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文档简介

棘皮动物门(Echinodermata)

生物学特征

棘皮动物成体——五辐射对称,幼体——两侧对称;身体表面具有棘、刺,突出体表之外;一部分体腔——水管系统、血系统、围血系统;骨骼起源于中胚层,由钙化的骨片组成;神经系统——没有神经节、中枢神经系统。进化地位

棘皮动物为辐射型卵裂;具有内骨骼——中胚层起源的钙化骨片形成;内陷法形成原肠胚,肠腔法形成中胚层、真体腔;原胚孔——成体肛门,口——于原肠孔相对的一端形成——最原始的后口动物。棘皮动物与此前讲述的无脊椎动物不同:它的卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔的形成、以及骨骼由中胚层产生等,都与脊索动物有相同的地方,而不同于无脊椎动物。从成体口的形成和肛门的形成看,棘皮动物也同于脊椎动物——棘皮动物、脊椎动物都属于后口动物——普遍认为,脊索动物与棘皮动物具有相同的祖先。

1.外部形态

成体五辐射对称(或五的倍数)。幼虫期均为两侧对称,因此成体的五辐对称为次生性的,与腔肠动物原始的辐射对称形式不同。海盘车

身体=体盘+腕;体盘口面(较平,中央有口)+反口面(略凸,中央有肛门)腕:一般5条,从体盘伸出;腹面中央有1条步带沟,其中具2~4排管足,管足末端有吸盘;腕的顶端靠下有眼点。腕之间——间步带区;反口面间步带区具1个多孔的筛板。海盘车的形态结构筛板体盘腕肛门感觉触手步带沟口腕棘管足口面与反口面口面的管足体壁、骨骼1、体壁表皮层角质层(薄)+单纤毛柱状上皮真皮层结缔组织+肌肉层体腔膜位于肌肉层内部——其它无脊椎动物体壁都没有真皮层2、骨骼棘皮动物的内骨骼由许多钙质骨片组成;骨片上有小孔;骨片位于体壁的结缔组织内。

骨片可以形成棘、叉棘、刺等——突出于体表之外——体表粗糙不平:得名于此。不同形式的棘——防卫、清除体表沉积物等;表皮+体腔上皮(向外凸起——皮鳃)都具纤毛——打动水流、体腔液:气体交换。海盘车体表的突起叉棘棘皮鳃颚片肌肉肌肉基片叉棘

由3个小骨片组成:基片、左颚片、右颚片。能活动,可清除体表的污垢。皮鳃和棘皮鳃泡状,无骨片支持。外层为表皮,内层为体腔膜。有呼吸与排泄功能。水管系统

相对封闭的管装系统——运动功能

组成:筛板、石管、环水管、管足、吸盘、坛囊。管足的外壁为纤毛上皮,与内壁的体腔上皮之间有肌肉层。水管系统的内壁是体腔上皮,里面充满液体:水管系统内的液体与海水等渗;运动时——液压系统——使管足可以伸缩——管足末端的吸盘可以借液压产生的真空吸附在物体上。水管的其它部分共同起着控制、协调系统内水流的作用。体腔和水管系统水管系统筛板石管波里氏囊贴氏体辐水管侧水管环水管管足坛囊吸盘管足血系统和围血系统

棘皮动物没有专门的循环器官,但有特殊的血系统(hemalsystem)+围血系统(perihemalsystem)。棘皮动物发达的真体腔内充满体腔液,靠体腔上皮细胞的纤毛打动,体腔液完成营养物质的输送。血系统:包括一套与水管系统相应的管道:辐血管——与辐水管平行;环血管——与环水管平行;胃血管及其分枝位于反口面;轴窦(axialgland)与石管平行。血系统内有液体,轴窦、背囊(筛板附近)均有搏动能力。血系统和围血系统筛板背囊石管轴器轴窦环水管反口血环幽门盲囊血环胃血环围口血环辐血窦口血环食性和消化系统肉食性、植食性

海蛇尾:小动物、海底沉积物为食,以较为活动的腕送入口中,或腕上的刺和管足送入口中。海胆纲:具由复杂的骨片组成的咀嚼器,上面的齿——取食岩石上的海藻。海胆的食谱兼具小动物、植物。海参:沉积取食、悬浮取食。消化道后端具呼吸树——分枝很多,呼吸作用。海百合:悬浮取食——管足上的纤毛将粘着的食物颗粒逐渐送入口中。摄食贝类摄食贝类摄食海胆神经系统

棘皮动物的神经系统是分散的,没有神经节、中枢神经系统。棘皮动物整个表皮中有大量感觉神经细胞:除司触觉外,还能够对光、化学刺激作出反应。外神经系统内神经系统下神经系统生殖、发育

棘皮动物大多是雌雄异体(少数海蛇尾和海参除外)。受精卵为辐射卵裂——内陷法形成原肠——肠腔法形成中胚层、3对体腔囊——原肠胚时的胚孔最终发育成成体的肛门,成体的口在原肠孔相对的另一端形成。棘皮动物的幼虫期是两侧对称——变态后形成辐射对称的幼虫:棘皮动物的五辐射对称是次生性的。生活史棘皮动物的分类棘皮动物全部是海洋底栖生活常见种类有海星、海蛇尾、海胆、海参分为有柄亚门(海百合纲)和游在亚门(海星纲、海蛇尾纲、海胆纲、海参纲)——依据腕和中央盘的情况1.海百合纲(Crlnoidea)

以柄营固着生活(海百合),或无柄营自由生活(海羽星)。5个腕的基部多分支,使身体看似杯状。海羊齿

2.海星纲(Asteroidea)

中央盘和5腕(或5的倍数)间的界限不明显3.海蛇尾纲筐蛇尾阳遂足

腕细长,与中央盘的界限非常明显4.海胆纲(Echinoidea)

5个腕向反口面愈合,体呈圆球形或扁圆形5.海参纲(Holothuroldea)身体沿口面和反口面延长,成为长圆柱形,无腕。口和肛门分别在身体的两端,出现次生性的两侧对称。骨片小而分散,无互相关连的骨板。刺参海参的内部结构呼吸树(水肺)棘皮动物门的系统发展1.棘皮动物的辐射对称是次生形成的。原因是:棘皮动物身体为辐射对称,但其幼虫为两侧对称。2.关于棘皮动物的祖先主要有2种主张认为棘皮动物的祖先为两侧对称体形的对称幼虫(dipleurula),具有3对体腔囊,与现在生存的棘皮动物幼虫形态相似。认为五触手幼虫是棘皮动物的祖先。它也是两侧对称,具3对体腔囊和围绕口的5条中空触手;5条触手为体腔囊的延伸,是形成水管系统的基础。5触手幼虫由于进化为固着生活,其体形逐渐转化为辐射对称。棘皮动物门的系统发展三个主要纲的演化关系海百合纲是最古老的类群。海星纲与蛇尾纲体形一致,均为辐射对称,这两者的演化关系较为接近。

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