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文档简介

尤瑞克林治疗缺血性脑卒中的临床价值分析目的探讨尤瑞克林治疗缺血性脑卒中的临床价值方法将我院近年来收治的100例缺血性脑卒中患者随机分为观察(尤瑞克林与参考治,各为50例,疗程结束后对两患者临床疗效果NSS评分及疗间良反发情果观组者疗效为92%参考组患者治疗总有效率为76,比较有统计学意义P<0.05;治疗后两组患者NIHS评分均现明改(P<0.5观组NISS评分改善情况明显优于参考组(P<0.5;两组治疗期间均未出现不良反应(P>0.0。结论:尤瑞克林治疗缺血性脑卒中效果显著,能够促进患者神经功能缺损的改善,安全性高,可在临床推广使用。标签:尤瑞克林;缺血性脑卒中;临床价值缺血性脑卒中是临床常见的危急人类健康的脑血管疾病发病率致残率较高近年来随着治疗水平的不断提高患者死亡率明显下降然而治疗后患者多存在不同程度的后遗症患者生活质量明显下降相关调查结果显示脑卒中已经成为我国及世界范围内的重要死因[1],因此探讨有效的治疗方法已经成为临床研究的重要课题。尤瑞克林为脑卒中治疗缺血性脑卒中的有效药物,效果确切,为对其治疗效果进行观察笔者对我院近年来收治的100例缺血性脑卒中进行研究,现将具体报告如下。1资料与方法1.1临床资料我院自2012年1月至2014年1月收治的100例缺血性脑卒中,男55例,女45龄45-80(±65全在7部CT及MRI机分为观察组与参考组,各为50例,两组患者一般资料比较无统计学意义(P<0.0,具可比性。1.2排除标准感染及心源性栓塞等因素引起的脑梗死患者采用溶栓治疗患者重要脏器知。3法、马,疗2基础上采用尤瑞克林(生产公司:广东天普生化医药股份有限公司,国药准字:H20052065)治疗,0.15PNA溶于生理盐水100mL内静脉滴注,每天1次,连续治疗2周。1.4观察指标分别在治疗前后采用国国立卫生研究院卒中量(NIS对者经功缺程进评,组者疗间肾能尿规进观,对出的良应行的理。15疗判定根据NS:NIHS评分至少少91%;著步:NIHS评减少46%-0;步:NIHSS评分减少18-4;变化:NIHSS评分减少18。治疗总有效为基本痊愈、显著进步及进步总[2]。1.6统计学分析本次研究所有患者的临床资料均采用SPS180统计学软处理计量料(s用t用X2检,P<005为异著具学。2.结果21治前组NISS评分与参考组比无统计意义(P>005,治疗后观察组NIHS(P<5,:一后NIHS评分比分析组(n)治前治疗后1周治疗后2周观组(50)参组(50)

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2008225079

090351506622观组本愈18(6%著步15(3%进步13(26%,无变化3(%化1(%为%愈1(%步3(%步4(%化8(%,化4(%为%(P<5。3疗(5。3.讨论脑卒中发病时患者大脑组织可出现特发性损坏这可能是由于在各类因素现。现中加]变的者缺程亦不相同表现为肌力异常肌张力等进导致躯控制能下降等患者、受响引衡碍等]出现功能障碍等后遗症生活质量受到较大的影响因此给予患者有效的治疗有着重要的临床意义。临床治疗脑梗死主要以保护神经改善脑血循环等本次治疗中使用的尤瑞克林为新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的蛋白水解酶能够转化激肽原为具有血管活性的激肽与激肽受体结合剂对脑缺血部位微动脉形成扩张从而减轻神经元损伤促血管新生等生物学效应等进而对脑组织形成保护]瑞循管显升高,血管通透性显著下降,同时能够对抗缺血区域产生的抗内皮素-Ⅰ的收缩血管作用,从而对缺血区域血管形成扩张作用,促进局部血流量的明显改善,后评分改善情况明显优于参考组(P<05,观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.0,两组患者均未出现严重不良反应,由此可知,在常规治疗的基础上采用尤瑞克林治疗缺血性脑卒中能够有效改善患者缺损脑组织功能的改善促进患者的康复,同时安全性高,可在临床推广使

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