大疱性皮肤病天疱疮医学课件

大疱性皮天疱疮1编辑版ppt大疱性皮天疱疮1编辑版ppt一、概述天疱疮（pemphigus）是一组累及皮肤和黏膜的自身免疫性表皮内大疱病。共同特征是疱壁薄、松弛易破的水疱或大疱。组织病理为棘层松解所致的表皮内水疱。免疫病理显示角质形成细胞间IgG、IgA、IgM或C3网状沉积，血清中存在针对桥粒成分的天疱疮抗体。2编辑版ppt一、概述天疱疮（pemphigus）是一组累及皮肤和黏膜二、病因与发病机制属于自身免疫性疾病抗原：寻常型：桥粒芯糖蛋白3（Dsg3）落叶型：桥粒芯糖蛋白1（Dsg1）抗体：抗角质形成细胞间物质抗体（天疱疮抗体）抗原抗体结合→激活蛋白水解酶→细胞间连接破坏→棘层松解、表皮内水疱形成。3编辑版ppt二、病因与发病机制属于自身免疫性疾病3编辑版ppt三、临床分型常见类型天疱疮：寻常型/增殖型天疱疮落叶型/红斑型天疱疮特殊类型天疱疮：副肿瘤性天疱疮疱疹样天疱疮IgA天疱疮药物诱发的天疱疮4编辑版ppt三、临床分型常见类型天疱疮：4编辑版ppt四、临床表现寻常型天疱疮：年龄：中年人部位：口腔、全身皮肤形态：薄壁水疱，松弛，尼氏征（+），疱易破后形成糜烂；口腔黏膜糜烂常见。5编辑版ppt四、临床表现寻常型天疱疮：5编辑版ppt寻常型天疱疮6编辑版ppt寻常型天疱疮6编辑版ppt四、临床表现增殖型天疱疮：年龄：免疫力较低的年轻人部位：黏膜、皮肤皱褶处、四肢形态：薄壁水疱，尼氏征（+），破溃后常在糜烂面上出现乳头状肉芽增殖。7编辑版ppt四、临床表现增殖型天疱疮：7编辑版ppt四、临床表现落叶型天疱疮：年龄：中老年人部位：头面、躯干，口腔黏膜损害少见形态：红斑上水疱，尼氏征（+），疱壁更薄更易破，形成浅表糜烂面，上覆落叶状痂或鳞屑。8编辑版ppt四、临床表现落叶型天疱疮：8编辑版ppt落叶型天疱疮9编辑版ppt落叶型天疱疮9编辑版ppt四、临床表现红斑型天疱疮：年龄：中年人部位：头面、胸背上部形态：红斑上水疱，尼氏征（+），疱破后有轻度渗出、糜烂、结痂10编辑版ppt四、临床表现红斑型天疱疮：10编辑版ppt红斑型天疱疮11编辑版ppt红斑型天疱疮11编辑版ppt四、临床表现特殊类型天疱疮副肿瘤性天疱疮：常伴淋巴源性肿瘤，黏膜损害重，对糖皮质激素治疗不敏感。药物诱导性天疱疮：药物诱发。IgA型天疱疮：中老年女性，皮肤皱褶处，尼氏征（-），IgA型抗体。疱疹样天疱疮：中老年，环形红斑，尼氏征（-），痒剧。12编辑版ppt四、临床表现特殊类型天疱疮12编辑版ppt副肿瘤性天疱疮13编辑版ppt副肿瘤性天疱疮13编辑版ppt五、组织病理特点：棘层松解、表皮内裂隙和水疱病变位置寻常型、增殖型：基底层上方落叶型、红斑型：棘层上方或颗粒层14编辑版ppt五、组织病理特点：棘层松解、表皮内裂隙和水疱14编辑版表皮内水疱15编辑版ppt表皮内水疱15编辑版ppt六、免疫病理直接免疫荧光（组织）IgG、IgA、IgM或C3在角质形成细胞间隙内呈网状沉积。间接免疫荧光（血清）

血清中存在天疱疮抗体16编辑版ppt六、免疫病理直接免疫荧光（组织）16编辑版ppt角质形成细胞间网状荧光沉积17编辑版ppt角质形成细胞间网状荧光沉积17编辑版ppt六、诊断临床表现：薄壁水疱或大疱，松弛易破，尼氏征（+）组织病理：表皮内水疱免疫病理：DIF（组织）：IgG、IgA、IgM或C3在角形成细胞间隙内呈网状沉IIF（血清）：天疱疮抗体18编辑版ppt六、诊断临床表现：18编辑版ppt七、鉴别诊断大疱性类天疱疮疱疹样皮炎重症渗出性多形红斑线状IgA大疱性皮肤病大疱性表皮松解性药疹19编辑版ppt七、鉴别诊断大疱性类天疱疮19编辑版ppt八、治疗基本治疗：高蛋白、高维生素饮食，注意水、电解质平衡，全身衰竭者可给予白蛋白、血浆或全血，同时防止并发症。

20编辑版ppt八、治疗基本治疗：20编辑版ppt八、治疗局部治疗：（1）损害广泛者应用暴露疗法。用1:8000高锰酸钾溶液或1:1000苯扎溴铵清洗创面，并发感染者用抗生素软膏。（2）口腔黏膜糜烂者，可用朵贝氏漱口，外涂2.5%金霉素甘油或碘甘油。（3）病变局限者可外用糖皮质激素软膏。21编辑版ppt八、治疗局部治疗：21编辑版ppt八、治疗系统治疗：（1）糖皮质激素首选用药。诊断一旦确立应及早应用，初始剂量应足够。用量与给药方法根据疾病类型