处方药管理规章制度

—处方药管理规章制度处方药管理规章制度1

为保障人体用药安全有效，科学合理的服用途方药，依据GSP的相关规定，制定本制度。

1、本制度中的处方药，是指必需凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部门依据服用的`安全性确定并公布执行的。

2、处方药必需凭执业医师开具的处方销售。

3、国家有特地管理要求的药品中的处方药还必需根据国家有特地管理要求的药品的管理制度中的相关规定执行。

4、处方药须经执业（中）药师审核前方可调配。

5、处方审核、调配、核对人员必需在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件2年，但处方药销售记录应保存不少于5年。

6、处方药不得开架销售。

处方药管理规章制度2

一、成立抗菌药物处方点评工作组，工作组成员由药剂科、医务科、院感科等相关专业、具有中级以上技术职称任职资格的人员组成，负责详细实施抗菌药物处方、医嘱专项点评工作。

二、成立抗菌药物处方点评专家组，专家组成员由医务科、院感科、药事委员会、检验科等部门负责人或具有中级专业技术职称的人员组成。负责抗菌药物处方点评相关问题的询问工作。

三、点评范围：全院门诊处方、运行病历、终末病历。重点抽查妇产科手术治疗病例和儿科病例。

四、点评内容：抗菌药物的分级管理、抗菌药物的治疗性应用、围手术期预防用抗菌药物、不适合处方和超常处方等。详情见《抗菌药物合理应用评价标准表》附表1、附表2。

五、有以下情况之一的，应当判断为用药不适合处方：

1、顺应症不适合；

2、遴选的药品不适合；

3、药品剂型或给药途径不适合；

4、无正值理由不首选国家根本药物及医保、农合报销品种；

5、用法用量不适合：

6、联合用药不适合；

7、重复用药；

8、有配伍禁忌或者不良互相作用；

9、其他用药不适合情况等。

六、有以下情况之一的，应当判断为超常处方：

1、无顺应症用药；

2、用药与诊断不相符合；

3、无正值理由开具高价药；

4、无正值理由超说明书用药；

5、无正值理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的'药物。

七、药师经处方审核后，认为存在用药不适合时，应告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严峻不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，按时告知处方医师，并应当记录，根据有关规定报告医院药事管理与药物治疗学委员会。医院药事管理与药物治疗学委员会依据详细情况实行教育培训、批判等措施，并赐予其考核周期；一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为定期考核不合格，须离岗参与培训；对患者造成严峻损害的，上报分管部门，根据有关法律、法规、规章赐予相应惩罚。

八、对显现抗菌药物超常处方3次以上且无正值理由的医师提出警告，限制其特别运用级和限制运用级抗菌药物处方权；限制其处方权后，仍连续显现2次以上超常处方且无正值理由的，取消其处方权。

九、医院每季度依据点评结果，对合理运用抗茵药物前10名的医师，向全院公示，予以表扬；对不合理运用抗菌药物前10名的医师，在全院进行通报公示和诫勉谈话；点评结果作为科室和医务人员绩效考核重要依据。

十、对拒不执行不合格处方修改，并污辱、损毁处方调配药师人格的医师，取消其抗菌药物处方权。

十一、药师应根据规定审核抗菌药物处方与医嘱，若发现处方不适合、超常处方，不得发药。

十二、药师未根据规定审核抗菌药物处方与医嘱，或发现处方不适合、超常处方未进行药学干预的，3次以上且无正值理由的，取消其抗菌药物调剂资格。

处方药管理规章制度3

1、目的：为强化中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》

3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程

4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容：

5.1门店所经营的中药饮片必需从配送公司购进。

5.2门店所购进的`中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必需注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，按时清理搏斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必需经执业中药师审核前方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格检查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特别用法单包注明，并向顾客交待清晰，并主动耐烦介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的装备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的装备，并按其不同特性进行养护。

处方药管理规章制度4

为保障人体用药平安有效，科学合理的服用途方药，依据GSP的相关规定，制定本制度。

1.本制度中的处方药，是指必需凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部门依据服用的平安性确定并公布执行的。

2.处方药必需凭执业医师开具的处方销售。

3.国家有特地管理要求的'药品中的处方药还必需依据国家有特地管理要求的药品的管理制度中的相关规定执行。

4.处方药须经执业（中）药师审核前方可调配。

5.处方审核、调配、核对人员必需在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件2年，但处方药销售记录应保存不少于5年。

6.处方药不得开架销售。

处方药管理规章制度5

一、质量负责人应熟识和了解与药品经营有关的法律法规，熟识和把握GSP条款和公司制定的质量管理制度及操作标准。在公司质量管理部门的统一领导下，认真做好本店的质量管理工作。

二、对配送到本店的药品从验收、分类、陈设、养护检查、销售到售后服务全过程的质量状况进行监督和管理，对药品质量行使拒绝权。

三、对门店各岗位和各个环节凡触及到质量管理的.各项工作应赐予切实、有效地催促和指导。

四、质量负责人与其他驻店药师共同做好处方药销售的审方和复核工作，按规定在处方或处方销售记录上作审核签字。

五、在店堂内供应询问服务，指导顾客平安，合理用药。

六、在公司质管部门指导下，每半年一次检查本店GSP及质量管理制度的执行状况，并做好《制度执行状况检查记录》。对触及质量管理方面的资料应准时搜集整理，做到资料工程完好，内容真实精确。各项资料要妥当保存备查。

七、凡触及药品质量的投诉，质量负责人应与门店负责人一道做好接待工作。必要时，应用药学专业学问对顾客进行解释，取得顾客的信任和理解，以维护企业信誉和形象。

处方药管理规章制度6

一、保证药品质量：

1、大药房所经营的必需符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。

2、全部购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。购进业务由质管员检查、负责人审核批准执行。

3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必需经质量验收员验收签字前方可上柜上架销售。

4、严把在柜、在架陈设的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的.外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并按时报告质量管理员复查处理。

二、严格执行国家政策，保证药品供应

认真执行国家物价政策，依据药品购进本钱、市场调查价格，合理制定价格，施行明码标价，公正交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格全都。主动组织货源，尽量满意参保人员的用药需求，发现断缺药品按时补充，确保药品供应按时。

三、严格大药房工作管理制度

工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热忱接待顾客，对顾客提出的问题耐烦解a答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。

四、做好药品的分类管理工作

严格施行药品经营质量管理标准标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈设；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、留意事项等。

五、做好帐务管理工作

严格执行医保根本药品名目的品种范围，不在医保范围之内的养分保健品不得刷卡购药。做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清晰，每月按时向医保局报医保定药房应不断强化对员工的专业学问和技能的培训，提高员工的自身素养和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。

六、其它规定

1、定点药房不得对参保人员直接或变相销售食品、生活用品、化装品等。

2、不得为参保人员套取现金等违规行为。

定点零售药店医保管理制度及管理规定

认真执行劳动保障，药监，物价等行政部门的相关政策规定，按时某某、县社会保险基金管理中心签定医疗保险定点服务协议，严格按协议规定履行相应权利和义务。

定点零售药房主要负责人全面医疗保险管理工作，并明确一名专（兼）职人员详细负责医疗保险各项管理和协调工作。

建立健全药品管理制度，建立药品电脑进、销、存管理系统，标准配药行为。认真核对医疗保险卡，主动提示告知参保人员IC卡设置密码，确保持卡安全。有效杜绝冒名持卡购药。

严格执行处方药和非处方药管理规定。调配处方药要严格根据审方、配方、复核等程序进行。由药师及调配员双人复核签章方可发药，并保存处方两年以上。非处方药在药师指导下配售。要尽量提供有顺应方法的小药装药品，以便利参保人员购药。

收银人员应标准电脑操作，严格根据医保规定操作，不准以物代药，不准以医保卡套取现金，严格执行特别病种门诊管理规定要求，确保对症用药，留存购药电脑小票，认真做好并按时接收各类信息数据，做好记录准时上报。保证医疗费用结算按时精确。

定点药房要遵守职业道德，优化服务，不得以医疗保险定点药店民义进行广告宣传，不得以现金，礼券及商品等形式进行促销活动。

严格遵守药品管理规定，不出售假冒伪劣，过期失效药品，杜绝搭车配药，以药易药等违规行为。

强化发票管理，主动为购药人员提供出具专用票据，严禁多开，虚开发票等违规行为。

强化医疗保险政策宣传，解释，正确按时处理参保病人的投诉，努力化解冲突。

凡违反本制度者，将视情节轻重进行惩罚，并追究其经济，行政，法律责任。

处方药管理规章制度7

1、目的：为强化中药饮片的经营管理，确保科学、合理、平安地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》

3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程

4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容：

5.1门店所经营的中药饮片必需从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必需注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，准时清理搏斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必需经执业中药师审核前方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的.处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格检查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特别用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动暴躁介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的装备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的装备，并按其不同特性进行养护。

处方药管理规章制度8

一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地点和诊疗科目开展医疗保健活动。

二、处方标准由卫生部统一规定，除医疗机名称构外，处方格式的其他工程不得做任何改动。

三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清晰，不得涂改。如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。有多个临床诊断时，“临床诊断”如写主要诊断。诊断不明确时写主要病症加待查。

四、药品名称应当运用标准的中文名称书写，没有中文名称的可以运用标准的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要精确标准，药品用法可用标准的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。药品的用法用量应当根据药品说明书规定的常规用法用量运用，特别情况需要超剂量运用时，应当注明原因并再次签名。处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。需要皮试的药物应注明“皮试”。

五、药品名称要运用经药品监督管理部门批准并公布的'药品通用名称，也可以运用卫生部公布的药品习惯名称开具处方。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应当单独开具处方。中药饮片处方的书写，一般应当根据“君、臣、佐、使”的排列；调剂、煎煮的特别要求注明在药品的右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特别要求的，应当在药品名称之前写明。处方空白处应划一斜线以视处方完毕。

六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当运用法定剂量单位。重量以克（g）毫克（mg）为单位；容量以升（L）毫升（ml）为单位；国际单位（Iu）单位（U）；中药饮片以（g）为单位。

七、处方当日有效。处方一般不得超过7日用量。

八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配，并遵守调剂守则，做到（四查十对），对处方所列药品等不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌，超剂量或不合规定等错误处方，有权拒绝调配。发付药品时应对患者（或家属）进行相应的用药交待与指导。

九、处方应按规定时限保存1年。

十、发生医疗过失或医疗事故争议时，应保存原始证据，不得修改或销毁，并照实向卫生行政部门报告。

处方药管理规章制度9

一、为强化药品处方的管理，确保企业处方销售的`合法性和精确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必需有从业药师签名，方可调配；

四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必需取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

处方药管理规章制度10

一、成立抗菌药物处方点评工作组，工作组成员由药剂科、医务科、院感科等相关专业、具有中级以上技术职称任职资格的人员组成，负责具体实施抗菌药物处方、医嘱专项点评工作。

二、成立抗菌药物处方点评专家组，专家组成员由医务科、院感科、药事委员会、检验科等部门负责人或具有中级专业技术职称的人员组成。负责抗菌药物处方点评相关问题的询问工作。

三、点评范围：全院门诊处方、运行病历、终末病历。重点抽查妇产科手术治疗病例和儿科病例。

四、点评内容：抗菌药物的分级管理、抗菌药物的治疗性应用、围手术期预防用抗菌药物、不适宜处方和超常处方等。详情见《抗菌药物合理应用评价标准表》附表1、附表2。

五、有以下状况之一的，应当判断为用药不适宜处方：

1、顺应症不适宜；

2、遴选的药品不适宜；

3、药品剂型或给药途径不适宜；

4、无正值理由不首选国家根本药物及医保、农合报销品种；

5、用法用量不适宜：

6、联合用药不适宜；

7、重复用药；

8、有配伍禁忌或者不良互相作用；

9、其他用药不适宜状况等。

六、有以下状况之一的，应当判断为超常处方：

1、无顺应症用药；

2、用药与诊断不相符合；

3、无正值理由开具高价药；

4、无正值理由超说明书用药；

5、无正值理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物。

七、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师觉察严峻不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，准时告知处方医师，并应当记录，依据有关规定报告医院药事管理与药物治疗学委员会。医院药事管理与药物治疗学委员会依据具体状况施行教育培训、批判等措施，并赐予其考核周期；一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为定期考核不合格，须离岗参与培训；对患者造成严峻损害的`，上报分管部门，依据有关法律、法规、规章赐予相应惩处。

八、对消逝抗菌药物超常处方3次以上且无正值理由的医师提出警告，限制其特别运用级和限制运用级抗菌药物处方权；限制其处方权后，仍连续消逝2次以上超常处方且无正值理由的，取消其处方权。

九、医院每季度依据点评结果，对合理运用抗茵药物前10名的医师，向全院公示，予以表扬；对不合理运用抗菌药物前10名的医师，在全院进行通报公示和诫勉谈话；点评结果作为科室和医务人员绩效考核重要依据。

十、对拒不执行不合格处方修改，并污辱、损毁处方调配药师人格的医师，取消其抗菌药物处方权。

十一、药师应依据规定审核抗菌药物处方与医嘱，若觉察处方不适宜、超常处方，不得发药。

十二、药师未依据规定审核抗菌药物处方与医嘱，或觉察处方不适宜、超常处方未进行药学干预的，3次以上且无正值理由的，取消其抗菌药物调剂资格。

处方药管理规章制度11

一、为强化药品处方的管理，确保企业处方销售的`合法性和精确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必需有从业药师签名，方可调配；

四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必需取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

处方药管理规章制度12

1.目的：强化处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和精确性。

2.依据：《药品经营质量管理标准》第81条

3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的'实施负责。

5.内容：

5.1销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必需凭处方销售，如顾客不愿留下处方，执业药师或药师必需将处方内容登记在《处方登记记录》上。其他处方药，顾客可以在药师指导下购置和运用。

5.2销售处方药必需凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。顾客必需取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医师更正或重新签字前方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

处方药管理规章制度13

一、质量负责人应熟识和了解与药品经营有关的法律法规，熟识和把握GSP条款和公司制定的质量管理制度及操作标准。在公司质量管理部门的统一领导下，认真做好本店的'质量管理工作。

二、对配送到本店的药品从验收、分类、陈设、养护检查、销售到售后服务全过程的质量状况进行监督和管理，对药品质量行使拒绝权。

三、对门店各岗位和各个环节凡触及到质量管理的各项工作应赐予切实、有效地催促和指导。

四、质量负责人与其他驻店药师共同做好处方药销售的审方和复核工作，按规定在处方或处方销售记录上作审核签字。

五、在店堂内提供询问服务，指导顾客安全，合理用药。

六、在公司质管部门指导下，每半年一次检查本店GSP及质量管理制度的执行情况，并做好《制度执行情况检查记录》。对触及质量管理方面的资料应按时搜集整理，做到资料工程完