混凝土-王传伟

第一章水泥水泥水硬性胶凝材料无机胶凝材料气硬性胶凝材料胶凝材料有机胶凝材料它不仅在潮湿的空气中而且也能在水中凝结硬化。生产工艺；两磨一烧原材料按比例混合后磨细制成生料；生料经过煅烧为熟料；熟料、混合材料、石膏混合后磨细得成品。石灰石

粘土

铁矿粉生料石膏硅酸盐系列水泥熟料混合材料按比例混合磨细煅烧1350-1450℃磨细水泥的品种及成分品种代号组分熟料+石膏粒化高炉矿渣火山灰质混合材料粉煤灰石灰石硅酸盐水泥P.I100----P.Ⅱ≥95≤5---≥95---≤5普通硅酸盐水泥P.O≥80且＜95

＞5且≤20矿渣硅酸盐水泥P.S.A≥50且＜80＞20且≤50---P.S.B≥30且＜50＞50且≤70---火山灰硅酸盐水泥P.P≥60且＜80-＞20且≤40--粉煤灰硅酸盐水泥P.F≥60且＜80--＞20且≤40-复合硅酸盐水泥P.C≥50且＜80＞20且≤50硅酸盐水泥熟料的主要矿物组成化合物名称氧化物名称缩写符号含量%硅酸三钙3CaO·SiO2C3S44-62硅酸二钙2CaO·SiO2C2S18-30铝酸三钙3CaO·AlO3C3A5-12铁硅酸四钙4CaO·Al2O·Fe2O3C4AF10-18水泥的两大特点是水化速度快和放热量大，加入适量石膏为了缓凝C3A水泥的凝结硬化过程初凝失去塑形，尚无强度凝结终凝开始具有强度时硬化强度发展形成水泥石硅酸盐水泥加入一定量水泥后的特点：⑴快硬早强⑵水花热较高⑶抗冻性好⑷耐热性较差⑸耐腐蚀性较差水泥的主要技术要求分为化学指标和物理指标

不容物烧失量化学指标三氧化硫含量氧化镁含量氯离子含量控制含量防止钢筋的锈蚀碱含量为水泥的一项选择性指标

初凝凝结时间终凝物理指标安定性不合格作废品处理强度抗折抗压凝结时间国家规定：硅酸盐水泥终凝初凝普通硅酸盐水泥≤390min≥45min矿渣硅酸盐水泥≤600min火山灰硅酸盐水泥粉煤灰硅酸盐水泥复合硅酸盐水泥安定性及强度一、安定性是指水泥在凝结硬化过程中体积变化的均匀性。（不膨胀和开裂）过多的游离氧化钙沸煮法影响安定性过多的游离氧化镁压蒸法不良因素过多的石膏长期在常温水中国家标准规定:通过硅酸盐水泥的安定性用沸煮法检验应通过。二、强度按龄期分为3d、28d抗压强度和3d、28d抗折强度。按强度等级分为32.5、32.5R、(42.5、42.5R、52.5、52.5R)62.5、62.5R。细度硅酸盐和普通硅酸盐水泥以比表面积表示，不小于300m2/kg；矿渣硅酸盐水泥、火山灰硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥和复合硅酸盐水泥以筛余表示。0.08mm方孔筛筛余不大于10%，0.045mm方孔筛筛余不大于30%。水泥颗粒越细，粉磨过程中能耗越大，成本越高；越粗越不利于水泥活性的发挥，应适宜。水泥取样按批复验。同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装不超过200t为一批，散装不超过500t为一批。每批抽样不少于一次。取样应有代表性，可连续取样，也可以从20个以上不同部位取等量样品，总量不少于12kg。将所取样品充分混合后通过0.9mm方孔筛，均分为试验样和封存样（加封条，密封保管3个月）水泥标准稠度、凝结时间、安定性试验原理：1、水泥净浆对标准试杆(或试锥)的沉入具有一定的阻力，通过试验不同的含水量水泥净浆的穿透性，以确定水泥标准稠度净浆中所需的水量。2、凝结时间以试针沉入泥标准稠度净浆至一定深度所需的时间。3、雷氏法是观测由二个试针的相对位移所指示的水泥标准稠度净浆体积膨胀的程度。仪器设备：①水泥净浆搅拌机②标准维卡仪③雷氏夹：一根指针的根部悬挂在一根金属丝上，另一根挂上300g砝码，指针增加距离应为17.5±2.5mm④雷氏夹膨胀测定仪：标尺最小刻度为0.5mm.⑤沸渚箱⑥量水器:最小刻度0.1ml⑦天平：量大称量不小于1000g，分度值不大于是1g。标准维卡仪雷氏夹及其测定仪水泥标准稠度、凝结时间、安定性试验材料:洁净饮用水，如有争议应以蒸馏水为准。

试验条件:实验室温度为20±2℃，相对湿度不低于50%，原材料及用具的温度应与实验室一至。湿气养护箱的温度为20±1℃，相对湿度不低于90%。

标准稠度用水量的测定（标准法）1、实验前准备

1）维卡仪的金属棒能自由滑动；2）调整至试杆接触玻璃板时指针对准零点；3）搅拌机运行正常。2、水泥净浆的拌制

用水泥净浆搅拌机搅拌，搅拌锅和叶片先用湿布擦过，将拌和水倒入搅拌锅内，然后在5-10s内小心将称好的500g水泥加入水中，防止水和水泥溅出；拌和时，先将锅放在搅拌机的锅座上，升至搅拌位置，启动搅拌机，低速搅拌120s,停15s,同时将叶片和锅壁上的水泥浆刮入锅中间，接着高速搅拌120s停机。标准稠度用水量的测定步骤1、拌和结束后，立即将拌制好的水泥净浆装入已置于玻璃板上的试模中，用小刀插捣，轻轻振动数次，刮去多余的净浆；2、抹平后迅速将试模和底板移至维卡仪上，并将其中心定在试杆下，降低试杆直至与水泥净浆表面接触，拧紧螺丝1-2s后，突然放松，使试杆垂直自由地沉入水泥净浆中。3、在试杆停止沉入或释放试杆30s时记录试杆距离，升起试杆后，立即擦净；4、整个操作应在搅拌后1.5s内完成。以试杆沉入净浆并距底板6±1mm的水泥净浆为标准稠度净浆。5、其拌和水量为该水泥的标准稠度用水量（P）按水泥质量的百分比计。凝结时间测定准备工作：调整凝结时间测定仪的试针接触玻璃板时，指针对准零点。试件的制备：以标准稠度用水量制成标准稠度净浆一次装满试模，振动数次刮平，立即放入湿气养护箱中。记录全部加入水中的时间表作为凝结时间的起始时间。初凝时间的测定：试件在湿气养护箱中养护至加水后30min时进行第一次测定。测定时，从湿气养护箱中取出试模放到试针下，降低试针与水泥净浆表面接触。拧紧螺丝1-2s后，突然放松，试针垂直自由地沉入水泥净浆。观察试针停止下沉或释放试针30s时指针的读数。当试针沉至距底板4±1mm时，为水泥达到初凝状态；由水泥全部加入水中至初凝状态的时间为水泥的初凝时间，用”min”表示。终凝时间的测定终凝时间的测定：为了准确观测试针沉入的状况，在终凝针上安装了一个环形附件。在完成初凝时间测定后，立即将试模连同浆体以平移的方式从玻璃板取下，翻转180°，直径大端向上，小端向下放在玻璃板上，再放入湿气养护箱继续养护，临近终凝时间每隔15min测定一次，当试针沉入试体0.5mm时,即环形附件不能在试体上留下痕迹时,为水泥到达终凝状态,由水泥全部加入水中至终凝状态的时间为水泥的终凝时间,用”min”表示.注意:1、在最初测定时,应轻轻扶持金属柱,使其徐徐下降,以防试针撞弯,但结果以自由下落为准.2、在整个测试过程中试针沉入的位置至少要距离试模内壁10mm。临近初凝时，每隔5min测定一次，临近终凝时每隔15min测定一次，到达初凝或终凝时应立即重复测一次，当两次结论相同时才能定为到达初凝或终凝状态。每次测定不能让试针落入原针孔，每次测完应将试针擦净并将试模放回湿气养护箱内，整个过程要防止试模受振。安定性测定（标准法）准备工作：每个试件需成型两个试用件，每个雷氏夹需配备约75g-85g的玻璃板两块，凡与水泥净浆接触的玻璃板和雷氏夹内表面都要稍稍涂上一层油。试件的成型：将雷氏夹放在已涂油的玻璃板上，并立即将已制好的标准稠度净浆一次装满雷氏夹，装浆时一只手轻轻扶持雷氏夹，另一手用宽约10mm的小刀插捣数次，然次，然后抹平，盖上稍涂油的玻璃板，接着立即将试件移至湿气养护箱内养护24±2h。沸煮：1、调整好沸煮箱内的水位，使能保证在整个沸煮过程中都超过试件，不需中途加水，同时以能保证在30±5min内升至沸腾。安定性测定（标准法）沸煮：2、脱去玻璃板取下试件，先测量雷氏夹指针尖端间的距离（A），精确至0.5mm，接着将试件放入沸煮箱内水中的试件架上，指针朝上，然后在30±5min内加热至沸并恒沸180±5min.结果判别：沸煮后，立即放掉沸煮箱内的热水，打开箱盖，待箱体冷却至室温，取出试件进行判别。测量雷氏夹指针尖端的距离(C)，准确至0.5mm，当两个试件煮后增加距离(C-A)的平均值不大于5.0mm时，即认为该水泥的安定性合格，当两个试件(C-A)值相差大于4.0mm时，应用同一样品立即重做一次试验。再如此，则认为该水泥为安定性不合格。水泥胶砂强度检验方法（ISO法）方法概要：1、本方法为40mm×40mm×160mm2、试体是由一份水泥、三份ISO标准砂，0.5的水灰比拌制的一组塑性胶砂组成。3、胶砂用行星搅拌机搅拌，在振实台上成型。4、试体连模一起在湿气养护箱中养护24h，然后脱模在水中养护至强度试验。5、到试验龄期时将试体从水中取出，先进行抗折强度试验，折断后每截再进行抗压强度试验。试验室成型试验室温度保持20±2℃，相对湿度应不低于50%。湿气养护箱的温度保持20±1℃，相对湿度应不低于90%。试体养护池的水温应在20±1℃。它们温湿度在工作期间应每天至少记录一次。水泥胶砂强度检验方法（ISO法）设备：1、试验筛2、搅拌机：叶片与锅间隙应每月检查一次。3、试模：40mm×40mm×160mm三连模，组装应用黄干油密封。4、振实台：应安装在高度400mm有混凝土基座上。5、抗压强度试验机：具有2400N/s±200N/s速率的加荷6、抗折强度试验机胶砂的制备：配合比：一份水泥、三份ISO标准砂，0.5的水灰比（1：3：0.5）水泥450±2g，标准砂1350±5g，水225±1g.水泥胶砂强度检验方法（ISO法）搅拌：把水加入锅里，再加入水泥，上升至搅拌位置。然后立即开动机器，低速搅拌30s后，在第二个30s开始的同时均匀地将砂子加入。当各级砂是分装时，从最粗粒级开始，依次将的每级砂装完。把机器转至高速再拌30s。停拌90s，在第一个15s内用一胶皮刮具将叶片叶片和锅壁上的胶砂，刮入锅中间。在高速搅拌60s。各个搅拌阶段，时间误差应在±1s以内。试件的制备：制备后应立即进行成型。将空模和模套固定在振实台上，用一个适当的勺子直接从搅拌锅里将胶砂分两层装入试模，装第一层时，每个槽里约放300g胶砂，用大播料器垂直架在模套顶部沿每个模槽来回一次将料层播平，接着振实60次。再装入第二层胶砂，用小播料器播平，再振实60次。移走模套，从振实台上取下试模，用一金属直尺以近似90°的角度架在试模模顶一端，然后沿试模长度方向以横向钜割动作慢慢向另一端移动，一次将超过试模部分的胶砂刮去，并用同一直尺以近乎水平的情况下将试体表面抹平。在试模上作标记或加字条标明试件编号和试件相对于振实台的位置。水泥胶砂强度检验方法（ISO法）用振实台成型：在搅拌胶砂的同时将试模和下料漏斗中，开动振实台，胶砂通过漏斗流入试模。振动120s±5s停车。振动完毕，取下试模用刮平尺刮去高出试模的胶砂并抹平。接着在试模上作标记或用字条标明试件编号。试件的养护去掉模子四周的胶砂。立即放入湿箱的水平的架上。不要将压在其他试模上。一直养护到规定时间脱模。脱模前对同一试模内两个以上龄期的试条用墨汁或颜料笔进行编号。脱模脱模应非常小心。对于24h龄期的，应在破型试验前20min内脱模，对于24h以上龄期的应在成型后20－24h之间脱模。水泥胶砂强度检验方法（ISO法）水中养护将做好的试件立即水平或竖立放在20±1℃水中养护，水平放置时刮平面应朝上。试件放在不易腐烂的篦子上，并彼此间保持一定间距，以让水与试件的六个面接触。养护期间间隔或试体上表面的水深不得小于5mm。每个养护池只养护同类型的水泥试件。最初用自来水装满养护池（容器），随后随时加水保持适当的恒定水位，不允许在养护期间全部换水。强度试验试体的龄期

24h±15min48h±30min72h±45min7d±2h7d±2h>28d±8h试验程序总则：以中心加荷法测定抗折强度，抗压时受压面为试体成型时的两个侧面，面积为40mm×40mm。水泥胶砂强度检验方法（ISO法）ⅰ抗折强度测定1、将试体一个侧面放在试验机支撑圆柱上，试体长轴垂直于支撑圆柱，通过加荷圆柱，通过加荷圆柱以50N/s±10N/s速率均匀地将荷载垂直地加在棱柱体相对侧面上，直至折断。2、保持两个半截棱柱体处于潮湿状态直至抗压试验。3、抗折强度Rf以牛顿每平方毫米（Mpa）表示：Rf=1.5FfL/b3Ff折断时施加于棱柱体中部的荷载N,L支撑圆柱间的距mmb棱柱体正方形截面的边长mm

ⅱ抗压强度测定半截棱柱体中心与压力机压板中心差应在±0.5mm内，棱柱体露在压板外的部分约有10mm。水泥胶砂强度检验方法（ISO法）在整个加荷过程中以2400N/s±200N/s的速率均匀地加荷直至破坏。抗压强度以牛顿每平方毫米（Mpa）为单位：Rc=Fc/AFc破坏时的最大荷载N,A受压面积mm2（40mm×40mm＝1600mm2）水泥细度检验方法筛析法原理：用0.045mm和0.080mm方孔筛对水泥试样进行筛析，用筛上筛余物的质量百分数来表示水泥样品的细度。为保持筛孔的标准度，用已知筛余的标准样品来标定试验筛。方法：负压筛析法、水筛法、手工筛析法（略去后两种方法）操作程序试验准备：试验筛应保持清洁，负压筛和手工筛应保持干燥。试验时，0.08mm筛析试验称取试样25g，0.045mm筛析试验称取试样10g。样品应充分搅拌，通过0.9mm方孔筛，记录筛余物情况，要防止过筛时混进其他水泥。负压筛析法步骤：筛析试验前应把负压筛放在筛座上，盖上筛盖，接通电源，检查控制系统，调节负压至4000pa－6000pa范围内。称取试样精确至0.01g，置于洁净的负压筛中，放在筛座上，盖上筛盖，接通电源，开动筛析仪连续筛析2min，在此期间如有试样附着在筛盖上，可轻轻地敲击筛盖使试样落下。筛毕，用天平称量全部筛余物。水泥细度检验方法筛析法试验筛的清洗试验筛必须经常保持洁净，筛孔通畅，使用10次后要进行清洗。金属框筛、铜丝网筛清洗时应用专门的清洗剂，不可用弱酸浸泡。结果计算筛余百分数F=Rt/W×100Rt水泥筛余物的质量g；W水泥试样的质量g。结果计算至0.1%。筛余结果的修正:FC=F×C合格判定：若两次筛余结果绝对误差大于0.5%时，应重做一次试验，取两次相近结果的算术平均值，作为最终结果。试验结果：负压筛析法、水筛法、手工筛析法有争议时，以负压筛析法为准。试验筛修正系数测定方法用已知0.080mm标准筛筛余百分数的粉状试样。试验筛修正系数按下式计算：C=Fn/FtFn标准样给定的筛余百分数；Ft标准样在试验筛上的筛余百分数；修正系数计算至0.01.不能超出0.80－1.20，否则不能用于水泥细度试验。筛余结果的修正:FC=F×CFC水泥试样修正后的筛余百分数；C试验筛的修正系数；F水泥试样修正前的筛余百分数。水泥密度检测试验原理：将水泥装入一定量液体介质的李氏瓶内，并使液体介质充分浸透水泥颗粒。根据阿基米德定律，水泥的体积等于它所排开的液体的体积，从而算出水泥单位体积的质量即密度。为使测定的水泥不产生水化反应，液体介质采用无水煤油。试验仪器：①李氏瓶：瓶颈刻度由0至24ml，且0－1ml和18－24ml段分度值应为0.1ml，任何标明的容量误差都不大于0.05ml。②恒温水槽③天平特殊材料：无水煤油测定步骤：①将无水煤油注入李氏瓶中到0至1ml刻度线（以弯月面下部为准），盖上瓶塞放入恒温水槽内，使刻度部分浸入水中（水温应控制在李氏瓶刻度时的温度），恒温30min，记下初始（第一次）读数。②从恒温水槽中取出李氏瓶，用滤纸将李氏瓶细长颈内没有水泥密度检测煤油的部分仔细擦干净。③水泥试样应预先通过0.90mm方孔筛，在（110±5）℃温度下干燥1h，并在干燥器内冷却至室温。称取水泥60g，称准至0.01g。④用小匙将水泥样品一点点地装入①条的李氏瓶中，反复摇动至没有气泡排出，再次将李氏瓶静置于恒温水槽中，恒温30min，记下第二次读数。⑤第一次读数和第二次读数时，恒温水槽的温度差不应大于0.2℃.结果计算①水泥体积应为第二次读数减去第一次读数，即水泥所排开的无水煤油的体积（ml）。②水泥密度ρ（g/cm3)＝水泥质量（g）/排开的体积(cm3)结果精确至0.01g/cm3，取两次算术平均值，之差不超过0.02。水泥胶砂流动度方法原理:通过测量一定配比的水泥胶砂在规定振动状态下的扩展范围来衡量其流动性.仪器设备:①水泥胶砂流动度测定仪(跳桌)②流动度标准样③水泥胶砂搅拌机④试模:由截锥圆模和模套组成.⑤捣捧:直径(20±0.5)mm,长度约200mm.⑥卡尺:量程不小于300mm,分度值不大于0.5mm.⑦小刀:刀口平直,长度大于80mm.⑧天平:量程不小于1000g,分度值不大于1g。检测环境：试验室温度为(20±2)℃，相对湿度不低于50%。试验时，水泥试样、水、仪器和用具的温度应与试验室一致。水泥胶砂流动度试验步骤：1、如跳桌24h内未使用过，应先空跳一个周期25次。2、按水泥450±2g，标准砂1350±5g，水225±1g的配合比搅拌。（制备方法略，见幻灯片21，与胶砂强度试验相同）3、用潮湿棉布擦拭跳桌台面、试模内壁、捣棒以及与胶砂接触的用具，将试模放在跳桌的中央并用潮湿棉布覆盖。4、将拌好的胶砂分两层迅速装入试模，第一层装至截锥圆模高度约三分之二处，用小刀在相互垂直的两个方向各划5次，用捣棒由边缘至中心捣压15次；随后装第二层，装至高出截锥圆模20mm，用小刀在相互垂直的方向各划5次，用捣棒由边缘至中心捣压10次。捣压后胶砂应略高于试模。第一层捣压深度为胶砂高度的二分之一，第二层捣实不超过已捣实底层表面。装胶砂和捣压时，用手扶稳试模，不要使其移动。5、捣压完毕，取下模套，将小刀倾斜，从中间向两边分两次以近似水平的角度抹去高出截锥圆模的胶砂，并擦去落在桌面上的胶水泥胶砂流动度砂。将截锥圆模垂直向上轻轻提起。6、立即开动跳桌，以每分钟一次的频率，在（25±1）s内完成25次跳动。7、跳动完毕，用卡尺测量胶砂底面互相垂直的两个方向直径，精确至0.5mm。8、从胶砂加水开始到测量扩散直径结束，应在6min内完成。结果计算：计算两次测量结果的算术平均值，并修约至整数，单位为毫米。水泥的验收与保管通用水泥的质量等级分为优等品、一等品、合格品。废品：初凝时间、安定性的任何一项不符合相应标准规定的通用水泥，均为废品。不合格品：终凝时间、细度的任何一项不符合相应标准规定的通用水泥，均为不合格品。通用水泥贮存期不超过三个月，否则易受潮结块，强度大幅度降低。砂的质量要求类别：天然砂、人工砂、混合砂。规格：粗砂μf=3.7-3.1中砂μf=3.0-2.3细砂μf=2.2-1.6特细砂μf=1.5-0.7颗粒级配累计筛余

公称粒径Ⅰ区Ⅱ区Ⅲ区5.00mm10-010-010-02.50mm35-525-015-01.25mm65-3550-1025-00.630mm85-7170-4140-160.315mm95-8092-7085-550.160mm100-90100-90100-90优先选用Ⅱ区砂，当用Ⅰ区时应提高砂率保持足够水泥用量，满足混凝土和易性，Ⅲ区应降低砂率，当用特细砂时，应符合相应规定。砂的质量要求Ⅰ天然砂中的含泥量混凝土强度等级≥C60C55－C30≤C25含泥量（按质量计，%）≤2.02.05.0Ⅱ砂中的泥块含量混凝土强度等级≥C60C55－C30≤C25含泥量（按质量计，%）≤2.02.05.0混凝土强度等级≥C60C55－C30≤C25石粉含量（%）MB<1.4(合格)≤5.0≤7.0≤10.0MB≥1.4(合格)≤2.0≤3.0≤5.0Ⅲ人工砂或混合砂中石粉含量Ⅳ人工砂的总压碎指标应小于30%对于有抗冻、抗渗或其他特殊要求的小于或等于C25的混凝土用砂，其含泥量不应大于3.0%。对于有抗冻、抗渗或其他特殊要求的小于或等于C25的混凝土用砂，其泥块含量不应大于1.0%。石的公称粒径石筛筛孔的公称直径方孔筛筛孔边长2.502.502.365.005.004.7510.010.09.516.016.016.020.020.019.025.025.026.531.531.531.540.040.037.550.050.053.063.063.063.080.080.075.0100.0100.090.0石的质量要求碎石或卵石的颗粒级配范围级配情况公称粒径（mm）累计筛余，按质量（%）方孔筛筛孔边长尺寸（mm）2.364.759.516.019.026.531.537.553637590边续粒级5－1095－10080－1000－150－－－－－－－－5－1695－10085－10030－600－100－－－－－－－5－2095－10090－10040－80－0－100－－－－－－5－2595－10090－100－30－70－0－50－－－－－5－31.595－10095－10070－90－15－45－0－50－－－－5－4095－10070－90－30－65－－0－50－－－石的质量要求Ⅰ针片状颗粒的含量混凝土强度等级≥C60C55－C30≤C25针片状颗粒含量（按质量计，%）≤8≤15≤25Ⅱ碎石、卵石的含泥量混凝土强度等级≥C60C55－C30≤C25含泥量（按质量计，%）≤0.5≤1.0≤2.0混凝土强度等级≥C60C55－C30≤C25泥块含量（按质量计，%）≤0.2≤0.5≤0.7Ⅲ碎石、卵石中泥块含量对于有抗冻、抗渗或其他特殊要求的小于或等于C30的混凝土，其所用碎石、卵石中泥块含量不应大于0.5%。对于有抗冻、抗渗或其他特殊要求的混凝土，其含泥量不应大于1.0%。碎石、卵石的压碎指标岩石品种混凝土强度等级碎石压碎指标（%）沉积岩C60-C40≤10≤C35≤16变质岩或深成的火成岩C60-C40≤12≤C35≤20喷出的火成岩C60-C40≤13≤C35≤30混凝土强度等级C60-C40≤C35碎石压碎指标（%）≤12≤16碎石的压碎指标卵石的压碎指标取样与缩分取样1、从料堆上取样时，取样部位应均匀分布。取样前应先将表面铲除，然后由各个部位抽取大致相等的砂8份，石子MagneticResonanceImaging磁共振成像发生事件作者或公司磁共振发展史1946发现磁共振现象BlochPurcell1971发现肿瘤的T1、T2时间长Damadian1973做出两个充水试管MR图像Lauterbur1974活鼠的MR图像Lauterbur等1976人体胸部的MR图像Damadian1977初期的全身MR图像

Mallard1980磁共振装置商品化1989

0.15T永磁商用磁共振设备中国安科

2003诺贝尔奖金LauterburMansfierd时间MR成像基本原理实现人体磁共振成像的条件:人体内氢原子核是人体内最多的物质。最易受外加磁场的影响而发生磁共振现象(没有核辐射)有一个稳定的静磁场（磁体）梯度场和射频场：前者用于空间编码和选层，后者施加特定频率的射频脉冲，使之形成磁共振现象信号接收装置：各种线圈计算机系统：完成信号采集、传输、图像重建、后处理等

人体内的H核子可看作是自旋状态下的小星球。自然状态下，H核进动杂乱无章，磁性相互抵消zMyx进入静磁场后，H核磁矩发生规律性排列（正负方向），正负方向的磁矢量相互抵消后，少数正向排列（低能态）的H核合成总磁化矢量M，即为MR信号基础ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脉冲前的磁化矢量MzB:施加90度RF脉冲后的磁化矢量Mxy.并以Larmor频率横向施进C:90度脉冲对磁化矢量的作用。即M以螺旋运动的形式倾倒到横向平面ABC在这一过程中，产生能量

三、弛豫（Relaxation）回复“自由”的过程

1.

纵向弛豫（T1弛豫）：

M0（MZ）的恢复，“量变”高能态1H→低能态1H自旋—晶格弛豫、热弛豫

吸收RF光子能量（共振）低能态1H高能态1H

放出能量（光子，MRS）T1弛豫时间：

MZ恢复到M0的2/3所需的时间

T1愈小、M0恢复愈快T2弛豫时间：MXY丧失2/3所需的时间；T2愈大、同相位时间长MXY持续时间愈长MXY与ST1加权成像、T2加权成像

所谓的加权就是“突出”的意思

T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别

T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别。

磁共振诊断基于此两种标准图像磁共振常规h检查必扫这两种标准图像.T1的长度在数百至数千毫秒（ms）范围T2值的长度在数十至数千毫秒（ms）范围

在同一个驰豫过程中,T2比T1短得多

如何观看MR图像：首先我们要分清图像上的各种标示。分清扫描序列、扫描部位、扫描层面。正常或异常的所在部位---即在同一层面观察、分析T1、T2加权像上信号改变。绝大部分病变T1WI是低信号、T2WI是高信号改变。只要熟悉扫描部位正常组织结构的信号表现，通常病变与正常组织不会混淆。一般的规律是T1WI看解剖,T2WI看病变。磁共振成像技术－－图像空间分辨力，对比分辨力一、如何确定MRI的来源（一）层面的选择1.MXY产生（1H共振）条件

RF=ω=γB02.梯度磁场Z（GZ）

GZ→B0→ω

不同频率的RF

特定层面1H激励、共振

3.层厚的影响因素

RF的带宽↓

GZ的强度↑层厚↓〈二〉体素信号的确定1、频率编码2、相位编码

M0↑--GZ、RF→相应层面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω

各1H同相位MXY旋进速度不同同频率一定时间后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋进频率不同位置不同（相位不同）〈三〉空间定位及傅立叶转换

GZ----某一层面产生MXYGX----MXY旋进频率不同

GY----MXY旋进相位不同（不影响MXY大小）

↓某一层面不同的体素，有不同频率、相位

MRS（FID）第三节、磁共振检查技术检查技术产生图像的序列名产生图像的脉冲序列技术名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE压脂压水MRA短TR短TE－－T1W长TR长TE－－T2W增强MR最常用的技术是：多层、多回波的SE（spinecho，自旋回波）技术磁共振扫描时间参数：TR、TE磁共振扫描还有许多其他参数：层厚、层距、层数、矩阵等序列常规序列自旋回波（SE）,快速自旋回波（FSE）梯度回波（FE）反转恢复（IR），脂肪抑制（STIR）、水抑制（FLAIR）高级序列水成像（MRCP,MRU,MRM）血管造影（MRA,TOF2D/3D）三维成像（SPGR）弥散成像（DWI）关节运动分析是一种成像技术而非扫描序列自旋回波（SE）必扫序列图像清晰显示解剖结构目前只用于T1加权像快速自旋回波（FSE）必扫序列成像速度快多用于T2加权像梯度回波（GE）成像速度快对出血敏感T2加权像水抑制反转恢复（IR）水抑制（FLAIR）抑制自由水梗塞灶显示清晰判断病灶成份脂肪抑制反转恢复（IR）脂肪抑制（STIR）抑制脂肪信号判断病灶成分其它组织显示更清晰血管造影（MRA）无需造影剂TOF法PC法MIP投影动静脉分开显示水成像（MRCP，MRU，MRM）含水管道系统成像胆道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于诊断梗阻扩张超高空间分辨率扫描任意方位重建窄间距重建技术大大提高对小器官、小病灶的诊断能力三维梯度回波（SPGR） 早期诊断脑梗塞

弥散成像MRI的设备一、信号的产生、探测接受1.磁体（Magnet）:静磁场B0（Tesla,T）→组织净磁矩M0

永磁型（permanentmagnet）常导型（resistivemagnet）超导型（superconductingmagnet）磁体屏蔽（magnetshielding）2.梯度线圈（gradientcoil）:

形成X、Y、Z轴的磁场梯度功率、切换率3.射频系统（radio-frequencesystem，RF）

MR信号接收二、信号的处理和图象显示数模转换、计算机，等等；MRI技术的优势1、软组织分辨力强（判断组织特性）2、多方位成像3、流空效应（显示血管）4、无骨骼伪影5、无电离辐射，无碘过敏6、不断有新的成像技术MRI技术的禁忌证和限度1.禁忌证

体内弹片、金属异物各种金属置入：固定假牙、起搏器、血管夹、人造关节、支架等危重病人的生命监护系统、维持系统不能合作病人，早期妊娠，高热及散热障碍2.其他钙化显示相对较差空间分辨较差（体部，较同等CT）费用昂贵多数MR机检查时间较长1.病人必须去除一切金属物品，最好更衣，以免金属物被吸入磁体而影响磁场均匀度，甚或伤及病人。2.扫描过程中病人身体（皮肤）不要直接触碰磁体内壁及各种导线，防止病人灼伤。3.纹身（纹眉）、化妆品、染发等应事先去掉，因其可能会引起灼伤。4.病人应带耳塞，以防听力损伤。扫描注意事项颅脑MRI适应症颅内良恶性占位病变脑血管性疾病梗死、出血、动脉瘤、动静脉畸形（AVM）等颅脑外伤性疾病脑挫裂伤、外伤性颅内血肿等感染性疾病脑脓肿、化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、结核等脱髓鞘性或变性类疾病多发性硬化（MS）等先天性畸形胼胝体发育不良、小脑扁桃体下疝畸形等脊柱和脊髓MRI适应证1.肿瘤性病变椎管类肿瘤（髓内、髓外硬膜内、硬膜外），椎骨肿瘤（转移性、原发性）2.炎症性疾病脊椎结核、骨髓炎、椎间盘感染、硬膜外脓肿、蛛网膜炎、脊髓炎等3.外伤骨折、脱位、椎间盘突出、椎管内血肿、脊髓损伤等4.脊柱退行性变和椎管狭窄症椎间盘变性、膨隆、突出、游离，各种原因椎管狭窄，术后改变，5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脱髓鞘疾病（如MS），脊髓萎缩7.先天性畸形胸部MRI适应证呼吸系统对纵隔及肺门区病变显示良好，对肺部结构显示不如CT。胸廓入口病变及其上下比邻关系纵隔肿瘤和囊肿及其与大血管的关系其他较CT无明显优越性心脏及大血管大血管病变各类动脉瘤、腔静脉血栓等心脏及心包肿瘤，心包其他病变其他（如先心、各种心肌病等）较超声心动图无优势，应用不广腹部MRI适应证主要用于部分实质性器官的肿瘤性病变肝肿瘤性病变，提供鉴别信息胰腺肿瘤，有利小胰癌、胰岛细胞癌显示宫颈、宫体良恶性肿瘤及分期等，先天畸形肿瘤的定位（脏器上下缘附近）、分期胆道、尿路梗阻和肿瘤，MRCP，MRU直肠肿瘤骨与关节MRI适应证X线及CT的后续检查手段－－钙质显示差和空间分辨力部分情况可作首选：1.累及骨髓改变的骨病（早期骨缺血性坏死，早期骨髓炎、骨髓肿瘤或侵犯骨髓的肿瘤）2.结构复杂关节的损伤（膝、髋关节）3.形状复杂部位的检查（脊柱、骨盆等）软件登录界面软件扫描界面图像浏览界面胶片打印界面报告界面报告界面2合理应用抗菌药物预防手术部位感染概述外科手术部位感染的2/3发生在切口医疗费用的增加病人满意度下降导致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑战，止血和疼痛目前已较好解决感染仍是外科医生面临的重大问题，处理不当，将产生严重后果外科手术部位感染占院内感染的14%～16%，仅次于呼吸道感染和泌尿道感染，居院内感染第3位严重手术部位的感染——病人的灾难，医生的梦魇

预防手术部位感染（surgicalsiteinfection,SSI)

手术部位感染的40%–60%可以预防围手术期使用抗菌药物的目的外科医生的困惑★围手术期应用抗生素是预防什么感染？★哪些情况需要抗生素预防？★怎样选择抗生素？★什么时候开始用药？★抗生素要用多长时间？定义：指发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染分类：切口浅部感染切口深部感染器官／腔隙感染一、SSI定义和分类二、SSI诊断标准——切口浅部感染

指术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染，并至少具备下述情况之一者：

1．切口浅层有脓性分泌物

2．切口浅层分泌物培养出细菌

3．具有下列症状体征之一：红热，肿胀，疼痛或压痛，因而医师将切口开放者（如培养阴性则不算感染）

4．由外科医师诊断为切口浅部SSI

注意：缝线脓点及戳孔周围感染不列为手术部位感染二、SSI诊断标准——切口深部感染

指术后30天内（如有人工植入物则为术后1年内）发生、累及切口深部筋膜及肌层的感染，并至少具备下述情况之一者：

1.切口深部流出脓液

2.切口深部自行裂开或由医师主动打开，且具备下列症状体征之一：①体温＞38℃；②局部疼痛或压痛

3.临床或经手术或病理组织学或影像学诊断，发现切口深部有脓肿

4.外科医师诊断为切口深部感染

注意：感染同时累及切口浅部及深部者，应列为深部感染

二、SSI诊断标准—器官／腔隙感染

指术后30天内（如有人工植入物★则术后1年内）、发生在手术曾涉及部位的器官或腔隙的感染，通过手术打开或其他手术处理，并至少具备以下情况之一者：

1.放置于器官/腔隙的引流管有脓性引流物

2.器官/腔隙的液体或组织培养有致病菌

3.经手术或病理组织学或影像学诊断器官/腔隙有脓肿

4.外科医师诊断为器官/腔隙感染

★人工植入物：指人工心脏瓣膜、人工血管、人工关节等二、SSI诊断标准—器官／腔隙感染

不同种类手术部位的器官/腔隙感染有：

腹部：腹腔内感染（腹膜炎，腹腔脓肿）生殖道：子宫内膜炎、盆腔炎、盆腔脓肿血管：静脉或动脉感染三、SSI的发生率美国1986年～1996年593344例手术中，发生SSI15523次，占2.62%英国1997年～2001年152所医院报告在74734例手术中，发生SSI3151例，占4.22%中国？SSI占院内感染的14～16%，仅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的发生率SSI与部位：非腹部手术为2%～5%腹部手术可高达20%SSI与病人：入住ICU的机会增加60%再次入院的机会是未感染者的5倍SSI与切口类型：清洁伤口 1%～2%清洁有植入物 ＜5%可染伤口＜10%手术类别手术数SSI数感染率(%)小肠手术6466610.2大肠手术7116919.7子宫切除术71271722.4肝、胆管、胰手术1201512.5胆囊切除术8222.4不同种类手术的SSI发生率：三、SSI的发生率手术类别SSI数SSI类别（%）切口浅部切口深部器官/腔隙小肠手术6652.335.412.3大肠手术69158.426.315.3子宫切除术17278.813.57.6骨折开放复位12379.712.28.1不同种类手术的SSI类别：三、SSI的发生率延迟愈合疝内脏膨出脓肿，瘘形成。需要进一步处理这里感染将导致:延迟愈合疝内脏膨出脓肿、瘘形成需进一步处理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手术，器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%与感染有关，其中90%是器官/腔隙严重感染

——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、导致SSI的危险因素（1）病人因素：高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、其他部位有感染灶、已有细菌定植、免疫低下、低氧血症五、导致SSI的危险因素（2）术前因素：术前住院时间过长用剃刀剃毛、剃毛过早手术野卫生状况差（术前未很好沐浴）对有指征者未用抗生素预防五、导致SSI的危险因素（3）手术因素：手术时间长、术中发生明显污染置入人工材料、组织创伤大止血不彻底、局部积血积液存在死腔和/或失活组织留置引流术中低血压、大量输血刷手不彻底、消毒液使用不当器械敷料灭菌不彻底等手术特定时间是指在大量同种手术中处于第75百分位的手术持续时间其因手术种类不同而存在差异超过T越多，SSI机会越大五、导致SSI的危险因素（4）SSI危险指数（美国国家医院感染监测系统制定）：病人术前已有≥3种危险因素污染或污秽的手术切口手术持续时间超过该类手术的特定时间（T）

（或一般手术＞2h)六、预防SSI干预方法根据指南使用预防性抗菌药物正确脱毛方法缩短术前住院时间维持手术患者的正常体温血糖控制氧疗抗菌素的预防/治疗预防

在污染细菌接触宿主手术部位前给药治疗

在污染细菌接触宿主手术部位后给药

防患于未然六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用111预防和治疗性抗菌素使用目的：清洁手术：防止可能的外源污染可染手术：减少粘膜定植细菌的数量污染手术：清除已经污染宿主的细菌六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用112需植入假体，心脏手术、神外手术、血管外科手术等六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用预防性抗菌素使用指征：可染伤口(Clean-contaminatedwound)污染伤口（Contaminatedwound）清洁伤口（Cleanwound）但存在感染风险六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用外科预防性抗生素的应用：预防性抗生素对哪些病人有用?什么时候开始用药?抗生素种类选择?使用单次还是多次?采用怎样的给药途径？六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用预防性抗菌素显示有效的手术有：妇产科手术胃肠道手术(包括阑尾炎)口咽部手术腹部和肢体血管手术心脏手术骨科假体植入术开颅手术某些“清洁”手术六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用外科预防性抗生素的应用：预防性抗生素对哪些病人有用?什么时候开始用药?抗生素种类选择?使用单次还是多次?采用怎样的给药途径？六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用

理想的给药时间？目前还没有明确的证据表明最佳的给药时机研究显示：切皮前45～75min给药，SSI发生率最低，且不建议在切皮前30min内给药影响给药时间的因素:所选药物的代谢动力学特性手术中污染发生的可能时间病人的循环动力学状态止血带的使用剖宫产细菌在手术伤口接种后的生长动力学

手术过程

012345671hr2hrs6hrs1day3-5days细菌数logCFU/ml六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用118术后给药，细菌在手术伤口接种的生长动力学无改变

手术过程抗生素血肿血浆六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用Antibioticsinclot

手术过程

血浆中抗生素予以抗生素血块中抗生素血浆术前给药，可以有效抑制细菌在手术伤口的生长六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用120ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切开前时间切开后时间予以抗生素切开六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用不同给药时间，手术伤口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投药时间感染数（%）相对危险度(95%CI)早期（切皮前2-24h）36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手术前（切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0围手术期（切皮后3h内）2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手术后（切皮3h以上）48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)

5.8全部284744(1.5%)似然比病人数六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用结论：抗生素在切皮前45-75min或麻醉诱导开始时给药，预防SSI效果好122六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用切口切开后，局部抗生素分布将受阻必须在切口切开前给药！！！抗菌素应在切皮前45～75min给药六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用外科预防性抗生素的应用：预防性抗生素对哪些病人有用?什么时候开始用药?抗生素种类选择?使用单次还是多次?采用怎样的给药途径？有效安全杀菌剂半衰期长相对窄谱廉价六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用抗生素的选择原则：各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用

手术最可能的病原菌预防用药选择胆道手术革兰阴性杆菌，厌氧菌头孢呋辛或头孢哌酮或

(如脆弱类杆菌）头孢曲松阑尾手术革兰阴性杆菌，厌氧菌头孢呋辛或头孢噻肟；

(如脆弱类杆菌）＋甲硝唑结、直肠手术革兰阴性杆菌，厌氧菌头孢呋辛或头孢曲松或

(如脆弱类杆菌）头孢噻肟；＋甲硝唑泌尿外科手术革兰阴性杆菌头孢呋辛；环丙沙星妇产科手术革兰阴性杆菌，肠球菌头孢呋辛或头孢曲松或

B族链球菌，厌氧菌头孢噻肟；+甲硝唑莫西沙星（可单药应用）注:各种手术切口感染都可能由葡萄球菌引起六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用外科预防性抗生素的应用：预防性抗生素对哪些病人有用?什么时候开始用药?抗生素种类选择?使用单次还是多次?采用怎样的给药途径？六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用单次给药还是多次给药？没有证据显示多次给药比单次给药好伤口关闭后给药没有益处多数指南建议24小时内停药没有必要维持抗菌素治疗直到撤除尿管和引流管手术时间延长或术中出血量较大时可重复给药细菌污染定植感染一次性用药用药24h用药4872h数小时从十数小时到数十小时六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用用药时机不同，用药期限也应不同短时间预防性应用抗生素的优点：六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用减少毒副作用不易产生耐药菌株不易引起微生态紊乱减轻病人负担可以选用单价较高但效果较好的抗生素减少护理工作量药品消耗增加抗菌素相关并发症增加耐药抗菌素种类增加易引起脆弱芽孢杆菌肠炎MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）定植六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用延长抗菌素使用的缺点：六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用外科预防性抗生素的应用：预防性抗生素对哪些病人有用?什么时候开始用药?抗生素种类选择?使用单次还是多次?采用怎样的给药途径？正确的给药方法：六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用应静脉给药，2030min滴完肌注、口服存在吸收上的个体差异，不能保证血液和组织的药物浓度，不宜采用常用的-内酰胺类抗生素半衰期为12h，若手术超过３４h，应给第２个剂量，必要时还可用第３次可能有损伤肠管的手术，术前用抗菌药物准备肠道局部抗生素冲洗创腔或伤口无确切预防效果，不予提倡不应将日常全身性应用的抗生素应用于伤口局部（诱发高耐药）必要时可用新霉素、杆菌肽等抗生素缓释系统（PMMA—青大霉素骨水泥或胶原海绵)局部应用可能有一定益处六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用不提倡局部预防应用抗生素：时机不当时间太长选药不当，缺乏针对性六、预防SSI干预方法

——抗菌药物的应用预防用药易犯的错误：在开刀前45-75min之内投药按最新临床指南选药术后24小时内停药择期手术后一般无须继续使用抗生素大量对比研究证明，手术后继续用药数次或数天并不能降低手术后感染率若病人有明显感染高危因素或使用人工植入物，可再用1次或数次小结预防SSI干预方法

——正确的脱毛方法用脱毛剂、术前即刻备皮可有效减少SSI的发生手术部位脱毛方法与切口感染率的关系：备皮方法 剃毛备皮 5.6%

脱毛0.6%备皮时间 术前24小时前 ＞20%

术前24小时内 7.1%

术前即刻 3.1%方法/时间 术前即刻剪毛 1.8%

前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像发生事件作者或公司磁共振发展史1946发现磁共振现象BlochPurcell1971发现肿瘤的T1、T2时间长Damadian1973做出两个充水试管MR图像Lauterbur1974活鼠的MR图像Lauterbur等1976人体胸部的MR图像Damadian1977初期的全身MR图像

Mallard1980磁共振装置商品化1989

0.15T永磁商用磁共振设备中国安科

2003诺贝尔奖金LauterburMansfierd时间PART02MR成像基本原理实现人体磁共振成像的条件:人体内氢原子核是人体内最多的物质。最易受外加磁场的影响而发生磁共振现象(没有核辐射)有一个稳定的静磁场（磁体）梯度场和射频场：前者用于空间编码和选层，后者施加特定频率的射频脉冲，使之形成磁共振现象信号接收装置：各种线圈计算机系统：完成信号采集、传输、图像重建、后处理等

人体内的H核子可看作是自旋状态下的小星球。自然状态下，H核进动杂乱无章，磁性相互抵消zMyx进入静磁场后，H核磁矩发生规律性排列（正负方向），正负方向的磁矢量相互抵消后，少数正向排列（低能态）的H核合成总磁化矢量M，即为MR信号基础ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脉冲前的磁化矢量MzB:施加90度RF脉冲后的磁化矢量Mxy.并以Larmor频率横向施进C:90度脉冲对磁化矢量的作用。即M以螺旋运动的形式倾倒到横向平面ABC在这一过程中，产生能量

三、弛豫（Relaxation）回复“自由”的过程

1.

纵向弛豫（T1弛豫）：

M0（MZ）的恢复，“量变”高能态1H→低能态1H自旋—晶格弛豫、热弛豫

吸收RF光子能量（共振）低能态1H高能态1H

放出能量（光子，MRS）T1弛豫时间：

MZ恢复到M0的2/3所需的时间

T1愈小、M0恢复愈快T2弛豫时间：MXY丧失2/3所需的时间；T2愈大、同相位时间长MXY持续时间愈长MXY与ST1加权成像、T2加权成像

所谓的加权就是“突出”的意思

T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别

T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别。

磁共振诊断基于此两种标准图像磁共振常规h检查必扫这两种标准图像.T1的长度在数百至数千毫秒（ms）范围T2值的长度在数十至数千毫秒（ms）范围

在同一个驰豫过程中,T2比T1短得多

如何观看MR图像：首先我们要分清图像上的各种标示。分清扫描序列、扫描部位、扫描层面。正常或异常的所在部位---即在同一层面观察、分析T1、T2加权像上信号改变。绝大部分病变T1WI是低信号、T2WI是高信号改变。只要熟悉扫描部位正常组织结构的信号表现，通常病变与正常组织不会混淆。一般的规律是T1WI看解剖,T2WI看病变。磁共振成像技术－－图像空间分辨力，对比分辨力一、如何确定MRI的来源（一）层面的选择1.MXY产生（1H共振）条件

RF=ω=γB02.梯度磁场Z（GZ）

GZ→B0→ω

不同频率的RF

特定层面1H激励、共振

3.层厚的影响因素

RF的带宽↓

GZ的强度↑层厚↓〈二〉体素信号的确定1、频率编码2、相位编码

M0↑--GZ、RF→相应层面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω

各1H同相位MXY旋进速度不同同频率一定时间后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋进频率不同位置不同（相位不同）〈三〉空间定位及傅立叶转换

GZ----某一层面产生MXYGX----MXY旋进频率不同

GY----MXY旋进相位不同