中国石油大学(北京)《油层物理实验指导书》

《油层物理试验》指导书10《油层物理试验》指导书10油层物理试验指导书

岩石孔隙度测定岩石比外表积的测定界面张力的测定液体粘度的测定地层油高压物性的测定第一节 岩石孔隙度测定孔隙度。常用的孔隙度测定方法有：气体法，煤油法，加蜡法。一、气体法〔一〕试验目的把握测定岩石孔隙度、骨架体积及岩石外表体积的原理；学会使用气体法测定岩石孔隙度。〔二〕气体法孔隙度测定原理是气体玻义耳定律，其原理示意图如图1-1所示。容器 阀门 样品室1-1气体法孔隙度测定原理示意图P1，样品室压力为大气压。翻开阀门，容器与样品室连P2。每次使容器中气体压力保持不变。当υ。〔三〕气体孔隙度测定仪。如图1-2所示。1-2气体孔隙度仪〔四〕〔留意：翻开气瓶开关前，除放空阀外，其它阀门均处于关闭状态。顺时针旋转减压阀开关，气瓶出口压力调至1MPa左右；翻开气源阀；0.3～0.4MPa；翻开供气阀，给容器供气，然后关闭供气阀。逆时针旋转样品室夹持器把手，取出样品室，装入一标准钢块〔样品室有41〃,1／2〃,3／8〃,1／8〃顺时针旋紧夹持器把手。力。翻开放空阀，关闭样品阀，更换钢块。重复步骤5〕～8积与系统压力关系曲线。将待测岩心放入样品室，测量所对应的系统压力Px，然后从标准曲线上Vx。利用游标卡尺测量岩心直径和长度，计算岩心视体积。关闭气瓶开关，将全部物品放回原位，试验完毕。〔五〕1、数据记录岩心直径： ；岩心长度： 表1-1试验数据记录表序号钢块体积〔cm3〕系统压力(MPa)

1 2 3 4 5 6 7 8 岩心2、数据处理依据表1-1心的骨架体积。V岩心孔隙度： υ＝V

100％

〔1-1〕Vp gr〔六〕留意事项1、此试验受温度压力的影响，故测完校准曲线后，紧接着做待测样品试验。〔七〕思考题12、试验过程中容器中气体的压力是否全都？为什么？二、煤油法(一)测量原理首先将干岩样抽真空饱和煤油，利用饱和煤油前后的重量差，求得岩样中饱的比重，即为岩样的视体积(外表体积)。对于规章岩样，可直接测量其几何尺寸(二)优缺点优点：煤油法假设使用得当，可获得较高的准确度。缺点：它不适用于具有熔洞和裂缝的岩样，不适用于特低渗透性的岩样。其次节 岩石确定渗透率的测定直方向渗透率的测定这里不作介绍。对岩性均匀胶结程度好的坚硬岩心，应制定肯定外形的岩样，用一般方法来测定其渗透率；对易碎胶结性差或含泥质的岩样，细心制成肯定外形后，为了避开然后再进展测定。下面介绍两种常用的渗透率测定方法。一、流量计法〔一〕试验目的把握岩石渗透率测定原理和方法；把握克氏渗透率的测定方法。〔二〕试验原理气体的流速，利用达西定律即可求出岩样的渗透率。K P

QPLa a

〔1-2〕5A(

P)(PP)1 2 1 2PaC5(ｐa

1 2 1 2令 KCQaL

〔1-3〕AQ hQ kb wa 200Qkb—孔板常数。即当孔板压差计水柱高度为200毫米水柱时，气体通过孔3／秒。hw—孔板压差计水柱高度，单位：毫米。A，L—2，厘米。μ—气体粘度，单位：厘泊。Pa，P1，P2—分别为标准大气压、岩样上游及下游压力，单位：兆帕。K—岩心确定渗透率，单位：10-3μm2。

CQ hwLK kb200A

(1-4)C值读水银压差计；高渗测量，C值由中间的水柱读取水柱高，再由附表查出CC值、hwQkb代入〔1-4〕式即可求出渗透率。〔三〕仪器设备1-3所示，它主要由三局部组成。气源、岩心夹持器和掌握面板。其流程如图1-4所示。图1-3 气体渗透率测定仪图1-4 气体渗透率测定仪流程图〔四〕操作步骤1、预备工作记录以下数据：岩心编号、长度、直径。自由状态。渐渐翻开环压阀，将环压调至1.4MPa左右。2、渗透率测量低渗透率岩心测量CC表调整器调整。CCC值。④假设在最大C值(30)，孔板压差计高度超过200毫米水柱，则换较大孔板，100~200200毫米水柱较好。C值、孔板压差计水柱高度、上游压力及孔Qkb。C值，记录所对应的水柱高度，计算相应的渗透率。中渗透率岩心测量C值，由水银调整器来调整。C60~105100~200求。④稳定后记录h、C及Q 值。w kb特高渗透率岩心测量C值表(附表)C值。③渐渐增加上游压力，使孔板压差计液面高度每次增加25毫米水柱(100、125、150、175、200)100~200毫米范围之内。④液面稳定后记录以下数据：Qkb，hwH。⑤从H中减去摩阻损失，得到校正后的中间水柱高度h。⑥由校正后的中间水柱高度h和孔板压差计水柱液面高度h，从附表中查出相wC值。3、取出样品取样品之前必需先关气源、测量阀(使旋扭垂直)和高渗阀。然后翻开放空阀，将环压放掉。此时也可不关气源，只关环压阀。(留意翻开阀门)，便可取出。4、高渗样品测量与摩阻损失P1P2P1P2阻损失和流量的关系。摩擦阻力损失的测量在夹持器中放入一英寸的不锈钢套。按高渗测量步骤进展。256—8个数据，并记录对应的中间水柱读数。计算各点的流量，留意与各压力点对应，即可绘出流量Q与系统摩损的关系曲线。Qkb=5.836150毫米，则流量为：5.836150Q200

4.377毫升秒毫米，由摩损曲线查出系统压损ΔP=1毫米，样品181C=1025。〔五〕数据记录及数据处理1、数据记录岩心直径： ；岩心长度： 表1-2试验数据记录表序号孔板常数C值水柱高度〔mm〕上游压力〔MPa〕〔μm2〕

1 2 3 4 52、数据处理C值、孔板压差计水柱高度及孔板常数Qkb代入公式1-交点即为克氏渗透率。〔六〕1C测量较为准确.C60~105之间，C6~15之间。2、开关阀门要留意先后次序。测量时先开气源，后开环压换向阀，环压阀，孔阀。关掉气源(或环压)，翻开放空阀，即可取出岩样。C700时才能翻开，否则水柱会冲出外溢。4、夹持器要防止无岩芯加环压，以免损坏橡胶套。〔七〕1、渗透率测量为什么分为高、中、低三级？2、环压为什么必需大于流淌压力？(一)测定原理测定是基于下式来计算渗透率：BLKTALA—2；μ—测定温度下空气的粘度，厘泊；T空气通过岩样的时间，秒；B—气体流量管常数;K— 渗透率，μm2。〔二〕仪器设备

(1-5)1-5简易渗透率仪夹紧其中的岩样，岩样顶端端面与大气相通。T便可应用公式(1-5)算出岩样的渗透率。h0hx上下两条刻度线，可依据岩样直径管段，或中段，选择的原则是测得的时间T＞10秒。流量管三段的常数B1、渗透率时它是的。(三)操作步骤使水池水面与流量管下端的0刻度线在同一水面。用游标卡尺量出岩样的长度和直径，算出岩样的截面积。将岩样夹入岩心夹持器，岩样与夹持器之间应确保气体不能窜流。用吸气球或其它真空源将流量管水面吸到最细管段的刻度以上，停顿抽吸TB代入式(1)便算出渗透率。空气粘度可以从试验室给出的粘温曲线上查得，也可由表1-3查出。表1-3 一个大气压下空气的粘度，微泊(1微泊=10-4厘泊)0102030400171.8176.8181.8186.6191.41172.3177.3182.3187.1191.92172.8177.8182.8187.6192.43173.3178.3183.25188.1192.94173.8178.8183.7188.6193.35174.3179.3184.2189.1193.86174.8179.8184.7189.5194.37175.3180.3185.2190.0194.78175.8180.8185.7190.5195.29176.3181.3186.2191.0195.7〔四〕优点：仪器简洁，测定快。缺点：对于低渗和特低渗岩样，不再适用。第三节岩石比外表积的测定d岩石比外表积(简称比面)有三种定义方法：单位视体积岩石中颗粒的总外表外表积(Sp)。三者存在以下关系：dS=S

〔1- 〕=Sp下面测定的是定义1中的比外表积S。〔一〕试验目的把握比面的测定方法；利用比面仪测定渗透率。〔二〕测定所依据的公式如下，即：3S3

(1-6)ALHQ1ALHQ1A和L —岩样的截面积和长度，厘米2和厘米；μ —室温下空气的粘度，泊。H —空气通过岩心稳定后的压差，厘米水柱。Q —3／秒。从上式不难看出，当孔隙度，AL可以直接量出，μ由查表得到后，只要通过压力计测得空气通过岩样的压差H和相应的流量Q便可算出岩样的比面。(三)仪器设备岩石比面仪主要由岩心夹持器，压差计和空气唧筒组成.测定时翻开排水开水的体积流速，便可按公式(1-6)计算出岩样的比面。1-6所示。1-6比面测定示意图〔四〕操作步骤岩样的截面积。2／3即可，关闭放空开关和注水开关。3、将岩样放入岩心夹持器，关闭环压放空阀，翻开环压阀，加0.7～1.4MPa的环压。4、渐渐翻开排水开关，开头流量掌握得小一些，待压差计两端的压差稳定在某一高度H后，一手拿秒表，一手拿量筒测量相应H下肯定时间内流出的水(注：流量应从小到大变化)。5、关上排水开关，试验完毕。〔五〕数据记录及数据处理1、数据记录岩心直径： ；岩心长度： 表1-4试验数据记录表序号记录时间，秒3压差计水柱高度，厘米2/3

1 2 32、数据处理QQH〔1-6样的比面。三次试验结果求算术平均值，得到岩心的比面。〔六〕思考题1、说明本仪器适用范围。第四节岩石碳酸盐含量的测定算出岩石中碳酸盐的含量。〔一〕试验目的

一、压力法了解压力法测定岩石碳酸盐含量的原理；生疏仪器构造及其测定方法。〔二〕试验原理CaCO3+2HCl=H2O+CO2↑+CaCl2二氧化碳压力便可求出碳酸盐含量。〔三〕仪器设备碳酸盐含量测定仪如图1-7所示。〔四〕操作步骤1、翻开电源开关，预热半小时。2P-W关系曲线称取纯碳酸钙0.1克左右，放入样品伞；的小孔中；P1；将投样掌握开关置于“OFF”位置，使样品伞落下，翻开震惊开关，顺时针旋转调速旋钮到适宜的震惊速度；观看压力显示，当压力稳定时，记录压力值P2；将调速旋钮逆时针旋转至0，关闭震惊开关，翻开放空阀；取下反响杯，清洗反响杯和样品伞；1-7压力法碳酸盐含量测定仪9〕0.2、0.3、0.4、0.5克纯碳酸钙，重复步骤〔2〕～〔8；〔10〕绘制压力P〔P=P1-P2〕与样品重量关系曲线。3、测定实际样品中碳酸钙含量0.52步中的步骤〔2〕～〔8PP-W曲线查得样品中碳酸钙含量。〔五〕数据记录及数据处理1、数据记录初始压力： ；实际样品重量：序号纯碳酸钙重量，g压力，KPa

1 2 3 4 5 样品2、数据处理上查出实际样品中所含碳酸钙的重量，再计算碳酸钙含量。〔六〕留意事项1〕2〕保证反响杯不漏气。〔七〕思考题1、该试验的误差来源有哪些？二、体积法〔一〕试验原理化碳气(CO2)体积。(CaCO3)的含量。PV1202WT式中：η—W—岩样重量，g；T—CO2气体的温度，即恒温槽温度，K。公式的推导：岩样中的碳酸盐与盐酸反响，其反响式如下：CaCO3+2HCl=CO2↑+CaCl2+H2O

〔1-7〕100，CO244xCaCO3。则： 1000100 Vd Vdx 44 1000 440则岩样中碳酸盐的含量以重量百分数表示：100W

Vd 4.4W

(1-8)依据抱负气体状态方程：GpVnRT RTMVGRTpMdGV

pMRT。则p441000 Pd 5292

(1-9)8.314T T将(1-9)代入(1-8)式，则得式(1-10)： V 5292p1202 pV

(1-10)4.4W T WT〔二〕试验仪器仪器流程如图1-8所示。图1- 量气法碳酸盐含量测定仪〔三〕试验步骤水溶液灌注量气管，使盐水液面到达量气管的上部刻度处，然后关闭阀7；称取肯定量的样品(一般0.2～2g克)放入小杯内，并将小杯置于盛有10～15ml(10%)盐酸的反响瓶中；待仪器局部的温度平衡后，将开关7翻开，移动平衡瓶，使量气管和平衡管7关闭；作用完毕。反响停顿约15min后，移动平衡瓶，将平衡管中局部液体移入平衡瓶CO2V。的温差，一般不得超过1℃。〔四〕留意事项CO2大气压力积；分析时，室内温度要稳定(不要直接吹风)，恒温水池中温度要均匀；(3)水池中的水最好用蒸馏水或者用过滤后的自来水。旋滴法。一、吊环法〔一〕试验目的把握吊环法测定界面张力的原理；学会用吊环法测定界面张力。〔二〕测定原理种方法为吊环法。依据刻度盘读数计算外表张力的公式如下：σ= PF (1-11)式中 σ—试样的表〔界〕面张力，达因／厘米；P—吊环脱开薄膜裂开时刻度盘的示值，达因／厘米；0.014520.01452PC2(D-d)0.04531.679RrF0.7250

(1-12)式中 P—刻度盘示值，达因／厘米；C—白金环的圆周长，厘米；r—吊环白金丝的半径，厘米。F值，准确至三位有效数字。〔三〕仪器设备1-9吊环法界面张力仪〔四〕操作步骤1、全部要用的玻璃器皿均用石油醚或苯洗去残留油迹，并依次再用丙酮、红后取出备用。25毫升试样后换用一次滤纸，25d。4、调试仪器(2)9的钩上。旋转螺旋13把指针14调到刻度零的位置。放开制动螺钉17，把螺旋11转半周使扭力丝绷紧。189到达水平。在这种状况下用白纸为背159之间看出(1毫米)17。550～7525±1℃的蒸馏水，放在升6毫米。6、渐渐下放升降平台，保持扭力臂有零点位置，增加吊环系统的力矩。当13到刚好使吊环脱开后，读取刻度圆盘指针的示值(达因／厘米)。7、用刻度盘的示值按式(1-11)和式(1-12)计算水的外表张力，计算时水与空71～72达因／厘米。假设数值较小，可能由于张力仪调整不当，或由于玻璃器皿洗的测定结果仍偏低，则应进一步纯化蒸馏水后再次测定。8、用蒸馏水测得正确结果后，将张力仪刻度园盘的指针回复到零，升起升525±1℃过滤好的试样〔油倒入试样容器中的水面上至约10毫米的高度，留神勿使吊环触及油水界面。假设能，则从油中拉出镫后，尽快地用适当清洁的锋利器械触破此桥。930±1秒后，渐渐低升降平台，增加吊环系统的扭力，13到30秒，在接近拉脱时操作应尽量缓慢，由于拉脱时常常1分钟内完成。〔五〕数据记录和数据处理1、数据记录吊环半径：；吊环丝半径：。水的密度：；空气密度：。序号刻度盘读值计算外表张力达因/厘米2、数据处理

1 2 3 样品依据刻度盘的示值，按式〔1-11〕和式〔1-12〕计算试样的外表张力。取平2%。〔六〕留意事项白金丝吊环是张力仪的重要部件，操作时要特别留神，留意保持环的圆度。〔七〕思考题1、常用的界面张力测定方法有哪些？2、吊环法的适用范围？二、气泡或液滴最大压力法〔一〕测定原理气泡或液滴挤出毛细管口所需要的最大压力正比于外表张力。〔或液滴〕脱离管口跑掉，而在它原来的地方又形成的气泡〔或液滴。r成反比，即：2Pr于是外表张力可写成：P2

r (1-13)压力P可以用密度为ρ的任何液体压力计的液柱高来量得，即：P=Hρg (1-14)式中 ；ρ—3；。将式〔1-14〕代入式〔1-13〕则获得σ的表达式为：12

rHg (1-15)当毛细管半径和液体压力计固定时，式〔1-15〕可写成：σ=KH (1-16)式中K12

rg，当液体压力计固定后，ρ=常数，明显，K值取决于毛细管K值则为一常数，通常称之为毛细管端点常数，它可以由〔例如水的外表张力σHK，只要毛细管不变〔r不变H求得该液体的外表张力σ，即σKH的乘积。〔二〕仪器设备能烧制。1-111内注入与仪器连接起来。图1-10端点毛细管 图1-11最大压力法界面张力仪明搅拌器和温度计的恒温水杯中。气泡即可通过端点毛细管逸出。〔三〕操作步骤测定以空气为界面的外表张力1、每次测定前，为了使端点毛细管完全为测试液体所润湿，则要用铬酸洗液认真清洗，然后再用蒸馏水清洗。2、向带旁侧支管的广口试管中注入待测液体，用插入端点毛细管的橡皮塞1-10所示。然后，将试管沉醉恒温水杯或恒温水浴中并把端点毛细管和仪器接上(1-11)。3、缓慢翻开分液漏斗闸门，使广口瓶内压力增加，当端点毛细管出口有气算出的外表张力值相当于“动”外表张力。415～20秒形成一个，在这种状况下按压力计最大压力值算出的外表张力相当“静”外表张力。5、登记上述相应的最大压力值和测定时的温度，并分别计算“动”和“静”外表张力。张力(例如20℃时为72.75达因／厘米)和该最大压力值按式(1-16)反求出端点K。〔四〕留意事项品污染。三、旋滴法〔一〕试验原理在一个小玻璃中布满密度较大的液体，用针管注入一滴密度较小的液体。面张力。1-12旋转滴示意图R32(1-R)-1

〔1-17〕4 R式中R —液滴横截面半径，厘米；R＇—液滴纵向截面半径，厘米；Ω —角速度；—3。假设液滴长度与横截面直径的比值大于4〔1－／〕R32 (1-18)＝4〔二〕仪器设备系统掌握参数可通过数字掌握系统输入，如系统温度，转速等。液滴的几何尺寸通过显微镜系统读出。四、悬滴法〔一〕试验原理通过光学系统对液滴摄影成像，经公式计算得到该试样的界面张力。〔二〕操作步骤假设石英槽中的试样密度大于注射器试样密度，应使用“L”形针头。2、将装好试样的石英槽和注射器分别置于空气恒温浴中。3、接通电源，将控温器调到试验所需温度。4、调整光源位置，亮度及焦距，使液滴图像边缘清楚。5、启动微型电动机，使注射器中的试样在注射器针形成液滴。(1-13所示)。1-13液滴图像〔三〕图像处理界面张力计算公式：σ＝ｇΔρ(de)2／H式中σ—界面张力，g—重力加速度，Δρ—两相密度差，de—实际液滴的最大水平直径，1／H—液滴形态修正值。第六节 岩心流体饱和度的测定法。一、常压干馏法〔一〕试验目的把握一种岩心含油饱和度的测定方法；学会分析试验误差来源及消退方法。〔二〕试验原理冷凝，将油和水收集起来，计量油，水体积，然后计算油、水饱和度。〔三〕仪器设备干馏仪器可以是单件的，如图1-14所示。将岩样装入不锈钢岩心筒⑩内，的排液口与冷凝管⑤座靠重力密封连结(接触密封)。冷凝管外面还有几个散热的量筒内。1-14单件常压干馏仪〔四〕操作步骤准确称重岩样100～175克，并将其放入干净的岩心筒内，上紧上盖。电炉插头插入电源。中曲线第一个台阶所对应的时间(10~20分钟)热至该时间(20分钟)后，就应从量筒中读出岩心中的含水体积，超过该时间的水的读值，其中可能包括矿物的结晶水，后者将会给饱和度的计算带来误差。1-16所示的石油体积校正曲线进展校正。校正曲线是事先依据不同类型原油通过干馏试验做出的。图1-15水的校正曲线 图1-16油的校正曲线计算油、水饱和度。V wWS wWW r

100%(W -WS T

V w w

r100%式中：

o W T oSo—含油饱和度，小数；Sw—含水饱和度，小数；—WT—含油水岩心重量，克；Wr—干岩样重量，克；Ф—孔隙度，小数；γ —油的密度，克/3；oγ —水的密度，克/3；wγ —干岩样密度，克/3。r优点：(2)干馏出的油、水体积可以直接测量。(4)可消退操作中因砂粒脱落带来的误差。(5)油的体积直接量出，不需要很多计算，因此削减因称重带来的误差。缺点：为了获得准确结果，每个地层均需绘制水的校正曲线。含水饱和度的准确性较差。需要绘制原油体积校正曲线。二、蒸馏抽提法〔一〕测定原理后变成纯液重落到岩样上连续提取岩样中的油。〔二〕仪器设备1-17所示。1-17油水饱和度测定仪它由四个局部组成：广口长颈烧瓶(4)，颈下端有三凸爪，用来支撑放在长颈中的岩心杯。岩心杯(3)，待测岩样放于其中。岩心杯的形式有多种，一种是直径34毫米、80毫米带有多孔半渗隔板的岩心杯，杯中溶剂靠半渗回流回到烧瓶中；另一岩心杯，这里就不再具体介绍。水份捕集器(2)，上刻有刻度值为0.02毫升的刻度，刻度局部总长度为1305而落于岩心杯中，并洗其中的岩样。冷凝管(1)300毫米，冷却水在其环形空间循环。〔三〕操作步骤0.012／3的无水甲苯(110℃，0.897比重)。免把仪器蹩坏。扭转电炉旋钮开关至全程的1／2～3／4，使长颈烧瓶中的甲苯沸腾，则甲苯和岩样中的水都汽化，经冷凝管后便分散成甲苯纯液和水一起落入捕集器中，由于甲苯比重小，故甲苯居上水在下部。集器中参加肯定体积的水，然后参加含去垢剂的甲苯，测其体积变化值，对50.03毫升。连续加热，捕集器中甲苯液面满溢，经回流管流入长颈烧瓶的岩心杯内并岩样中的水已全部蒸出为止。2～3小时；对胶结性好的岩样6～8小时；对含高粘沥青质原油的岩样，或孔道很小的致密岩样，抽24小时也不肯定能完全抽提干净，因此，往往需要用多种溶剂进展抽提清洗。样中的含水量后，再将岩样转入脂肪提取器中进一步抽提可改善岩样的洗油效果。105℃下烘干(即烘两次称重不变为止)。将烘干的岩心杯兼同岩样一起称重准确至0.01克，从杯中取出岩心杯的油的重量。岩样比重和岩样的孔隙度便可算出油、水饱和度。优点：(2)蒸馏温度较低，矿物不易产生分解。缺点：(2)水的数值直接影响油的数值。(3)由于难以确定岩样的适宜烘干温度，因此也会影响到油的计算数值。〔五〕留意事项岩样的烘干，特别是含粘土岩样的烘干应特别留意，烘干的温度不能过高，例如不超过93℃，甚至应比这一温度更低些。温度过高将会使粘土矿物的结晶空枯燥箱内低于93℃烘干岩样会减小这种误差。岩样烘干温度也不能过低，否议岩样在真空枯燥箱内放置一夜。三、色谱法(一)测定原理基于水可以和乙醇无限量混溶的特点，将定量的岩样浸泡于定量的无水乙醇大，混合物通过色谱柱后，分别成水蒸汽和乙醇蒸汽，逐次流入热导池检测器，有了油、水量便不难算出油、水饱和度。(二)仪器设备和无水乙醇。(三)操作步骤做标准曲线，将100毫升细口瓶洗净、烘干、编号后，注入20或50毫0.2毫升做一个样品，逐次增加到该地区岩样的最高含水量。76所示的峰高比和样品中含量的关系，此即所谓标准曲线。萃取岩样中的水，可分为整样萃取、碎样萃取和干馏萃取，分述如下：①整样萃取，顾名思义，岩样不受破坏，萃取后可用作测孔隙度用。岩心20～30克，放入确实凉作的样品袋内并系紧，5072后的岩样，经除油后测孔隙度。②碎样萃取，岩心出筒后，快速选取中心局部岩样40克左右，均匀地分为1020毫升62～3次。10毫升于干净的青霉素小瓶中待测。广口瓶内粉末③干馏萃取，岩心出筒后，快速选取中心部位岩样20克左右，称重后岩样1054小时取出，20～40分钟，冷却时水不要漫过密封盖。冷却后，翻开容20243～5毫升溶液置于干净的青霉素小瓶中待测。分析岩样中的含水量，按色谱仪的名牌或说明书，选定操作条件，调好1微量注射器分别取1积。后求得。(四)留意事项水乙醇溶液的标准要求配制准确，水的误差确定值不应超出0.01毫升，0.250.011.5%。色谱仪工作前要先开载气后通电，工作完毕要先关电源后关载气，避开3～5个标准样品对仪器的稳定性进展检查；色谱仪要保持清洁、防尘、防潮、防电磁干扰。第七节 液体粘度的测定(用于地层油和地层水粘度的测定)和毛细管粘度计(用于常压液体粘度的测定)。一、毛细管法(一)仪器设备1-18所示01-18所示的品氏毛管粘度计，11支。每支具有三处扩张局部。各支的毛管内径分别为0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.5，2.0，2.5，3.0，3.54.0毫米。每支粘度计都有标定好的粘度计常数。1-18毛细管粘度计(二)操作步骤1、在内径符合要求的清洁枯燥毛细管粘度计的支管6上套上橡皮管，并用74插入待测石油产品中；然后b，同时留意不要使管身4，扩张局部2和3中的液体产生气泡或裂隙。当液面到达标线b时，就将粘度计提起快速恢复其正常状态。同时将管身4的管端外壁所粘着的多余油擦去，并64的上口。2、将装有待测石油产品的粘度计浸入事先预备好的恒温器中，并用夹子将3的一半浸入恒温器中。3、温度计要用另一支夹子固定于恒温液体中，务使温度计的水银球接近粘10毫米。4、将粘度计调整成垂直状态，利用铅锤垂线从两个相互垂直的方向检查毛细管是否垂直。将恒温器调整到规定的温度，使装有石油产品的粘度计浸在恒温液体内。542，使液面稍高于标线a，并且留意不要让毛细管和扩张局部2中的流体产生气泡或裂隙。6、记录液面由标线a流到标线b所需要的时间，至少重复测定4次，每次流淌时间与4次平均值的差数不应超过算术平均值的0.5%，然后取不少于3次的流淌时间所得的算术平均值，作为平均流淌时间。张局部中不应消灭气泡。〔三〕数据处理按下式计算温度t时石油产品的运动粘度Vt(厘沱)，即：Vt=Cτt 〔1-19〕式中：C—粘度计常数，厘沱／秒；τ—测定过程中石油产品的平均流淌时间，秒。0.47850℃时的流淌时间为：318.0，322.4，322.6，321.0秒。因此流淌时间的算术平均值为： 318.0322.4322.6321.050 4

321.0秒各次流淌时间与平均流淌时间的允许误差等于：321.00.5100

16秒318.51.6秒(0.5%计算平均流淌时间只承受322.4、322.6、321.0秒的观测读数，它们与算术平均于是，平均流淌时间为： 322.4322.6321.050 3

322.0秒该石油产品运动粘度的测定结果为： C50

0.478322154厘沱〔四〕留意事项过滤除去机械杂质。对粘度大的油，可以在磁漏斗上利用水流泵或其它真空装置进展吸滤。2、在测定石油产品的运动粘度之前，必需将粘度计用溶剂油、航空汽油或然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。二、落球法高压落球粘度计用于测定高压流体的粘度，如地层油，地层水。〔一〕试验原理落时间，液体密度及粘度计常数有关，关系式如下：(1

)K 〔1-20〕2式中μ—液体的粘度，厘泊；τ—钢球下落时间，秒；ρ1—钢球密度，克厘米；ρ2—液体粘度，克厘米；K值由粘度的标准液体测出。20760毫米汞柱时的粘度。液体乙醚〔厘泊〕〔3〕液体乙醚〔厘泊〕〔3〕0.292 0.714丙酮0.3760.792苯0.6470.866环已烷0.9600.779乙醇1.5850.789磷甲苯酚9.561.051乙二醇17.161.115丙二醇44.801.038〔二〕仪器设备11L中时，L电11秒表记录的时间就是所测的钢球滚动时间。〔三〕操作步骤1、清洗将粘度计清洗干净，并安装好。2、升温将粘度计管内温度至地层温度，并使之恒定。3、转样①用高压钢管连接粘度计和分析容器。等。度计。分析容器压力开头下降。④进泵保持压力等于地层压力。⑤当粘度计压力等于分析容器压力时，停顿进泵。⑥渐渐转动粘度计，使钢球搅动管内流体，使溶解气重溶解至原油中。翻开粘度计闸门，保持粘度计压力，放空。20～30毫升原油后，关闭闸门。转样完毕。4、粘度的测定当粘度计的温度压力到达分析容器的温度和压力后，开头测定粘度。在粘度计中油样的压力、温度均到达地层压力和温度且已均衡后，把粘度计调整到螺旋管线圈向下的位置。接通放大器的电源，此时电源信号指示灯变亮，定角度工作位置〔此时钢球停顿在上部位置。翻开“落球”开关，钢球开头沿管子向下滚动并同时接通电秒表；钢球滚到最低位置时，秒