(人教版)2020高中化学 合成有机高分子化合物的基本方法(基础)知识讲解学案 新人教版选修5

※精品※试卷※※精品※试卷※※推荐※下载※※推荐※下载※※推荐※下载※※推荐※下载※合成有机高分子化合物的基本方法【学习目标】1、认识合成高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体；2、掌握加聚反应和缩聚反应的特点，能用常见的单体写出聚合反应的方程式或聚合物的结构简式或从聚合物的结构式推导出合成它的单体；【要点梳理】要点一、高分子化合物概述1．高分子化合物的概念。高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的，相对分子质量很高(通常为104〜106)的一类化合物，常简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。2．高分子化合物的分类。『按照高分子化合物的工艺性质和使用分类：塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料高分子化合物按照高分子化合物的来源分类［天然高分子化合物合成高分子化合物按照高分子化合物分子链的连接形式分类高分子化合物按照高分子化合物的来源分类［天然高分子化合物合成高分子化合物按照高分子化合物分子链的连接形式分类•线型高分子支链型高分子体型高分子「执塑性高分子I按照高分子化合物受热时的不同行为分类t热固性高分子3•高分子化合物的表示方法(以聚乙烯为例)。高聚物的结构简式:€cH2—CH士。链节：一CH一CH—(重复的结构单兀)。22聚合度(n)：表示每个高分子链节的重复次数n叫聚合度，值得注意的是高分子材料都是混合物，通常从实验中测得的高分子材料的相对分子质量只是一个平均值。单体：能合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。如理=理是合成住电—CH(聚乙烯)的单体。4．有机高分子化合物的结构特点。有机高分子化合物具有线型结构和体型结构。线型结构呈长链状，可以带支链(也称支链型)。也可以不带支链，高分子链之间以分子间作用力紧密结合。体型结构的高分子链之间将形成化学键，产生交联，形成网状结构。5．有机高分子化合物的基本性质。由于有机高分子化合物的相对分子质量较大及其结构上的特点，因而具有与小分子化合物明显不同的一些性质。(1)溶解性。有机高分子；线型结构：能溶解在适当的溶剂里(如有机玻璃)有机咼刀子；体型结构：不容易溶解，只是胀大(如橡胶)热塑性和热固性。有机高分子J线型结构：热塑性(如聚乙烯塑料)有机咼刀子［体型结构：热固性(如酚醛树脂)强度：高分子材料的强度一般比较大。电绝缘性：通常是很好的电绝缘材料。

要点二、合成高分子化合物的基本方法【高清课堂：合成高分子化合物的基本方法#合成高分子化合物的基本方法】1．加成聚合反应。（1）概念。由含有不饱和键的低分子化合物以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称加聚反应。（2）特点。加聚反应实质上是通过加成反应得到高聚物，其反应的单体通常是含有C=C键或C三C键的化合物。加聚产物呈线型结构。加聚反应的产物只有高分子化合物，没有小分子生成。链节的组成与单体的组成相同（式量也相等）。示例。nCH2==CH催化剂>-ECH2—CHinCH2==CH2+tiCH2=CH►土CH?—(3电—CH2—CH金CH3ch3【高清课堂：合成高分子化合物的基本方法#缩合聚合反应】2ch3（1）概念。由单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物，同时伴随有小分子副产物（如HO、HX等）生成的反应叫缩合聚合反应，简称为缩聚反应。（2）特点。作为缩聚反应的单体的化合物至少应含两个官能团，含两个官能团的单体缩聚后的产物呈线型结构。缩聚反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，一般伴随有小分子副产物（如HO>HX等）生成。链节的式量小于单体的式量和。（3）示例。严格地说，书写缩聚物的结构简式时要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，这一点与加聚物结构式的写法不同。如：nHOOC（CH2）4COOH+nHO（CH2）2OH一>00HO-EC—（CH2）4—C—0（CH2）2—0士H+（2n-l）H20为简便起见，有的资料也采用下列方式表示缩聚产物，如上面的方程式也可写作：nHOOC（CH2）4COOH+nHO（CH2）2OH—>TOC\o"1-5"\h\z00IIII—（CH2）4—C—0—（CH2）2—0-^n+2nH2（J3．由高聚物推断单体的方法。（1）判断聚合物类型。0ooIIIIII若链节主链上都是碳原子，一般是加聚产物；若链节主链上含有、、等基团时,般是缩聚产物。（2）由加聚产物推单体的方法。※推荐※下载※※推荐※下载※※推荐※下载※※推荐※下载※※精品※试卷※已知加聚物的结构简式，可用下面介绍的“单双键互换法”巧断合成它的单体，其步骤是：首先去掉加聚物两端的'讣”“+”。再将高分子链节中主链上的碳碳单键改为碳碳双键，碳碳双键改为碳碳单键。再从左到右检查高分子链节中各碳原子的价键，把价键超过4的碳原子找出来并用“△”符号标示出来。去掉不符合四价的碳原子问的价键（一般为双键），即得合成该加聚物的单体。本法简便易学，只需牢记碳原子需满足4个价键即能迅速推出单体，读者不妨一试。（3）由缩聚产物推单体的方法。H0凡链节为结构的缩聚物，其单体必为一种，在亚氨基上加氢，在羰基上加羟基，即得缩聚物单体。0HIII凡链节中间（不在端上）含有肽键（）结构的缩聚物，从肽键中间断开，两侧为不对称性结构的,其单体必为两种，在亚氨基上加氢，在羰基上加羟基，即得缩聚物单体。H0H0IIIIII如：的单体是HNCHCOOH和HNCHCHCOOH。22222凡链节中间（不在链端上）含有酯基（一'一°-）结构的缩聚物，其单体必为两种，从酯基中间断开，羰基上加羟基，氧原子上加氢即得缩聚物单体。00IIII如：0—CH2—CH2—Chk的单体是HOOC—COOH和HO—CH—CH—OH。22缩聚物’（；出（阿1）（〕：11压，其链节中的—ch—来自甲醛，故其单体为CHOH和HCHOo【典型例题】类型一：高分子化合物概述例1下列对于有机高分子化合物的认识不正确的是（）。有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而得到的有机高分子化合物的相对分子质量很大，因而其结构很复杂对一块高分子材料来说，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【思路点拨】本题考查高分子化合物的概念、特点及性质。区分高分子化合物与低分子化合物的不同、聚合物的表示方法。【答案】B、C【解析】有机高分子化合物虽然相对分子质量很大，但在通常情况下，结构并不复杂，它们是由简单的结构单元重复连接而成的；对一块高分子材料来说，它是由许多聚合度相同或不同的高分子聚合起来的，因而1是一个平均值，也就是说它的相对分子质量只能是一个平均值。【总结升华】高分子化合物由小分子聚合而成，结构多为基本单元重复，注意区分高分子的链节。n值不同，所以其相对分子质量并不固定，也没有固定的熔、沸点。举一反三：【变式1】下列有关高分子化合物的叙述正确的是（）※精品※试卷※※精品※试卷※※精品※试卷※※精品※试卷※※推荐※下载※※推荐※下载※※推荐※下载※※推荐※下载※高分子化合物极难溶解高分子化合物靠分子间作用力结合，材料强度较小高分子均为长链状分子高分子材料都是混合物【答案】D类型二：合成有机高分子化合物的基本方法例2下列合成高分子化合物的反应式和反应类型都正确的是（）例2下列合成高分子化合物的反应式和反应类型都正确的是（）nCH2=CH—CN一定条件，七CH?—CH_CN士；加聚反应0Hn0+HCHO—疋毯件>吒—CH23n；加聚反.虫严C.n严C.nCH2=C—€OOCH3一定条件►cooch3D.nCH2=CH2+Z1CH2=CH—CH3一定条件>-ECH2-CH2—CH—CH2a«;缩聚反应CH3【思路点拨】本题考查加聚反应和缩聚反应的概念、特点、聚合物结构简式等。要求能对聚合物与单体能进行相互推导。【答案】C【解析】注意到碳碳单键可以旋转，则可判断上述聚合物重复的结构单元（即链节），A选项中的单体在加聚时，-CN不会在高分子链上；B选项为酚醛缩聚反应；D选项为双键间的加聚反应。【总结升华】通过本节的学习，要求能准确、迅速的认识高分子化合物的基本链节，进而能判断合成高分子的单体。理解聚合度的意义。常用口诀为：“去掉括号变换键，单双互换满键断”。举一反三：【高清课堂：合成高分子化合物的基本方法#例3【变式1】有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可用表示。有机玻璃的单体是—答案】CH?—fH答案】CH?—fHcooch3【解析】可利用“单双键交替互换法”推断，于是可得到合成该有机物的单体。00rIIIIH-FNH—CH—C—NH—CH2—CiOH【变式2】已知某高聚物的结构简式为它是由和（填单体的结构简式）通过反应而制得的，反应的化学方程式为【答案】

CH3—CH—COOHCH2—COOH缩聚nh2nhCH3—CH—COOHCH2—COOH缩聚nh2nh20

II

nH2N—CH—C—OH+nH2N—CH2—C—OH催化剂CH30II0IIH-fNH—CH—C—NH—CH2—CiOH+(2n-l)H2Och3类型三：有机高分子化合物的合成与推断【高清课堂：合成高分子化合物的基本方法#例6】例3PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：TOC\o"1-5"\h\z由A生成D的化学方程式为；由B生成C的反应类型是，C的化学名称为；由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为；D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是(写结构简式)。【思路点拨】根据所给条件合成有机高分子化合物，充分利用框图或文字描述，对有机高分子化合物的结构进行推断。本题注意烃与氯气在光照条件下的取代位置。答案】(1)2)酯化反应对苯二甲酸二甲酯

答案】(1)2)酯化反应对苯二甲酸二甲酯【解析】该题是有机物推断题。该题目的突破口是A到F的一系列转化。首先根据A的不饱和程度可以初步判断分子中应该含有苯环，再根据反应条件可以确定A到D是烷烃基上的取代，之后在NaOH的水溶液中，氯原子被取代成羟基，E到F是将苯环加成到环烷烃。A到C的线上，先是被酸性高锰酸钾氧化，再与醇发生酯化反应。最后结合信息中所给的提示，该题迎刃而解。【总结升华】酯类的物质，除了能发生水解还能发生醇解，通式如下：RCOOR+ROH—RCOOR+ROH123132举一反三：变式1】感光性高分子是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广泛的新型高分子材料。其结构简式为：0其结构简式为：0试回答下列问题：TOC\o"1-5"\h\z（1）在一定条件下，该高聚物可