常见的肺癌分子靶向治疗靶点

常见的肺癌分子靶向治疗靶点制进步识为“分子向治疗。或表作其或其降转导、生长因子及其，。一、以EGR靶疗表皮生长因(GF因C-r-H-)的表达产物4~%的非小胞癌()达EFRR与配体形成二聚体能激活酪氨酸激酶(T)瘤永对R。非(，gefiii)的EGFRK于G1多中心双盲随机对照：EL1和2在23年完成。正是这两项Ⅱ期临的美物A)在批准了吉非替为NSCLC物。盲试验ITACT1及ITT2。2项非替尼与化疗药物同期联用疗用的被掩。Thacher等表ISEL败NSCLC能化统异期。SWOG0023不期NSCLC步足甙(6)方案化疗+维未。Lnch等及Paez等的研究示R突变与K效R变使K感性癌>者>突变与客观缓解而不是行尼，个理。受一。疹较非亚裔患7%对46%3高但重与3)的发生(3%、5%对4%、3)。并发症中最严(D)。综上疗NSLC(日本中7的ER在1月内)效客8%的患者可见肿小的多问题适的值。洛(，ertb)厄洛替尼是一种有效、可逆、选择性HER1/EGFRTKB.)期NSCLC药治疗后存疾(F)、疾病缓解期；1年存(RP)明显提高该洛性期NSLC。厄洛替尼联合化疗用于临TLT和TRU)，，联显一疗荐。ere-Sler女(癌)与期点未。厄洛替尼治疗后的不良)(6%是IL重时危及生命果D被确诊，应中断厄洛替尼治疗，并采取相应的治疗。马(，imaii)伊马种TKc-kit含8马替尼联合化疗在进中铂伊替+试为66PS为5.7为633和4度粒细胞缺乏症为10%和%，提示伊马替尼联合化疗用于广。抗必etxab)西妥昔单抗种Rl将2既往未接受化疗的ⅢB和Ⅳ期EGFR+的NSCLC予P案+春宾及NP为%及59%。为疗血管内皮生(G)在原发作用。在大肿中肺)VGF。伐(Avasineaimb)贝伐抗VEGF克5床(ASCO报告的一项临(O-59)中，将NSC物卡铂AUC为醇200mg/m2每3周1共6个期抗(15mg/kg每3周1续1年2对10、PFS从10.2到12.5国FDA准铂的改了NSCLC一准远注。Hrst中40的NSCLC患者接受厄洛替尼10gd联合贝伐单抗1kg，8例(20%部P)，6例)疾病定)，中期12.6PS为6.2提替尼两种不同作用合期NSCLC的证联成。caZ7)ZD6474择性抑制VEGFR-ER2VEFR-对EGFR推荐此是10~00mg。Natale8的NSC分两A组口服ZD430/d尼0mg/dB当A病生病进展经4周的交接受ZD7400gd尼0/d果治用ZD6474组的PFS服非。尼(Suntiib)舒尼替尼是一种小分子TK(TKI)能和VEGFR信较期0时)临床Ⅱ期试验推荐口服剂量是50mg续4周，并有2周的休疗。Scoinki等在2006年ASCO年会报道了一项Ⅱ期临床试验结果3例一线化的NSLC尼50mg/d续4果6例9%2例)疾病的3~4性力。拉(，soaei)索拉非尼既制Raf激酶，还制VEs，包括VEGFR-、VEGFR-PDF、c-Kit在206年ASCOGatzmeier2Ⅳ期NSCLC索尼40g天2果30例(59%)获得疾病稳定，虽然未出现部分有5小4于30FS是11.9其中疾病稳定的PFS为23.7周泻)、手足皮肤反(3%)和乏(2%。血管内(，estatin)素联合期NSCLC中2003年4至2004年6随价P与