郎木寺镇公共卫生基础设施应急医疗救治能力提升及附属工程

招标文件PAGEPAGE35甘肃中恒招标有限公司联系电话木寺镇公共卫生基础设施应急医疗救治能力提升及附属工程建设项目医疗设备购置项目招标文件招标编号：GSZH2020-052招标方式：公开招标采购单位：碌曲县卫生健康局代理机构：甘肃中恒招标有限公司甘肃中恒招标有限公司编制2020年12月25日目录TOC\o"1-3"\h\u26907公开招标公告 211639一、总则 913954二、投标须知 10168092.1招标 10155142.2投标 1167852.3开标 16240812.4合同的授予 1624009三、澄清和质疑 1757643.1综合说明 17139783.2询问 18140073.3对招标文件的澄清和质疑 1960693.4对招标过程和拟中标结果的质疑 1924093.5澄清或质疑不予受理的情况 203126四、货物需求及主要参数 20312994.1货物需求及主要参数 2046594.2供货期限及交货地点 475067五、技术要求 4891495.1总体要求 4889395.2销售服务和技术支持的要求： 4931081六、评标原则及办法 50125606.1评标工作中的原则及组织 50309336.2评标内容及标准 51276336.3评标的程序和方法 5267806.4评审委员会的职责及中标供应商的确定 54322196.5废标 55159736.6无效投标 5625050七、附件 5732035附件1合同格式 5828995附件2开标信封封面格式 625228附件3开标一览表 6318886附件4投标函格式 6413543附件5生产厂家授权函格式（如有） 6623276附件6法人授权函格式 6722485附件7投标人参加政府采购活动3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 6825757附件8非联合体投标声明格式 69618附件9政府采购供应商诚信经营和诚信履约承诺书 7012423附件10投标报价表 7221461附件11技术偏离表 7321610附件12公司业绩一览表 7430944附件13优惠条件承诺书 7510186附件14售后服务承诺 7622874附件15投标人认为有必要提交的其他相关证明材料 77

郎木寺镇公共卫生基础设施应急医疗救治能力提升及附属工程建设项目医疗设备购置项目公开招标公告项目概况碌曲县卫生健康局的潜在投标人应登录甘南州公共资源交易网（http:/）在线免费获取招标文件，并于2021年1月26日9时10分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GSZH2020-052项目名称：郎木寺镇公共卫生基础设施应急医疗救治能力提升及附属工程建设项目医疗设备购置项目预算金额：122万元（其中第一包：64万元，第二包：30.5万元，第三包：27.5万元)最高限价：122万元（其中第一包：64万元，第二包：30.5万元，第三包：27.5万元)采购需求：包号序号货物名称单位数量备注第一包1便携式彩色多普勒超声诊断系统台12呼吸机台13医用臭氧治疗仪台1第二包1等离子空气消毒机台12红外光灸治疗仪台13磁振热治疗仪台14智能疼痛治疗仪台15除颤仪台16监护仪台2第三包1身份识别测温门台12中医定向透药治疗系统台13消毒柜台14电动起立床台15熏蒸治疗仪台16动脉硬化检测仪台1合同履行期限：合同签订后30日内供货完成。本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1须提供企业法人营业执照副本原件、税务登记证副本原件、组织机构代码证副本原件（前述法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证已三证合一的，则需提供具有统一社会信用代码的营业执照副本）；1.2法定代表人身份证（正、反面复印件加盖公章）、被授权人身份证（正、反面复印件加盖公章）、法人授权委托书（原件）；1.3提供依法缴纳税收和社会保障资金的凭据（证）；1.4须提供本公司开户许可证或基本存款账户信息（复印件加盖公章，原件备查）；1.5提供开户行出具的近一月的《资信证明》》或上年度的财务审计报告；1.6供应商须为未被列入“信用中国”网站（）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单，方可参加本项目的投标（以获取招标文件后在“信用中国”网站查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料，相关截图打印加盖投标人公章后装入投标文件）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：3.1供应商必须具有医疗器械生产许可证或经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（复印件加盖公章）；3.2第二、三类医疗器械采购项目，须提供所投产品有效的《医疗器械注册证书》（复印件加盖公章）。三、获取招标文件时间：2021年1月6日至2021年1月12日，每天上午0：00至11：59，下午12：00至23：59（北京时间）。地点：登录甘南州公共资源交易网（http:/）。获取人须准确填写投标人名称、地址、联系人、联系电话等相关信息，如填写信息有误，对其产生的不利因素由投标人自行承担（招标文件获取后投标资格不能转让）。方式：在线免费下载售价：0.0（元）注：投标人在投标文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网或甘南藏族自治州公共资源交易网，以便及时了解相关投标信息和补充信息。如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生的不利因素由投标人自行承担。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2021年1月26日9时10分（北京时间）地点：甘南州公共资源交易中心（新办公楼）四楼第一开标厅五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜本项目若有更正将通过原采购公告发布媒体发布，请及时关注甘肃政府采购网、甘南州公共资源交易中心网。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：碌曲县卫生健康局地址：甘南州碌曲县玛艾镇勒尔多东路联系方式：138939558082.采购代理机构信息名称：甘肃中恒招标有限公司地址：甘南州合作市水电花苑3号楼5单元5012室联系方式：153398471773.项目联系方式项目联系人：道吉才让、王亚雯电话15339847177

投标须知前附表序号内容说明与要求1综合说明：（1）项目名称：郎木寺镇公共卫生基础设施应急医疗救治能力提升及附属工程建设项目医疗设备购置项目（2）内容：包号序号货物名称单位数量备注第一包1便携式彩色多普勒超声诊断系统台12呼吸机台13医用臭氧治疗仪台1第二包1等离子空气消毒机台12红外光灸治疗仪台13磁振热治疗仪台14智能疼痛治疗仪台15除颤仪台16监护仪台2第三包1身份识别测温门台12中医定向透药治疗系统台13消毒柜台14电动起立床台15熏蒸治疗仪台16动脉硬化检测仪台1预算金额：122万元（其中第一包：64万元，第二包：30.5万元，第三包：27.5万元)（4）交货时间：碌曲县卫生健康局指定时间（5）交货地点：碌曲县卫生健康局指定地点2采购方（需方）：（1）单位名称：碌曲县卫生健康局（2）联系人：道吉才让（3）联系电话：138939558083招标人：（1）单位名称：甘肃中恒招标有限公司（2）联系人：王亚雯（3）联系电话4）地址：甘南州合作市水电花苑3号楼5单元5012室4提交答疑截止时间2021年1月14日9时10分（北京时间）5答疑回复截止时间2021年1月21日9时10分（北京时间）6投标保证金应缴纳保证金金额：第一包：壹万元整（1万元）第二包：伍仟元整（0.5万元）第三包：伍仟元整（0.5万元）缴纳方式：使用电子保函形式缴纳72021年1月25日16时30分（北京时间）8投标人可在甘南州公共资源交易网首页使用CA锁或用户名登录甘南州公共资源交易电子保函服务平台，申请办理投标保证金电子保函。92021年1月26日9时10分（北京时间）10开标时间2021年1月26日9时10分（北京时间）11中标结果公告期限中标公告发布之日起一个工作日12签订合同中标通知书发出之日起三十日内13投标有效期90天14投标文件份数正本一份，副本四份15评标方法综合评分法16项目联系人王亚雯17联系电话1533984717718招标公告发布媒体甘肃政府采购网、甘南藏族自治州公共资源交易网一、总则1．1招标文件涉及术语的内涵及解释1)“医药采购当事人”是指在医药采购活动中享有权利和承担义务的各类主体，包括采购人、供应商和采购代理机构等。2)“采购人”或“需方”是指依法提出招标项目进行招标的法人或其他组织（本项目“采购人”是指碌曲县卫生健康局）。3)“采购代理机构”（以下简称“代理机构”）是指依法设立、从事招标代理业务并提供相关服务的社会中介组织（本项目“代理机构”是指甘肃中恒招标有限公司）。4)“投标人”是指向本次招标人提交投标文件的供应商。5)“供应商”是指已按照招标公告要求获取了招标文件，并向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。6)“招标文件”是指由招标代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要。7)“投标文件”是指投标人根据本招标文件向招标代理机构提交的全部文件。8)“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。9)“货物”是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定须向采购人提供的各种形态和种类的物品、货物、设备等。10)“安装”是指投标人中标后按招标文件和合同的规定在项目现场所进行的安装、调试、检验、验收及修补缺陷等内容。供方应对所有现场作业、所有仪器设备安装的完备性、稳定性和安全性负责。11)“服务”是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定承担与供货、安装有关的服务，包括运输、仓储、保险以及其它的伴随服务，如售后、维修、更换和应承担的其它义务。12)“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮件。二、投标须知2.1招标2.1.1综合说明本项目按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法规，已办理招标申请，并得到招标管理机构批准，现通过招标来择优选定货物、服务的供货商。本招标文件包括本文所列内容及按本须知发出的全部和补充资料。投标人应认真阅读本招标文件中所有的事项、格式、条款、技术规范等实质性的条件和要求；投标人被视为充分熟悉本招标项目的全部内容及与履行合同有关的全部内容，熟悉招标文件的格式、条件和范围。投标人没有按照招标文件的要求提交相关资料，或者投标人没有对招标文件相关内容都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效。2.1.2招标文件的修改与补充投标截止日期15天前，无论出于何种原因，采购代理机构可主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改，招标文件的修改书将构成招标文件的一部分。招标文件的修改将以书面形式或网上公告的形式通知所有获取招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对招标文件修改的知晓，也将视为对修改内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的补充或修改内容进行考虑和研究或由于其他原因，招标人可决定是否延长投标文件递交截止时间和推迟开标时间，并将此变更通知每个投标人。2.2投标2.2.1投标综合要求及说明1)投标人对投标货物性能的描述因欠缺或漏报而影响对投标人投标文件的评比，不利后果由投标人承担；2)投标人在投标文件中所列出的所有货物均视为包含在投标项目以及报价中；3)投标人在本次采购项目中所提供的货物对于招标文件中的技术参数要求必须满足，并提供生产厂家的授权文件，必须符合国家相关规定的要求，否则视为无效投标；4)招标人发现具有《政府采购法》第七十七条中第一至五项情形之一规定的，有权宣布投标程序和结果无效，在涉标的公证性与违法问题的调查或检查中，中标供应人如拒绝有关部门的监督检查，视其情节，招标人也有权宣布中标结果视同无效。招标人同时报备同级财政部门确认，并对投、中标人的损失不承担任何责任；5)采购人可视投标品目价格情况适当增加或减少采购数量，并保留拆包或取消采购某些品目的权力。6)投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标人和需方均无义务和责任承担这些费用。7)本次投标不接受联合体投标。2.2.2投标文件的制作投标人须按招标文件的要求制作投标文件，制作投标文件份数为：正本(1份)、副本(4份)。制作投标文件必须按照下列编制顺序给文件编制页码并装订成册，在封面分别加盖“正本”或“副本”印样。1)目录2)投标函3)法人授权函4)生产厂家授权函5)开标一览表6)投标人资质证明文件“资格证明文件”应包含以下内容：（1）有效的企业法人营业执照副本复印件加盖公章、有效的组织机构代码证副本复印件加盖公章、税务登记证副本复印件加盖公章或统一社会信用代码的营业执照副本复印件加盖公章（原件备查）（2）供应商须提供公司基本存款账户信息或开户许可证复印件加盖公章（原件备查）；（3）法定代表人授权委托书原件（原件须装订到投标文件正本）（格式附后）（4）法定代表人身份证及被授权人身份证复印件加盖公章;（5）供应商必须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（复印件加盖公章）（原件备查）；（6）第二、三类医疗器械采购项目，须提供所投产品有效的《医疗器械注册证书》复印件加盖公章；（7）投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单，方可参加本项目的投标（以成功获取招标文件后至投标截止日前在“信用中国”网站查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。（8）提供依法缴纳税收的完税证明材料（享受免税政策的企业须提供免税证明）（复印件加盖公章）；（9）提供依法缴纳社会保障资金的证明材料（复印件加盖公章）；（10）供应商提供开户行出具的近一月的《资信证明》复印件加盖公章或上年度的财务审计报告复印件加盖公章（原件备查）；（11）投标人参加政府采购活动3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式后附）（12）非联合体投标声明（格式附后）（13）政府采购供应商诚信经营和诚信履约承诺书（格式附后）注：以上资格证明文件缺少任何一项或未按照要求提供均被视为无效投标。7)投标报价表8)技术偏离表9)公司业绩一览表10)优惠条件承诺书11)售后服务承诺12)投标人认为有必要提交的其他相关证明材料2.2.3投标报价此次投标报价须标明各品目报价及合计报价，否则视为无效投标。投标价格应包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修、技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和业务。除非招标文件另有规定，投标报价应包括所需货物保险、税金、运输、装卸、政策性文件规定及合同包含的所有风险、优惠率、责任等各项应有费用。投标价格采用唯一价格（即每种货物和服务只允许有一个报价），不得为某一范围价格。投标货币：人民币。2.2.4投标有效期投标文件在正式递交日期起90日内有效。2.2.5投标保证金1)投标保证金缴纳方式：采用电子保函形式缴纳投标人可在甘南州公共资源交易网首页使用CA锁或用户名登录甘南州公共资源交易电子保函服务平台，申请办理投标保证金电子保函；投标人须将于2021年1月25日16时30分(以实际发出时间为准)之前发送至招标代理公司邮箱，逾期不再受理；3)对于未能按要求办理投标保证金电子保函的，招标人将视为非实质性响应招标文件的要求而予以拒绝，即视为对招标文件未响应。2.2.6投标文件的份数和签署投标人应编制正本(1份)、副本(4份)的投标文件，并明确标明“正本”和“副本”字样。投标文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准。投标文件中要求由投标人法定代表人或被授权人签字的内容必须签字、盖章，投标文件应使用不能擦去的墨水打印或书写。全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些删改是根据招标人的指示进行的，或者是投标人造成的必须修改的错误。修改处应由投标文件签字人签字证明并加盖公章。2.2.7投标文件格式招标文件提供的规定格式见附件l—122.2.8投标文件的密封投标人应将投标文件正、副本一并密封包装（密封条上加盖投标单位公章及标注“密封”字样），并在封面上标明“项目名称”、“采购编号”、“投标人名称（盖章）”、“法定代表人或被授权人（签字）”、“详细地址”、“邮政编码”、“联系电话”和“请勿于2021年1月26日9时10分之前启封！”(盖骑缝章)的提示警句等。如果外层包封没有按上述规定密封并加注标志，将被视为无效投标，且招标人将不承担投标文件错放或提前开封的责任。为方便招标人唱标，投标人请将由投标人法定代表人或被授权人签字、加盖投标人公章的开标一览表(格式见附件3)与投标保证金电子保函凭证（复印件加盖单位公章）一并密封于开标信封内，与投标文件密封包同时递交(开标信封格式见附件2)。2.2.9投标文件的递交投标文件应在投标截止时间【即：2021年1月26日9时10分(北京时间)】之前送达开标地点。招标人将拒绝接受在投标截止时间后递交的投标文件。2.2.10投标截止时间投标截止时间为2021年1月26日9时10分(北京时间)2.2.11投标文件的修改与撤回投标人可以在递交投标文件以后，在规定的投标截止时间之前，以书面形式向招标人递交修改或撤回其投标文件的通知。在投标截止时间以后，不能更改投标文件。投标人的修改或撤回通知，应单独密封在一个信封中，在信封上注明“修改”或“撤回”的字样。同时，信封上还须按投标文件的密封要求加写标志。2.3开标招标人将于2021年1月26日9时10分(北京时间)，在甘南州公共资源交易中心一楼开标厅举行开标会议，投标人的法定代表人或授权代表人必须参加开标会议。开标会议在有关监督部门的监督下，由招标人组织并主持，对投标文件进行检查，除投标截止时间前递交合格撤回通知的投标文件不予开封外，将检查投标文件是否符合招标文件的密封要求。开标后，将由招标人按照递交投标文件的顺序公开宣读有效投标人的投标报价表中的所有内容，以及招标人认为必要的其它内容。招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。*公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。公开开标后，直到向中标的投标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意见等均不得向投标人及与投标无关的其他人透露。2.4合同的授予2.4.1中标通知书招标人根据评标委员会的评议结果，公布中标结果，该结果将做为正式中标或签订供货合同的凭据。招标人将以书面形式通知中标的投标人其投标被接受。在该通知书发出之日起三十日内，中标人应与采购方签订供货合同。2.4.2合同的授予原则招标人将把合同授予经评标委员会评议推荐，在法定公告时间后，收到中标通知书的投标人。若因中标人违约或因不可抗力等原因不能被授予合同，则合同将授予排序在该投标人之后的下一个投标人。招标人保留在签订合同时调整方案需求和变动所购设备或材料数量的权力。2.4.3合同的签署中标人按中标通知书中规定的时间和地点，在招标代理机构的组织下，由法定代表人或被授权人与采购人签订合同。采购人与中标人是合同权利与义务的直接、全部责任承担人。招标人所发出的中标通知书对需方和中标供应商具有同等法律效力。中标通知书发出后，需方拒绝签订供货合同或擅自改变中标内容，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等有关法律法规的原则处罚并办理。若中标人不能在规定时间内与需方签订合同，或变相签订合同，招标人依监督职能可取消其中标资格并没收其投标保证金。三、澄清和质疑3.1综合说明3.1.1供应商对政府采购活动事项的询问、质疑及投诉须符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第94号令）的相关规定。3.1.2供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问或质疑，被质疑人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商询问和质疑实行实名制。供应商询问和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。3.1.3供应商提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目采购活动的供应商（潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑）；必须在规定的质疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。3.1.4供应商提出质疑应当以书面形式提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。3.1.5供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.1.6质疑书递交地点：甘肃中恒招标有限公司、联系人、联系电话和通讯地址见“投标资料表”。3.2询问3.2.1采购人或采购代理机构应当在3个工作日内日对供应商提出的询问作出答复。3.3对招标文件的澄清和质疑投标人应尽早获取招标文件，若对招标文件有疑问需要澄清或质疑，须在获取招标文件开始之日起7个工作日内向招标人以书面形式递交澄清或质疑函（原件），并登记备案。由法定代表人递交澄清或质疑函时，须有法定代表人签字及提供法定代表人身份证复印件；由非法定代表人递交澄清或质疑函时，还须提供法人澄清或质疑授权函（原件）及被授权澄清或质疑人的身份证复印件，上述资料均需加盖公章。招标人在投标截止日前五天根据澄清或质疑函的具体内容相应作出答复或不予答复，答复内容不得涉及商业秘密。作出答复的将以书面形式通知提出澄清或质疑的投标人和其他有关投标人，或在甘肃政府采购网上予以公布。递交质疑的投标人和其他有关投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。3.4对招标过程和拟中标结果的质疑投标人认为招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，应当在中标公告发布之日起7个工作日内，以书面形式向招标人递交质疑函(原件)，并登记备案。质疑书应当包括下列主要内容：被质疑人的名称、地址、电话；采购项目名称、项目编号；具体事项、请求、主张和证明材料；提起质疑的供应商名称、地址及联系方式；质疑日期。由法定代表人递交质疑函时，须有法定代表人签字及提供法定代表人身份证复印件；由非法定代表人递交质疑函时，还须提供法人质疑授权函(原件)及被授权质疑人的身份证复印件，上述资料均须加盖公章。招标人应在受理投标人的书面质疑后，根据质疑函的具体内容及时向递交质疑函的投标人作出答复或不予答复，答复内容不得涉及商业秘密。作出答复的以书面形式通知递交质疑的投标人和其他有关投标人，或在甘肃政府采购网上予以公告。递交质疑的投标人和其他有关投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。3.5澄清或质疑不予受理的情况未按上述规定递交澄清或质疑函的，将视为无效澄清或质疑，对于口头、电话、邮件、传真件、电子邮件等方式进行澄清或质疑的也将视为无效澄清或质疑，招标人将不予受理且不再另行通知，由此产生的影响由投标人自行承担。四、货物需求及主要参数4.1货物需求及主要参数4.1.1货物需求：设备明细包号序号货物名称单位数量备注第一包1便携式彩色多普勒超声诊断系统台12呼吸机台13医用臭氧治疗仪台1第二包1等离子空气消毒机台12红外光灸治疗仪台13磁振热治疗仪台14智能疼痛治疗仪台15除颤仪台16监护仪台2第三包1身份识别测温门台12中医定向透药治疗系统台13消毒柜台14电动起立床台15熏蒸治疗仪台16动脉硬化检测仪台14.1.2设备参数第一包设备参数：品目一：便携式彩色多普勒超声诊断系统产品用途说明1.1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用1.2、2015年最新版本及最新出产机型（以首次注册时间为准，提供注册证证明），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求2、系统技术规格及概述：2.1、≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏2.2、内置探头接口:1个（可扩展到3个）★2.3、整机重量≤6KG2.4、支持用户自定义按键数量≥4个2.5凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥902.6线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示★2.7空间复合成像，支持≥7条偏转线（提供曲别针试验证明图片）2.8彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.9高分辨率血流技术2.10频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、可选配连续波多普勒）2.11可选配组织多普勒定量分析，支持≥8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具2.12可选配解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像★2.13组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量（提供证明图片）2.14可选配实时宽景成像，扫描速度提示，最大扫描长度≥90CM2.15实时双幅对比成像2.16一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正2.17智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作★2.18一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调★2.19支持超声教学软件机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练，支持以上单窗口图像放大功能（提供证明图片）（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）3、技术参数及要求3.1常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.2全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告3.3妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式3.4心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等3.5Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量★3.6血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果3.7所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影★3.8动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描3.9≥800G硬盘3.10多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像3.11导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作3.12一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失3.13扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.7-6.0MHz电子线阵：超声频率 3.5-13MHz3.14二维独立角度偏转3.15预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件3.16最大显示深度:≥30cm3.17最大帧率:≥240帧/秒3.18TGC:≥8段★3.19LGC:≥6段3.20二维灰阶：≥256★3.21动态范围:30-160db（可视可调，提供图片证明）3.22彩色多普勒模式取样框偏转:≥±20度3.23彩色多普勒模式支持B/C同宽（提供图片证明）3.24支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换3.25USB3.0接口≥2个，支持USB接口扩展4、售后服务及其他：4.1安全标准：投标产品经CE、FDA认证（提供认证证书复印件）4.2本地化服务：制造商具有在甘青宁工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心及配件库（提供营业执照副本复印件）；★4.3培训及维修：制造商在甘青宁的专职服务工程师，并配置专业技术人员提供现场技术培训，可随时提供安装、调试或维修等服务（提供制造商在分公司当地的工程师社保缴纳证明，工作证件、及联系方式）；品目二：呼吸机1、基本要求1.1适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖。★1.2电动电控呼吸机，涡轮驱动产生空气气源，方便进行转运。★1.3整机重量小于9.8千克（不含台车），方便手提转运。★1.4采用12.1英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率1280*800。1.5中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能。★1.6不小于120分钟内置后备可充电电池（1块电池），可选配电池延长至不小于240分钟（2块电池）。电池总剩余电量能显示在屏幕上。★1.7吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。1.8呼气阀组件一体化设计可拆卸，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。1.9具备开机自检，可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量，检查系统管道阻力，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。1.10具备待机模式、有创通气、氧疗模式，可选无创通气。1.11可通过病人类型及体重进行参数设置。1.12病人数据、屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。1.13可以选配升级旁流CO2监测。2、呼吸模式及功能2.1常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH叹息模式。★2.2无创通气模式：具备无创通气NIV。★2.3氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速和氧浓度可设。2.4具备自动气管插管阻力补偿功能（例如TRC或ATRC或ATC），插管孔径和补偿百分比可设，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。3、设置参数要求3.1潮气量：20ml-2000ml3.2呼吸频率：1-100次/min3.3SIMV频率：1-60次/min3.4吸/呼比：1:10-4:13.5最大峰值流速：≥210L/min3.6吸气压力：5-80cmH2O3.7压力支持：0-80cmH2O3.8呼气末正压PEEP：0-45cmH2O3.9压力触发灵敏度：-10-0.5cmH2O3.10流量触发灵敏度：0.5-15L/min3.11呼气触发灵敏度：Auto,10-85%3.12氧浓度：21-100%3.13压力上升时间：0-2s3.14吸气时间：0.2-10s(0.2-30s@DuoLevel)4、监测参数要求4.1气道压力参数：呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压。4.2分钟通气量参数：总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄露的分钟通气量。★4.3潮气量参数：吸入潮气量、呼出潮气量、理想体重输送的潮气量（例如TVe/IBW或VT/PBW）。4.4呼吸频率参数：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。4.5氧浓度参数：吸入氧浓度。4.6肺力学参数：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数。4.7其他参数：具备浅快呼吸指数、呼吸功监测。4.8波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，CO2/时间。最多可同屏显示4道波形，波形的颜色可调。4.9具备压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测。4.10呼吸波形及呼吸环可冻结，呼吸环可存储、对比。支持波形、环图、监测值同屏显示。4.11趋势记录：提供72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。4.12日志记录：提供最多5000条历史事件信息的记录。5、报警要求5.1智能化分级报警、声光报警5.2气道压力：过高报警5.3呼出每分钟通气量：过高/过低报警5.4自主呼吸频率：过高报警5.5呼出潮气量：过高/过低报警5.6呼气末正压：过高/过低报警5.7吸入氧浓度：过高/过低报警5.8EtCO2：过高/过低报警5.9窒息报警，时间可设置（5-60s）5.10智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞，关键器件故障5.11电源、气源中断报警5.12电池低压报警6、其他功能要求6.1强大的自动漏气补偿功能。最大漏气补偿流速：65L/min（成人）,45L/min（儿童）★6.2先进的智能同步技术IntelliCycle：呼吸触发灵敏度自动调节，提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，无需医护人员频繁手动调节参数。6.3灵活的电源方案：提供交流和直流（12V）两种供电方式。6.4灵活的气源方案：提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。6.5信息互连：能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护上，继而连接中央站和CIS系统，满足科室信息化的需求。6.6具备护士呼叫功能。6.7具备VGA扩展显示功能。6.8配附件：台车、呼吸管路、湿化器、模拟肺。6.9软件易升级：支持U盘和网络升级，支持选配功能试用。7、认证及标准符合7.1通过CFDA。7.2符合EMC标准YY0505-2012。7.3符合IP21防水标准。品目三：医用臭氧治疗仪1、功率：≤150ＶＡ2、输入氧气压力：100-150Kpa3、氧气流量：0.3-4Ｌ/min4、输出臭氧浓度：5-80mg/l★5、浓度显示误差：≤±5%（最大浓度）6、工作温度：5℃-40℃ 7、相对湿度：30-80%（无冷凝）★8、治疗范围：椎间盘突出等★9、便携式设备，彩色触摸屏技术，具备自动控制的人机界面,各种操作用手轻轻点触即可实现，制取浓度显示以0.1mg/l作为计量单位。10、通过显示屏中文提示，指导使用者进行操作，设定浓度值、浓度实测值、压力值、温度值、报警提示等参数。11、具备压力传感器、温度传感器。★12、具备完善的报警功能，包括温度超限报警，压力超限报警，冷却风机故障报警，浓度监测仪灯管失效报警功能。13、具有二级密码保护系统，确保设备安全使用。实现专机专用专管。

14、具有三组常用浓度快捷键方便使用，按照治疗需要可以提前设定好三种不同需要的浓度值，并可根据需要随时修改或设定需要的浓度值。便于快速无菌操作。

★15、开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能。

16、内置恒温加热、自修复式多余臭氧催灭器，并具备多余臭氧外循环回收功能，废气排放达到国家质量技术监督局制订的《室内空气中臭氧卫生标准》，防止多余的臭氧排出时造成人体伤害及空气污染，达到国家标准1小时最高容许度0.1mg/m3的安全指标。17、具有强大的历史记录500条功能，电脑自动记录手术取气操作的次数和时间，手术档案可随机查阅，方便医院对设备的有效管理。18、有两组气体输出方式18.1、智能按压取气：当用注射器取气时只要轻轻一按即可自动充气，无空气进入，取气口配备一次性无菌冒起到隔离和防止臭氧溢出作用。18.2、自锁式取气：用自锁式插头插入取气口，即可自动出气。19、节气功能：在待机状态时，机内氧气阀自动关闭停止供氧，防止产生多余臭氧。20、设备运行控制系统:SiliconLab单片机控制系统，质量和稳定性超强。21、浓度传感器：爱迪尔紫外光臭氧浓度传感器，浓度值精确稳定。22、臭氧发生器：采用先进钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，高效长寿命。★23、浓度自动校准功能：设备运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准，保证浓度的时时准确性。第二包设备参数：品目一：等离子空气消毒机1、品名等离子体空气净化消毒机2、用途设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理。3、主要技术要求应用场所:适用于医院一类、二类环境，如手术室、诊疗室、治疗室、输液室、检查室、ICU病区、NICU病区、产房、婴儿室、哺乳室、早产儿室、供应室去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区、低温灭菌间等环境。制药厂：无菌室、实验室、药物配置中心等环境食品饮料厂：生产车间、包装车间、无菌室等环境公共场所：会议室、宾馆、娱乐场所、办公室等环境适用范围（m3）：≤120★设备持续工作1小时，可使120m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%。根据评价标准，达到消毒合格要求。（提供检测报告）★室内空气中臭氧残留平均浓度均＜0.003mg/m3，符合GB/T18883-2002室内空气质量标准（提供检测报告）★净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供省级检测报告）★多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气（提供检测报告）循环风量（m3/h）：≥960★等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时（提供检测报告）人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染★环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒子进行检测。PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h★等离子密度分布：要求等离子体空气净化消毒机用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。★等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3（提供检测报告）多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择：工作模式：手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间；自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。★程控数量：程控程序数量不低于5组。★智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。★连续消毒：多个房间，空间可连续循环消毒安装方式：移动搁置噪声dB（A）：≤60节能免打扰：具备该功能。电磁兼容性：符合EN55011标准要求（提供检测报告）。★数字高精触摸键、一键式遥控器远程操控：面板独有“触摸感应”式高精键。采用最新工艺并经过上万次按压破坏性试验的高精技术，操作灵敏，点击迅捷，手感好且永不生锈、防水性、抗破损等安全性能操作极强。内容显示清晰、明亮，外观新颖美观。中文和人性化的图形显示 让用户更直观的了解设备的运行状态，当出现报警时液晶屏也会同时显示故障提示，直观方便。电源要求：工作电源:220V50Hz额定功率（W）：≤85★产品证件：提供卫生安全评价报告外型尺寸（mm）：≤440X960净重（Kg）：≤18品目二：红外光灸治疗仪产品简介红外光灸疗机采用微电脑控制，利用红外线的热效应和艾灸作用照射于患处，使组织温度升高，毛细血管扩张，血流加快，增加细胞的新陈代谢，促进细胞合成，增加细胞的吞噬功能，消除肿胀，促进炎症消散，达到镇痛的作用。技术参数：1、安全类型：I类，B型2、电源：AC220V频率：50Hz。★3、红外光波长范围580nm～1050nm；★4、红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W;5、红外光输出频率三挡调节，频率5—60HZ；6、艾灸加热温度100—160度；★7、红光与艾灸可同时输出8、工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±10s9、支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调；10、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私；11、具有防倾倒保护功能；12、公司通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证。

13、产品通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。产品优势：1.无烟灸疗，自动控温，环保高效，治疗安全；2.红外光波长580nm-1050nm，与人体生理特点高度吻合；3.艾灸与红外光可同时治疗，增强疗效，收费可观；4.治疗头具有三维旋转方向，适合不同体位治疗。品目三：磁振热治疗仪产品介绍磁振热治疗仪是一款多功能物理治疗仪，将磁疗、振动、热疗三种治疗方式相结合，起到镇痛、消炎、消肿等作用。对软组织损伤、颈肩腰腿痛、关节痛、胃肠神经官能症、神经痛治疗效果显著。技术性能1、额定输入功率：150VA。2、磁场强度范围：≤38mT。3、振动频率为50Hz，允差±1Hz。4、振动幅度为2mm～5mm。★5、六种治疗模式。模式1：工作周期1.0s，允差±0.2s；模式2：工作周期2.0s，允差±0.2s；模式3：工作周期2.5s，允差±0.2s；模式4：工作周期3.0s，允差±0.2s；模式5：工作周期4.0s，允差±0.2s；模式6：工作周期5.0s，允差±0.2s。6、温度控制：开机默认为常温工作模式，可选择温控工作模式，分40℃-55℃分四档可调，允差±3℃。★7、治疗定时时间为1min～60min可调，步距为1min，允差±5％。8、将磁疗，振动，热疗三种治疗方式相结合，由一种导子同时输出，实现三种治疗同步进行。9、输出通道：单通道。10、数码管显示窗口。11、标配一个标准温热导子。12、治疗仪治疗完毕，并有峰鸣音提示。★13、入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品目录；14、公司通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证。品目四：智能疼痛治疗仪一、产品原理智能疼痛治疗仪采用微电脑控制，将电能转化为光能，主要用于人体体表照射，适用于软组织疼痛的辅助治疗。利用光作用于人体疼痛部位，可深入组织内部，并使组织有良好的光能量吸收，对机体产生刺激调节作用，促进细胞再生，改善血液和淋巴系统循环，消炎止痛，减轻水肿，消除局部代谢物质，调节机体免疫功能，达到松弛肌肉，缓解或止痛的目的。二、技术参数★1、额定输入功率：150VA。2、一路球状辐射器输出。3、球状辐射器口直径为165mm，允差±5％。4、球状辐射器输出光波长范围690nm～940nm，允差±5％。★5、球状辐射器波长为690nm～940nm的输出功率为3～25档可调，级差1档。6、治疗仪上有定时控制装置，定时范围在0～99min可调，级差1min，定时器显示误差±10%。7、治疗仪外形尺寸（长×宽×高）：420mm×420mm×820mm，允差±20mm。8、输出光功率不稳定度±5%。三、产品特点1、球状辐射器输出2、采用医疗专用光源，照射面大，性能稳定;3、微电脑控制数码显示;4、产品使用范围广，可配合毫针药物治疗，发挥“光灸”作用;5、治疗结束后有响声提示。6、采用国际名牌医疗专用光源，照射面大，性能稳定，治疗显著，每次治疗结束后有响声提示；★7、立式配备脚轮。8、该产品经中国医学装备协会认证属于优秀国产医疗设备。9、该产品入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录。10、本公司通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。11、本公司荣获省长质量奖。12、本公司全国守合同重信用企业。13、为了避免知识产权纠纷,生产厂家通过知识产权管理体系认证。14、生产厂家为国家级绿色工厂、智慧健康养老示范企业生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。品目五：除颤仪★1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护。可升级起搏功能、自动体外除颤（AED）功能。2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。提供说明书证明文件；★4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最高可调至360J。提供说明书证明文件；5、除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s。6、如配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。7、CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。8、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。9、可选配血氧饱和度、无创血压等监护功能。★10、可充电锂电池，支持100次以上360J除颤支/2h起搏/2.5h监护，LED电量指示灯提示电池剩余容量。11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。★12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。提供彩页说明或说明书证明文件；13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。★14、彩色TFT显示屏≥7”,分辨率640×480，至少可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。18、可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。★20、符合欧盟救护车标准EN1789:2007。通过美军标MIL-STD-810F的车载振动测试。符合国际标准ISO9919:2005，提供相关文件说明；21、具备良好的防水性能，防尘防水级别IP44，防护于直径≥1mm的颗粒，防护于任何角度的溅水。22、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。提供相关说明证明文件；品目六：监护仪监护仪结构：★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.★≥12.1英寸彩色触摸屏，高分辨率达1280*800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节工作海拔高度≥4550米，满足高原地区采用无风扇设计可内置高能锂电池，供电时间≥4小时★配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备监测参数：★基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计支持3/5导心电监测支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析★支持≥4通道心电进行多导心电分析★提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示无创血压适用于成人，小儿和新生儿无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式提供辅助静脉穿刺功能NIBP成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg血氧监测适用于成人，小儿和新生儿提供灌注指数（PI）的监测配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7标配双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测有创压适用于成人，小儿和新生儿IBP有创压测量范围：-50~360mmHg提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换★支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测，并通过三类注册支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。系统功能：具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易★标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料支持≥120小时趋势表和趋势图回顾支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值★具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾★患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理产品设计与认证产品通过国家III类注册和FDA认证产品设计使用年限≥8年★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料。第三包设备参数：品目一：身份识别测温门是一款长波红外（8～14μm，LWIR）USB直插式热像仪+1080PUSB可见光的双光摄像机，将物体自身的热辐射转化为图像和温度数据再结合可见光的人脸自动跟踪来实现多人同时测温，通过在电脑端的AI测温软件来实现显示温度筛查。产品优势：支持ONVIF、GB/T28181等网络协议，组网更轻松。支持H.265+/H.265/H.264+MJPEG双编码，三码流。支持人脸跟踪及评分，多帧识别，自动筛选输出最优人脸，并减少重复抓拍。内嵌深度学习算法，支持人脸抓拍功能，可同时对10-20张人脸进行检测及抓拍。单IP方案，丰富的网络扩展能力，易于接入各种视频监控平台。系统开放，可提供WindowsSDK开发包以及CGI协议，可快速二次开发。可系统联网自动升级。★获得国内第三方ma产品检测报告，以及产品计量检测报告。★满足《GB4943.1-2011》信息技术设备安全通第1部分用要求。★获得CNAS中国认可国际互认检测认证。★符合JJF1187-2008热像仪校准规范。★符合国际CEEMC,LVD检测标准。产品参数：基本参数工作环境温度室内无风环境最佳环温15°~32°C供电USB供电5V-5.5V功耗正常工作<0.85W挡片打开校准时<1.6W红外热成像传感器类型氧化硅非制冷红外焦平面探测器最大图像尺寸160*120视场角57°像元尺寸18μm噪声等效温差≤70mk可见光传感器1080P像素200万视场角60°分辨率1920*1080测温参数测温精度范围32℃～42℃测温精度±0.3℃（加黑体：精度±0.1℃）区域测温支持全屏多人脸自动跟踪测温，报警类型独立设置精确测温距离最佳距离1.5m～3m温度异常报警报警类型为高于最高温支持报警最高温、最低温阈值设置应用可广泛应用于商场、酒店、单位、地铁、车站、医院等公众场所的人体温度检测，快速筛查出高烧疑似人员。品目二：中医定向透药治疗系统治疗电流：非对称超导编码电源输出波形：方波、锯齿波、三角波等、导入为非对称波工作频率：主频范围900-9000Hz±15%，调频范围1-440Hz±15%脉冲宽度：0.02ms-1.2ms调制方式：占空比和幅度动态可调输出频道：4组电疗输出，4组热疗输出输出强度：500Ω负载，输出电流0-100MA,最大脉冲电流≤100MA安全防护：自动监测，耐压4000v，II类，BF类定时功能：系统默认5分钟，人工自由设定5-30分钟热疗温度：温度可控制在25℃-50℃之间热疗电源：25℃-50℃之间低、中、高三挡可调处方功能：精选医疗专家治疗处方，4处方，8处方，自动排序工作电源：交流220v50Hz±10%，功耗:不大于130vA治疗设置：时间选择，处方选择，温度选择，强度选择输出数据与操作信息由语音提示和液晶显示产品贯彻国家最新安全标准，具有双重隔离，开机保护，电极保护，短路保护，声光提示等防护功能品目三：消毒柜技术参数：平板移动外观设计；304不锈钢材质。消毒容量280升。分上下两室，方便分类消毒。上二层，下三层。整机共计五层。上下两室单独控制，节能、方便。紫外线辐射强度≥13000uw/cm³。紫外线泄漏量≤1uw/cm³。上室开门即停的保护功能，避免对工作人员造成伤害。消毒倒计时自动停止，使用更方便。臭氧泄漏量≤0.02mg/m³。外形尺寸：500×440×1300。品目四：电动起立床1、具有供妇产科分娩，妇科手术，诊断及检查，包括泌尿、会阴等一般外科手术。2、功能要求：2.1功能：通过手控器控制床体升降、前后倾、背板上下折2.2.刹车：手动刹车2.3手术床底座和升降柱均为不锈钢材料，便于清洁保养；2.4专用固定式托手板，为了更可靠牢固把托手板组体紧固在床背板部。2.5直插式辅助台2.6配用可收缩式不锈钢污物盆，接生时羊水不外溅。使用方便；3.基本技术参数要求：3.1手术台总长≥1840mm,手术台面宽≥600mm;3.2台面最低高度调节：≤640mm,台面最高高度调节：≥890mm；3.3背板上升：≥60°；下折≥12°；3.4前倾≥20°；后倾≥25°；4.配置要求(每台)：4.1主机1台4.2辅助板1套4.3托手板1套4.4托腿架1套4.5污物盆1件4.6拉手柄2件4.7麻醉屏架1套4.8操作手控器1套品目五：熏蒸治疗仪1、外形尺寸：650mm*770mm*1090mm；2、使用电源：AC220V,50Hz；3、工作环境：大气压力：700hPa～1060hPa，湿度不大于80％；4、额定输入功率：1800VA；5、机械臂前后调节范围：0~180°；6、机械臂旋转角度：0~360°；★7、熏蒸模式：正常模式和强弱模式；★8、熏蒸档位：1~15档可调，步长1档；10、熏蒸时间：0~99min，级差1min；11、熏蒸通道：双通道，可分别独立控制；★12、最大加液量：单通道：2.4L；13、实时温度显示范围：室温~99℃；14、实时蒸汽压力显示范围：10kPa~40kPa；★15、8英寸广角真彩色触摸屏，显示直观，操作简便；16、具有工作状态实时显示功能，可显示“缺少液体”、“液位正常”“预热状态”、“治疗状态”、“压力保护”等状态；17、具有缺液自动停止加热并报警功能；18、具有一键自动排液功能和手动排液功能，互不干扰，方便医护人员使用；★19、具有蒸汽压力超压四重保护功能，安全可靠，第一重保护为超过40kPa停止加热，蒸汽继续喷出，降低气体压力；第二重保护为蒸汽压力超过80kPa,限压阀自动打开排压；第三重保护为蒸汽压力超过120kPa,安全阀自动打开泄压；第四重保护为蒸汽压力超过160kPa，加热锅体弹性梁压缩，蒸汽从锅体和锅盖结合处溢出，降低气体压力；20、具有熏蒸过程中暂停功能；★21、具有冷凝水实时自动回收功能，彻底杜绝喷头滴水和喷液；22、ABS材质机身，304材质加热锅体，美观耐用；23、加热方式为加热盘加热，加热效率高并且耐用，从常温加热直至蒸汽喷出，所需时间≤5min；★24、熏蒸锅内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道，蒸汽输出装置随时可拆卸，方便清洗药垢；25、免维护水位传感器，显著降低医生设备维护工作量。品目六：动脉硬化检测仪一、设备功能采用自助式、全自动检测方式设计，通过人体体表外周动脉的快速无创检测及应用软件系统的自动综合分析，全面、客观反映人体动脉硬化程度及常规血压状况。二、检测参数★1.ASI（动脉硬化指数）2.SBP(收缩压)，精度±5%；3.DBP(舒张压)，精度±5%；4.MAP(平均压)，精度±5%；5.PP(脉压)6.HR(心率)，精度±3次/分★7．C（血管顺应性指数）8.BMI（体重指数）三、技术指标1.检测原理：示波法、参数分析法、弹性腔法；★2.无创自助式全自动检测方式测量；3.工作环境：环境温度：10℃～40℃相对湿度：30%～75%电源要求：AC220V±22V、50Hz±1Hz4.输入功率：80VA4.安全类别：带BF型应用部分的I类设备5.加压方法:气泵自动加压6.放气方法:自动减压排气，断电后，自动放气；7.专用袖套：专用传感器袖套进行信号采集8.主机：基于CortexTM-A8的Linux嵌入式操作系统，性能优良；9.操控部分：自助式按键操控，全自动检测，方便、高效，符合日常使用习惯；10.显示部分：数码显示；11.打印部分：57毫米微型打印报告；12.输入方式：按键自助输入13.软件取得了《计算机软件著作权登记证书》；14.检测报告(标配：57毫米微型打印报告)：系统根据检测结果自动综合评估动脉硬化及常规血压；15.检测时间：≤3分钟四、配置清单1.主机2.动脉硬化检测软件4.33.数码显示屏4.专用传感器袖套(已装配到主机上)5.微型打印机：57mm热敏报告打印6.标准交流供电7.RS232数据接口4.2供货期限及交货地点供货期限：国内产品于合同签订后30日内供货完成。交货地点：碌曲县卫生健康局指定地点1）以上条款中标注“★”号的为重要技术参数，对这些重要技术参数负偏离响应不做无效标处理，但将导致较大分值扣分，对这些技术参数必须提供技术支持文件（如检测机构出具的产品检验报告、医疗器械注册表、技术白皮书、印刷版彩页或要求提供的证明材料、图片等，上述技术参数中有要求的须按要求提供），否则视为负偏离。（扣分标准详见第六章评标办法）。2）供应商提供虚假技术资料而中标的，后期发现取消其中标资格，打入不良记录，并承担采购人的相应损失。3）第二包核心产品：除颤仪、监护仪4）第三包核心产品：中医定向透药治疗系统、熏蒸治疗仪、动脉硬化检测仪。提供产品的品牌全部相同且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会应按低价优先的原则推荐排序候选人资格，价格得分相同时，由评标委员会采取随机抽取的方式决定。五、技术要求5.1总体要求1)投标人应就其所提供的设备提供总体性说明；2）投标报价应包含完成招标文件规定的全部内容所需的全部费用；3)中标品种合同期内按中标价供货；如涉及国家发改委及政府价格下调品种，需依据国家发改委及政府价格进行相应下调；4)投标的产品质量和包装质量均应符合国家规定的质量标准及相关质量要求；5)供货产品的包装、说明书和标签应符合国家相关规定；6)投标人中标后所提供的产品必须确保最新生产批号，不得提供即将过期的产品；7)中标产品需随货提供产品的相关合格证件；8）对于投标人中标后提供的产品达不到以上所述，招标方有权单方拒绝按招标量购进，取消其以后投标资格，并保留追诉权利。5.2销售服务和技术支持的要求：5.2.1售前保障1）中标供应商应向采购人和直接使用人提供设备所需的房间布局，防护设备，温度、湿度的要求，电源供应要求、操作人员的基本素质要求等；2）培训：设备到达碌曲县卫生健康局指定的交货地点后，由采购方规定培训时间,供应商对设备的具体使用人员免费进行集中培训，时间至少为2天。5.2.2售后服务1）设备到达碌曲县卫生健康局指定的交货地点后，由供应商联系工程师对其进行现场安装、调试，由已参加培训的技术人员在工程师的指导下进行设备操作；能熟练操作后，对所有操作人员颁发合格证书，并建立操作人员档案，采购方和供应商各存一份，便于日后的管理。2）供应商主动向采购人及有关技术人员提供关于正确使用设备的指导。3）供应商要保证设备的正常运行，设备保修期限要求为1年。在保修期内，如有任何质量问题，联系供应商后，供应商应及时联系工程师对设备进行免费维修，保证设备能够正常使用。售后服务不能达到承诺要求，延误使用的，将记入甘南州招标采购不良记录，在以后的招标中取消其投标资格。4）在保修期内接收到设备发生故障的通知，要求在4个小时内作出响应，48个小时内赶到现场解决问题；5）每6个月，要求派遣责任工程师巡访客户，做一些日常维护保养工作，并与采购人有关技术人员交流设备使用的相关事宜；6）在保修期后设备配件损坏，保证全部配件以出厂价提供给用户，双方协商保修期过后的维修