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文档简介
(MedicalImmunology)医学免疫学-1-ppt课件第三章抗原一、抗原的概念(教学重点)二、抗原的异物性与特异性(教学重点)三、影响抗原免疫应答的因素四、抗原的种类(教学重点)五、非特异性免疫刺激剂-2-ppt课件抗原的概念1、抗原概念:抗原-----antigen,Ag
能与T淋巴细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与之结合,进而发挥免疫效应的物质。
包括蛋白质、多糖和核酸等。诱导变态反应-变应原;诱导免疫耐受-耐受原-3-ppt课件2、抗原的两个基本特性:免疫原性(immunogenicity),抗原刺激机体产生免疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力;抗原性(antigenicity),也称反应原性,抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。
-4-ppt课件3、完全抗原和不完全抗原完全抗原completeantigen
---即免疫原immunogen,同时具备免疫原性和抗原性的抗原,如大多数蛋白质。不完全抗原hapten
---即半抗原,只具有抗原性不具有免疫原性的抗原,如青霉素等药物。-5-ppt课件
针对半抗原的抗体从何而来?-6-ppt课件半抗原+载体蛋白抗原的复合物=完全抗原。-7-ppt课件抗原种类免疫原性抗原性完全抗原++半抗原-+半抗原-载体++抗原性能比较-8-ppt课件第一节抗原的异物性与特异性一、异物性-----是抗原的重要性质
异物即“非己”的物质,指化学结构与机体正常的自身成分不同或机体免疫细胞从未接触过的物质;异物性越强,免疫原性越强。
1.异体物质:病原微生物、动物蛋白
2.同种异体物质:同种异体组织或器官
3.自身物质:自身物质变性,隐蔽的自身物质-9-ppt课件二、抗原的特异性:
抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的专一性,即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞,且仅能与该抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合。-10-ppt课件(一)抗原表位(epitope)
又称抗原决定簇
(antigendeterminant)
1、概念:存在于抗原分子中的,决定抗原特异性的特殊化学基团;是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本结构单位;通常由5~17个氨基酸残基或5~7个多糖残基或核苷酸组成。抗原结合价antigenicvalence:抗原分子上能与相应抗体结合的抗原表位的总和。-11-ppt课件抗原的特异性免疫系统-12-ppt课件抗原的特异性E1E2E3E1E2E3-13-ppt课件
2、分类:(1)按结构划分:顺序表位sequentialepitope---又称线性表位,由一段连续性线性排列的短肽组成的表位。
构象表位conformationalepitope---短肽或多糖残基在空间上形成特定的构象,又称非线性表位。E1E2E3-14-ppt课件(2)T细胞表位和B细胞表位T细胞表位-----能被T细胞抗原识别受体结合的表位,多为顺序表位,需经抗原提呈细胞(APC)加工处理,并与MHC分子结合后,T细胞才能识别。B细胞表位-----能被B细胞抗原识别受体结合的表位,多在抗原分子的表面或转折处,可为构象或顺序表位,可直接被B细胞识别。-15-ppt课件T细胞表位和B细胞表位-16-ppt课件T细胞表位与B细胞表位的比较
Tcell表位
Bcell表位识别受体TCRBCR表位性质线性短肽天然多肽、多糖、有机化合物MHC参与必需不需表位类型顺序表位构象表位或线性表位表位位置抗原分子任意部位抗原表面表位大小8到18个aa5到17个aa、单糖或核苷酸残基-17-ppt课件Ag1Ag2共同抗原表位commonepitope:不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位,称为共同抗原表位。交叉反应cross-reaction:抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应,称交叉反应。3、共同抗原表位和交叉反应-18-ppt课件Ag1Ag2共同抗原commonantigen:具有共同抗原表位的不同抗原称为共同抗原。异嗜性抗原heterophilicantigen:与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。4、共同抗原表位和交叉反应-19-ppt课件一、抗原的理化性质
1.化学性质:蛋白质:大分子(脂蛋白、糖蛋白、核蛋白)----强抗原小分子多肽----弱抗原多糖:弱抗原脂肪:半抗原核酸:半抗原第二节影响抗原诱导免疫应答的因素-20-ppt课件2.分子量大小以蛋白质为例:
强抗原:MW>100KD;无免疫原性:MW<10KD
--分子量越大,含抗原表位越多,结构越复杂,免疫原性越强。3.结构复杂性:免疫原性芳香族氨基酸>分支氨基酸>直链氨基酸
-21-ppt课件4.分子构象
天然抗原分子表面的特定空间构象(构象表位),影响抗原的免疫原性。5.易接近性
accessibility:
指抗原分子表面这些特殊的化学基团与淋巴细胞表面相应的受体相互接触的难易程度。-22-ppt课件抗原活性基团位置与免疫原性的关系多聚赖氨酸多聚丙氨酸谷氨酸酪氨酸-23-ppt课件二、宿主方面的因素:
遗传、年龄、性别、生理状态等。三、抗原进入机体的方式:
剂量适中;皮内注射>皮下注射>肌肉注射>腹腔注射>静脉注射>口服;间隔时间适当;适当使用佐剂。-24-ppt课件第三节、抗原的分类-25-ppt课件一、按产生抗体是否需要T细胞参与分类
1、胸腺依赖性抗原
(thymusdependentAg,TD-Ag)
需要T细胞辅助才能刺激B细胞产生抗体的抗原。如多数蛋白。
2、胸腺非依赖性抗原
(thymusindependentAg,TI-Ag)
不需要T细胞辅助,直接刺激B细胞产生抗体的抗原。如多糖。TI-1Ag,B细胞多克隆激活剂(LPS),活化成熟和未成熟B细胞;TI-2Ag,含多个重复B表位,活化成熟B细胞;-26-ppt课件TD-Ag与TI-Ag的特性比较TD-AgTI-Ag组成B细胞和T细胞表位重复B细胞表位T细胞辅助必需无需免疫应答类型体液免疫和细胞免疫体液免疫抗体类型多种IgM免疫记忆有无-27-ppt课件1、异种抗原
xenogenicantigen2、同种异型抗原
allogenicantigen3、自身抗原
autoantigen二、按Ag与机体的亲缘关系分类:-28-ppt课件
4、异嗜性抗原
heterophilicantigenorForssmanantigen
---指一类与种属无关的存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。临床意义:
参与疾病发生,如链球菌感染后急性肾炎。-29-ppt课件1、内源性抗原endogenousantigen
----在抗原提呈细胞内新合成的抗原。2、外源性抗原exogenousantigen
----来源于抗原提呈细胞外的抗原,机体内抗原提呈细胞可将其摄入,加工处理后,提呈给T细胞。三、按抗原是否在APC内合成分类:-30-ppt课件第四节、非特异性免疫刺激剂一、超抗原
superantigen,SAg
极低浓度(1-10ng/ml)就可使大量T细胞(2-20%)激活,并能诱导强烈的免疫应答反应的抗原。-31-ppt课件
二、有丝分裂原mitogen:
能与淋巴细胞表面的丝裂原受体结合,刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞和进行有丝分裂,激活某一类淋巴细胞的全部克隆的物质。
T细胞:植物血凝素(PHA),刀豆蛋白A(ConA)B细胞:葡萄球菌A蛋白(SPA),脂多糖(LPS)
三、佐剂adjuvant
----预先或与抗原同时注入机体,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。
-32-ppt课件佐剂的作用机制改变抗原物理性状,延缓抗原降解和排除,延长抗原在体内潴留时间;刺激单核-巨噬细胞系统,增强其对抗原的处理和提呈能力;刺激淋巴细胞的增殖分化,从而增强和扩大免疫应答的能力。-33-ppt课件比较普通抗原,超抗原,丝裂原-34-ppt课件1.抗原、半抗原的概念(theconceptofantigenandhapten)2.抗原的特性及影响因素(characteristicsandinfluencingfactorsofantigen)3.抗原表位的概念与类型(theconceptandclassificationsofepitope)主要内容总结
(Summaryofthemaincontent)-35-ppt课件4.共同抗原与交叉反应(commonantigenandcross-reactive)5.TD-Ag、TI-Ag、异嗜性抗原、异种抗原、同种抗原、自身抗原(TD-Ag,TI-Agandheterophilantigen)6.丝裂原
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