药品信息管理 药品广告管理

药品广告管理《中华人民共和国广告法》中对广告的定义为：“本法所称广告，是指商品经营者或服务提供者承担费用，通过一定媒介和形式直接或间接地介绍自己所推销的商品或所提供的服务的商业广告。”广告广告与药品广告广告经营者提供广告设计、制作、代理服务广告发布者发布广告广告主为推销商品或者提供服务，自行或者委托他人设计、制作、发布广告广告基本要素属于广告的一种，是以销售药品为目的的产品广告，它是通过实物、文字、绘画或音响等多种媒体向社会宣传药品，以加强药品的生产者和经营者与用户之间的联系，从而达到销售药品、指导患者合理用药的目的。药品广告广告与药品广告01提供用药信息02开拓药品市场03树立商品形象药品广告的作用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品医疗机构配制的制剂军队特需药品国家食品药品监督管理局明令停止或禁止不得发布的药品批准试生产的药品药品广告审查发布标准限制发布的药品处方药不得出现的情形不科学地表示功效的断言或保证的明治愈率或有效率的药品广告内容的规定不得出现的情形与其他药品功效和安全性进行比较明示或暗示包治百病、适应所有症状不得出现的情形有“安全无毒副作用”等内容有为正常生活和治疗病症所必需等内容明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活等需要其他不科学的用语或表示有“家庭必备”或类似内容的含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容含有“无效退款”、“保险公司保险”等内容有免费治疗、免费赠送、有奖销售等促销药品内容的含有不科学的表述，引起公众担忧，或使公众误解不使用该药品会加重病情不得含有的内容药品广告内容的规定待用视频可显示家中常备有“家庭必备”或类似内容的综合性评价含有“无效退款”、“保险公司保险”等内容促销含有不科学的表述，引起公众不必要担忧不得含有的内容药品广告内容的规定药品广告中禁止性的规定含有利用医疗机构或专家、医生的名义作证明的使用国家机关和工作人员的名义药品广告中禁止性的规定含有军队或人员的名义、形象；含有涉及公共利益相关联的内容；在未成年人出版物和广播电视上发布含有医疗机构的名称、地址等医疗服务的内容；处方药在大众传播媒介发布广告；处方药使用企业字号在专业刊物以外媒介变相发布广告；含有说明书以外的观点等内容；非处方药广告使用公众难以理解的医学、药学术语违法情形处

罚法规条款篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药监管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。第20条规定任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告省以上药监管理部门一经发现，应采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，责令违法发布广告的企业在当地相应媒体发布更正启事。发布启事后，省以上药监管理部门应在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需进行药品检验的，药监管理部门应自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第21条规定提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关在受理审查中发现的1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第22条规定提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的药品广告审查机关发现后应撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第23条规定异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。第25条规定发布违法药品广告情节严重的省、自治区、直辖市药监管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家药监管理局定期汇总发布。第27条规定发布虚假违法药品广告情节严重的由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合予以公告。第27条规定违法情形处罚法规条款篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药监管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。第20条规定任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告省以上药监管理部门一经发现，应采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，责令违法发布广告的企业在当地相应媒体发布更正启事。发布启事后，省以上药监管理部门应在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需进行药品检验的，药监管理部门应自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第21条规定提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关在受理审查中发现的1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第22条规定提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的药品广告审查机关发现后应撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第23条规定异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。第25条规定发布违法药品广告情节严重的省、自治区、直辖市药监管理