标准溶液配制记录

标准溶液配制记录

:..标准溶液配制记录第页共页--24-4标准溶液名称贮备液浓度配制量使用浓度配制日期有效期限标准溶液编号标准溶液生及标识产厂家环境条件温度:℃湿度:%溶剂仪器名称及型号仪器编号配制记录配制人:备注--优质资料:..工大华远工程技术标准溶液配制记录--优质资料:..工大华远工程技术标准物质领用记录--优质资料:..标准物质领用记录第页共页--24-2编号名称规格瓶领用目的领用人领用量返还日期保管人签字--优质资料:..工大华远工程技术标准物质登记表--优质资料:..24-6标准物质登记表第页共页序号名称标准编号浓度规格瓶数量生产单位有效期--优质资料:..编号:001气相色谱法原始记录第页共页样品名称环境条件温度℃相对湿度%样品编号检验日期样品数量检验项目苯检验依据-2023溶剂解吸气相色谱仪:7890电子分析天平:2104设备名称及编号--001--0061将采过样的前后段活性炭放入溶剂解析瓶中,,密封,振摇样品前处理后,解析30。

解析液供测定。

色谱柱:113-3032-30325::色谱条件升温程序:80℃4分流比:40:1进样口温度:150℃检测器温度:160℃柱流量:,先加少量二硫化碳,加入肯定量的色谱纯苯,再精确     称量二次,、,用二硫化碳稀释至刻度。

由二次称量平均值计算溶液的浓度为标准曲线的配制11160,分别微量移取12、49、195、7850于10容量瓶中,用二硫化碳定容至刻度,、、、。

用标准系列测得峰面积后绘制标准曲线。

120计算公式式中:-空气中苯的浓度,3;-解析液的体积,;-解析效率,%;-测得前后段活性炭解析液中苯的浓度,;-标准采样体积,。

120--优质资料:..样品编号测得空白中的浓度测得样品中的浓度结果3分析者:审核者:--优质资料:..光度法原始记录编号:003第页共页样品名称环境条件温度℃相对湿度%样品编号检验日期样品数量检验项目二氧化氮检验依据-2023分光光度计:721电子分析天平:2104设备名称及编号--007--006用采过样的汲取管中的汲取液洗涤进气管内壁3次,放置15,供测定。

若样品液样品前处理中待测物的浓度超过测定围,可用汲取液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

取7只具塞比色管,、、、、、、,,,、、、、、、。

将各标准管摇匀后,放置15;在540波长下测量吸光度。

每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对氧化氮含量μ绘制标准曲线。

挨次号0123456工浓度作吸1曲光2线度3平均值空白试验吸光度回归方程相关系数--优质资料:..:-空气中二氧化氮的浓度,3;-测得样品溶液中二氧化氮的含量,;-标准采样体积,。

-由气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数。

0样品编号测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果3分析者:审核者:第页共页样品编号测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果3--优质资料:..分析者:审核者:第页共页--优质资料:..样品编号测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果3--优质资料:..分析者:审核者:--优质资料:..编号:002光谱法原始记录第页共页样品名称环境条件温度℃相对湿度%样品编号检验日期样品数量检验项目锰检验依据-2023原子汲取分光光度计700电热板-350-设备名称及编号--003--045将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200℃左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后,用盐酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞样品前处理刻度试管中,,摇匀,供测定。

若样品液中锰浓度超过测定围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

取6只具塞刻度试管,、、、、、,,、、、、、。

将原子吸标准曲线的绘制收分光光度计调整至最佳测定状态,,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定三次,以吸光度均值对锰浓度μ绘制工作曲线。

用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对比溶液;测得的样品吸光度值,由标准曲样品测定线得锰浓度μ。

式中:-空气中锰的浓度;