696、在固体NH4HS加热分解的过程中，该体系的自由度为（）。

697、实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下，加热制乙烯，该体系的自由度为（）。

698、C（s）、CO、CO2、H2O、H2五种物质在1000℃时达成平衡，该体系的自由度为（）。

699、为了防止气体样品有些成分的凝聚，必须采取的措施是（）。

700、用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，则指示剂为铬酸钾，终点颜色为（）。

701、下列选项中不属于班组安全活动的内容是（）。

702、在（）情况下不能对不合格品来取让步或放行。

703、在分析质量统计控制图中，若某个点超出了控制界限，就说明分析工序处于（）。

704、从事易燃易爆作业的人员应穿（）工作服，以防静电危害。

705、高温作业对人体的损伤主要是（）。

706、重大事故隐患是指企业在生产经营过程中存在可能造成（）人以上伤亡，或500万元以上直接经济损失