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文档简介
2023/7/2712023/7/2712023/7/272变量间的关系
确定性(函数)关系:x—y对应。随机性关系:x—y不确定性。
相关分析的统计指标:(1)正态分布的双变量计量:散点图→直线趋势→
Pearson相关系数。皮尔逊(2)不服从正态分布的双变量计量资料,或等级或相对数,或总体分布类型不知的资料:散点图→直线趋势→等级相关系数。(3)两个有关的分类变量:交叉分类的R×C表→独立性χ2检验和列联系数描述其相关性。
2023/7/272变量间的关系2023/7/273§1
直线相关
(linearcorrelation)
P85直线相关or简单相关(simplecorrelation):两变量相互呈直线变化趋势的随机性关系。一、散点图、积差相关系数
1.散点图2023/7/273§1直线相关(linearcorr2023/7/2742.相关系数(correlationcoefficient):定量描述两变量间直线相关方向和密切程度的统计指标。(1)积差相关系数(Product-momentcorrelationcoefficient)Pearson相关系数,相关系数:参数统计,双变量正态分布。-1≤r≤1,符号→相关方向,绝对值→密切程度。r>0
:正相关。r<0
:负相关。r=0
:零相关。非线性相关or无相关。(2)等级相关系数:非参数统计法§22023/7/2742.相关系数(correlatio2023/7/275二、积差相关系数的假设检验r估计总体相关系数ρ,当r≠0时,因为存在抽样误差,不能认为ρ≠0,需要检验样本相关关系是否来自ρ=0的总体。
tor直接用r2023/7/275二、积差相关系数的假设检验2023/7/2762023/7/2762023/7/2772023/7/2772023/7/2782023/7/2782023/7/2792023/7/2792023/7/27102023/7/27102023/7/27112023/7/27112023/7/27122023/7/27122023/7/27132023/7/27132023/7/2714三、直线相关分析应注意的问题1.慎重处理离群值点(outlier)。仅在证实离群值点源于过失误差时方可修正或剔除该数据。2.合并分层资料要慎重。两变量关系不会因为合并而被歪曲时才可考虑合并。3.样本相关系数必须进行假设检验。4.要结合专业背景。不要把P值大小误解为相关程度,样本相关系数有统计学意义并不一定反映相关就很密切。2023/7/2714三、直线相关分析应注意的问题2023/7/2715§2等级相关(秩相关)
P88条件:①不服从正态分布;②总体分布类型不知;③用等级或相对数表示的资料;④数据一端或两端有不确定值。方法:Kendall法:等级相关系数rkSpearman法:等级相关系数rsrk和rs的取值范围和意义同r,都需进行检验。rs=1-6Σd2/[n(n2-1)],n对子数,d配对秩次之差.
2023/7/2715§2等级相关(秩相关)P82023/7/2716【例6-2】
12名2~7岁急性白血病患儿的血小板数与出血症状资料见表6-1,分析两者之间有无直线关系:2023/7/2716【例6-2】12名2~7岁急性白血病2023/7/2717【SPSS操作】以血小板数和出血症状(标0=-,1=+,2=++,3=+++)为变量名,建立2列12行数据文件L6-2.sav(1)作散点图:Graphs→Scatter→→Define,出血症状入YAxis,血小板数入XAxis→Continue→OKx与y无直线趋势,只为说明SPSS作等级相关分析的操作。(2)等级相关:Analyze→Correlate→Bivariate,血小板与出血入Variable,√Kendallˊstau-b和√Spearman→OK输出结果:Kendallrk=-0.377,P=0.117;
Spearmanrs=-0.422,P=0.172。2023/7/2717【SPSS操作】以血小板数和出血症状(2023/7/27182023/7/27182023/7/2719§3
直线回归
P90一、直线回归的模型散点图呈直线(或曲线)趋势,但随机因素的影响,不完全在一条线上。回归(regression)关系:随机性数量依存关系。回归分析:研究一个应变量与一个或多个自变量之间数量依存关系的统计方法。
简单线性回归或简单回归(simpleregression):只有一个自变量的直线回归(linearregression)
。2023/7/2719§3直线回归P902023/7/2720图6-8简单线性回归统计学模型
y的总体均数μy都位于直线μy=α+βx上。
=a+bx
儿科:
=8+2xa:截距(intercept)。b:斜率(slope),回归系数(regressioncoefficient)。
x每改变1个单位时y平均改变b个单位。
b>0表示自变量↑应变量↑,直线上升。│b│↑→越陡→y随x变化率大。2023/7/2720图6-8简单线性回归统计学模型2023/7/2721二、直线回归方程的建立与检验
建立:最小二乘法原则。检验:能否使用。使用:在样本数据范围内。预测:x估y。控制:y估x
。
2023/7/2721二、直线回归方程的建立与检验2023/7/27221.建立
回归直线=a+bx。剩余误差(y-
),残差:各实测值y至回归直线纵向距离。剩余平方和(residualsumofsquare)或残差平方和
SS剩余=Σ(y-
)2
=Σ[y-(a+bx)]2
(6-9)最小二乘法(methodofleastsquares):SS剩余最小。2023/7/27221.建立2023/7/27232.检验n>100,r假设检验有统计学意义时:
︱r︱>0.7,两个变量高度相关;0.4<︱r︱<0.7,中度相关;0.2<︱r︱<0.4,低度相关。2023/7/27232.检验2023/7/27243.决定系数(determiningcoefficient,相关指数correlationindex,R2)R2=SS回/SS总=(SS总-SS剩)/SS总=1-SS剩/SS总
R2表示y的总变异中被x所决定的占多少。0≤R2≤
1,→
1,回归效果越好,强度↑。R2密切程度(相关强度)。回归强度R2
=SS回/lyy=(n-1)sy2r2/lyy=r2
2023/7/27243.决定系数(determining2023/7/2725例:两变量,df=100,r=0.20时,查附表11,P<0.05,可认为两变量间存在直线相关。R2=0.202=0.04,y的变异只有4%与回归有关,两个变量直线相关的实际意义不大,除x外,还有其它因素等待我们去认识。由这样的资料求出的回归方程是无任何预测价值的。区别相关显著(r有统计学意义)与相关强度2023/7/2725例:两变量,df=100,r=0.2023/7/27264.回归系数β的CI
b±tα/2(n–2)sb=b±tα/2(n–2)(sy/sx)
两回归系数比较时可用CI作假设检验:
无重叠→不同重叠→同。
2023/7/27264.回归系数β的CI2023/7/2727【例6-3】
例6-1资料3岁儿童体重与体表面积资料,建立直线回归方程并进行检验。【SPSS】L6-1.sav→Analyze→Regression→LinearRegression,体重为Independent、体表面积为dependent→Statistic,选Confidenceintervals→Continue→OK。2023/7/2727【例6-3】例6-1资料3岁儿童体重2023/7/27282023/7/27282023/7/27292023/7/27292023/7/2730§4
简单回归与相关的区别和联系
P95一、区别1.资料要求:(1)相关:
X、Y
正态(2)回归:①X、Y
正态②X选定,Y随机2.应用:(1)相关:
X、Y相互关系(2)回归:X推Y3.计量单位:相关系数r无,回归系数b有单位2023/7/2730§4简单回归与相关的区别和联系2023/7/2731二、联系(1)方向一致:r与b的正负号一致。(2)同一资料假设检验等价:tr=tb(3)r与b可相互推导获得。(4)用回归解释相关:R2=r22023/7/2731二、联系2023/7/2732§5
回归分析的应用
P95一、应用1.描述变量间数量变化关系:量-效关系、配伍规律。【例6-4】《医宗金鉴》治积聚处方,y=1.967+0.735x,有统计学意义,R2=0.9996,拟合度达99.96%,用回归方程描述名医治病用药的配伍规律准确有效。表6-26个治积聚方的川乌与茯苓用量处方川乌x茯苓y新制阴阳攻积丸3024肥气丸3.64.5息贲丸3.04.5伏梁丸1.53.0痞气丸1.53.0奔豚丸1.53.02023/7/2732§5回归分析的应用P95表62023/7/27332.预测y值容许区间即预测区间(predictionintervalPI)
x=x0时,y0值的(1–α)预测区间计算公式为:2023/7/27332.预测y值容许区间即预测区间(pr2023/7/27342023/7/27342023/7/27353.估计µ的CI:自变量x0,应变量估计值的总体均数的(1-α)CI为:2023/7/27353.估计µ的CI:自变量x0,应变量2023/7/2736二、注意事项1.专业上要有意义:专业→相关→回归分析。2.选择合适的回归模型:散点图。直线趋势→直线回归分析曲线趋势→曲线方程。3.不随意外延:以自变量的观测范围为限。2023/7/2736二、注意事项2023/7/2737L2:§6曲线回归
(curvelinearregression)P97曲线拟合(curvefitting):根据样本资料找出能反映变量间关系的曲线回归方程的过程。散点图→曲线类型:对数、指数、幂函数、Logistic等。曲线关系→最小二乘法→曲线直线化→直线回归→还原得到曲线方程。统计软件对一组资料常可同时拟合多种模型:R2接近1、标准估计误差SY较小、变量数最少,结构最简单的模型为首选。2023/7/2737L2:§6曲线回归(curv2023/7/2738【例6-7】
研究板蓝根注射液含量的稳定性,在pH=6.28,温度为78℃下,测得保温时间与含量破坏百分比的结果如下,作保温时间t与含量破坏百分比p间的曲线拟合。散点图→线形模型或对数模型。线形模型:p=
1.60+0.14t,R2=0.932,P<0.05。对数模型:T=lnt,p=-29.0+9.78T,还原t得到p=-29.0+9.78lnt,R2=0.994,P<0.05。两者都有统计学意义,取决定系数大者。2023/7/2738【例6-7】研究板蓝根注射液含量的稳2023/7/2739【SPSS操作】以t、P为变量名,建立L6-7.sav。Analyze→Regression→CurveEstimation,p入Dependent[s],t入Variable,在Modeles框将11个复选项全选→OK。2023/7/2739【SPSS操作】以t、P为变量名,建立2023/7/2740ModelSummaryandParameterestimates(模型概述和参数估计),都有意义。S形模型决定系数和F最大,
p=exp(b0+b1/t)=exp(3.38-59.08/t)=e(3.38-59.08/t)2023/7/2740ModelSummaryandP2023/7/27412023/7/27412023/7/2742§7
概率单位回归法计算半数致死量LD50P97一、LD50的意义
1.基本概念(1)质反应:在群体所引起的(+)率表示的效应。(2)效量(effectivedose,E):能引起某种质反应的剂量,说明质反应的大小,如致死量、致死时间等。(3)半数致死量(50%lethaldose,LD50):使半数试验动物死亡的剂量。(4)剂量-死亡率曲线:以剂量为横轴,死亡率为纵轴作图。不对称的“S”型曲线。2023/7/2742§7概率单位回归法计算半数致死量L2023/7/2743剂量D
-死亡曲线(非对称的S型曲线)
2023/7/2743剂量D-死亡曲线(非对称的S型曲线)2023/7/2744二.概率单位法计算LD50
【例6-8】
注射不同剂量厚朴注射液的小白鼠死亡情况如表6-3。求LD50及其95%置信区间。【SPSS】以剂量、鼠数、死亡数建L6-8.savAnalyze→Regression→Probit(概率单位回归),死数入ResponseFrequency,鼠数入TotalObserved,剂量入Covariates(协变量)→OK
2023/7/2744二.概率单位法计算LD502023/7/2745剂量的回归系数=0.480,z=3.555,P=0.000,截距=-2.772,P=0.000,都有统计学意义;PROBIT(p)=Intercept+BX=-2.772+0.480×剂量
2023/7/2745剂量的回归系数=0.480,z=3.52023/7/27462. 意义:剂量D→lgD,则(lgD,P)散点图呈现为对称的S形,对称中心在死亡率=50%处。对数剂量-死亡率曲线为一条对称的“S”型曲线,在死亡率50%处斜率最大,药物剂量稍有变动,死亡率有明显差别。LD50衡量毒力大小,稳定,误差较小。
2023/7/27462. 意义:2023/7/2747Pearson拟合优度(PearsonGoodness-of-fitTest):χ2=0.238,P=0.888,P>0.15(预设),CI不异质性校正。2023/7/2747Pearson拟合优度(Pearson2023/7/2748Prob
=.50对应LD50点估计5.771mg/g。2023/7/2748Prob=.50对应LD50点估2023/7/2749§8
联合用药效应判断
P1011.协同、叠加与拮抗关系:剂量-效应:曲线关系,D↑l倍,E不一定↑1倍。
协同:(1+1)>2
叠加(独立):1<(1+1)<
2
拮抗:(1+1)<1用等效概念表达两药联合应用效应:2023/7/2749§8联合用药效应判断P1012023/7/27502023/7/27502023/7/2751
2.联合用药计量效应的判断2023/7/27512.联合用药计量效应的判断2023/7/2752【例6-9】已知A与B对抗体指数均有抑制作用,研究二者联合用药的效应。(1)A、B两药各按近似等比级数取3个剂量,另加1空白,试验结果如表6-4。
2023/7/2752【例6-9】已知A与B对抗体指数均有抑2023/7/27532023/7/27532023/7/2754【SPSS操作】以A药、效应为变量名建立L6-91.savA药剂量对数变换→Analyze→Regression→LinearRegression,ln为Independent、效应为dependent→Statistic,Confidenceintervals→Continue→OK。同样操作,以B药、效应为变量名建立数据L6-92.sav。2023/7/2754【SPSS操作】以A药、效应为变量名建2023/7/27552023/7/27552023/7/27562023/7/27562023/7/2757A药单用时对数剂量-效应回归无统计学意义,不建方程。为说明操作,求出A药单用时EA=1.18-0.51logDA2023/7/2757A药单用时对数剂量-效应回归无统计学意2023/7/2758B药单用时对数剂量-效应回归有统计学意义。
EB=1.12-0.51logDB2023/7/2758B药单用时对数剂量-效应回归有统计学意2023/7/27592023/7/27592023/7/27602023/7/27602023/7/2761§9协方差分析
(analysisofcovariance)
P102
一.基本思想和应用条件
1.概念:利用直线回归法消除混杂因素影响后进行的方差分析。常用于难以完全控制混杂因素的观察研究。
2.基本思想:扣除混杂因素(covariable协变量)x对y的影响→评价各种处理的效应。2023/7/2761§9协方差分析(analysis2023/7/27623.应用条件:①独立,正态,方差齐性;②回归系数b有统计学意义;③各组b之间差别无统计意义。④协变量是连续变量或等级变量,不能是影响处理的变量。比较的是修正均数,H0为修正后的均数相等。协变量有多个时,可用多元协方差分析。2023/7/27623.应用条件:2023/7/2763二.完全随机设计资料的协方差分析【例6-10】
降压宁的临床实验的资料如表6-5,比较两组疗效是否相同。
2023/7/2763二.完全随机设计资料的协方差分析2023/7/2764【SPSS】以组别、用药前、用药后为变量名,建立3列28行的数据文件L6-10.sav。分3步来进行协方差分析。
2023/7/2764【SPSS】以组别、用药前、用药后为变2023/7/2765第一步:散点图→直线趋势。(无直线趋势则不宜作协方差分析)。Graphs→legacydialogs→
Scatter→→Define,SimpleScatterplot,用药后入YAxis框,用药前入XAxis→OK。两组均有直线趋势→协方差分析。
2023/7/2765第一步:散点图→直线趋势。(无直线趋势2023/7/27662023/7/27662023/7/2767第二步:交互项→两总体β是否相等:Analyze→GeneralLinearModels→Univariate用药后入Dependentvariable,组别入FixedFactors,用药前入Covariate→Model,⊙Custom,先组别、再用药前入Model,又将组别、用药前同时送入Model,选TypeⅠ(Ⅰ型方差分析模型)→Continue→OK。2023/7/2767第二步:交互项→两总体β是否相等:2023/7/2768交互作用F=1.515,P=0.230,两组的斜率相同,故进一步分析。若交互作用有统计学意义,则不宜作协方差分析。2023/7/2768交互作用F=1.515,P=0.232023/7/2769第三步:比较修正均数,操作同第二步。①不分析交互,把组别*用药前从Model移除;②对两组进行比较,采用LSD法。Analyze→GeneralLinearModels→Univariate→Model,⊙Custom,将组别*用药前送出Model,TypeIII(III型方差分析模型)→Continue→Options,将组别入DisplayMeansfor,Comparemaineffects→Continue→OK。2023/7/2769第三步:比较修正均数,操作同第二步。2023/7/27702023/7/27702023/7/27712023/7/27712023/7/27722023/7/27722023/7/2773三.配伍组(随机区组)设计资料协方差分析
【例6-11】将每窝3只出生3周体重34~38g的
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